Efeito da sibutramina na redução do peso e no perfil metabólico em indivíduos obesos de uma população brasileira / Effects of sibutramine on weight reduction and metabolic profile in obese individuals in a brazilian population

O objetivo deste trabalho é avaliar a eficácia e a segurança da dose de 20 mg/dia de sibutramina em voluntários obesos, com IMC superior a 35, e compará-las com a dose de 10 mg/dia e à mudança de estilo de vida de pacientes com IMC inferior a 35 (a avaliação e a comparação foram realizadas em um período de 24 semanas). Foram submetidos a um estudo transversal 54 voluntários, distribuídos em três grupos de observação: grupo sem tratamento farmacológico (GMEV), grupo com IMC inferior a 35 e uma dose de 10 mg/ dia de sibutramina (G1) e grupo com IMC superior a 35 e dose de 20 mg/ dia de sibutramina (G2). Os parâmetros avaliados foram peso, circunferência abdominal e perfil metabólico. Os grupos submetidos ao tratamento farmacológico demonstraram maior redução do peso (G1: redução média de 9,4% ; G2: redução média de 20,6%) quando comparados a indivíduos sem tratamento farmacológico (GMEV: redução de 3,9%), assim como da circunferência abdominal (redução de 7,1%, 12,8% e 3,1% em G1, G2 e GMEV, respectivamente). Em relação aos achados laboratoriais, foram observados redução da glicemia de jejum (14,8%, 22,9% e 5% em G1, G2 e GMEV, respectivamente), aumento do HDL colesterol (31,2%, 40% e 14,2% em G1, G2 e GMEV, respectivamente) e redução do colesterol total (29,0%, 32,8% e 13,7% em G1, G2 e GMEV, respectivamente). Os resultados deste estudo demonstram que a dose de 20 mg de sibutramina é uma indicação segura e eficaz em pacientes obesos com IMC superior a 35

The aim of this study is to assess the efficacy and safety of an oral daily dose of 20 mg sibutramine in obese volunteers (BMI > 35), in comparison with a dose of 10 mg/day and changed lifestyle in patients whose BMI is less than 35. The testing and comparison were performed over 24 weeks. The 54 volunteers were subjected to a cross-sectional study in three observation groups: a reference group without pharmacological treatment (GMEV), a group with BMI < 35, treated with 10 mg ?day sibutramine (G1), and another with BMI ? 35, on a dose of 20 mg? day (G2). The variables assessed were weight, abdominal circumference and metabolic profile. The groups subjected to the drug treatments exhibited greater weight losses (G1: -9.4% and G2: -20.6%) than the group that took no drugs (GMEV: -3.9%). The abdominal circumference was reduced by 7.1%, 12.8% and 3.1% in G1, G2 and GMEV, respectively. Regarding the biochemical variables, there was a reduction in fasting glucose levels (-14.8%, -22.9% and -5% in G1, G2 and GMEV, respectively); an increase in HDL cholesterol (+31.2%, +40% and +14.2% in G1, G2 and GMEV, respectively) and a reduction in total cholesterol (-29.0%, -32.8% and ?13.7% in G1, G2 and GMEV, respectively). The results of this study show that sibutramine, in doses of 20 mg/ day, is a safe and efficient drug for obesity treatment in patients whose BMI exceeds 35.

Phenotypic, functional, and quantitative characterization of canine peripheral blood monocyte-derived macrophages

The yield as well as phenotypic and functional parameters of canine peripheral blood monocyte-derived macrophages were analyzed. The cells that remained adherent to Teflon after 10 days of culture had high phagocytic activity when inoculated with Leishmania chagasi. Flow cytometric analysis demonstrated that more than 80 percent of cultured cells were positive for the monocyte/macrophage marker CD14.

Qualidade terapêutica de medicamentos adquiridos em drogarias da região central de Belo Horizonte - MG / Therapeutic quality of medicines acquired at drugstores in central area of Belo Horizonte - MG

A qualidade terapêutica das vinte especialidades farmacêuticas mais dispensadas em três drogarias situadas na região central de Belo Horizonte - MG nos meses de novembro e dezembro de 2000 foi avaliada. Os medicamentos foram classificados quanto ao valor terapêutico potencial e grau esperado de uso. Foram determinados a freqüência dos subgrupos terapêuticos, o total de princípios ativos e as associações em dose fixa. Observou-se uma predominância de medicamentos de venda livre. Somente metade das especialidades farmacêuticas analisadas apresentava valor terapêutico potencial elevado. Analgésicos/antipiréticos e antiácidos foram os subgrupos mais freqüentes, observando-se elevada proporção de associações em doses fixas. Os dados sugerem que a automedicação esteja associada ao padrão de vendas observado. Dentre outros fatores, a publicidade de medicamentos dirigida à população leiga, o número excessivo de especialidades farmacêuticas disponíveis no mercado e a inexistência da atenção farmacêutica foram considerados possíveis determinantes deste consumo