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RELAMPA, Rev. Lat.-Am. Marcapasso Arritm ; 27(2): 106-110, abr.-jun.2014.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-727490

ABSTRACT

A displasia arritmogênica do ventrículo direito é uma forma de cardiomiopatia geneticamentedeterminada, que afeta primariamente o ventrículo direito. Caracteriza-se pela substituição dos miócitos portecido fibrogorduroso. É considerada uma doença cardíaca potencialmente letal e tem sido associada a arritmias,insuficiência cardíaca e morte súbita. Relata-se o caso clínico de um paciente jovem, em que a síncope foi aprimeira manifestação da doença.


Arrhythmogenic right ventricular dysplasia is a genetically determined form of cardiomyopathy thatprimarily affects the right ventricle. It is characterized by a gradual replacement of the myocytes by adipose andfibrous tissue. It is considered a potentially lethal heart disease and has been associated with arrhythmias, heartfailure, and sudden death. In this paper, we report a clinical case of a young man that presented syncope as firstmanifestation of the disease.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Young Adult , Arrhythmias, Cardiac/complications , Defibrillators, Implantable , Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia/diagnosis , Chronic Disease , Echocardiography , Electrocardiography, Ambulatory/methods , Magnetic Resonance Spectroscopy/methods , Syncope/complications , Exercise Test/methods
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