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1.
RBM rev. bras. med ; 68(6,n.esp)out. 2011.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-678895

ABSTRACT

Lipoidoproteinose é uma genodermatose rara, caracterizada pelo envolvimento multissistêmico por depósito intracelular de material hialino amorfo. É causada por uma mutação no gene ECM1. Clinicamente, os pacientes podem apresentar rouquidão e espessamento cutâneo e mucoso. Uma grande variedade de anormalidades neurológicas pode estar presente quando o sistema nervoso central estiver envolvido.

2.
RBM rev. bras. med ; 67(8)ago. 2010.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-556298

ABSTRACT

A tuberculose (TB) osteoarticular representa cerca 1% a 3% do total de casos de TB. Em 90% dos casos se apresentam sob a forma de monoartrite, sendo o acometimento de mais de uma articulação forma rara.As articulações com maior sobrecarga de peso são as mais frequentemente afetadas, em que o envolvimento do joelho e quadril responde por aproximadamente 50% dos casos. Punho e tornozelo são articulações raramente acometidas.Apresentamos o caso de um paciente com tuberculose multifocal, com comprometimento da articulação do punho e do pé, o que o torna bastante singular.

3.
RBM rev. bras. med ; 67(7)jul. 2010.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-553885

ABSTRACT

A síndrome de Sweet, também conhecida como dermatose neutrofílica febril aguda, caracteriza-se pelo aparecimento de pápulas e/ou placas eritematosas dolorosas, muitas vezes em surtos que duram cerca de duas semanas ou mais. Foram revisados características clínicas, achados laboratoriais, doenças associadas, histopatologia e opções de tratamento da síndrome, assim como sua manifestação em crianças.

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