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1.
Rev. mex. reumatol ; 11(6): 194-5, nov.-dic. 1996. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-208160

ABSTRACT

La enfermedad de Scheuermann es una cifosis torácica baja que se desarrolla en la pubertad, de etiología desconocida y que parece tener un patrón de herencia dominante. Para estudiar la causa genética se reportan aquí los haplotipos presentes en una familia mestiza mexicana con enfermedad de Scheuermann. Los resultados muestran que el haplotipo HLA-A2, B18, DR3, SC31-2 estuvo presente en los tres individuos afectados con esta enfermedad. En conclusión, este estudio muestra el patrón de herencia dominante de esta enfermedad; la asociación con los genes del complejo principal de histocompatibilidad requiere estudios de población abierta


Subject(s)
Humans , Scheuermann Disease/genetics , Haplotypes/genetics , Genetic Diseases, Inborn/genetics , Histocompatibility/physiology , Kyphosis/diagnosis , Rheumatic Diseases/genetics , Genetic Markers/genetics
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