Método para cultura de Trypanossoma cruzi em larga escala por arejamento (borbulhamento de ar) / Culture of trypanosoma cruzi in great volums by air bubling

Foi descrita uma técnica para cultura de Trypanosoma cruzi em grandes volumes, pelo borbulhamento contínuo de ar. Cada partida de 7 litros produziu em média 1,2g de tripanossomos sêcos. A técnica pode ser adaptada a maiores volumes de meio de cultura permitindo a produção de tripanossomos em grande quantidade (AU).

Meio de cultura para identificação presuntiva de bacilos intestinais Gram-negativos / Culture medium for presumptive identification of Gram-negative enteric rods

Foi estudado um meio de cultura para identificação presuntiva de bacilos intestinais Gram-negativos. O meio baseia-se na produção de indol, LTD, urease, H2S, ácido ou ácido e gás em glicose, ácido e gás em sacarose e no aspecto do enduto bacteriano. A lactose como substrato diferencial para a E. coli foi substituída pelas reações gás-indol. Foi introduzida a reação da L-triptofano desaminase para diferenciação dos germes do grupo Providence (AU).

A culture medium for presumptive identification of enteric Gram-negative rods was studied. The base stands on production of indoI, L. tryptophane deaminase, acid or acid and gas from glycose and saccharose, urease, H2S and on the aspect of the bacterial growth. The lactose, usually employed as substract for the differentiation of the E. coli, was substituted by the gas-indoI reactions. It was also employed the reaction of L. tryptophane deaminase for differentiation of members of Providence group. (AU)

Meio de cultura para Trypanosoma cruzi esterilizável pelo calor / A heat sterilizable culture medium for Trypanosoma cruzi

Foi descrito um meio de cultura líquido para tripanossomos, esterilizável pelo calor. O meio dá repiques indefinidamente. Produz em média 40' x 106 de tripanossomos por ml de meio. (AU)

A heat sterilizable culture medíum for Trypanosoma cruzi is described. The transfers from medium to medium give positive cultures indefinitely. The production of trypanosomes per ml of medium is 40 x 10 as an average. (AU)

Da presença de Salmonelas nas carnes preparadas / The presence of Salmonella in prepared meat

Amostras de vários tipos de carne em conserva do mercado varejista foram examinadas para pesquisa de Salmonelas, com prévio enriquecimento em meio com tetrationato de Kauffmann. Das 170 amostras examinadas 6 (3,52%) continham Salmonelas que foram classificadas sorológicamente como: S. anatis ­ 2; S. newport ­ 2; S. minnesota ­ 2 (AU).

Contribuição ao estudo das pasteurelas: Grupo da septicemia hemorrágica dos animais. Espécie, tipo: P. avicida (Gamaléia) Trevisan / Contribution to the study of pasteurelas: Hemorrhagic septicemia group of animals. Species, type: P. avicida (Gamaleia) Trevisan

Os autores revendo a literatura verificaram que não foi ainda apresentada uma classificação satisfatória para as Pasteurelas do grupo da septicemia hemorrágica dos animais. A classificação zoológica proposta por Lignières é impraticável, não resistindo à critica e deve ser substituída por não haver relação entre a espécie animal hospedeira e as propriedades bioquímicas ou sorológicas dos germes isolados. Verificaram que, antigênicamente, os germes apresentam diferenças que não são satisfatórias para permitir uma classificação. Estudando as propriedades bioquímicas, verificaram existir uma relação entre a ação fermentativa da l-arabinose e a classe do animal hospedeiro. Das Pasteurelas isoladas de aves, 96,88% fermentavam a l-arabinose e somente 3,12% não fermentavam e, das isoladas de mamíferos, 82,30% não fermentavam a l-arabinose, enquanto que 17,7% fermentavam. Baseados na fermentação da l-arabinose, propuseram reunir as pasteurelas do grupo da septicemia hemorrágica em duas únicas espécies: Pasteurella gamaleiae, para o grupo que fermenta a l-arabinose e Pasteurella bollingeri, para o grupo que não fermenta a l-arabinose. Propõem a seguinte chave para o Gênero Pasteurella: Gênero Pasteurella ­ Trevisan: bacilos gram-negativos, ovoides, apresentando coloração bipolar com métodos especiais; aeróbio facultativo; requer baixo potencial oxi-redutor nas culturas primárias, capacidade fermentativa baixa; não fermenta a d-lactose; não produz gás; não liquefaz a gelatina; não coagula o leite; parasita do homem, outros mamíferos e aves. Espécie tipo: Pasteurella gamaleiae; Pasteurella avicida (Gamaleia) Trevisan (Pasteurella aviseptica (Kitt) Schütze). Chave das Espécies do Gênero Pasteurella: I - Cresce em meios comuns; cresce em leite. A. Imóvel, não flagelado, a 18° - 26°C. Não altera ou acidifica levemente o leite sem coágulo. 1 - Produz indol, e H2S. Não cresce em bile. Fermenta a d-sorbita. a) Fermenta a l-arabinoso - 1. Pasteurella gamaleiae. aa ) Não fermenta a l-arabinose - 2. Pasteurella bollingeri. 2 - Não produz indol. Cresce em bile, Não fermenta a d-sorbita - 3. Pasteurella pestis. B. Móvel, flagelado a 18° - 26°C. Alcaliniza o leite. Produz H2S. Não produz indol - 4. Pasteurella pseudotuberculosis. II - Não cresce em meios comuns; não cresce em leite. - 5. Pasteurella tuberculosis (AU).

