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1.
Rev. bras. farmacogn ; 24(5): 538-544, Sep-Oct/2014. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: lil-730556

ABSTRACT

Gastric ulcers are a significant medical problem and the development of complications lead to significant mortality rates worldwide. In Brazil, Carthamus tinctorius L., Asteraceae, seeds essential oil, the safflower oil, is currently used as a thermogenic compound and as treatment for problems related to the cardiovascular system. In this study, by Raman spectroscopy, it was shown that oleic and linoleic acids are the compounds present in higher concentrations in the safflower oil. We demonstrated that safflower oil (750 mg/kg, p.o.) decrease the ulcerogenic lesions in mice after the administration of hydrochloric acid-ethanol. The gastric ulcers induced by non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) in mice treated with cholinomimetics were treated with four different doses of safflower oil, of which, the dose of 187.5 mg/kg (p.o.) showed significant antiulcerogenic properties (**p < 0.01). Moreover, the safflower oil at doses of 187.5 mg/kg (i.d.) increased the pH levels, gastric volume (**p < 0.01) and gastric mucus production (***p < 0.001), and decreased the total gastric acid secretion (***p < 0.001). The acute toxicity tests showed that safflower oil (5.000 mg/kg, p.o.) had no effect on mortality or any other physiological parameter. Ecotoxicological tests performed using Daphnia similis showed an EC50 at 223.17 mg/l, and therefore safflower oil can be considered “non-toxic” based on the directive 93/67/EEC on risk assessment for new notified substances by European legislation. These results indicate that the antiulcer activity of Safflower oil may be due to cytoprotective effects, which serve as support for new scientific studies related to this pathology.

2.
Rev. bras. cancerol ; 51(1): 15-22, jan.-mar. 2005. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-414667

ABSTRACT

Objetivos: O presente estudo tem o objetivo de demonstrar os resultados iniciais da utilização da técnica deimagem de bioluminescência como método de monitoramento do tratamento de células de gliossarcoma de rato 9L após Terapia Fotodinâmica (TFD) utilizando o ácido aminolevulínico (ALA) como agente fotossensibilizante. Métodos: Para o presente estudo, células 9L foram transfectadas com um plasmídeo contendo o gene da luciferase, permitindo que essa linhagem celular produzisse a proteína luciferase, um dos substratos necessários para a reação de bioluminescência. No presente estudo, a TFD foi realizada utilizando diferentes doses de luz e de ácido aminolevulínico. Para validar a técnica de imagem de bioluminescência como método para o monitoramento da resposta de células tumorais e para a verificação da correlação entre o sinal luminoso e o grau de morte celular após TFD, foi utilizado o ensaio de viabilidade celular com Sulforodamina B (SRB). Resultados: Os resultados destetrabalho mostram alta correlação entre o número de células e o sinal de bioluminescência (R2 = 0,996). Os ensaios de viabilidade celular utilizando a técnica SRB, mostraram excelente correlação entre o número relativo de células sobreviventes após TFD e o sinal de bioluminescência, mostrando que a técnica de imagem de bioluminescência pode ser utilizada para o monitoramento da resposta tumoral após o tratamento de células tumorais com TFD. Os resultados do tratamento das células com terapia fotodinâmica mostram que a taxa de indução de morte celular varia de acordo com a dose de luz e fotossensibilizante empregada durante o tratamento. Nesse sentido, doses maiores de TFD resultaram em níveis mais elevados de indução de morte celular, com efeitos mais prolongados observados através do sinal bioluminescente decorridos 48 horas após a TFD. Conclusão: Este estudo demonstra que a técnica de imagem de bioluminescência pode ser utilizada para o estudo dos efeitos da terapia fotodinâmica em células tumorais. Trabalhos em animais estão em andamento no presente momento para validar a técnica de imagem de bioluminescência após TFD in vivo.


Subject(s)
Animals , Aminolevulinic Acid , Cells , Gliosarcoma , Luminescence , Photochemotherapy , Cell Death , Luciferases , Protoporphyrins , Spectrometry, Fluorescence
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