ABSTRACT
To determine the prevalence rates and serovar distribution of Chlamydia trachomatis cervical infections in Cuban women, two different groups were selected. Group I consisted of 60 human immunodeficiency virus (HIV-1) seropositive women from different regions of Cuba and group II of 60 randomly selected women HIV seronegative and apparently healthy. C. trachomatis was detected in cervical scrapes by mean of nested polymerase chain reaction (PCR) specific for major out membrane protein. The overall prevalence rate of C. trachomatis in cervical scrapes determined by nested PCR was 10 percent in group I and the estimated prevalence was 6.6 percent for group II; 83.3 percent of HIV seropositive women with C. trachomatis infection reported history of pelvic inflammatory disease followed by cervicitis (50 percent). The control group C. trachomatis-infected women referred a history of cervicitis in 75 percent of cases. Other reports in the latter group included infertility and pelvic inflamatory disease in 50 percent. The present study is the first report of C. trachomatis prevalence in Cuba. It showed that there was not significantly difference in the prevalence rate of C. trachomatis between both groups
Subject(s)
Humans , Female , Adolescent , Adult , Middle Aged , Chlamydia Infections , Chlamydia trachomatis , HIV Infections , HIV-1 , Case-Control Studies , Chi-Square Distribution , Chlamydia Infections , Cuba , Parity , Polymerase Chain Reaction , Polymorphism, Restriction Fragment Length , Porins , Prevalence , Pelvic Inflammatory Disease/complications , Pelvic Inflammatory Disease/diagnosis , Pelvic Inflammatory Disease/epidemiology , Risk Factors , Uterine Cervicitis , Vaginal SmearsABSTRACT
Nine Adenovirus (Ad) strains isolated in Cuba, from 128 nasopharingeal swab specimens of children below five years old, with acute respiratory diseases, during 1996 and 1997, were studied by restriction enzyme analysis of genomic DNA with two endonucleases BamH I and Sma I. All different fragment patterns were compared with the respective prototypes. The identified adenoviruses were Ad 1 (n=4), Ad 2 (n=1) and Ad 6 (n=4). Males were more frequently infected than females. The analysis of the occurrence of these Adenovirus strains of subgenus C revealed that Ad 1 and Ad 6 were the predominant serotypes in 1996 and in 1997, respectively
Subject(s)
Humans , Male , Female , Infant , Child, Preschool , Adenoviruses, Human/isolation & purification , Respiratory Tract Diseases/virology , Acute Disease , Adenovirus Infections, Human/diagnosis , Cuba , Deoxyribonuclease BamHI , DNA Restriction EnzymesSubject(s)
Humans , DNA , Laryngeal Neoplasms , Papillomaviridae/genetics , Cuba , Polymerase Chain ReactionABSTRACT
Se aplicó la técnica dereacción en cadena de la polimerasa para la detección de secuencias de papillomavirus humano (PVH) mediante controles de líneas celulares de cáncer cervical y tejidos obtenidos por biopsia con diagnóstico clínico positivo a PVH. Se utilizóun juego de oligonucleótidos consenso, que son complementarios a una región altamente conservada dentro del marco de lectura abierta. El del genoma viral de los PVH que afectan la mucosa cervical. Con este juego de cebadores fue posible amplificar secuencias de ácido desoxirribonucleico (ADN) correspondientes a los PVH 6 y 11, considerados dentro del grupo de bajo riesgo y de los PVH 16, 18, 31 y33 comprendidos en el grupo de alto riesgo. El estudio de la sensibilidad de latécnica de amplificación arrojó como resultado un nivel de detección de 3,5 partículas virales por cada genoma diploide celular
Subject(s)
Humans , Sequence Analysis, DNA/methods , Papillomaviridae/genetics , Polymerase Chain ReactionABSTRACT
Se estudió la respuesta inmune de un grupo de pacientes con neuropatía epidémica y de individuos controles mediante la tècnica de inmunoblotting frente a las proteinas del virus Coxsackie y a las proteínas de la cepa de efecto lento aislada en nuestro laboratorio. Se estudiaron 13 sueros de pacientes con neuropatía epidémica y 9 sueros controles. De los 13 sueros estudiados, 8 (61,5 por ciento) reconocieron a la proteína VPI y 2 sueros (15,3 por ciento) a la proteína VPO de la cepa 47/93. De los 9 controles estudiados, 4 (44,4 por ciento) reconocieron la proteína VPI y 3 sueros (33,3 por ciento) la proteína VPO solamente. Con el antígeno preparado a partir de la cepa de efecto lento, en 5(38,5 por ciento) sueros de pacientes con 2 sueros (22,5 por ciento) de controles se obtuvo una señal específica. Es de destacar en este último caso que la proteína observada tenía un peso molecular de 41 300 D, era de menor talla que la proteína precursora detectada frente a la cepa 47/93, que fue de 45 000 D
