Compulsión glucídica en mujeres adultas y su relación con el consumo de psicofármacos / Carbohydrate compulsion in adult women and its relationship with psychotropic drug

En la mujer adulta declina la función ovárica y la producción de estrógenos, con sintomatología física y psíquica, alteración en la regulación del apetito y tendencia a la ingesta de hidratos de carbono. Los psicofármacos empleados para el manejo del estado anímico podrían provocar efectos secundarios, como modificación de la ingesta y peso corporal y efectos neuroendocrinos como regulación de la serotonina, entre otros. Objetivos: Identificar la asociación entre el consumo de psicofármacos y la compulsión glucídica en mujeres adultas. Materiales y Método: Se realizó un estudio analítico de corte transversal sobre 114 mujeres mayores de 40 años que asistieron al consultorio de climaterio del Hospital General de Agudos “Bernandino Rivadavia”. Se analizaron variables biológicas, antropométricas, conducta alimentaria y consumo de psicofármacos, recabadas mediante encuestas estructuradas, voluntarias y anónimas, y mediciones antropométricas. Para el análisis estadístico se utilizó SPSS 15.0, calculando medidas de tendencia central,comparación de medias y Odds Ratio (OR) con intervalo de confianza (IC) del 95%, test chi cuadrado (x2) y correlación de Pearson con nivel de significación p< 0,05. Resultados: El 67,5% de la muestra presentó sobrepeso u obesidad y el 48,2% circunferencia de cintura (CC) aumentada. El 69,3% refirió compulsión glucídica, siendo los panificados y el chocolate los alimentos de mayor elección en estos episodios. No se observó significación estadística entre las mujeres que consumían psicofármacos para mejorar la calidad de vida, y la presencia de compulsión o estado nutricional alterado. Conclusión: Las mujeres que consumieron psicofármacos no presentaron diferencias en la prevalencia de compulsión glucídica o el estado nutricional alterado...

Influyen los valores de tirotrofina sobre el descenso de peso corporal en mujeres adultas con sobrepeso y obesidad? / Do thyrotropin values influence on the decrease of body weight in adult women with overweight and obesity

Introducción: . Objetivos: Estudiar si los valores de TSH influyen sobre el descenso del peso corporal en mujeres adultas con sobrepeso u obesidad. Metodología: Diseño de intervención sobre muestra no probabilística de mujeres >30 años y con IMC ≥25 Kg/m2, que asistieron a un Centro Endocrinológico de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Resultados: Se estudiaron 105 mujeres (50.8±12.2 años) con un IMC medio de 30.0±4.9 Kg/m2. El 57.1% eran hipotiroideas bajo tratamiento con LT4. Según valor de TSH: Grupo A (27.6%) ≥2.5 mUI/L y Grupo B (72.4%) <2.5 mUI/L. A partir del programa de intervención, la mayoría descendió menos del 1% semanal con respecto a su peso inicial (51.7% grupo A y 56.6% Grupo B), con un grado de adherencia al tratamiento entre el 60 y 70% (51.7% grupo A y 50.1% Grupo B) sin observarse diferencias significativas entre los grupos. No se encontró asociación entre la pérdida de peso semanal con la función tiroidea (OR:0.64; IC:0.29-1.39; p:0.32) ni con valor de TSH (OR:1.21; IC:0.51-2.86; p:0.66). Se encontró correlación directa entre la pérdida de peso semanal y el grado de adherencia al tratamiento (r:0.464; p: 0.000) e inversa con el tiempo transcurrido hasta el primer control (r:-0.30; p: 0.002) y rangos del IMC (r: -0.282; p: 0.004), independientemente de la edad, la función tiroidea o el valor de TSH que presentaban las pacientes. Conclusiones: Los valores de TSH y la función tiroidea no influyeron sobre la pérdida de peso semanal. El descenso de peso se relacionó con la adherencia al tratamiento en forma directa independientemente de la edad, la función tiroidea o el valor de TSH.

