Indications et résultats de la splénectomie chez le drépanocytaire au Centre Hospitalier Universitaire de Libreville / Indications and results of splenectomy in sickle cell patients at the University Hospital Center of Libreville

Introduction : la drépanocytose est une affection génétique héréditaire responsable d'une déformation des hématies en «faucilles¼. Elle peut engendrer de nombreuses complications parmi lesquelles la séquestration splénique et l'hypersplénisme. La splénectomie fait partie de l'arsenal thérapeutique, induisant un état d'hyposplénie ou d'asplénie aux conséquences parfois mortelles, surtout chez le sujet drépanocytaire. Le but de ce travail mené au service de chirurgie du centre hospitalier universitaire de Libreville au Gabon, est de déterminer les indications et les résultats à moyen terme de la splénectomie chez le drépanocytaire.Matériel et méthodes : il s'agissait d'une étude rétrospective, descriptive et monocentrique allant d'octobre 2016 à avril 2019. Tous les dossiers des patients drépanocytaires opérés d'une splénectomie seule ou associée à un autre geste chirurgical étaient retenus.Résultats : au total treize patients ont été inclus dans notre étude. L'âge moyen des patients était de 10,7 ans [3-25 ans]. L'indication opératoire était l'hypersplénisme (8 cas), la séquestration splénique (3 cas), et l'infarctus splénique (2 cas). Tous les patients étaient opérés d'une splénectomie totale par laparotomie. La vaccinothérapie et l'antibioprophylaxie post-opératoire étaient réalisées chez tous les patients. Aucune complication post-opératoire immédiate ni aucun décès n'avaient été noté chez tous les patients.Conclusion : l'indication des splénectomies chez le drépanocytaire est dominée par l'hypersplénisme. Dans notre context la splénectomie totale par laparotomie semble être la règle. La vaccination prophylactique est bien administrée. La morbi-mortalité post-opératoire immédiate est nulle.

Introduction: Sickle cell disease is a genetic inherited disorder responsible for the deformation of red blood cells into"sickles". It can lead to many complications including splenic sequestration and hypersplenism. Splenectomy is the indicated gesture. It induces a state of hyposplenia or asplenia with dreadful consequences, sometimes fatal especially in this sickle cell patient. The aim of this work, conducted at the Surgery Department of Libreville University Hospital Center in Gabon, is to determine the indications and results of splenectomy in sickle cell patients.Material and methods: this was a retrospective, descriptive and single-center study from October 2016 to April 2019.All records of sickle cell patients undergoing splenectomy alone or with other surgical procedures were included.Results: a total of thirteen patients were included in our study. The average age of the patients was 10.7 years [3-25years]. The operative indication was hypersplenism (8 cases), splenic sequestration (3 cases), and splenic infarction(2 cases). All patients underwent total splenectomy under laparotomy. Vaccine therapy and postoperative antibiotic prophylaxis were performed in all patients. No immediatepostoperativecomplications or deaths were noted in all patients. Conclusion: the indication of splenectomies in sickle cell disease is dominated by hypersplenism. In our context, total splenectomy under laparotomy was the rule. Prophylactic vaccination is well administered. Immediate postoperative morbidity and mortality is nil.

Difficultés diagnostiques et modalités thérapeutiques d'une rupture canalaire traumatique isolée du pancréas

Introduction : Les traumatismes du pancréas sont plus fréquents. Ils rentrent souvent dans un contexte de polytraumatisme, les traumatismes isolés étant beaucoup plus rares. La présentation clinique est variée, à l'origine de retard de consultation. La tomodensitométrie abdominale reste l'examen diagnostique de référence. La chirurgie intègre l'arsenal thérapeutique avec de nombreuses options. Les auteurs se proposent de rapporter ce cas opéré au CHU de Libreville afin de relever les difficultés diagnostiques et les modalités thérapeutiques de cette entité rare. Observation : Mr SM, 37 ans, consultait pour un traumatisme abdominal post-rixe. L'examen physique notait un état de choc, une sensibilité diffuse abdominale, sans défense ni contracture. La TDM abdominale objectivait un hématome rétro-péritonéal et un épanchement péritonéal associé. L'amylasémie était à 660 UI/mL, associée à une anémie normochrome normocytaire à 9 g/dL. L'exploration chirurgicale révélait un hématome de la tête du pancréas et du deuxième duodénum. L'évacuation de l'hématome avec pose d'un drain étaient réalisés. Les suites post-opératoires étaient compliquées d'une fistule pancréatique abondante. La seconde laparotomie objectivait une fistule pancréatique avec rupture canalaire à la jonction tête-corps. Une duodéno-pancréatectomie céphalique selon Whipple était réalisée. Le patient décédait à J3 post-opératoire. Conclusion : Les traumatismes pancréatiques isolés sont rares. Leur gravité est matérialisée par l'atteinte canalaire. Le diagnostic repose sur la TDM abdominale qui doit être est systématique en cas de traumatisme abdominal et la CPRE. La DPC est une option chirurgicale avec des complications lourdes

Infirmite motrice d'origine cerebrale chez l'enfant de 2 a 15 ans a Libreville : facteurs associes et prise en charge therapeutique

Objectif : Decrire la situation epidemiologique; clinique et therapeutique de l'IMOC a Libreville et analyser les facteurs qui lui sont associes.Patients et methodes :Il s'agissait d'une etude observationnelle; retrospective et analytique de type cas-temoins realisee a Libreville durant la periode du 1er Juillet 2010 au 31 Juillet 2011; couvrant un intervalle de 2005 a 2010. Cette etude s'est deroulee conjointement au Centre Hospitalier de Libreville; a l'Hopital d'Instruction des Armees Omar Bongo Ondimba; a la Fondation Horizons Nouveaux; a la Polyclinique El Rapha; a la Fondation Jeanne Ebori et a la Clinique Medi-vision. Les enfants ages de 2 a 15 ans presentant un trouble moteur associe ou non a des troubles cognitifs ou ayant des troubles neurologiques avant l'age de 2 ans etaient eligibles. Pour chaque cas; les temoins etaient recrutes dans la meme structure et hospitalises pendant la meme periode. Les variables qualitatives etaient exprimees en pourcentage avec leur intervalle de confiance a 95 et les variables quantitatives en moyenne avec un ecart type. Les caracteristiques des deux groupes ont ete comparees par le test de chi 2 de Pearson; le test de Fisher (n5) et le test de Student. Les differences etaient considerees comme etant significatives pour p 0.05.Resultats :Durant la periode d'etude; 180 enfants etaient inclus dont 60 cas et 120 temoins. La repartition des enfants montrait une legere predominance du sexe masculin (96/120 soit 53;3) avec un sexe ratio de 1;14. Les troubles du langage (91;7); du tonus (85) et le deficit moteur (61.7) etaient les caracteristiques cliniques les plus observees chez ces enfants. Apres analyse multivariee par regression logistique nous avions releve que le risque d'avoir une IMOC etait plus eleve chez les enfants dont la grossesse n'etait pas suivie ou suivi par une personne autre qu'une sage-femme (p