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Type of study
Year range
1.
Rev. para. med ; 16(4): 45-51, out.-dez. 2002. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-331812

ABSTRACT

Introdução: Os tumores cardíacos são entidades raras na criança. Apresentam-se como lesões múltiplas, originadas em qualquer ponto do coração, preferencialmente nos ventrículos, com crescimentos intracavitários em 50 por cento dos pacientes, causando obstrução ao fluxo sangüíneo, insuficiência cardíaca congestiva e distúrbios rítmo cardíaco. Estas manifestações constituem as principais indicações para a intervenção terapêutica. Objetivo: Relatar caso clínico de uma criança do sexo feminino com dois meses de idade com taquicardia aroxística supraventricular de difícil controle, causada por múltiplos tumores cardíacos associados à síndrome de Wolff-Parkinson-White. Método: Após revisão de literatura, verifica-se a raridade da doença, com uma prevalência geral de 0,0017 por cento a 0,33 por cento nos serviços de referência. A associação com síndrome de Wolff-parkinson-White é pouco descrira, além disso, existem poucos relatos na literatura abordando o sucesso da terapêutica cirúrgica. A raridade da doença sugere o relato de caso. Resultados: Criança encaminhada à avaliação cardiológica por apresentar múltiplos episódios de taquicardia sintomática com notável instabilidade hemodinâmica. O eletrocardiograma durante o episódio arritmico revelou taquicardia paroxística supraventricular e após a reversão à ritmo sinusal demonstrou alterações sugestivas de síndrome de Wolff-Parkinson-white. O controle da arritmia e a reversão à ritmo sinusal foram obtidos com manobras vagais, cardioversão elétrica, administração endovenosa de adenosina...


Subject(s)
Humans , Female , Infant , Rhabdomyoma , Wolff-Parkinson-White Syndrome , Tachycardia, Paroxysmal
2.
JBP, j. bras. odontopediatr. odontol. bebê ; 4(22): 467-72, dez. 2001-jan. 2002. ilus, CD-ROM
Article in Portuguese | LILACS, BBO | ID: biblio-852070

ABSTRACT

Este trabalho teve como principal objetivo contribuir com os estudos sobre patologias bucais em Odontopediatria. Desta forma é infatizada a atuação multidisciplinar em um raro caso de osteomielite crônica da mandíbula, comprometendo uma menina com 7 anos de idade, internada no Hospital da Fundação Santa Casa de Misericórdia do Pará. O quadro clínico da criança apresentava debilidade orgânica com febre alta, sintomas de malária e pneumonia, lesão ulcerada na face e exposição do osso mandibular e histórico de abscesso de origem dentária. Múltiplos abscessos na perna esquerda, septicemia com predominância de S. aureus. Diagnóstico radiográfico constatou a presença de seqüestros ósseos, sugerindo osteomielite crônica da mandíbula. Radiografias da perna esquerda indicavam imagens sugestivas de osteomielite na região metafisária, levantando a hipótese de disseminação hematogênica a partir do foco infeccioso de origem dentária. Tratamento pediátrico sistêmico, com antibiótico baseado em culturas e tratamento cirúrgico da infecção do osso mandibular para remoção dos seqüestros ósseos, do tecido necrosado e dos dentes com mobilidade


Subject(s)
Humans , Female , Child , Mouth Diseases , Osteomyelitis , Osteomyelitis/complications , Surgery, Oral
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