ABSTRACT
La anetodermia es un trastorno elastolítico infrecuente, caracterizado clínicamente por áreas de piel laxa y pérdida o disminución de las fibras elásticas en la histología. Este hallazgo sin enfermedad cutánea previa es conocido como anetodermia primaria y se suele asociar a enfermedades autoinmunes; dentro de éstas el lupus eritematoso sistémico (LES), con anticuerpos antifosfolipídicos, y el síndrome antifosfolipídico (SAF) son las más frecuentes. Presentamos una paciente con anetodermia primaria, LES y anticuerpos antifosfolipídicos positivos sin clínica de SAF (AU)
Anetoderma is an infrequent elastolytic disorder, clinically characterized by areas with lack of the skin and decreased elastic fibers at histology. This finding without previous skin disease is known as primary anetoderma and is often associated with autoimmune diseases such as systemic lupus erythematosus (SLE), with antiphospholipid antibodies, and antiphospholipid syndrome (APS). A female patient with primary anetoderma, SLE and positive antiphospholipid antibodies without clinical APS is reported (AU)
Subject(s)
Humans , Female , Adult , Anetoderma/diagnosis , Lupus Erythematosus, Systemic/complications , Antiphospholipid SyndromeABSTRACT
Los Siringomas son tumoraciones benignas que comprometen el epitelio ductal de la glándula sudorípara ecrina.La etiología es desconocida. El motivo de consulta suele ser por razones estéticas, sin embargo la afección en genitales genera cancerofobia o venerofobia. En la clasificación se incluyen variantes clínicas y asociación a diferentes enfermedades y síndromes.El diagnóstico es clínico e histopatológico. Existen múltiples opciones terapéuticas pero ninguna óptima.En este trabajo presentamos cuatro pacientes con manifestaciones clínicas diferentes y revisión de la literatura.
Syringomas are benign tumors of unknown etiology where the ductal epithelium from sudoriparous eccrine gland is compromised. Main complaint is due to the aesthetic nature, however the genital condition creates fear of cancer or venereal diseases. Classification includes clinical variants and association with different diseases and syndromes. Diagnosis is made by clinical and histopathological examination. Multiple treatment options are proposed with no effective outcome. Four cases with different clinical manifestations are reported and literature review is performed.
Subject(s)
Humans , Female , Adult , Middle Aged , Skin , Syringoma , Biopsy , Electrocoagulation , Skin DiseasesABSTRACT
Introducción: La sarcoidosis es una enfermedad granulomatosa de etiología desconocida. En un tercio de los casos los pacientes presentan manifestaciones cutáneas, y en raras ocasiones la enfermedad afecta sólo la piel. Materiales y métodos: Se realizó una revisión bibliográfica de los últimos diez años acerca de esta enfermedad. Se presentan además en el presente trabajo dos casos de pacientes que consultaron al Servicio de Dermatología del Hospital Rivadavia que presentaban sólo lesiones cutáneas típicas, uno de ellos con lesiones papuloides y el otro paciente con una lesión en placa de gran tamaño. A ambos se les realizó histología, con resultado compatible con nuestra sospecha diagnóstica y screening de enfermedad sistémica, no hallándose datos positivos de afectación de otros parénquimas. Conclusión: La sarcoidosis cutánea es una rara forma de la enfermedad sobre la cual no se conoce la incidencia en nuestro medio. Muchas veces se trata de la forma de inicio de una enfermedad sistémica. El objetivo de nuestro trabajo es presentar los casos de nuestro Servicio y realizar una actualización bibliográfica del tema
Subject(s)
Male , Adult , Humans , Female , Middle Aged , SarcoidosisABSTRACT
Se presenta el caso de un paciente de 20 años de edad con múltiples lesiones papulosas asintomáticas en dorso de ambos pies, de años de evolución. Dada su profusión y lo inusual de su localización el paciente y su grupo familiar fueron estudiados. Se llegó al diagnóstico de angiofibromas mediante estudio histopatológico convencional e inmunohistoquímico y se descartó su asociación con una facomatosis. Asimismo, se revisó la literatura pertinente y los últimos adelantos terapéuticos