Dermatomiosite e neoplasias malignas / Dermatomyositis and malignant neoplasms

Um paciente com dermatomiosite com antecedentes de seis anos de linfoma näo-Hodgkin histiocitário, em tratamento e com reversäo dos testes cutâneos, veio a apresentar o mesmo quadro dois meses após ter sido diagnosticado dermatomiosite. Esse caso representa uma associaçäo rara entre dermatomiosite e linforma näo-Hodgkin histiocitário, tendo por objetivo este relato a discusäo entre auto-imunidade e neoplasias malignas

Cirrose biliar primária associada a esclerodermia e síndrome de Sjögren / Primary biliary cirrhosis associated with scleroderma and Sjogren's syndrome

Relatamos um caso clínico de uma paciente de 49 anos que apresentava cirrose biliar primária, associada a esclerodermia e Síndrome de Sjögren. O diagnóstico da cirrose biliar primária foi confirmado através de dosagem de fosfatase alcalina, anticorpos anti-mitocondriais e biópsia hepática; o de esclerodermia através da clínica e da biópsia da pele. Para a Síndrome de Sjögren realizamos teste de Shirmer, Rosa-bengala e biópsia labial. Pretendemos com este relato levantar a possibilidade de uma etiopatogenia comum para diferentes doenças auto-imunes

A utilizaçäo do teste do DNCB na evoluçäo prognóstica dos melanomas / The use of DNCB test in the prognostic course of melanomas

Compara-se a resposta ao teste do DNCB, em 52 pacientes no estágio II de melanoma maligno dividindo os pacientes em DNCB positivo e DNCB negativo. Realiza-se o teste 15 dias após a cirurgia para evitar interferência dos anestésicos na resposta ao teste. Posteriormente acompanha-se a evoluçäo clínica desses pacientes mostrando que pacientes DNCB positivo apresentavam melhor prognóstico que pacientes DNCB negativo

Estudo clínico e imunológico da síndrome da deficiência imunológica adquirida / Clinical and immunological study of acquised immunodeficiency syndrome

Neste trabalho relatamos 7 casos de pacientes portadores de AIDS, todos homossexuais e autóctones. Fizemos uma avaliaçäo e acompanhamento clínico e imunológico através de dosagem de Linfócitos T helper e T supressor além de dosagem de Beta-2 Microglobulina e testes cutâneos de hipersensibilidade tardia. Enfatizamos a importância da investigaçäo imunológica em pacientes de alto risco pois alguns testes se tornam positivos na fase prodrômica da doença, podendo assim orientarmos epidemiologicamente tais pacientes

Porfiria cutânea tardia com características esclerodermóides: registro de caso / Porphyria cutanea tardia with scleroderma-like characteristics. Report of a case

É descrito quadro de porfiria cutânea tardia em paciente do sexo feminino, 36 anos de idade, que por ocasiäo da internaçäo apresentava aspecto clínico sugestivo de esclerose sistêmica progressiva. Entretanto, chamava a atençäo a intensa hiperpigmentaçäo da pele de regiöes expostas, além de lesöes bolhosas na mäos e hipertricose importante em face e membros superiores. Na investigaçäo laboratorial verificou-se aumento de porfirinas urinárias, permitindo o diagnóstico definitivo. Säo comentados e discutidos aspectos clínicos e patológicos da doença superponíveis aos de algumas afecçöes do tecido conectivo tais como o lúpus eritematoso sistêmica progressiva, e feitas consideraçöes de ordem terapêutica.