Evaluation of lipid profile and oxidative stress in STZ-induced rats treated with antioxidant vitamin

The present study investigated the effect of supplementation of vitamin E on streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats by measuring blood glucose, changes in body weight, food and water intake, lipid profile, serum urea and creatinine level, and antioxidant enzyme activity. Male Wistar rats were divided into four groups: control rats (GI); rats receiving vitamin E (GII); STZ-induced diabetic rats (GIII) and STZ-induced diabetic rats treated with vitamin E (GIV). Vitamin E reduced (p<0.05) blood glucose and urea, improved the lipid profile (decreased the serum levels of total cholesterol, LDL cholesterol, VLDL cholesterol and triacylglycerols, and increased HDL cholesterol) and increased total protein in STZ-induced diabetic rats (GIV). Vitamin prevented changes in the activity of SOD and GSH-Px and in the concentration of lipid hydroperoxide. These results suggested that vitamin E improved hyperglycaemia and dyslipidaemia while inhibiting the progression of oxidative stress in STZ-induced diabetic rats.

Effect of naringerin on biochemical parameters in the streptozotocin-induced diabetic rats

Amongst the numerous co-adjuvant therapies which could influence the incidence and progression of diabetic complications, antioxidants and flavonoids are currently being tested in clinical trials. We investigated the effect of naringerin on biochemical parameters in streptozotocin-induced (STZ - 60 mg/kg, i.p.) diabetic rats. Male rats were divided into four groups: G1: untreated controls; G2: normal rats receiving naringerin; G3: untreated diabetics; G4: diabetics rats receiving naringerin. The naringerin (50mg/kg, i.p,) decreased the hyperglycaemia and hyperlipidaemia associated with STZ-diabetes. The concentrations of serum insulin in treated diabetic rats tended to be increased. Naringerin treatment prevents STZ-induced changes in the activities of ALT, AST and LDH in the liver and heart, indicating the protective effect of naringerin against the hepatic and cardiac toxicity caused by STZ. The glycogen level in cardiac and hepatic tissues elevated with naringerin in diabetic rats. The naringerin can improve the glucose and lipid metabolism and is beneficial in preventing diabetic complications.

Dentre as numerosas terapias para minimizar as complicações diabéticas, os antioxidantes e flavonoides são testados na clínica médica. Foi analisado o efeito da naringerina sobre os parâmetros bioquímicos em ratos diabéticos induzidos por estreptozotocina (STZ - 60mg/kg, i.p.). Ratos machos foram divididos em 4 grupos: G1: controle não tratado; G2: ratos normais que receberam naringerina; G3: diabéticos não tratados; G4: ratos diabéticos que receberam naringerina. Naringerina (50mg/kg, i.p.), decresceu a hiperglicemia e a hiperlipidemia em ratos diabéticos. A concentração sérica de insulina em ratos tratados tendeu aumentar. A naringerina preveniu as alterações, provocadas pela estreptozotocina, na atividade hepática e cardíaca de ALT, AST e LDH, indicando o efeito protetor da naringerina sobre estes tecidos, contra toxicidade provocada pela STZ. O nível de glicogênio nos tecidos cardíaco e hepático elevou com a naringerina em ratos diabéticos. A naringerina melhorou o metabolismo da glicose e de lipídios e preveniu as complicações diabéticas.

Influências de dietas ricas em ácidos graxos saturados e insaturados sobre o miocárdio de ratos / Influences of rich in saturated and unsaturated fatty acids diets in rat myocardium

