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1.
Rev. bras. genét ; 19(2): 339-42, jun. 1996.
Article in English | LILACS | ID: lil-200774

ABSTRACT

Os autores relatam o caso de uma menina portadora de polissindactilia, que apresenta crises gelásticas desde o período neonatal. Aos dois anos de idade, foi detectada, através da ressonância magnética, lesäo hipotalâmica sugestiva de hamartoma. Logo após, a partir do surgimento de pelos pubianos, foi diagnosticada puberdade precoce. As características mencionadas sugerem tratar-se de uma variante da síndrome de Pallister-Hall. A conduta terapêutica tem sido conservadora, apesar da resposta pobre aos anticonvulsivantes.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Infant, Newborn , Infant , Child, Preschool , Hamartoma , Syndactyly/genetics , Chromosome Aberrations/genetics , Hypothalamic Neoplasms , Puberty, Precocious/genetics , Syndrome
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