ABSTRACT
A polysaccharide-rich fraction (ATF) of medicinal mushroom Agaricus brasiliensis was evaluated on the candidacidal activity, H2O2 and nitric oxide (NO) production, and expression of mannose receptors by murine peritoneal macrophages. Mice received three intraperitoneal (i.p.) injections of ATF and after 48 h their peritoneal resident macrophages were assayed against Candida albicans yeast forms. The treatment increased fungicidal activity and it was associated with higher levels of H2O2, whereas NO production was not affected. We also found that the treatment enhances mannose receptor expression by peritoneal macrophages, which are involved in the attachment and phagocytosis of non-opsonized microorganisms. Treatment of animals with ATF was able to enhance the clearance of C. albicans during the first 6 h after the experimental i.p. infection. Our results suggest that this extract can increase host resistance against some infectious agents through the stimulation of microbicidal activity of macrophages.
Subject(s)
Animals , Male , Mice , Agaricus/chemistry , Candida albicans/immunology , Macrophages, Peritoneal/immunology , Polysaccharides/pharmacology , Candida albicans/drug effects , Hydrogen Peroxide/immunology , Lectins, C-Type/immunology , Mice, Inbred BALB C , Macrophages, Peritoneal/drug effects , Macrophages, Peritoneal/microbiology , Mannose-Binding Lectins/immunology , Nitric Oxide/biosynthesis , Phagocytosis/drug effects , Polysaccharides/isolation & purification , Receptors, Cell Surface/immunologyABSTRACT
A fração polissacarídica de Agaricus blazei (ATF) foi testada quanto à capacidade em inibir a carcinogênese colorretal em ratos com colite ulcerativa. Ratos Wistar foram iniciados com 1,2-dimetilhidrazina (DMH) (40 mg/Kg - 4 doses, sc) nas duas primeiras semanas, e/ou instilados com ácido acético (5% - 1,5 ml, intraretal) na quarta semana. A ATF foi obtida por extração com oxalato de amônio e administrada nas doses de 5 ou 25 mg/Kg (ip) 3 dias antes e 2 vezes depois da indução de colite. Após 4 semanas de tratamento, a administração de 5 mg/Kg da ATF diminuiu a expressão de FCAs contendo 3 ou mais criptas aberrantes. Este tratamento também aumentou o índice de lesão e a porcentagem de cólon com lesão (segmento distal/retal) no grupo submetido à carcinogênese química e colite ulcerativa. Por outro lado, no experimento de 10 semanas, a ATF aumentou o número de FCAs contendo 2 ou mais criptas aberrantes. Neste período, o tecido já estava reepitelizado, não mostrando sinais de lesão provocada pela colite. Estes resultados permitem concluir que o potencial profilático da ATF parece estar relacionado a sua habilidade em promover uma reação inflamatória aguda, mas que o uso contínuo do produto pode provocar um quadro de inflamação crônica predisponente à carcinogênese...