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1.
Rev. Asoc. Odontol. Argent ; 85(2): 105-9, abr.-mayo 1997. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-194377

ABSTRACT

Se analizaron 14 dentífricos doble acción: 8 muestras del dentífrico A con monofluorfosfato de sodio (NaMFP), triclosán y citrato de zinc, y 6 muestras del dentífrico B, con diferentes fechas de elaboración. Mediante un método potenciométrico se cuantificó la cantidad de flúor total soluble del NaMFP y NaF. Por un procedimiento espectrofotométrico, se midió el porcentaje de citrato de zinc y triclosán de los dentífricos. La estabilidad se determinó mediante variaciones de concentración de los principios activos después de un tiempo de almacenamiento a temperatura ambiente. La cantidad promedio (495 ppm) de flúor total soluble encontrada en las muestras con NaMFP corresponde a la mitad de la recomendada por ADA (1000 ppm), mientras que no se observan diferencias entre la cantidad de NaF determinada (1020 ppm) y la declarada (1100 ppm) y entre el citrato de zinc cuantificado (0,47 por ciento) y la recomendada por algunos autores (0.50 por ciento). El valor de triclosán en el dentífrico A fue de 0.22 por ciento con un porcentaje de recuperación de 78.93 por ciento, para el dentífrico B se obtuvo un valor de 0.236 por ciento que difiere del rotulado en el envase (0.28 por ciento), con un porcentaje de recuperación de 84.28 por ciento. El tiempo de almacenamiento del dentífrico influye en la cantidad de flúor total soluble del NaF y del NaMFP, el cual va disminuyendo, y no tiene influencia en la cantidad de citrato de zinc y triclosán los cuales se mantienen estables en el tiempo, no afectando su concentración en los dentífricos


Subject(s)
Biological Availability , Dentifrices/analysis , Drug Stability , Fluorides , Drug Stability , Spectrophotometry , Tin Fluorides , Triclosan , Zinc Compounds
2.
Odontol. chil ; 43(2): 99-104, dic. 1995. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-193886

ABSTRACT

Se utilizaron 4 tipos de enjuagatorios, denominados A, B, C y D, donde el A corresponde a un producto farmacéutico y los tres restantes a productos cosméticos. La muestra A contiene un 0.05 por ciento de NaF, las muestras B y D contienen sulfato de zinc y flúor, y la muestra C presenta NaF y triclosán. Las tres últimas no indican sus concentraciones. Se determinó flúor total soluble en los cuatro enjuagatorios, las muestras B y C fueron hidrolizadas para diferenciar NaF de NaMFP. Las mediciones de fluoruro se realizaron potenciométricamente con un electrodo específico. El triclosán se cuantificó en la muestra C, por cromatografía HPLC, utilizando una columna Bondapak C 18 y un detector UV a 281 nm. El sulfato de zinc presente en las muestras B y D, se cuantificó por titulación espectrofotométrica con EDTA a 525 nm. La estabilidad de los enjuagatorios se midió por la variación de sus principios activos durante su almacenamiento. No se observaron diferencias en las concentraciones de fluoruro entre las muestras A, B y D, todas con 0.05 por ciento aproximadamente. La muestra C presenta un valor de 0.029 por ciento mayor que las referencias (0.025 por ciento). La estabilidad de los fluoruros, medida después de los 18 meses, indica variaciones mínimas. Los valores de triclosán en la muestra C son del orden del 0.03 por ciento, con variaciones pequeñas con respecto al promedio, y su estabilidad durante 17 meses nos indica constancia del valor promedio. El sulfato de zinc presenta valores promedio de 0.2 por ciento para las muestras B y D, la estabilidad del zinc, medida durante 18 y 16 meses, nos indica mantención de la concentración. La biodisponibilidad de los principios activos de los enjuagatorios se puede medir determinando su concentración al estado libre. Las determinaciones de fluoruro, triclosán y sulfato de zinc realizadas en los enjuagatorios nos asegura esta biodisponibilidad


Subject(s)
Mouthwashes/therapeutic use , Fluorides/therapeutic use , Triclosan/therapeutic use , Zinc Compounds/therapeutic use , Acidulated Phosphate Fluoride/therapeutic use , Biological Availability , Dental Plaque/prevention & control , Drug Stability , Ion-Selective Electrodes , Sodium Fluoride/therapeutic use , Spectrophotometry
3.
Odontol. chil ; 42(2): 99-102, dic. 1994. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-162964

ABSTRACT

El uso del hidróxido de calcio es habitual en la práctica endodóntica, atribuyéndose propiedades reparativas a su elevado pH. El objetivo de este trabajo es de verificar el pH del hidróxido de calcio al ser mezclado con seis solventes diferentes. Se procedió a determinar colorimétrica y potenciométricamente el pH de los solventes y de sus mezclas resultantes. Los resultados determinaron que el paramonoclorofenol alcanforado baja el pH del hidróxido de calcio significativamente, comparación con el resto de los solventes. Es posible que el mecanismo de acción del hidróxido de calcio no sea debido exclusivamente a su elevado pH, sino que sea multifactorial


