Your browser doesn't support javascript.
loading
Show: 20 | 50 | 100
Results 1 - 1 de 1
Filter
Add filters








Year range
1.
Acta AWHO ; 16(1): 36-41, jan.-mar. 1997. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-188493

ABSTRACT

A síndrome de Usher se representa pela associaçao de disacusia e retinite pigmentosa e é a mais freqüente causa de cegueira-surdez em humanos. Dois tipos sao aceitos clinicamente: o tipo I, caracterizado por disacusia progressiva, retinite pigmentosa e perda da funçao vestibular; e o tipo II, que é mais brando e apresenta-se com disacusia moderada e severa, nao chegando a anacusia, associado a retinite pigmentosa e com preservaçao da funçao vestibular. Relatamos quatro casos de síndrome de Usher tipo II de uma mesma família, descrevemos as alteraçoes encontradas e comparamos com os relatos da literatura.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Eye Diseases, Hereditary/diagnosis , Retinitis Pigmentosa/diagnosis , Hearing Loss , Syndrome , Visual Acuity
SELECTION OF CITATIONS
SEARCH DETAIL