Deficiência auditiva neurossensorial associada à doença de Kawasaki / Sensorineural hearing loss associated with Kawasaki disease

Objetivo: a doença de Kawasaki (DK) é uma vasculite sistêmica idiopática, autolimitada, de pequenos e médios vasos. Foram descritos na literaura treze casos de deficiência auditiva neurossensorial, durante a evolução dessa doença. Descreve-se o caso de um lactente com doença de Kawasaki com evolução, durante a fase aguda, para deficiência auditiva neurossensorial. A descrição do caso justifica-se por ilustrar uma complicação grave da DK, pouco mencionada na literatura, que reforça a recomendação de cautela na avaliação global destes pacientes. Descrição: menino hígido de 1 ano e sete meses de idade apresentou-se com febre diária persistente, iniciada havia sete dias, associada à irritabilidade,conjutivite bilateral não-exsudativa, reitema máculo-papular em tronco. Evoluiu com artrite em punhos, cotovelos, joelhos e tornozelos e edema e descamação de mãos e pés, que impossibilitava a deambulação. O diagnóstico de doença de Kawasaki foi estabelecido de acordo com os critérios da American Heart Association (AHA), e a criança foi tratada de forma convencional. Houve regressão das manifestações clínicas três dias após o inicio do tratamento. Contudo, um mês após o início dos sintomas, os familiares notaram resposta insatisfatória a estímulos sonoros. A avaliação da acuidade auditiva através do BERA (Brainstem Evoked Responses Audiometry - Audiometria de Potenciais Evocados de Tronco Cerebral) disgnosticou perda auditiva neurossensorial bilateral, grau severo a profundo. Comentários: é possível que o exame rotineiro de acuidade auditiva em crianças com doença de Kawasaki possa identificar precocemente a deficiência auditiva neurossensorial

Osteomielite crônica recorrente multifocal diagnosticada inicialmente como espondilite tuberculosa / Chronic recurrent multifocal osteomyelitis misdiagnosed as tuberculous spondylitis

Esse caso ressalta a importância da osteomielite crônica recorrente multifocal para o diagnóstico diferencial das espondilites infecciosas. Menina, nove anos de idade, com história de febre intermitente, artrite em joelhos e tornozelos e dor na coluna torácica lombar havia seis meses. Ao exame físico observaram-se escoliose e limitação importante da flexão da coluna toracolombar. Os exames laboratoriais revelaram discreta leucocitose, elevação das proteínas de fase aguda ePPD não reator. A radiografia simples e a tomografia de coluna evidenciaram redução de altura do corpo vertebral de L1 e do interespaço do disco L3-L4 com ponte óssea entre estes corpos vertebrais e osteocondensação dos platôs vertebrais. A hipótese inicial foi de mal de Pott e a paciente foi tratada com esquema convencional para tuberculose óssea por seis meses. Houve melhora importante da deformidade de coluna, mas persistiram os episódios de dores articulares e edema em joelhos e tornozelos. A radiografia simples de tornozelo esquerdo revelou lesão osteolítica de contorno geográfico com esclerose marginal em região metafisária da tíbia. A biópsia de fragmento ósseo de tíbia mostrou fibrose medular e cultura negativa. Nova tomografia de coluna revelou aumento das dimensões e da densidade das áreas de osteocondensação sem comprometimento de partes moles adjacentes. Esses achados são sugestivos de osteomielite crônica recorrente multifocal. Embora rara, a osteomielite crônica recorrente multifocal é um dos diagnósticos diferenciais das espondilites infecciosas. Seu reconhecimento pode evitar tratamentos antimicrobianos prolongados e desnecessários