Quantification of neural elements in posterior cruciate ligament: comparison between healthy knees and with primary osteoarthrosis / Quantificação dos elementos neurais no ligamento cruzado posterior: comparação entre joelhos hígidos e com osteoartrose primária

ABSTRACT Objective: To quantify the neural elements in the posterior cruciate ligament (PCL) in healthy knees and with primary osteoarthrosis (OA). Methods: In two groups with OA, one of cadavers and another of individuals, the area of neural elements identified in histological sections of PCL with anti-S100 immunohistochemistry was quantified. Results: The overall mean area of the neural elements was 0.96% ± 0.67%, with the value in the cadaver group of 1.02% ± 0.67% and in the OA group of 0.80% ± 0.64%, with a significant statistically difference (p = 0.001). No correlation was observed between neural element quantification and the age of the individuals (p > 0.05). There was no difference in the quantification of neural elements between the sexes in the cadaver group (p = 0.766), but in the OA group there was a statistically significant reduction in males (p = 0.003). Also, in the osteoarthrosis group there was no difference in the quantification of neural elements in the knees with varus or valgus alignment (p = 0.847). Conclusion: There was a decrease in neural element quantification in PCL of individuals affected by OA in relation to non-arthritic individuals, with this quantification not related to age or with the axis of the lower limb. However, this quantification is not related to age or the axis of the lower limb. Level of Evidence III, Case control study.

RESUMO Objetivo: Quantificar os elementos neurais no ligamento cruzado posterior (LCP) em joelhos hígidos e com osteoartrose primária (OA). Métodos: Em um grupo de cadáveres e outro de indivíduos com ao, foi realizada a quantificação da área dos elementos neurais identificados em cortes histológicos do LCP com imunohistoquímica anti-S100. Resultados: A média geral da área dos elementos neurais foi 0,96% ± 0,67%, com o valor no grupo cadáver de 1,02% ± 0,67% e no grupo OA de 0,80% ± 0,64%, havendo uma diferença estatisticamente significante (p = 0,001). Não se observou correlação entre a quantificação dos elementos neurais e a idade dos indivíduos (p > 0,05). Não se observou diferença na quantificação dos elementos neurais entre os sexos no grupo cadáver (p = 0,766), mas no grupo OA se observou redução estatisticamente significante no sexo masculino (p = 0,003). No grupo OA não houve diferença na quantificação dos elementos neurais nos joelhos com alinhamento varo ou valgo (p = 0,847). Conclusão: Foi demonstrada uma redução na quantificação dos elementos neurais no LCP de indivíduos acometidos por OA em relação aos indivíduos não artrósicos, com essa quantificação não tendo relação com idade nem com o eixo do membro inferior. Nível de evidência III, Estudo de caso controle.

Hipertrofia cardíaca esquerda e direita em necropsias de hipertensos / Left and right ventricular hypertrophy at autopsy of hypertensive individuals

OBJETIVO: Medir a espessura ventricular direita e esquerda em falecidos com história de hipertensão arterial, submetidos a necropsias clínicas. MÉTODOS: Foram selecionados 90 casos do Serviço de Verificação de Óbitos de Recife -PE, de ambos os sexos, com história de hipertensão arterial essencial, com relação à espessura das paredes cardíacas, além da correlação com outros achados de necropsia e informes clínicos. RESULTADOS: Observouse associação significativa entre a presença de hipertrofia ventricular esquerda (HVE) e direita (HVD), e de cardiopatia hipertensiva grave e HVD. Houve predomínio da HVD e HVE em homens, na faixa etária dos 60-79 anos, com maior prevalência nas etnias parda e negra, e naqueles com estado nutricional adequado ou com sobrepeso e em obesos. CONCLUSÃO: Observou-se que a presença de HVD relaciona-se com HVE, sugerindo que há fatores patogênicos semelhantes envolvidos no desenvolvimento da hipertrofia bilateral. A HVD parece associar-se à doença cardíaca mais grave, podendo, a partir de outros estudos, ser considerada novo fator prognóstico na avaliação dos pacientes hipertensos.

