ABSTRACT
The aim of this research was to develop and validatean ultraviolet spectrophotometric method for thequantitative analysis of the content of benzophenone-3(BZ3) nanoencapsulated and incorporated in gel creamand to carry out a study of its stability and determine itsshelf life. The validated method was selective and linearin the range 2?20 ?g/mL, with a correlation coefficientof (r) of 0.999996, precise (relative SD < 2.44%), exact(98.8% - 100.3%) and robust. It can, therefore be usedin the analysis of nanoencapsulated BZ3 gel cream.Gel creams containing nanoencapsulated and free BZ3showed no significant alterations in appearance, colour,smell, pH, viscosity or spreadability, within the 180 dayperiod during which they were exposed to a controlledtemperature of 40 ºC and relative humidity of 75%. Inboth formulations, the BZ3 content fell, but in the freeform it was degraded more quickly (30 days) than inthe nanoencapsulated form (150 days). This indicatesthat the nanocapsules protected the active ingredient.For the gel cream containing the BZ3 nanocapsules, theestimated shelf life was 125 days, and for the free BZ3,69 days.
Este trabalho teve como objetivos validar a metodologia analítica para a quantificação de benzofenona-3 (BZ3) por espectrofotometria na região do ultravioleta, realizar estudo de estabilidade e determinar o prazo de validade deste ativo nanoencapsulado e incorporado em um creme gel. O método validado apresentou-se seletivo, linear na faixa de 2 - 20 ?g/mL, com coeficiente de correlação (R2=0,999993), preciso (DPR < 2,44%), exato (98,8% - 100,3%) e robusto, podendo ser utilizado na quantificação de BZ3 nanoencapsulada em creme gel. Os cremes géis, contendo BZ3 nanoencapsulada e livre não tiveram alterações significativas com relação à aparência, cor, odor, pH, viscosidade e espalhabilidade, durante 180 dias, expostos a temperatura e umidade controlada de 40 ºC e 75% UR. Em ambas as formulações o teor de BZ3 diminuiu, porém, quando na forma livre, o ativo degradou mais rapidamente (30 dias) do que para a forma nanoencapsulada (150 dias), o que nos permite concluir que as nanocápsulas desempenharam um papel de proteção para o ativo. Para o creme gel contendo as nanocápsulas de BZ3 o prazo estimado de validade foi de 125 dias, e para o que continha a BZ3 livre de 69 dias.
ABSTRACT
A study was conducted to determine: the most appropriate proportion (1% or 10% v/v) of a phosphate solution (PS), containing 39mg/mL phosphorus, to be added to pasteurized human milk (HM) or commercial premature formula (FM); the final osmolality of such products, and whether precipitation occurs between calcium (Ca) and phosphorus (P) when commercial fortifier (FOR) or PS is added. A significant increase was observed in the concentrations of Ca in the samples of HM and FM containing FOR and a decrease in the samples of HM containing 10% (v/v) PS. The phosphorus levels increased significantly, in both HM and FM, when FOR or PS (1 and 10%) were added. Osmolality showed a significant increase in the solutions of HM with FOR or 10% PS added, and in the solution of FM containing 10% PS. Qualitative analysis of the precipitate formed on addition of 10% PS to FM revealed that it consisted of dicalcium phosphate. It was concluded that the addition of 10% PS to FM causes a fall in the Ca content, due to its precipitation with phosphate, promoting a reduction in the availability of both ions. On the other hand, the addition of 1% PS was demonstrated to cause no alteration in the Ca concentration, but a significant increase in P. These results suggest that the use of 1% PS is a potential means of supplementation of P after these patients are discharged.
Foi realizado um estudo para verificar: a concentração, 1 ou 10% (v/v), mais apropriada de solução de fósforo (SP), para ser adicionada nos produtos lácteos; a osmolalidade final de tais produtos suplementados; a ocorrência de precipitação entre o cálcio (Ca) e o fósfforo (P) com a adição de um fortificante comercial (FOR) ou SP. Verificou-se aumento significante nas concentrações de Ca nas amostras de leite materno pasteurizado (LM) e fórmula comercial (FL) contendo FOR e diminuição nas amostras de FL contendo 10% (v/v) de SP. Quanto aos níveis de fósforo, houve aumento significante tanto no LM quanto na FL, adicionados de FOR ou SP a 1 e 10%. Em relação à osmolalidade, houve aumento significante nas soluções de LM contendo FOR e de SP a 10% e na solução de FL a 10% de SP. A análise qualitativa do precipitado formado pela adição de 10% SP na FL revelou que o mesmo é constituído de fosfato bicálcico. Concluiu-se que a adição de SP na concentração de 10% em FL acarreta diminuição do Ca devido à precipitação do mesmo com o P, promovendo uma baixa na oferta de ambos os íons para o prematuro. Por outro lado, a adição de SP a 1% demonstrou que não houve diminuição dos níveis de Ca, mas aumento significante nos níveis de P. Estes resultados sugerem que o uso da SP a 1% é uma alternativa de suplementação de fósforo na alta hospitalar destes pacientes.
Subject(s)
Calcium , Infant, Premature , Milk, Human , PhosphorusABSTRACT
O transplante de medula óssea (TMO) tem sido o tratamento de escolha para várias doenças hematológicas severas. Uma das maiores complicaçöes do transplante alogênico é a doença do enxerto-versus-hospedeiro (DECH), a qual ocorre em 50-70 por cento dos casos. Aproximadamente 60 por cento dos pacientes transplantados, que sofrem de DECH, apresentam comprometimento ocular, sendo a ceratoconjuntivite sicca a alteraçäo mais comum. Neste estudo foram avaliados 34 pacientes pós-TMO com diagnóstico de ceratoconjuntivite sicca e destes, 27 pacientes apresentavam história de DECH. Após instituída a terpia convencional, 8 pacientes evoluíram para ceratite difusa persistente e 1 paciente evoluiu para úlcera periférica bilateral. Os resultados do presente estudo apontam para a necessidade de acompanhamento oftalmológico obrigatório para os pacientes submetidos ao transplante de medula óssea