ABSTRACT
Current study develops and validates a dissolution test for Prasugrel hydrochloride 10 mg in coated tablets. After sink condition, filters and drug stability were evaluated, the discriminatory dissolution conditions were achieved with a USP apparatus 1 (basket) at 50 rpm stirring speed and 900 mL of 0.01 M HCl as dissolution medium. The UV spectrometric method at 220 nm was performed and validated for the determination of Prasugrel. The parameters specificity, linearity, accuracy, precision and robustness were evaluated according to international protocols. UV method and dissolution test proposed in current analysis may be applied for quality control of coated tablets containing Prasugrel since there is no official monograph for this drug.
O objetivo do presente estudo foi desenvolver e validar um teste de dissolução para cloridrato de Prasugrel 10 mg presente em comprimidos revestidos. Após avaliação da condição sink, filtros e estabilidade da droga, condições discriminatórias foram alcançadas utilizando equipamento USP 1 (cesta) em velocidade de 50 rpm e meio de dissolução composto por HCL 0,01 M . Foi desenvolvido e validado método de espectrofotometria na região do ultravioleta (UV) a 220 nm para a determinação de Prasugrel. Foram avaliados os parâmetros como especificidade, linearidade, exatidão, precisão e robustez de acordo com os guias internacionais. O método UV e o teste de dissolução propostos neste estudo podem ser aplicados para o controle de qualidade de comprimidos revestidos contendo Prasugrel, uma vez que não há monografia oficial para este fármaco.
Subject(s)
Quality Control , Spectrophotometry, Ultraviolet , Validation Study , DissolutionABSTRACT
O presente trabalho objetivou avaliar a equivalência farmacêutica de comprimidos de cloridrato de propranolol 40,00 mg, por meio de testes físicos e físico-químicos de qualidade, tais como: variação de peso, friabilidade, teor, uniformidade de conteúdo, dissolução e perfil de dissolução. Realizou-se estudo comparativo de comprimidos provenientes de três laboratórios, denominados de A (referência), B (genérico) e C (similar), sendo dois lotes distintos e aleatórios de cada. Todos os produtos apresentaram resultados satisfatórios nos testes farmacopeicos de qualidade a que foram submetidos, entretanto os resultados dos perfis de dissolução do cloridrato de propranolol das amostras B1, B2, C1 e C2 demonstraram que, se comparados ao perfil do medicamento referência Lote 1 (A1), os medicamentos similares não são equivalentes farmacêuticos, porém quando comparados ao medicamento referência Lote 2 (A2) somente o medicamento genérico, amostra B2, não foi considerado equivalente farmacêutico. A falta de homogeneidade entre lotes do medicamento referência pode gerar equívocos na análise comparativa a outras marcas.
The present study aimed to evaluate the pharmaceutical equivalence of propranolol hydrochloride tablets, through physical and physical- chemical quality tests such as weight variation, friability, assay, uniformity of dosage units, dissolution test and dissolution profile. A comparative study was carried out with tablets from three laboratories, designated as A (reference), B (generic) and C (similar), with two different and random batches. All products showed satisfactory results in pharmacopoeial quality tests, however, the results of the propranolol hydrochloride dissolution profiles of the samples B1, B2, C1 and C2 evidenced that, when compared to the reference A1, the similar medicines are not pharmaceutically equivalent, but when compared to the reference A2 only the generic medicine B2 was not considered pharmaceutically equivalent. The homogeneity lack between reference medicines batches can lead to mistakes in comparison to other brands.