OBJECTIVE: To measure the right and left ventricular thickness in deceased individuals with a history of hypertension submitted to clinical autopsies. METHODS: We selected 90 cases from the Death Verification Service of the city of Recife, state of Pernambuco, Brazil, of both sexes, with a history of essential arterial hypertension related to heart wall thickness, in addition to correlation with autopsy findings and other clinical reports. RESULTS: There was a significant association between the presence of left ventricular hypertrophy (LVH) and right ventricular hypertrophy (RVH) and between severe hypertensive cardiomyopathy and RVH. There was a predominance of RVH and LVH in men aged 60-79 years and a higher prevalence in the Brazilian mulatto and Black ethnic groups and in those with adequate nutritional status or overweight and obese individuals. CONCLUSION: It was observed that the presence of RVH was related to LVH, suggesting that there are similar pathogenic factors involved in the development of bilateral hypertrophy. The RVH seems to be associated with more severe heart disease and may, based on other studies, be considered as a new prognostic factor in the evaluation of hypertensive patients.

Clinicopathologic analysis of progressive non-fluent aphasia and corticobasal degeneration:case report and review / Estudo clínicopatologico de afasia progressiva não-fluente e degeneração córtico-basal: relato de caso e revisão

Objective: To investigate progressive non-fluent aphasia and histopathologically-proven corticobasal degeneration. Methods: We evaluated symptoms, signs, neuropsychological deficits, and radiology data longitudinally, in a patient with autopsy-proven corticobasal degeneration and correlated these observations directly to the neuroanatomic distribution of the disease. Results: At presentation, a specific pattern of cognitive impairment was evident with an extreme extrapyramidal motor abnormality. Follow-up examination revealed persistent impairment of praxis and executive functioning, progressive worsening of language performance, and moderately preserved memory. The motor disorder manifested and worsened as the condition progressed. Many of the residual nerve cells were ballooned and achromatic with eccentric nuclei. Tau-immunoreactive pathology was significantly more prominent in neurons in the frontal and parietal cortices and dentate nuclei than in temporal neocortex, hippocampi and brainstem. Conclusion: The clinical diagnosis of progressive non-fluent aphasia secondary to corticobasal degeneration hinged on a specific pattern of impaired cognition as well as an extrapyramidal motor disorder, reflecting the neuroanatomic distribution of the disease in frontal and anterior temporal cortices and the dentate nuclei.

Objetivo: Investigar o quadro clínico de afasia progressiva não-fluente e confirmação histopatológica de degeneração córtico-basal. Métodos: Foram avaliadas as alterações clínicas, neuropsicológicas e de neuroimagem, durante todo o curso clínico da doença. O diagnóstico de degeneração córtico-basal foi confirmado por estudo histopatológico. Essas observações foram diretamente relacionadas com a distribuição anatômica da doença. Resultados: Foi observada uma forma específica de prejuízo cognitivo associada com importante alteração extrapiramidal. Durante o curso clínico, surgiram apraxia e disfunção executiva, piora progressiva da linguagem e memória moderadamente preservada. As alterações extrapiramidais pioraram progressivamente à rigidez universal e postura distônica. As reações de imunohistoquímica para a proteína tau foram significativamente mais proeminentes nos neurônios residuais de aspecto baloniformes e acromáticos do córtex frontal e parietal e núcleo denteado do cerebelo do que nos do neocórtex temporal, hipocampo e tronco cerebral. Conclusão: O diagnóstico clínico de afasia progressiva não-fluente quando evolui para degeneração córtico-basal deve apresentar uma forma específica de prejuízo cognitivo, incluindo as alterações motoras, refletindo uma distribuição neuroanatômica da doença no córtex frontal e temporal anterior e no núcleo denteado do cerebelo.

Há proliferação de cardiomiócitos no infarto? / There is proliferation of cardiomyocytes in infarction

Pesquisa de proliferação de cardiomiócitos no infarto. Método: foram colhidas amostras de tecido miocárdico de cadáveres do Serviço de Verificação de òbito, de 19 homens e 03 mulheres. Essas amostras foram coradas com o marcador Ki 67. Realizada também a análise morfométrica dos cardiomiócitos, com objetivo de 10X, em áreas de infarto e em área normal, comparando-se o perímetro e a área dos mesmo. Resultados: mos 22 casos selecionados não foi observado nenhum núcleo de cardiomiócito marcado com Ki-67, evidenciando uma provável ausência de mitose. Em relação à análise morfométrica, o aumento do perímetro e área dos cardiomiócitos em área infartada, em relação á área normal, foi, estatisticamente, significante. Conclusão: Acreditamos que a metodologia empregada, coloração com hematoxilina e eosina e marcação com Ki-67, não é suficientemente precisa para a detecção da prolferação de cardiomiócitos, requerendo-se futuros trabalhos com maiores recursos metodológicos.