Meios de cultura econômicos preparados pela digestão tríptica da carne, segundo Hottinger / Economical culture media prepared by tryptic digestion of meat, according to Hottinger

O autor descreve a técnica para preparação do caldo e do ágar de Hottinger e estabelece o método para a estandardização dos mesmos. Verificou pela cultura de numerosas espécies bacterianas - E. typhosa; S. paratyphi, S. schottmüleri, S. dysenteriae, S. ambigua, S. paradysenteriae, S. alcalescens, C. diphteriae, B. abortus, B. militensis, B. suis; S. aureus, S. hemolyticus, S. viridans, D. pneumoniae, N. intracellularis, N. gonorrheae, H. influenzae, H. pertussis, - que os meios têm grande valor nutritivo. O meio líquido é ótimo para prova do indol. A aglutinação da E. typhosa em presença de soro específico não sofreu alteração após 22 passagens em meio sólido. Estes meios podem substituir com vantagem o caldo e o ágar comuns (AU).

Pasteurelose humana / Human pasteurellosis

Duas Pasteurelas foram isoladas de dois doentes com pleuris purulento do Hospital de Isolamento Emílio Ribas. Os germes isolados (322 e 1.033) foram identificados pelos seus caracteres culturais e pelas provas de aglutinação. Coco bacilos, Gram-negativos, com intensa coloração bipolar e imóveis. Cresceu em Agar comum e caldo com turvação uniforme. Não se desenvolve em batata, em biles e água de levedo. Produz indol e hidrogênio sulfurado. Não altera o leite tournesolado e não liquefaz a gelatina. Produz ácido, sem gás em dextrose, sacarose, sorbita, manita, xilose, manose, galatose e levulose. Não ataca a lactose, maltose, salicina, trealose, amido, dextrina, L-arabinose, inulina, dulcita, inosita e rafinose. O soro preparado com as amostras isoladas 322 e 1.033 aglutinou as amostras avicida 128 de Maninger e bovisséptica 0,1448 do Instituto Lister. O soro preparado com a amostra 0,1448 do Instituto Lister aglutinou as raças 322, 1.033 (AU).

Estudo comparativo entre o meio de Levine e Vaughn e um novo meio, isento de peptona, para determinação da produção de H2S pelas bactérias / Comparative study between Levine and Vaughn medium and a new medium, free of peptone, for determination of H2S production by bacteria

O autor descreve um meio para prova de H2S à base de soro de boi e com citrato de ferro amoniacal como indicador. O meio não contem peptona, cujo valor na produção de H2S varia com a origem. Em estudos comparativos com o meio de Levine e Vaughn (1932) houve concordância em 100% dos casos. Foram empregadas 90 amostras de Salmonellas, 40 de E. thyphosa, 36 de S. ambigua, 19 de Proteus, 280 de E. coli, 55 de E. freundii, 38 de A. aerogenes e 26 de A. cloacae (AU).