Variabilidad del gen de la envoltura del VIH-1 en tres grupos humanos con diferentes conductas sexuales de riesgo para adquirir ITS-VIH / Envelope genetic variability of HIV-1 infecting human groups with differents risk sexual behaviour to adquire HIV-STD

Objetivo: Determinar la variabilidad genética del gen de la envoltura porción C2-V3-C3 (env) del VIH-1 infectando grupos humanos con diferente conducta sexual de riesgo para adquirir ITS-VIH. Materiales y métodos: Se seleccionaron 50 sujetos infectados con VIH-1 de los cuales 19 fueron hombres trabajadores sexuales (HTS), 8 mujeres trabajadoras sexuales (MTS) y 23 sujetos heterosexuales (SH). Se realizó la extracción de ADN genómico y la amplificación del gen env por PCR. Se identificó el subtipo genético por ensayo de movilidad de heterodúplex (HMA) y se confirmaron los resultados por análisis filogenético. Asimismo, se realizó el análisis de recombinación intragenética, diversidad y distancia genética en las tres poblaciones. Resultados: Se amplificó el gen env en 49 muestras (98 per cent) y se logró secuenciar el fragmento en 40 de ellas. Se observó que el 97,5 per cent de las muestras de VIH fueron subtipo B mientras que una muestra no pudo ser clasificada filogenéticamente. Asimismo, se encontraron pequeños tramos de recombinación en el gen env de VIH en MTS (33 per cent), HTS (43 per cent) y SH (45 per cent). El mayor índice de diversidad de nucleótidos (Pi) de env se encontró entre las muestras de VIH provenientes de SH y HTS (0,12 y 0,13 respectivamente). Conclusiones: Se encontró una mayor variabilidad genética del gen env de VIH-1 en las poblaciones de HTS y SH, sin embargo, el subtipo genético y la frecuencia de recombinación de este fragmento genético fue similar en los tres grupos estudiados.

Objectives: To determine the genetic variability of C2-V3-C3 envelope genetic portion (env) of HIV-1 from human groups showing different sexual behavior to acquire STD/HIV. Material and methods: Fifty HIV-infected subjects were selected, which nineteen of them were male sex workers (MSW), eight female sex workers (FSW), and twenty three heterosexual subjects (HS). DNA genomic was extracted and the gen env was amplified by PCR. Genetic subtype as identified by heteroduplex mobility assay (HMA) and confirmed by phylogeny. Likewise, intragenic recombination, diversity and genetic distance were analyzed for the three populations. Results: Forty nine (98 per cent) samples were successfully amplified by PCR but only forty were sequenced. HMA and phylogeny analysis revealed that 97.5 per cent of HIV-1 samples were subtype B, but only one sample remain unclassifiable. Likewise, short recombinant regions in gene env were found from FSW (33 per cent), MSW (43 per cent) and HS (45 per cent). Finally, HIV species infecting MSW and HS showed the highest diversity nucleotide between them (Pi) (0,12 and 0,13 respectively). Conclusion: This study revealed that env gene was highly variable in MSW and HS populations, however genetic subtype and recombination frequency were similar for the three groups.

Expresión de proteínas del choque térmico HSP72 y HSP73 en casos colombianos de Linfoma de Hodgkin positivos y negativos para virus de Epstein Barr / Expression of heat shock proteins HSP72 and HSP73 in Epstein-Barr positive or negative Hodgkin lymphoma

Background: The expression of heat shock proteins (HSP70) in tumor cells or virus infected cells is important for the induction of specific cellular immune response. They are implicated in transport of immunodominants peptides in the endoplasmic reticulum, activation of antigen presenting cells and cross priming of CD8 T cells. Aim: To analyze the expression of HSP70 protein in its constitutive (HSP73) and inducible forms (HSP72) in Hodgkin's lymphoma (HL), infected or not by Epstein Barr virus (EBV) and to assess its relationship with pathological subtype, clinical stages and treatment response. Material and methods: The analysis of HSP73 and HSP72 was done by immunoperoxidase on routinely processed paraffin sections with prior antigen retrieval. Results: Sixty seven cases were studied. The expression of HSP73 and HSP72 was detected in 19.4 and 17.9% of samples respectively. The infiltrating lymphocytes expressed HSP72 in 58% of cases. The pathological subtypes with the higher expression in lymphocytes were mixed cellularity and nodular sclerosis. No differences in HSP70 expression were observed, according to clinical stage, treatment response or the presence of EBV. Conclusions: The expression of HSP72 on lymphocytes suggests that this protein plays an important role in the induction and amplification of anti-tumor immune response (Rev Méd Chile 2003; 131: 1375-81).

BCG diseminada tipo miliar. Hallazgo de autopsia y diagnostico por PCR / Miliary BCG. Autopsy finding and PCR diagnosis

La diseminacion del BCG es una complicacion conocida en pacientes inmunodeficientes en quienes produce lesiones cutaneas oseas y viscerales, con extenso daño tisular. Menos frecuentemente se la ha mencionado en pacientes inmunocompetentes; en estos ultimos produce lesiones locales, diseminacion cutanea y osea, y una forma de diseminacion miliar visceral principalmente pulmonar y hepatica(cinco casos publicados previamente)

Sindrome de mobius por lesiones de tronco cerebral en un lactante con defectos congénitos multiples. Hallazgos neuropatológicos / Mobius syndrome due to brain stem damage in a milk-fed baby with multiple congenital defects. Neuropathological findings

Se presenta un caso de síndrome de mobius caracterizado clínicamente por parálisis facial y paresia del velo del paladar y cuerdas vocales del lado derecho, congénitos, asociados a hipoplasia ósea de la hemicara derecha y trastornos de conducción cardíacos (bloqueo de rama derecha y hemibloqueo anterior izquierdo). El estudio neuropatológico reveló una hipoplasia del hemibulbo y hemiprotuberancia derechos con ausencia de los núcleos del facial y del núcleo ambiguo. Se halló además ausencia del 1er. par, hipoplasia del núcleo del 6to. derecho y ausencia del núcleo del fasículo solitario. En el corazón se encontró una comunicación tipo ostium primun y anormalidades microscópicas del haz de his y sus ramas. El conjunto malformativo sugiere el efecto de una noxa que actuó entre la 5ta. y 6ta. semanas de edad gestacional (aproximadamente día 38 de la gestación), indicando una patogenia disruptiva para este caso. La revisión de la literatura reveló que si bien el síndrome de mobius puede tener además otras etiologías (genética esporádica, genética familiar, hipóxica periparto) su estudio neuroanatómico no es un hecho muy frecuente.