Um novo substituto vascular: arterioplastia femoral em cães com remendo de membrana de biopolímero de cana-de-açúcar - avaliação hemodinâmica e histopatológica / A new vascular substitute: femoral artery angioplasty in dogs using sugarcane biopolymer membrane patch - hemodynamic and histopathologic evaluation / A new vascular substitute: femoral artery angioplasty in dogs using sugarcane biopolymer membrane patch - hemodynamic and histopathologic evaluation

CONTEXTO: A obtenção de um substituto arterial ideal para o emprego nas reconstruções das artérias de pequeno e médio calibre é ainda o principal objetivo da maioria das pesquisas científicas desenvolvidas no campo dos substitutos vasculares. A membrana de biopolímero de cana-de-açúcar pode ser de grande utilidade para a realização das reconstruções arteriais em vasos de calibre inferior a 4 mm e assim permitir o tratamento de doenças que afetam milhões de pessoas no Brasil e em todo o mundo. OBJETIVO: Avaliar do ponto de vista hemodinâmico e histopatológico o comportamento da membrana do biopolímero de cana-de-açúcar quando utilizada com remendo em arterioplastias femorais em cães. MÉTODO: Oito cães adultos mestiços sob anestesia geral foram submetidos no Núcleo de Cirurgia Experimental do Centro de Ciências da Saúde-UFPE a velocimetria Doppler percutânea das artérias femorais direita e esquerda para controle pré-operatório. Sob condições de assepsia e anti-sepsia, os cães foram submetidos a arterioplastia femoral bilateral com remendos da membrana de biopolímero de cana-de-açúcar no lado esquerdo e de PTFE expandido (e-PTFE) no lado direito. Na primeira semana pós-operatória, os cães foram submetidos a avaliação clínica diária e semanal a partir do oitavo dia. A avaliação clínica consistiu no exame dos pulsos femorais, na avaliação da marcha e na observação da presença de tumor pulsátil, hematoma ou hemorragia e infecção da ferida operatória. Após 180 dias das arterioplastias, sob anestesia geral, procedeu-se nova fluxometria Doppler percutânea das artérias femorais. Os animais foram submetidos à dissecção das artérias femorais, medido o diâmetro arterial e realizada velocimetria Doppler trans-operatória em pontos proximal e distal à arterioplastia. A seguir foi realizada laparotomia e exposição da aorta abdominal para acesso arteriográfico. Os segmentos das artérias femorais com os remendos foram retirados para estudo histopatológico...

BACKGROUND: Achievement of an ideal arterial substitute to be used in the reconstruction of small- and medium-caliber arteries is still the main objective of most scientific research studies developed in the area of vascular substitutes. Sugarcane biopolymer membrane could be extremely useful to perform vascular reconstruction in arteries with diameter smaller than 4 mm, allowing treatment of diseases that affect millions of people in Brazil and worldwide. OBJECTIVE: To evaluate the hemodynamic and histopathologic behavior of sugarcane biopolymer membrane when used as a patch in femoral artery angioplasty in dogs. METHOD: Eight adult mongrel dogs, under general anesthesia, underwent percutaneous Doppler velocimetry of the left and right femoral arteries for preoperative control at the Health Sciences Center Experimental Research Laboratory of Universidade Federal de Pernambuco. After being disinfected, the dogs underwent femoral artery patch angioplasty using a sugarcane membrane biopolymer patch on the left side and an expanded PTFE (e-PTFE) patch on the right side. The dogs underwent daily clinical evaluation for the first week and weekly thereafter. Clinical evaluation consisted of an examination of femoral artery pulses, gait assessment and verification as to whether there was any pulsatile tumor, bruising, hemorrhage or surgical wound infection. One hundred and eighty days after the angioplasties, percutaneous Doppler velocimetry of the femoral arteries was performed under general anesthesia. Next, the dogs underwent dissection of the femoral arteries, measurement of the arterial diameter and perioperative Doppler velocimetry proximally and distally to the artery angioplasty. Laparotomy was then performed to expose the abdominal aorta for angiographic access. The femoral artery segments with patches were harvested for histopathologic analysis, and the animals were sacrificed under a toxic dosage of anesthetic. RESULTS: At 180...

