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1.
Rev. MED ; 25(1): 58-63, ene.-jun. 2017. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-896904

ABSTRACT

Globicatella sanguinis es un microorganismo patógeno poco común, coco Gram positivo y catalasa negativo, aunque se aísla en ganado ovino, ha sido descrito como agente infeccioso causante de meningitis en seres humanos. La primera descripción de este patógeno fue realizada por Collins y colaboradores en el año de 1992, se debe resaltar, que antes de este suceso, parte de los casos reportados como meningitis por S. viridans, pudieron ser causados en realidad por G. sanguinis debido a la falta de identificación de este ultimo y a la gran similitud en cuanto a morfología y resultados de pruebas bioquímicas. Al respecto, desde la descripción original hace 20 años, la información disponible de G. sanguinis es escasa. Se ha presentado un caso de meningitis asociada a G. sanguinis posterior a un procedimiento quirúrgico en un paciente de 1 año de edad en el Hospital Militar Central.


Globicatella sanguinis is a rare pathogenic microorganism Gram-positive cocci and catalase negative, which al-though is isolated in sheep, has been described as infectious agent causing meningitis in humans. The first description of this pathogen was made by Colins et al. in 1992, it's necessary to outline that before this event, part of the cases reported as a meningitis cause by S. viridans could actually be caused by G. sanguinis due to the lack of identification of these ones and the great similarity in terms of morphology and results of biochemical tests. However, after 20 years of the original description, the available information of G. sanguinis is limited. A case of meningitis associated with G. sanguinis following a surgical procedure has been reported in a 1-year-old patient at the Central Military Hospital.


Globicatella sanguinis é um microrganismo patogênico raro, cocos grampositivos e catalase negativos, que emborasejam isolados em ovelhas, foram descritos como agentes infecciosos que causam meningite em seres humanos. A primeira descrição desse patógeno foi feita por Colins et al. Em 1992, é necessário esboçar que, antes deste evento, parte dos casos relatados como causa de meningitis por S. viridans poderia ser causada por G. sanguinis devido falta de identificação desses e à grande semelhança em termos de morfologia E resultados de testes bioquímicos. No entanto, após 20 anos da descrição original, a informação disponível de G. sanguinis é limitada. Um caso de meningite associado a G. sanguinis após um procedimento cirúrgico foi relatado em um paciente de 1 ano de idade no Hospital Militar Central.


Subject(s)
Humans , Meningitis, Bacterial , General Surgery , Catalase , Gram-Positive Bacteria
2.
Rev. MED ; 21(2): 53-57, jul.-dic. 2013. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-706619

ABSTRACT

su largo trayecto en el cuero cabelludo y relativa vulnerabilidad, sin embargo, las fístulas arteriovenosas del cuero cabelludo son una patología infrecuente. Presentamos un caso de una paciente femenina quien, 2 años después de un trauma lacerante del cuero cabelludo, presenta una fístula arteriovenosa traumática de la arteria temporal superficial. La lesión es tratada de manera exitosa mediante la extirpación quirúrgica, se realiza una revisión de la literatura con respecto a la etiología, manifestaciones clínicas, patogenia, diagnóstico y su tratamiento.


The superficial temporal artery is particularly vulnerable to trauma because of its long journey throughout the scalp and relative vulnerability; however, the scalp arteriovenous fistulas are an uncommon finding. We report a case of a female patient who 2 years after a scalp wounding injury presents with a superficial temporal artery (STA) traumatic arteriovenous fistula (TAVF), treated successfully by surgical removal. We review the literature regarding the etiology, clinical manifestations, pathogenesis, diagnosis and treatment.


A artéria temporal superficial é particularmente vulnerável ao trauma devido aoseulongotrajeto no courocabeludo e relativa vulnerabilidade, porém as fístulas arteriovenosas do courocabeludo são uma patologia infrequente. Apresentamos um caso de uma paciente feminina quem2anos apósde um trauma lacerante do courocabeludo a presenta uma fístula arteriovenosa traumática da artéria temporal superficial, tratada com sucesso mediante a extirpação cirúrgica , se realiza uma revisão da literatura a respeito à etiologia, manifestações clínicas, patogenia, diagnóstico eseutratamento.


