1.
Arq. bras. cardiol
;
40(6): 397-402, 1983. ilus, tab
Article
in Portuguese
| LILACS
| ID: lil-15245
ABSTRACT
A sindrome de Holt-Oram e entidade rara e caracteriza-se por malformacoes esqueleticas e cardiopatias congenitas. E determinada por gene autossomico dominante. E apresentado um caso em que o defeito cardiaco associado era a persistencia do canal AV comum, forma total, achado nunca antes comprovado. Sao revistos e discutidos os aspectos clinicos e geneticos
Subject(s)
Humans , Female , Child , Heart Septal Defects , Abnormalities, Multiple
2.
Arq. bras. cardiol
;
37(1): 49-53, 1981.
Article
in Portuguese
| LILACS
| ID: lil-5161