Urticária pigmentosa em adulto com apresentação clínica exuberante / Clinically exuberant urticaria pigmentosa in an adult patient

A mastocitose é afecção rara e heterogênea, caracterizada por aumento da densidade dos mastócitos na pele e em outros órgãos, para a qual não há tratamento específico. Descreve-se um caso de urticária pigmentosa em paciente adulta com quadro clínico exuberante.

Mastocytosis is a rare, heterogeneous disorder characterized by marked increase in mast cell density in the skin and other organs. A clinically exuberant case of urticaria pigmentosa in an adult woman is presented.

Papel das células estelares na fibrose hepática / Stellate cell and hepatic fibroses

RESUMO: As células estelares (células de Itpo) são células acumuladoras de vitamina A no fígado, desempenhando uma ação ativa nos mecanismos de injúria, regeneração e fibrose hepática. As células estelares sintetizam colágeno e tecido conjuntivo, responsáveis pela sustentação do parênquima hepático, bem como no fluxo sangüíneo e perfusão dos hepatócitos. Foram observadas a expressão de antígenos de linhagens celulares diferentes, como a proteína ácida glial-fibrilar e a actina de músculo liso, caracterizando fases diferentes de ativação das células estelares. Estudos têm demonstrado que o nível de vitamina A acumulado pode modular a síntese e depósito de colágeno uma vez que o acúmulo de retinol nas células estelares reduz a síntse de colágeno, no entanto, o excesso de vitamina A aumenta a sensibilidade do fígado a agentes hepatotóxicos, podendo suprimir a fibrose hepática.

Fibro-histiocitoma maligno de extremidade: relato de caso / Malignant fibrous histiocytoma of the extremity: a case report

Fibro-histiocitoma maligno é o sarcoma de tecidos moles mais encontrado em jovens. Raramente confina-se com exclusividade à pele e ao subcutâneo. O diagnóstico, na maioria das vezes, só é feito após excisão e estudo da peça cirúrgica. É agressivo, apresentando alto grau de recorrência local e metástases. Este artigo relata o caso de um paciente jovem com fibro-histiocitoma maligno de extremidade.

Nightmares without atonia as an early symptom of diffuse Lewy bodies disease

A male 70 years old patient with diffuse or ''pure'' Lewy body disease is described. The diagnosis was made based on clinical features of nightmares with no atonia, attention deficits with fluctuation in cognitive function, incapacity to find his way around the neighbourhood and other formerly familiar environments and mild neuropsychiatric symptoms. Neuropsychological assessment showed memory deficits, visuospatial and visuo-constructive disturbances. He had neither parkinsonism nor recurrent visual hallucinations typically well formed and detailled. Neuroimaging (computed tomography and magnetic resonance spectroscopy) showed mild diffuse cortical atrophy, mostly on the left temporal lobe and a decrease of N-acetil-aspartate levels. A cholinesterase inhibitor was prescribed to this patient during 6 months with clinically relevant behavioral effect. Diagnosis confirmation was made by post-mortem neuropathological findings. Macroscopical features were mild atrophy on the frontal, parietal and temporal lobes, notedly on the frontal lobes. Microscopically, there was neuronal loss and diffuse classic Lewy bodies. Brainstem (substantia nigra, raphe nucleus, locus coeruleus, pedunculopontine nucleus), limbic cortex, and neocortex (frontal, parietal and temporal) were the areas of predilection for Lewy bodies. Hematoxylin-eosin and Bielschowsky staining did not show neuronal swelling (balooned cell), argyrophilic inclusion (Pick's bodies), neurofibrillary tangles nor senile plaques. Immunohistochemical staining for anti-tau, anti-beta-amyloid, and anti-prion protein were negative. Antiubiquitine reaction was positive for Lewy body in the cerebral cortex and brainstem

