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1.
Radiol. bras ; 38(2): 151-152, mar.-abr. 2005. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-402650

ABSTRACT

Apresentamos imagens de tomografia computadorizada de um paciente de 83 anos de idade com histiocitoma fibroso benigno profundo, na face lateral da perna esquerda, com evolução de longa data. A tomografia computadorizada observamos massa bem delimitada, ovalada, e que apresentava intenso realce periférico com uso do meio de contraste iodado. Este é um tumor de partes moles pouco freqüente e com raros relatos dos seus aspectos de imagem.


Subject(s)
Humans , Male , Aged, 80 and over , Histiocytoma, Benign Fibrous , Histiocytoma, Benign Fibrous/diagnosis , Soft Tissue Neoplasms/diagnosis , Soft Tissue Neoplasms , Leg , Tomography, X-Ray Computed
2.
Arq. neuropsiquiatr ; 63(1): 173-175, Mar. 2005. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-398813

ABSTRACT

A enxaqueca oftalmoplégica é síndrome rara em que a cefaléia se associa à oftalmoplegia por paralisia do terceiro, quarto ou sexto nervos cranianos. Ocorre mais freqüentemente em crianças e adolescentes. Ao exame de ressonância magnética (RM), com uso de gadolínio, é observado realce transitório do nervo afetado. Apresentamos o caso de um adolescente, 16 anos, masculino, com história típica e hipersinal nas seqüências ponderadas em T1 pós-infusão venosa do gadolínio na porção cisternal do nervo oculomotor esquerdo. No exame de controle, realizado 18 meses depois, houve remissão completa das alterações na RM. O hipersinal do oculomotor à RM é sempre patológico; entre os diagnósticos diferenciais devemos incluir neoplasias (linfoma, leucemia), infecções (SIDA, sífilis), doenças inflamatórias não-infecciosas (sarcoidose, síndrome de Tolosa-Hunt) e vasculares (aneurisma da artéria comunicante posterior).


Subject(s)
Adolescent , Humans , Male , Migraine Disorders/complications , Ophthalmoplegia/complications , Anti-Inflammatory Agents/therapeutic use , Gadolinium DTPA , Magnetic Resonance Angiography , Migraine Disorders/drug therapy , Ophthalmoplegia/diagnosis , Ophthalmoplegia/drug therapy , Prednisone/therapeutic use
3.
Arq. neuropsiquiatr ; 62(3A): 730-732, set. 2004. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-365003

ABSTRACT

A síndrome de Hallervorden-Spatz é afecção neurodegenerativa, autossômica recessiva com duas apresentações clínicas: precoce e tardia. Esta última é caracterizada pelo acometimento psiquiátrico e a presença de sinais piramidais e extrapiramidais. Relatamos o caso de mulher de 41 anos, com história de alterações extrapiramidais. O exame de ressonância magnética (RM) mostrou o sinal dos olhos-de-tigre, lesão dos globos pálidos mediais com deposição de ferro periférica (hipo-sinal) e gliose central (hipersinal), nas seqüências com tempo de repetição (TR) longo. Há forte relação entre o sinal na RM e mutações no gene responsável pela lesão, fazendo deste exame sensível o suficiente para a realização do diagnóstico da doença.


Subject(s)
Humans , Female , Adult , Magnetic Resonance Imaging , Pantothenate Kinase-Associated Neurodegeneration , Diagnosis, Differential , Iron/metabolism , Pantothenate Kinase-Associated Neurodegeneration
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