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1.
J. pediatr. (Rio J.) ; J. pediatr. (Rio J.);61(2): 124,127-8,131, ago. 1986. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-36078

ABSTRACT

A síndrome de Schwartz-Jampel é caracterizada por baixa estatura, miotonia, alteraçöes faciais, oculares e múltiplas alteraçöes esqueléticas. Relatamos paciente com o quadro clínico típico desta síndrome confirmado através de estudo clínico e laboratorial. A eletromiografia é fundamental para a confirmaçäo diagnóstica, pois apresenta padräo miotônico típico. Para o pediatra é importante saber que as síndromes malformativas requerem diagnóstico sindrômico, sem o qual é impossível formular abordagem terapêutica correta. O diagnóstico implica também em aconselhamento genético seguro cuja finalidade, em termos de saúde pública, é indiscutível


Subject(s)
Child , Humans , Female , Osteochondrodysplasias/diagnosis , Electromyography
2.
Pediatr. mod ; 21(1): 13-4, 16, fev. 1986. tab, ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-39121

ABSTRACT

A síndrome de Aarskog é caracterizada por baixa estatura, alteraçöes genitais, facies típica e anomalias de mäos e pés. Este trabalho relata o caso de um menino de 4 anos com as características típicas da síndrome. Esta provavelmente é de herança recessiva, ligada ao cromossomo X, com expressäo reduzida no sexo feminino


Subject(s)
Child, Preschool , Humans , Male , Abnormalities, Multiple/genetics , X Chromosome , Body Height , Genetic Linkage , Syndrome
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