Alfa-1 Antitrispsina e esquistossomose mansônica: estudo imunohistoquimico do fígado em portadores da forma hepatoesplênica / Alfa-1 Antitrypsin and mansoni schistomiasis: Immunohistochemical study of liver in the hepatosplenic form carriers

A alfa 1- antitripsina (alfa 1- AT), glicoproteína sintetizada no fígado, tem potente ação inibitória de proteases, principalmente de elastase leucocitária. A deficiência de alfa 1 - AT geneticamente determinada, caracteriza-se por baixos níveis plasmáticos e está associada `a predisposição para doença pulmonar crônica degenerativa e cirrose hepática. Polímeros mutantes da alfa 1 -AT acumulam-se no citoplasma dos hepatócitos periportais, em geral sob forma de glóbulos identificáveis por imunohistoquímica. Para avaliar a ocorrência desses depósitos na forma hepatoesplênica (FHE) da esquistossomose mansônica, fragmentos de trinta indivíduos foram estudados pela técnica da peroxidase anti-peroxidase, utilizando-se um anticorpo policlonal anti-alfa 1- AT. Como controle, foram examinados fragmentos hepáticos de oito indivíduos sem hepatopatia originários de área não endêmica. A reação foi negativa no grupo controle. Em todos os esquistossomóticos, observou-se marcação positiva para alfa 1-AT, predominante em hepatócitos periportais, e com padrão finamente granular e difuso. Em apenas um caso encontraram-se depósitos globulares típicos, também visualizados pelas técnicas histólogicas de rotina. Embora se acredite que a deficiência genética de alfa 1- AT não desempenhe um papel significativo na patogênese da FHE, é possível que o padrão imunohistoquímico observado neste estudo esteja de alguma forma relacionado aos mecanismos fibrogênicos portais da FHE da esquistossomose mansônica

Frontoparietal cortical atrophy with gliosis in the gray matter of cerebral cortex: case report

The case of a patient who suffered from progressive amnesia, depressive humor, language and visuospatial disturbances, and hallucination episodies with interference at the daily living activities is reported. She had moderate neuropsichological diffuse deficits at the first examination, especially at the executive and visuo-constructive functions. Her cerebrospinal fluid test presented high total protein. Magnetic resonance image showed slight white matter increase in periventricular, semi-oval center bilateral and left external capsule regions, besides light frontal and parietal lobe atrophy, bilaterally. Brain single photon emission computerized tomography revealed both a bilateral moderate frontal and a severe parietal lobe hypoperfusion, especially on the left side. Macroscopic examination showed cortical atrophy, severe on the frontal, moderate on the parietal and mild on the posterior third temporal lobes, bilaterally. There was a slight atrophy on the neostriatum in the basal ganglia. The histopathological findings of the autopsy showed severe neuronal loss with intensive gemioscytic gliosis and variable degrees of status spongiosus in cortical layer. Hematoxylin-eosin and Bielschowsky staining did not show neuronal swelling (balooned cell), argyrophilic inclusion (Pick's bodies), neurofibrillary tangles nor senile plaques. Immunohistochemical staining for anti-ubiquitin, anti-tau, anti-beta-amyloide, and anti-prion protein were tested negative

Alteraçöes da microbiota conjuntival e palpebral após uso tópico de lomefloxacina e tobramicina na cirurgia de catarata e cirurgia refrativa / Changes in conjunctival and lid microbiota after topical use of lomefloxacin and tobramycin in cataract and refractive surgery

