ABSTRACT
Resumen La acroqueratoelastoidosis es una rara genodermatosis de herencia autosómica dominante, familiar o esporádica, siendo esta última la forma más frecuentemente reportada en la literatura. Fue descripta por el dermatólogo de origen brasileño Oswaldo Costa en el año 1953. Así las acroqueratodermias marginales son un subgrupo de queratodermiaspalmoplantares caracterizadas por la presencia de pápulas y placas queratósicas, con una disposición lineal, que asientan sobre el margen de transición entre la piel dorsal y palmar o plantar.Suelen iniciarse en la infancia, en la adolescencia o en la vida adulta temprana y tienen un curso crónico. Su diagnóstico diferencial con el resto de las acroqueratodermias es un gran desafío, siendo el hallazgo histológico de elastorrexis lo primordial para su correcto diagnóstico. Presentamos el caso de una mujer de 22 años con un cuadro compatible clínica e histopatológicamente con Acroqueratoelastoidosis.
Abstract Acrokeratolastoidosis is a rare genodermatosis of dominant autosomal, familial or sporadic inheritance, the latter being the most frequently reported form in the literature. It was described by the Brazilian dermatologist Oswaldo Costa in 1953. It is characterized by the presence of multiple hyperkeratotic papules, usually asymptomatic, located in the marginal area of the hands, feet or both. It usually begins in childhood, adolescence or early adult life and has a chronic course. Its differential diagnosis with the rest of the acrokeratosis is a great challenge, being the histological finding of elastorrexis the primary for its correct diagnosis. We present the case of a 22-year-old woman with a clinical and histopathology compatible with Acroqueratoelastoidosis.
ABSTRACT
Es un síndrome paraneoplásico poco común, que se asocia a tumores gastrointestinales, más frecuentemente a adenocarcinoma gástrico (69%). Afecta a ambos sexos y no tiene prevalencia por grupo étnico alguno. Clínicamente son lesiones hiperpigmentadas, hipertróficas y verrucosas en zonas de flexión y en la mayoría de los casos, las mucosas también resultan afectadas con lesiones papilomatosas. Habitualmente desaparecen con la eliminación del tumor o reaparecen con la recurrencia o metástasis.
Acanthosis nigricans malignant is an uncommon paraneoplastic syndrome associated with gastrointestinal tumors, frequently gastric adenocarcinoma, affects both sexes and it has not prevalence by race. Clinically, lesions are hyperpigmented, hypertrophic and verrucous in flexion areas and in most cases the mucous membranes are also affected with papillomatous lesions. Tipically disappears with the removal of the tumor and reappears when recurrence or metastasis occur.
ABSTRACT
La trelangiectasia Macularis Eruptiva Perstans (TMEP) es una rara forma de mastocitosis cutánea que se presenta casi con exclusividad en la población adulta. Es una enfermedad crónica causada por el incremento de mastocitos en distintos tejidos. Los signos y síntomas de la enfermedad son secundarios a la liberación de histamina los diferentes óghanos, siendo la piel el más frecuente afectado. Presentamos 11 casos clínicos de TMEP y realizamos una revisión bibliográfica
Subject(s)
Humans , Male , Female , Review , Mastocytosis , Retrospective Studies , TelangiectasisABSTRACT
Se presenta un caso de tumor de células de Leydig oculto en un pciente con criptorquidia bilateral. El diagnóstico de tumor se estableció por ecografía testicular, no presentando manifestaciones endocrinas. Se discute la fisiopatología y el manejo de esta rara neoplasia
Subject(s)
Humans , Child , Adult , Aged , Cryptorchidism/physiopathology , Leydig Cell Tumor , Testicular Neoplasms , Testicular Neoplasms/diagnosisABSTRACT
Presentamos una mujer de 30 años de edad, HIV+, adicta endovenosa, con múltiples parejas sexuales que desarrolló lesiones de sarcoma de Kaposi, leucoplasia vellosa bucal y foliculitis en cara. Se muestra la infrecuente asociación de estas tres enfermedades en una mujer HIV+
Subject(s)
Humans , Female , Adult , Acquired Immunodeficiency Syndrome , Folliculitis/diagnosis , Leukoplakia, Oral/diagnosis , Sarcoma, Kaposi/diagnosis , FaceABSTRACT
Paciente de 35 años, oriundo de Paraguay, con una masa palpable indolente en el hemiabdomen derecho, que fue extirpada con diagnóstico de seminoma. Además, presentaba una lesión ulcerosa en la región escápulovertebral izquierda, cuyo examen micológico directo y cultivo fueron compatibles con Paracoccidioides brasiliens. No se hallaron otras manifestaciones cutáneomucosas relevantes radiografía de torax normal. Desde el punto de vista dermatológico recibió itraconazol con evolución favorable de la lesión. Se interpretó como paracoccidioidomicosis crónica, clinicamente unifocal cutánea, asociada a seminoma clásico
Subject(s)
Humans , Male , Adult , Paracoccidioidomycosis/diagnosis , Paracoccidioidomycosis/surgery , Paracoccidioidomycosis/therapy , Seminoma/diagnosis , Seminoma/surgery , Seminoma/therapy , Abdomen/pathology , Abdomen/surgery , Itraconazole/therapeutic useABSTRACT
Elcaso debe hacernos pensar en que en este tipo de histoplasmosis diseminada el trayamiento de elección es la anfotericina B. También recordar que se debe continuar con dosis de mantenimiento para evitar recidivas