Subject(s)
Humans , Arteriovenous Fistula , Wounds and Injuries , Maxillary Artery
3.
Rev. chil. neurocir ; 38(1): 43-46, jun. 2012. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-716513

ABSTRACT

La arteria temporal superficial es particularmente vulnerable al trauma debido a su largo trayecto en el cuero cabelludo y relativa vulnerabilidad sin embargo las fístulas arteriovenosas del cuero cabelludo son una patología infrecuente. Presentamos un caso de una paciente femenina quien 2 años posterior a un trauma lacerante del cuero cabelludo presenta una fístula arteriovenosa traumática de la arteria temporal superficial, tratada de manera exitosa mediante la extirpación quirúrgica, se realiza una revisión de la literatura con respecto a la etiología, manifestaciones clínicas, patogenia, diagnóstico y su tratamiento.


The superficial temporal artery is particularly vulnerable to trauma because of its long journey in the scalp and relative vulnerability butth escalp arteriovenous fistulas arean uncommon finding. We report a case of a female patient who 2 years after a shearing trauma of the scalp has a superficial temporal artery (STA) traumatic arteriovenous fistula (TAVF), treated successfully by surgical removal. We review the literature regarding the etiology, clinical manifestations, pathogenesis, diagnosis and treatment.


Subject(s)
Humans , Female , Young Adult , Temporal Arteries/injuries , Scalp/injuries , Arteriovenous Fistula/surgery , Arteriovenous Fistula/diagnosis , Arteriovenous Fistula/epidemiology , Arteriovenous Fistula/etiology , Diagnostic Imaging
4.
Med. lab ; 7(9): 485-97, sept. 1997. tab, graf
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-237151

ABSTRACT

En la hemocromatosis hay sobrecarga de hierro por incremento en el ingreso. La hemocromatosis hereditaria es un trastorno autosómico recesivo frecuente. hay mayor absorción del hierro a nivel intestinal y el hierro de depósito, normalmente de 1 g, puede ascender a 20 g o más, ocacionando alteraciones funcionales y daño de estructuras de órganos como el hígado, páncreas, corazón e hipófisis. Suele manifestarse clínicamente después de los 40 años por cirrosis, diabetes, insuficiencia cardíaca e hipogonadismo. El tamiz diagnóstico se efectúa con saturación de la transferrina(>50 por ciento en mujeres y <60 por ciento en hombres)y la ferritina (>200 g/dL). El diagnóstico se comprueba con labiopsia hepática. La terapia de elección son las flebotomías semanales hasta la normalización de los depósitos de hierro. Debe estudiarse la familia y establecer la vigilancia y/o el tratamiento periódico de los pacientes sintomáticos y asintomáticos. La sobrecarga de hierro transfunsional se presenta en pacientes con anemia aplástica, talasemia mayor y anemia falciforme, que reciben transfunsiones sanguíneas repetidas. El exceso de hierro se remueve con agentes quelantes como la desferroxamina en infusiones parenterales, que promueven la eliminación urinaria del hierro. En formas raras de hemocromatosis, la terapia quelante y las flebotomías ayudan en su manejo.


Subject(s)
Humans , Hemochromatosis/diagnosis , Hemochromatosis/epidemiology , Hemochromatosis/etiology , Hemochromatosis/physiopathology , Hemochromatosis/rehabilitation , Hemochromatosis/therapy , Iron Metabolism Disorders/diagnosis , Iron Metabolism Disorders/physiopathology
5.
Rev. colomb. ortop. traumatol ; 9(3): 35-9, oct. 1995.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-221939
10.
Acta méd. colomb ; 10(4): 168-171, jul.-ago. 1985. tab, graf
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-292747

ABSTRACT

Una paciente con hemoglobinuria paroxística nocturna y aplasia severa de la médula ósea fue tratada con transplante de la médula ósea de su hermana trilliza idéntica. La paciente fue preparada con ciclofosfamida y ha tenido recuperación medular completa y constante. Las pruebas que identifican la hemoglobinuria paroxística nocturna han sido persistentemente negativas. La paciente ha estado clínica y hematológicamente normal durante más de 8 años sin ninguna medicación


Subject(s)
Humans , Female , Adult , Anemia, Aplastic/surgery , Anemia, Aplastic/drug therapy , Anemia, Aplastic/therapy , Hemoglobinuria, Paroxysmal/surgery , Hemoglobinuria, Paroxysmal/drug therapy , Hemoglobinuria, Paroxysmal/therapy , Bone Marrow Transplantation/adverse effects , Bone Marrow Transplantation/physiology , Bone Marrow Transplantation/immunology , Bone Marrow Neoplasms/surgery , Bone Marrow Neoplasms/drug therapy , Bone Marrow Neoplasms/therapy
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