Objetivo: Avaliar as alteraçöes da microbiota conjuntiva e palpebral após o uso topico de colirios de lomefloxacina ou tobramicina a 0,3 por cento no preparo de pacientes a serem submetidos a cirurgia de catarata e cirurgia refrativa e avaliar a sensibilidade das bacterias isoladas da conjuntiva e palpebra a estes antibioticos. Metodos: Realizou-se um estudo prospectivo de análise da microbiota conjuntival e palpebral de pacientes submetidos a cirurgia de catarata e cirurgia refrativa (PRK ou LASIK). O estudo da microbiota conjuntival e palpebral foi realizado antes das cirurgias, sem uso de agentes para profilaxia, no periodo pós-operatório durante o uso de profilaxia, e após a suspensäo dos antibióticos. Resultados: O uso tópico de tobramicina e lomefloxacina reduziu o número de colheitas positivas na conjuntiva e palpebra nos individuos submetidos a cirurgia de catarata e cirurgia refrativa. Em ambos os grupos de pacientes ocorreu maior resistencia dos microrganismos a tobramicina. No grupo submetido a cirurgia de catarata, pacientes tratados profilaticamente com tobramicina tiveram uma recuperaçäo da microbiota mais lenta após a suspensäo do antibiótico do que com a lomefloxacina, ocorrendo o oposto no grupo submetido a cirurgia refrativa. Conclusäo: Tanto a lomefloxacina quanto a tobramicina foram eficazes em diminuir o número de culturas positivas da conjuntiva e da pálpebra enquanto estavam sendo administrados, sendo esta diminuiçäo mais acentuada na conjuntiva. Houve maior resistência a tobramicina na maioria das colheitas realizadas. A lomefloxacina apresentou numero menor de bactérias resistentes do que a tobramicina durante o uso da antibioticoterapia tópica profilática. O uso de antibiótico reduziu o número de amostras positivas.

Case for diagnosis

Paciente de 18 anos, sexo masculino, melanodérmico, estudante, natural e procedente de Recife,m com história de aparecimento de pequeno ferimento nasal que foi aumentando progressivamento associado a edema no olho direito e lábio superior direito, além de episódios febris esporádicos e perda de peso (aproximadamente 10 quilos/mês) , sendo internado para investigação diagnóstica

Classic Pick's disease type with ubiquitin-positive and tau-negative inclusions: case report

We report on a patient presenting Pick's disease similar to the one reported by Pick in 1892, with ubiquitin-positive and tau-negative inclusions. His diagnosis was made on the basis of clinical (language disturbance and behavioural disorders), neuropsychological (progressive aphasia of the expression type and late mutism), neuroimaging with magnetic resonance (bilateral frontal and temporal lobes atrophy) and brain single photon emission computed tomography (frontal and temporal lobes hypoperfusion) studies. Macroscopic examination showed atrophy on the frontal and temporal lobes. The left hippocampus displayed a major circumscribed atrophy. The diagnostic confirmation was made by the neuropathological findings of the autopsy that showed neuronal loss with gliosis of the adjacent white matter and apearence of status spongiosus in the middle frontal and especially in the upper temporal lobes. There were also neuronal swelling (ballooned cell) and argyrophilic inclusions (Pick's bodies) in the left and right hippocampi. Anti-ubiquitin reaction tested positive and anti-tau tested negative

Estudo quantitativo das células de langerhans em lesoes melanocíticas / Quantitative study of the Langerhans in melanocitic lesions

O melanoma maligno pode originar-se a partir de lesöes melanocíticas preexistentes. A imunovigilância identifica e elimina as células atípicas, na epiderme as Células de Langerhans (CL) funcionam como sensor deste sistema.Objetivou-se verificar se o nêmero de CL presentes na epiderme está relacionado com o potencial de malignizaçäo da lesäo melanocítica e verificar se existe diferença estatisticamente significante entre o número de CL presentes na epiderme imediatamente próxima as lesöes melanocíticas benignas e malignas com e sem atividade juncional. Foram estudadas 36 lesöes melanocíticas benignas e malignas com e sem atividade juncional. Como marcador das CL foi utilizada a proteina S100, para contagem foi utilizada a grade morfometrica de weibel de 400 pontos. Observou-se maior número de CL na epiderme correspondente a lesäo melanocítica em relaçäo a epiderme sä adjacente. As CL foram mais numerosas na epiderme do nevo dérmico que na epiderme correspondente as lesöes mrlanocíticas com atividade juncional, näo sendo observada entre as lesöes melanocíticas com atividade juncional diferença estatísticamente significante. Quanto a epiderme sä adjacente a lesäo melanocítica, foram mantidas as mesmas proporçöes de CL encontradas na epiderme correspondente a lesäo melanocítica. Näo foi encontrada relaçäo diretamente proporcional entre a diferença numericas das CL e a malignidade da lesäo melanocítica. A atividade juncional foi relacionada com um menor número de CL, tanto na epiderme superior a lesäo melanocítica como na epiderme adjacente sä

Acute experimental trypanosoma cruzi infection in mice-alterations of lysossomal profiles in non-parasitized myocardial cells