Perfil lipídico y riesgo cardiovascular en mujeres pre y postmenopáusicas / Lipid profile and cardiovascular risk in pre and postmenopausal women

Objetivo: Describir el perfil lipídico de las mujeres pre y postmenopáusicas y estimar el riesgo cardiovascular (RCV) por el Score de Framingham (SF) y circunferencia de la cintura (CC) en ambas etapas biológicas. (pre y postmenopausicas). Metodología: Muestra por conveniencia de mujeres de 40 a 65 años que concurrieron por primera vez a la consulta nutricional, de enero de 2005 a junio de 2006. Variables: Perfil lipídico (COLT>200, HDL<50, LDL>100 y TG>150), Índice aterogénico (IA)>4,5, Categorías de RCV según Score de Framingham (I, II y III). Se realizó medición directa de Peso, Talla y CC (>80 cm y >88 cm), según técnicas estandarizadas. El análisis estadístico se realizó con el programa Epi 6.04d, con intervalo de confianza (IC) del 95%. Se calculó la significación estadística por Chi2 para las variables correspondientes con valor p<0,05. Resultados: Se incluyeron 216 mujeres, 34,7% premenopáusicas (PM) con edad promedio de 47 ± 4,6 años y 65,3 % postmenopáusicas (PoM) con edad promedio de 57 ± 4,7 años. La edad promedio de menopausia fue de 48 ± 5 años. El 34,6% de PM (IC: 24,5-45,9) presentó IMC = 27,3 y el 70,6% (IC: 59,6-80,1) una CC >80 cm. El 56% de PoM (IC: 47,7-64,0) presentó IMC = 27,3 y 80,8 % (IC: 73,7- 86,7) CC > 80cm. El 100% de la muestra se encontró en Categoría III de RCV según SF. La mayor prevalencia de parámetros lipídicos alterados se observó en el Colesterol total y LDL-C, sin diferencias significativas al comparar ambas etapas biológicas. Conclusiones: Mientras por medición de CC la mayoría de la muestra presenta riesgo aumentado, por determinación del SF, la totalidad presentó bajo riesgo cardiovascular proyectado a 10 años.

Proteinase inhibitors in Brazilian leguminosae

Serine proteinase inhitors, in the seeds of several Leguminosae from the Pantanal region (West Brazil), were studied using bovine trypsin, a digestive enzyme, Factor XIIa and human plasma Kallikrein, two blood clotting factors. The inhibitors were purified from Enterolobium contortisiliquum (Mr=23,000), Torresea cearensis (Mr = 13,000), Bauhinia pentandra (Mr = 20,000) and Bauhinia bauhinioides (Mr = 20,000). E. contortisiliquum inhibitor inactivates all three enzymes, whereas the T. cearensis inhibitor inactivates trypsin and Factor XSSa, but does nor affect plasma kallikrein; both Bauhinia inhibitors, on the other hand, inactivate trypsin and plasma kallikrein but only the Bpentandra inhibitor affects Factor XIIa. Ki values were calculated between 10 [raised to the power of] -7 and 10 [raised to the power of] -8 M.

A Bothrops jararaca plasma cysteine proteinase inhibitor related to Mammalian kininogen

A kininogen-like protein was purified from Bothrops jararaca plasma by DEAE-Sephadex ion-exchange and carboxy-methul-papain-Sepharose affinity chromatography. The molecular weight, estimated by SDS-gel electrophoresis, is about 100,000 and a species of about 75,000 is formed after incubation with hosrse urinary kallikrein. After incubation with rrypsin, only traces of biological activity were detected in tests on guinea pig ileum. The purified protein inhibits papain and bromelain, does not correct the clotting time of a kininogen-depleted human plasma, and does not affect the clotting time ogf plasma from Waglerophis merremii, a nonpoisonous snake; the same type of inhibitor was foind in this nonpoisonous snake. The dissociation cosntant (Ki) for the papain-inhibitor complex is approximately 1.6 nM

Purification and preliminary characterization of Torresea cearensis trypsin inhibitor

An inhibitor against serine proteinases was purified from Torresea cearensis by affinity chromatography on trypsin-Sepharose. The protein is a single polypeptide of molecular weight 13,600 after reduction and has a high content of cysteine residues. Both trypsin (Ki = 0.34 nM) and chymotrypsin (Ki = 0.15 micronM) are inhibited by Torresea cearensis inhibitor. Blood clotting factor XII is also inhibited (Ki = 24 micronM), but not plasma kallikrein, tissue kallikrein or thrombin. The stoichiometry of the inhibitorproteinase complex with trypsin is 1:1

Serine and SH-proteinase inhibitors from Enterolobium contortisiliquum beans: purification and preliminary characterization

Two types inhibitors were prufied from Enterolobium contortisiliquum beans. The inhibitor of serine-proteinases inhibited trypasin (Ki = 5 nM) chymostrypsin (Ki = 10 nM) and plasma kallikrein, but not tissue kallikreins. The molecular weight is approximately 23 KDal and two polypeptide chains detected after reduction. The second inhibitor with activity directed against SH-proteinase was isolated by CM-papain-Sepharose. The molecular weight is approximately 60 KDal and only one polupeptide chain was detected after reduction. Papain (Ki = 0.6 nM) and bromelain are inhibited