OBJETIVOS: O estudo avaliou a influência de dietas ricas em ácidos graxos saturados (AGS) e ácidos graxos insaturados (AGI) sobre a função mecânica, a morfologia e o estresse oxidativo do miocárdio de ratos. MÉTODOS: Ratos Wistar com 60 dias de idade foram alimentados com dieta padrão (n = 8) ou dietas ricas em AGS (n = 8) ou AGI (n = 8) durante 60 dias. A função mecânica foi avaliada em músculo papilar isolado do ventrículo esquerdo (VE) por meio de contrações isométrica e isotônica, em condição basal (1,25 mM de cálcio), após elevação da concentração extracelular de cálcio para 5,2 mM e estimulação beta-adrenérgica com isoproterenol 1,0 µM. Fragmentos do VE foram usados para estudo de estresse oxidativo e microscopias óptica e eletrônica. RESULTADOS: As dietas suplementadas com AGS e AGI não alteraram a função mecânica do músculo cardíaco. Entretanto, ambas provocaram estresse oxidativo, com aumento do hidroperóxido de lipídio e redução da concentração de superóxido dismutase. A dieta AGI diminuiu a expressão da catalase e a AGS reduziu a quantidade de glutationa peroxidase miocárdica. Ambas as dietas promoveram discretas alterações morfológicas visualizadas ultra-estruturalmente, como depósitos lipídicos e lesões das membranas celulares. CONCLUSÃO: Os resultados sugerem que dietas enriquecidas com AGS e AGI não acarretam alteração da função mecânica do músculo cardíaco isolado, mas causam discretas lesões estruturais e estresse oxidativo no miocárdio.

OBJECTIVES: To study the influence of saturated (SFA) and unsaturated fatty acid (UFA) rich diets on mechanical function, morphology and oxidative stress in rat myocardium. METHODS: Male, 60-day-old Wistar rats were fed a control (n=8), a SFA (n=8), or a UFA-rich diet (n=8) for sixty days. Mechanical function was studied in isolated left ventricle papillary muscle under isometric and isotonic contractions, in basal conditions (1.25mM calcium chloride) and after 5.2mM calcium chloride and beta-adrenergic stimuli with 1.0µM isoproterenol. Left ventricle fragments were used to study oxidative stress and morphology under light and electron microscopy. RESULTS: SFA and UFA-rich diets did not change myocardium mechanical function. Both diets caused oxidative stress, with high lipid hydroperoxide and low superoxide-dismutase concentrations. UFA rich diet decreased catalase expression and SFA rich diet decreased the amount of myocardial glutathione-peroxidase. Both diets promoted light ultrastructural injuries such as lipid deposits and cell membrane injuries. CONCLUSION: Results suggest that SFA and UFA rich diets do not alter isolated muscle mechanical function, but promote light myocardial morphological injuries and oxidative stress.

Efeito benéfico da propólis sobre a hipercolesterolemia experimental em coelhos / Benefical effects of propolis on experimental hypercholesterolaemia in rabbits

Propolis (bee glue) is one of the major bee hive products and is rich in flavonoids, which are known for their antioxidant effect. To investigate the possible mechanism of propolis therapeutic action, rabbits were distributed into 4 groups (n=6): GI – control; GII – atherogenic diet; GIII – atherogenic diet and ethanol; GIV – atherogenic diet and ethanolic extracts of propolis (EEP=100mg/kg, day). Atherogenic diet (0.14g cholesterol, daily) induced hyperlipidemia in rabbits (male, body weight 2.500?2g) with significant increase of levels of total cholesterol, low density lipoprotein, very low density lipoprotein and triacylglycerol. Treatment with EEP, for 56 days, significantly reduced the levels of these biochemical parameters. The activities of plasma aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase and creatine phosphokinase were increased (p<0.05) by atherogenic diet and these increases were largely inhibited by EEP, whereas the adminitration of EEP produced a marked increase in the levels of high density lipoprotein. Treatment of rabbits with EEP resulted in a decrease of hepatic levels of triglycerides, triacylglycerol and total cholesterol. These results suggest that EEP exerts a hypocholesterolaemic effect in high-cholesterol-fed rabbits, and possesses a protective action against the acute hepatic toxicity caused by administration of atherogenic diet

Avaliação de dois modelos experimentais de isquemia e reperfusão cerebral em ratos com oclusão temporária carotídea associada ou não à oclusão vertebral / Evaluation of two brain ischemia and reperfusion experimental models in rats with carotid temporary occlusion associated or not to vertebral occlusion