Subject(s)
Humans , Blotting, Western , Disease Outbreaks , Enterovirus , Neuritis/blood , Viral Proteins , Antibody FormationABSTRACT
Con el objetivo de caracterizar antigenicamente los aislamientos productores de efectos citopatico ligero (ECP-L) obtenidos del liquido cefalorraquideo (LCR) de pacientes con neuropatia epidemica se realizaron prueba de Western Blot y neutralizacion utilizando sueros hiperinmunes de pacientes y sueros de conejos hiperinmunes. Se comprobo que los aislamientos de ECP-L estudiados tienen iguales caracteristicas antigenicas y estan relaciondos con los virus Coxsackie A9 y B4. No se pudo detectar en las cepas de ECP-L proteinas estructurales y solamente se comprobaron antigenos que por su alto peso molecular fueron considerados proteinas precursoras del ciclo de replicacion viral
Subject(s)
Humans , Cytopathogenic Effect, Viral , Neuritis/cerebrospinal fluid , Alcohol Drinking , Cuba , Nutrition Disorders , Smoking , Vitamin B DeficiencyABSTRACT
Se comparó la técnica para la detección de antígenos precoces fluorescentes (DAPF) con el método clásico de aislamiento viral en células de pulmón humano (PH). El estudio fue a partir de 85 muestras de orina provenientes de 64 pacientes infectados con el virus de la inmunodeficiencia hunam (VIH). La técnica de DAPF presentó una sensibilidad del 91 por ciento , especificidad del 97 por ciento y coincidencia del 94 por ciento con respecto al aislamiento viral. La principal ventaja que presenta la DAPF con respecto al aislamiento viral es que brinda un diagnóstico acelerado de infección por Citomegalovirus en 48 a 72 h, además de ser muy fácil de ejecutar
Subject(s)
Cytomegalovirus Infections/diagnosis , Cytomegalovirus/pathogenicity , Fluorescent Antibody Technique , HIV/immunologyABSTRACT
During the 1981 dengue hemorrhagic fever/dengue shock syndrome (DHF/DSS) Cuban epidemic, bronchial asthma (BA) was frequently found as a personal or family antecedent in dengue hemorragic fever patients. Considering that antibody dependent enhancement (ADE) plays an important role in the etiopathogenic mechanism of DHF/DSS, we decide to study the Dengue 2 virus (D2V) capability of replication in peripheral blood leukocytes (PBL) from asthmatic patients and healthy persons. In 90% of asthmatic patients and 53.8% of control group it was obtained PBL with a significant D2V enhancing activity (X* p < 0.01). Power enhancement was higher in asthmatic group. This is the first in vitro study relating BA and the dengue 2 virus immuno enhancement. The results obtained support the role of BA as a risk factor for DHF/DSS as already described on epidemiological data
Subject(s)
Antibody Affinity , Dengue/epidemiology , MacrophagesABSTRACT
Immunofluorescence and immunoperoxidase test directed against early viral antigens, and DNA-DNA hybridization were compared with viral isolation for their abilities to detect Cytomegalovirus (CVM) in the urine of 89 HIV infected patients. From the 100 urine samples collected, 70 were found positive by at least one method. Considering viral isolation as the "gold standard" technique, immunofluorescence and immunoperoxidase had a sensitivity of 92.3% and88% respectively, with a specificity in both cases of 95%. DNA-DNA hybridization showed a sensitivity of 90% but with lower (60%) specificity. All of the three assays were effective in detecting CVM from urine and the technical advantage of each is discussed.
Subject(s)
Humans , Adjuvants, Immunologic , Antibodies, Monoclonal/isolation & purification , Cytomegalovirus/isolation & purification , Hybridization, Genetic , Fluorescent Antibody Technique/instrumentation , Cytomegalovirus/analysisABSTRACT
Se describe la metodología seguida para la identificación, mediante la técnica de inmunofluorescencia indirecta, de varias cepas de dengue aisladas durante la epidemia de Nicaragua en 1985. De las 24 cepas identificadas en este estudio, 16 correspondieron al serotipo 1, y 8 al serotipo 2. Las 16 cepas de dengue 1, aisladas en las células de mosquito C6/36 fueron identificadas mediante diluciones seriadas de los líquidos ascíticos hiperinmunes, preparados contra los 4 serotipos de dengue. Las 8 cepas de dengue 2, aisladas en ratón lactante fueron identificadas con anticuerpos monoclonales. Se discuten algunos aspectos relacionados con las dificultades técnicas confrontadas al utilizar los anticuerpos monoclonales en la identificación