ABSTRACT
OBJETIVO: Estudar os fatores associados à sorologia positiva para sífilis em puérperas atendidas em 24 centros cadastrados pelo Programa Nacional de Doenças Sexualmente Transmissíveis/ AIDS. MÉTODOS: Estudo transversal com amostra aleatória probabilística de 3 047 puérperas, tendo como critério de elegibilidade as gestantes admitidas para parto ou curetagem nos centros selecionados. Após a entrevista foi coletada alíquota de sangue para realização de teste do Venereal Disease Research Laboratory (VDRL). No caso de VDRL positivo, foi realizado o teste fluorescent treponemal antibody-absorption (FTA-abs). O evento considerado para análise foi a positividade para VDRL confirmada pelo FTA-abs. Na análise estatística foi estimada a razão de chances (OR) com intervalo de confiança de 95 por cento. A adequação do modelo foi feita pelo teste de Hosmer-Lemeshow. RESULTADOS: A prevalência de sífilis na amostra estudada foi de 1,7 por cento. A análise multivariada mostrou que o maior risco de positividade para VDRL estava associado a renda familiar menor do que 1 salário mínimo, idade < 17 anos na primeira relação sexual, idade < 14 anos na primeira gravidez, história de sífilis e história de doença sexualmente transmissível anteriores a esta gravidez, tratamento para sífilis nesta gravidez, realização de exame de sífilis no parceiro, exame anti-HIV positivo ou não realizado, parto pré-termo anterior e feto natimorto como resultado da gravidez. Apenas 43 por cento das puérperas realizaram seis ou mais consultas de pré-natal e apenas 3 por cento realizaram um VDRL no 1º e outro no 3º trimestres de gestação, conforme recomenda o Ministério da Saúde. CONCLUSÕES: O estudo mostra que o problema da sífilis congênita ainda está longe de ser equacionado no Brasil. São necessárias ações de orientação sexual e de planejamento familiar para adolescentes. Também é preciso melhorar o acompanhamento pré-natal e investigar a história pregressa de doenças sexualmente transmissíveis na gestante e em seu parceiro sexual.
Subject(s)
Health Services , Syphilis/diagnosis , Brazil , Postpartum PeriodABSTRACT
OBJETIVO: Determinar os fatores associados à interrupçäo do acompanhamento clínico ambulatorial de pacientes com infecçäo pelo HIV. MÉTODOS: Foi realizado um estudo do tipo prospectivo näo-concorrente (coorte histórica) no município de Belo Horizonte, MG, em um ambulatório público de referência para atendimento de pacientes com infecçäo pelo HIV/Aids. Foram revisados registros médicos para se avaliar os fatores associados à interrupçäo do acompanhamento clínico por pacientes soropositivos para o HIV admitidos no serviço entre 1993 e 1995. Os pacientes deveriam ter comparecido a pelo menos uma consulta de retorno no prazo de sete meses. A análise estatística incluiu c2 e Relative Hazard - RH com intervalo de 95 por cento de confiança (IC) estimado pelo Modelo de Regressäo de Cox. RESULTADOS: A incidência acumulada da interrupçäo do acompanhamento clínico foi de 54,3 por cento entre os 517 pacientes incluídos no estudo (tempo médio de acompanhamento =24,6 meses; incidência pessoa tempo =26,5/100 pessoas-ano). A análise multivariada mostrou que realizar menos que duas contagens de linfócitos T CD4+ (RH =1.94; IC 95 por cento =1.32-2.84) näo realizar medida de carga viral (RH =14.94; IC 95 por cento =5.44-41.04), comparecer a seis retornos ou menos (RH =2.80; IC 95 por cento =1.89-4.14), näo mudar de categoria clínica (RH =1.40; IC 95 por cento =1.00-1.93) e näo usar anti-retroviral, (RH =1.43; IC 95 por cento =1.06-1.93) estava associado a um maior risco de interromper o acompanhamento clínico no serviço estudado. CONCLUSOES: Foi alta a taxa de interrupçäo do acompanhamento clínico aos pacientes estudados, sugerindo que a interrupçäo do acompanhamento pode ser uma funçäo que vise a priorizar os pacientes com pior situaçäo clínica, podendo ser um marcador de futura aderência ao uso de anti-retroviral