Subject(s)
Calcium Hydroxide/chemistry , Hydrogen-Ion Concentration , In Vitro Techniques , Root Canal Filling Materials
4.
Rev. Fed. Odontol. Colomb ; 47(181): 89-97, sept.-dic. 1993. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-139612

ABSTRACT

Se analizaron muestras de tres dentífricos infantiles de diferentes fechas de elaboración, A (Na MFP), B (NaF) y C (NaMFP) con el fin de determinarles a través de un método potenciómetro el contenido de flúor iónico y el flúor total soluble. Encontrándose diferencias entre la cantidad de flúor declarada y la cuantificada, tanto para los dentífricos con NaMFP como para el dentífrico con NaF. La cuantificación de los fluoruros de los dentífricos en estudio determinó un bajo porcentaje de recuperación del NaMFP presente en el dentífrico A en relación a los esperado (65,79 por ciento), tanto en el porcentaje de recuperación del NaF proveniente del dentífrico B fue de 95,79 por ciento, resultado levemente superior a los valores determinados en otros dentífricos, para el dentífrico C (NaMFP) los porcentajes de recuperación están dentro de los límites esperados (86.59 por ciento). El estudio cinético de estabilidad indica que el tiempo de almacenamiento sólo afecta al dentífrico A, que contiene NaMFP (pendiente a=48,37), en cambio el dentífrico B con NaF presenta una pendiente cercana a cero (a=0,8) y el dentífrico C con una pendiente levemente negativa (a=2,17). Además se procedió a determinar la cantidad de dentífrico dosificado y fluoruro ingerido por niños entre 6-9 años al cepillarse los dientes con un dentífrico fluorurado infantil. La medición de fluoruro se hizo por un método potenciométrico tanto para el fluoruro dosificado como para el ión flúor, siendo la diferencia entre ambos valores la cantidad de fluoruro ingerida. Se pudo observar que el dentífrico dosificado por los niños es de 0,5868 g e ingieren un promedio de 0,2061 mg. de flúor diario, lo que corresponde a un 20 por ciento de a la dosis diaria de suplemento sistémico recomendada por la ADA para niños de esta edad, según el contenido de fluoruro en el agua de consumo que es de 0,20 ppm en este caso


Subject(s)
Humans , Male , Female , Dentifrices/therapeutic use , Sodium Fluoride , Cariostatic Agents , Dental Caries/prevention & control
5.
Rev. Fed. Odontol. Colomb ; 46(180): 48-54, abr.-ago. 1993. tab, ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-131380

ABSTRACT

En muestras de dentífrico Fluocaril(R), que contiene 2500 ppm de flúor, constituido por una mezcla de 1000 ppm de monofluorfosfato de sodio (MFPNa) y 1500 ppm de fluoruro de sodio (NaF), se cuantificaron: flúor iónico, flúor total soluble y el monofluorfosfato, y a través de una técnica de incubación modificada en nuestro laboratorio, se midió la adsorción de estos fluoruros provenientes de una suspensión (dentífrico total) y un filtrado de dentífrico a hidroxiapatita sintética a pH 4,7 - 5,5 - 6,1 - 7,0 - 7,3. Las determinaciones de flúor se realizaron por un método potenciométrico utilizando un electrodo específico. La cuantificación de los fluoruros nos indican que el flúor total soluble corresponde al 69,92 por ciento de lo declarado. Los porcentajes encontrados para el fluoruro de sodio y monofluorfosfato de sodio fueron de un 66,6 por ciento y 83.8 por ciento respectivamente. Los valores de adsorción de los fluoruros del filtrado de dentífrico a la hidroxiapatita, nos indican que para el flúor total soluble varía entre 41,57 por ciento a 66,44 por ciento, el flúor iónico varía entre 70,6 por ciento y 98,5 por ciento y el monofluorfosfato entre un 7,43 a 28,85 por ciento. Los porcentajes de adsorción de la suspensión de dentífrico son significativamente más bajos que los anteriores. Existen diferencias significativas de adsorción entre los pH de incubación y un valor mayor de adsorción a pH más bajos. La metodología presentada que mide tipo y cantidad de fluoruros presentes en el dentífrico, así como la adsorción de estos fluoruros a hidroxiapatita sirve como modelo para evaluar dentífricos de nueva generación. En este contexto, el dentífrico estudiado presenta una cantidad de flúor muy superior a los dentífricos de uso común


Subject(s)
Adsorption , Dentifrices/analysis , Fluorides, Topical/therapeutic use , Hydroxyapatites , Philippines , Sodium Fluoride
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