O parasitismo celular e a miocardite têm sido considerados os mecanismos mais significativos para o dano cardíaco na fase aguda da doença de Chagas. todavia, degeneração e morte de células não parasitadas também ocorrem, contribuindo para o surgimento de alterações funcionais cardíacas. Para melhor elucidar a patogênese dessas lesões, lisossomos de células não parasitada foram analisados por estudo citoquímico ultrastrutural da fosfatase ácida. Comudongos Swiss foram inoculados intra peritonealmente com a cepa colombiana do T. cruzi e examinados até a terceira semana após a infecção. Áreas contendo células não parasitadas foram selecionadas em cortes semi-finos. A partir da segunda semana, foi observado um acentuado aumento no número dos perfis lisossômicos em células miocárdicas e macrofágicas não infectadas. essas alterações foram coincidentes com o desenvolvimento de miocardite. Os resultados sugerem que, na fase aguda de doença de chagas experimental, o aumento na atividade lisossomica, secundário a fenõmenos inflamatórios e /ou hipóxicos, pode desempenhar um papel importante no processo de dano das células miocardicas não parasitadas

Dermatofibrosarcoma protuberante e líquen plano: relato de um caso / Dermatofibrosarcoma protuberans and lichen planus: a case report

Relato de caso referente a líquen plano e dermatofibrossarcoma protuberante. É importante ressaltar a não associação e a ocorrência excepcional do desenvolvimento de neoplasias em lesões de líquen plano. Os autores apresentam um caso de dermatofibrossarcoma protuberante e líquen plano variante hipertrófico num mesmo paciente, tratado por cirugia radical

Sarcoma da mama com áreas de diferenciaçäo osteossarcomatosa e células gigantes de tipo osteoclasto / Breast sarcoma with areas of osteosarcomatous differentiation and osteoclast-like giant cells

Um caso raro de sarcoma da mama com diferenciaçäo osteossarcoma e células gigantes de tipo osteoclasto é relatado. O aspecto morfológico, imunoterápico e o comportamento clínico do tumor säo consistentes com o diagnóstico de sarcoma primário da mama, excluindo a possibilidade de carcinoma com metaplasia sarcomatosa

Esquistossomose mansônica experimental: estudo morfométrico e histoquímico das células caliciformes intstinais / Experimental schistosomiasis mansoni: Morphometric and histochemistry study of the intestinal caliciforme cells

Com o objetivo da avaliar a repercussão da esquistossomose mansônica sobre as células caliciformes do intestino delgado de camudongos, estudaram-se, através da histoquímica e morfometria, 48 animais (40 infectados com cercárias de S. mansoni, cepa SLM, e oito controles). O tempo de evolução da infecção variou de 40 a 75 dias. Para o estudo histólogico e histoquímico, cortes teciduais foram corados,respectivamente, com hematoxilina-eosina e alcian blue, pH2,5. As medidas morfométricas foram realizadas em um analisador de imagens, constituído por um microcomputador, com mesa digitalizadora, acoplado a um microscópio. O estudo histólogico mostrou alterações estruturais decorrentes principalmente da presença de granulomas periovulares, além da congestão, edema, e infiltrado inflamatório difuso. A histoquímica permitiu caracterizar as células caliciformes produtoras de mucina ácida. A morfometria evidênciou aumento estatisticamente significativo tanto de número dessas células como quantidade de mucina por vilosidade à medida que a infeção evoluiu. Essas alterações são provavelmente medidas por mecanismos imunológicos

Síndrome de Usher: descriçäo de quatro casos / Usher's syndrome: a report of four cases

A síndrome de Usher se representa pela associaçao de disacusia e retinite pigmentosa e é a mais freqüente causa de cegueira-surdez em humanos. Dois tipos sao aceitos clinicamente: o tipo I, caracterizado por disacusia progressiva, retinite pigmentosa e perda da funçao vestibular; e o tipo II, que é mais brando e apresenta-se com disacusia moderada e severa, nao chegando a anacusia, associado a retinite pigmentosa e com preservaçao da funçao vestibular. Relatamos quatro casos de síndrome de Usher tipo II de uma mesma família, descrevemos as alteraçoes encontradas e comparamos com os relatos da literatura.