Oclusión tubaria no quirurgica: uso del metilcianoacrilato (MCA) y el dispositivo FEMCEPT / Non surgical tubal occlusion: use of methylcianoacrilate and a blind delivery system (FEMCEPT)

En un estudio clínico de fase II se determinó en 26 mujeres voluntarias la efectividad y seguridad de un método para producir oclusión tubaria no quirúrgica. El procedimiento empleado consistió en la aplicación única de Metilcianoacrilato (MCA) a través del cuello uterino usando el dispositivo FEMCEPT. En todos los casos la maniobra se efectuó sin complicaciones. La efectividad del método fue evaluada por medio de Histerosalpingografía practicada 16 semanas después de la instilación del agente químico. En el 72% de los sujetos (18) se demostró la oclusión tubaria bilateral, en el 28% (7) hubo falla del método, y en el 3,3% (1) no se documentó. A tres años de seguimiento clínico no han ocurrido embarazos en los casos donde se documentó oclusión tubaria bilateral. Se demuestra que es posible ofrecer a la mujer que desea un método anticonceptivo definitivo una técnica simple, segura y efectiva que no requiere internamiento hospitalario, medicación anestésica ni la invasión de la cavidad abdominal

Mouse fibroblasts an adequate experimental model to study androgen action at the cellular level.

En el presente trabajo se estudio la biotransformacion de 3H-testosterona por fibroblastos murinos (L-929) matenidos en cultivo. Los fibroblastos murinos fueron incubados en monocapa con medio minimo esencial de Eagle en la presencia de tres diferentes concentraciones de 3H-testosterona (3, 10 y 20 nM). Las incubaciones se realizaron a 37o. grados C. durante 72 horas. La pureza radioquimica de cada uno de los metabolitos aislados se llevo a cabo por doble dilucion isotopica incluyendo diversos sistemas cromatograficos asi como la recristalizacion de cada uno de los metabolitos hasta obtener actividades especificas constantes. Los resultados demostraron la biotransformacion de 3H-testosterona a los siguientes metabolitos: 3 alfa, 5 alfa-androstandiol, 5 alfa-dihidrotestosterona, androstendiona y 5 alfa-androstandiona. La incubacion de 3H-testosterona a una concentracion de 20 nM resulto en el grado maximo de conversion metabolica siendo androstendiona y 5-alfa-dihidrotestosterona, los principales metabolitos formados. Estos resultados permiten la demostracion de la presencia de los siguientes sistemas enzimaticos responsables de la biotransformacion de 3H-testosterona por fibroblastos murinos: 17 beta-hidroxisteroide oxidoreductasa, 5 alfa-reductasa y la 3 alfa-hidroxiesteroide oxidoreductasa. En resumen el presente estudio sugiere que los fibroblastos murinos L-929 representan un modelo adecuado para el estudio del mecanismo de accion intracelular de hormonas esteroides con actividad androgenica

Mecanismo de transporte e interaccion de noretisterona con proteinas plasmaticas. / Binding of norethisterone to plasma proteins

Tres son las principales proteinas en el plasma responsable del transporte de hormonas esteroides: La globulina transportadora de hormonas sexuales esteroides (SHBG), la globulina transportadora de corticoesteroides (CBG) y la albumina.En la actualidad se considera que la fraccion no unida a estas proteinas (libre) representa la porcion del esteroide con actividad biologica. La administracion de drogas estericamente relacionadas con la estructura de las hormonas esteroides con capacidad de unirse a proteinas transportadoras podria en teoria desplazar los esteroides endogenos y ocasionar alteraciones en la homeostasis hormonal. En este trabajo se estudio la capacidad de una anticonceptivo hormonal (noretisterona) de interaccionar con proteinas transportadoras en el plasma del humano y de otras especies de mamiferos. Los resultados demostraron la interaccion de noretisterona con proteinas plasmaticas en especial con SHBG, la union de esta progestina ocurrio a nivel del sitio activo de la globulina con constantes fisicoquimicas (Ka) similares a las observadas para los esteroides naturales (DHT). Estas observaciones sugieron que la administracion in vivo de progestinas sinteticas como la noretisterona podria resultar en un incremento de la fraccion libre de esteroides endogenas y consecuentemente de su actividad biologica