OBJETIVO: Avaliar a reprodutibilidade de dois modelos experimentais de isquemia e reperfusão cerebral. MÉTODOS: 60 ratos foram distribuídos, aleatoriamente, em três grupos experimentais, com 20 animais cada: I - pinçamento temporário de artéria carótida esquerda; II - cauterização prévia das artérias vertebrais e pinçamento temporário da artéria carótida esquerda; simulado - sem isquemia nem reperfusão. Todos os animais tiveram oclusão definitiva de artéria carótida direita e os três grupos foram subdivididos em dois períodos de reperfusão: A - 60 minutos e B - 120 minutos. Os parâmetros verificados foram: medidas de pressão arterial média sistêmica e fluxo sangüíneo carotídeo; medida de malondialdeído cerebral através do teste TBARS e avaliação histológica do hemisfério cerebral submetido à isquemia e reperfusão. Foi feito também um estudo complementar com angiografia cerebral em 5 animais adicionais. RESULTADOS: Não houve diferenças significativas nas dosagens de malondialdeído cerebral e na freqüência e gravidade das alterações histológicas cerebrais entre os três grupos. Nos grupos GI e GII, a PAM foi significantemente maior no período de isquemia. O fluxo sangüíneo entre os períodos pré e pós-pinçamento aumentou nos grupos IA e IIB, diminuiu no grupo IB e no grupo IIA manteve-se inalterado. As angiografias do estudo complementar mostraram aporte sangüíneo para cérebro através de circulação colateral. CONCLUSAO: Os modelos de isquemia e reperfusão estudados não demonstraram alterações consistentes de marcadores de lesão cerebral, seja quanto à produção de lipoperóxidos ou de lesões histológicas.

Suplementação nutricional com antioxidantes naturais: efeito da rutina na concentração de colesterol-HDL / Nutritional supplementation with natural antioxidants: effect of rutin on HDL- cholesterol concentration

O estresse oxidativo está freqüentemente associado com alterações nas concentrações séricas de glicose e lipídios. O objetivo deste trabalho foi verificar se as alterações bioquímicas séricas, induzidas pela suplementação nutricional com o flavonóide rutina, estão associadas a propriedades antioxidantes. A administração de rutina (120mg/kg/semana), durante 15 dias, não induziu variação na glicemia de jejum e no teste de tolerância à glicose. Embora não tenham sido observadas mudanças significativas nas concentrações séricas de lipoperóxidos, triacilglicerois, colesterol-LDL e proteínas totais, a suplementação nutricional com rutina demonstrou importante papel na prevenção da aterosclerose, pois induziu elevação significativa da lipoproteína de alta densidade (colesterol-HDL de 35,82 ± 2,31mg/dL para 44,40 ± 3,11mg/dL). Como não foram observadas alterações na glutationa peroxidase, enquanto as atividades da superóxido dismutase foram elevadas pela ingestão de rutina. Pode-se concluir que os efeitos antioxidantes deste flavonoide, aumentando a concentração de colesterol-HDL, estão relacionados à elevação nas atividades da superóxido dismutase. A ação antioxidante da rutina pode estar relacionada à destruição do radical superóxido (O2-).

Cloreto de níquel e aloxana: I. Determinaçäo de glicose, insulina e superóxido-dismutase em sangue e pâncreas de ratos / Nickel chloride and alloxan: I. Glucose, insulin, and superoxide dismutase determination in serum and pancreas of rats

Foi investigado o efeito do cloreto de níquel sobre a hiperglicemia induzida pela aloxana, determinando-se as concentraçöes sanguíneas de glicose e insulina, bem como o conteúdo de glicose em pâncreas e as atividades da Cu-Zn superóxido-dismutase em eritrócito e pâncreas de ratos tratados com aloxana (100 mg x Kg-1) e níquel (10 mg x Kg-1) mais aloxana. Ambas as substâncias foram adminsitradas por via subcutânea, na regiäo abdominal. Näo observamos alteraçöes significativas nas concentraçöes sanguíneas de glicose em ratos tratados com aloxana, em presença de cloreto de níquel. Ao contrário, em ausência do elemento níquel, a aloxana induziu acentuada hiperglicemia. Este efeito do níquel sobre a hiperglicemia induzida pela aloxana pode ser relacionado, a concentraçäo de insulina sérica, que foi significativamente mais elevada en presença de cloreto de níquel, em relaçäo aos animais que receberam somente aloxana. Também foi verificado que o conteúdo de glicose no pâncreas foi mais elevado, tanto nos ratos que receberam somente aloxana, como no grupo tratado com níquel e aloxana, em relaçäo aos animais controles. Parece provável que o efeito protetor do níquel a hiperglicemia induzida pela aloxana esteja relacionada a sua açäo sobre a atividade da Cu-Zn superóxido-dismutase