Producción de anticuerpos monoclonales con especificidad por los grupos sanguíneos A y B: evaluación de su uso como reactivos hemoclasificadores / A and B blood group-specific monoclonal antibodies: production and evaluation as ABO-blood typing reagents

El desarrollo de reactivos hemoclasificadores mediante la aplicación de la tecnología para la producción de anticuerpos monoclonales (AcMo) ha sido exitoso y ello ha permitido reducir los costos asociados a su producción. En Venezuela el consumo de estos reactivos depende principalmente de la importación, con el consecuente gasto de divisas. Con el propósito de ayudar a solventar esta situación el presente trabajo se planteó como. 1) Generar hibridomas productores de AcMo con especificidad anti-A y anti-B, 2) Caracterizar y producir a mediana escala los AcMo obtenidos, 3) Realizar estudios de campo, con el fin de lograr su certificación como reactivos hemoclasificadores. El producto de este trabajo fue la obtención de 22 hibridomas, 11 productores de AcMo anti-A y 11 productores de anti-B. Cuatro AcMo fueron caracterizados y estudiados: Au18Kt3F, MG3 (ambos IgM anti-A), SS4.5 (IgG anti-B) y BB2-3 (IgM anti-B). Para la producción de estos AcMo a mayor escala se emplearon los bio-reactores comerciales “miniPerm” y “Tecnomouse”, lográndose una concentración elevada de los mismos. Los valores de parámetros funcionales como avidez, potencia y especificidad de los AcMo producidos resultaron aceptables al compararse con hemoclasificadores comerciales, lo que hace viable su utilización como reactivos hemoclasificadores

Overview of some biomedical research projects in tropical medicine conducted at the Institute Venezolano de Investigaciones Cientificas

The Instituto Venezolano de Investigaciones Cientificas (IVIC) is a government-funded multidisciplinary academic institution dedicated to research, development and technology in many areas of knowledge. Biomedical projects and publications comprise about 40 percent of the total at IVIC. In this article, we present an overview of some selected research and development projects conducted at IVIC which we believe contain new and important aspects related to malaria, ancylostomiasis, dengue fever, leishmaniasis and tuberculosis. Other projects considered of interest in the general area of tropical medicine are briefly described. This article was prepared as a small contribution to honor and commemorate the centenary of the Instituto Oswaldo Cruz

Enfermedad hemolítica del recién nacido por isoinmunización por grupos sanguíneos / Hemolytic disease of the newborn by immunization by groups sanguineous

Se estudiaron 251 recién nacidos a término y sus respectivas madres en la Maternidad Concepción Palacios, Caracas-Venezuela, con el fin de establecer la frecuencia de enfermedad hemolítica (EH) y tratar de determinar parámetros útiles para la predicción de la severidad de la EH-ABO. Hubo 23 casos de incompatibilidad ABO con los siguientes hallazgos serológicos: 9 (39) por ciento presentaron la prueba de autoaglutinación positiva, 5(21 por ciento) el Coombs directo positivo, 20 (36 por ciento) el eluido positivo. De cuatro (2 por ciento) casos con EH-ABO, dos (50 por ciento) tuvieron Coombs directo positivo y tres (75 por ciento) la prueba de autoaglutinación y el eluido positivo. El título de anticuerpos maternos varió entre 1:12 y 1:4096. La determinación semicuantitativa de las subclases IgG en 3 casos de EH-ABO demostró en forma constante la presencia de IgG3 e IgG4 y en 2 casos se asoció la IgG2. Se determinó la presencia de sustancia A en el suero de 14 niños con incompatibilidad ABO, no observándose aparentemente el efecto protector del carácter secretor. Se presentaron 2 casos de EH-Rh, los cuales tuvieron un comportamiento diferente, lo cual podría atribuirse a las subclases de IgG presentes en el suero materno

Biomoleculas supresoras de la mielopoyesis / Inhibitory factors of myelopoiesis

Las células madres hematopoyéticas tienen la capacidad de autoreplicarse y diferenciarse en células progenitoras más comprometidas hacia un linaje dado. Las células progenitoras pueden a su vez proliferar y diferenciarse en células precursoras distinguibles morfólogicamente, las cuales eventualemnte formarán las células sanguíneas maduras de la sangre periférica. Esta compleja homeostasis del sistema hematopoyético es regulada por un grupo de citoquinas en interacción con el microambiente de la médula ósea. Actualmente se conocen varias biomoléculas con capacidad de inhibir la mielopoyesis: la subunidad H de ferritina (HF), la lactoferina (Lf), la prostaglandina E (PGE), el factor de necrosis tumoral (TNF), el interferon (IFN), el factor crecimiento transformante-beta (TGFß), la acetil-N-Ser-Asp-Lis-Pro (AcSDKP) o timosina-ß4, la piro-Glu-Glu-Asp-Cis-Lis (pEEDCK), la proteína inflamatoria de macrófagos 1-alfa (MIP1ß), la inhibina, la superóxido dismutasa (SOD), el glutation (GSH) y otros menos conocidos. El hecho de que muchas de estas biomoléculas supresoras tengan la capacidad de impedir la entrada de las células madres al ciclo de división celular, protegiéndolas así de los efectos tóxicos de las drogas usadas en la quimioterapia, abre una nueva alternativa en el tratamiento de los pacientes con cáncer