ABSTRACT
Descreveu-se um caso de ceratocone associado a iridociclite heterocrômica de Fuchs (IHF). Após análise dos possíveis mecanismos etiopatogênicos das duas doenças näo conseguiu-se formular uma hipótese para explicar sua ocorrência simultânea em nosso paciente. Segundo nosso conhecimento, trata-se do primeiro relato da concomitância destas patologias
Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Concurrent Symptoms , Iridocyclitis/etiology , Keratoconus/etiologyABSTRACT
Um número crescente de cirurgiões vem realizando extração da catarata por facoemulsificação, e assim a capsulorrexis circular contínua tem significativamente aumentado de popularidade. Tem-se observado recentemente uma complicação desta técnica de capsulomia anterior que é a contração capsular, raramente encontrada em capsulotomias tipo "abridor de lata". Suas consequências incluem a diminuição extrema da abertura capsular anterior, deslocamento da abertura capsular, redução do diâmetro capsular equatorial e deslocamento da lente intra-ocular, complicações estas encontradas mais freqüentemente em capsulorrexis muito pequenas, pacientes idosos, portadores da Síndrome de pseudo-esfoliação e/ou uveíte anterior severa. Apresentamos aqui 3 casos de contração da abertura capsular anterior após capsulorrexis em facoemulsificação, um deles com deslocamento da lente intra-ocular.
Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Aged , Lens Capsule, Crystalline/pathology , Capsulorhexis/adverse effects , Lens Diseases/etiology , Phacoemulsification/adverse effects , Capsulorhexis , Phacoemulsification/methods , Lens Implantation, IntraocularABSTRACT
Os autores apresentam o caso clínico de um paciente de 35 anos de idade, do sexo masculino, portador de retinose pigmentar bilateral e coloboma total inferior da íris também bilateral. O ERG estava abolido nos dois olhos e os campos visuais periféricos mostravam-se tubulares de 15§. Os testes para visäo cromática de Farnsworth D-15 e de Ishihara estavam normais. Retinose pigmentar é uma distrofia retiniana hereditária causando atrofia dos elementos fotoreceptores retinianos enquanto os colobomas de íris representam defeitos congênitos de desenvolvimento. Ambas as patologias säo raras e sua associaçäo muito mais incomum, sendo a opiniäo dos autores que a ocorrência neste paciente tenha sido devido ao acaso. Näo foi localizada na literatura científica outra publicaçäo de caso semelhante