Papillomaviruses: a systematic review

Abstract In the last decades, a group of viruses has received great attention due to its relationship with cancer development and its wide distribution throughout the vertebrates: the papillomaviruses. In this article, we aim to review some of the most relevant reports concerning the use of bovines as an experimental model for studies related to papillomaviruses. Moreover, the obtained data contributes to the development of strategies against the clinical consequences of bovine papillomaviruses (BPV) that have led to drastic hazards to the herds. To overcome the problem, the vaccines that we have been developing involve recombinant DNA technology, aiming at prophylactic and therapeutic procedures. It is important to point out that these strategies can be used as models for innovative procedures against HPV, as this virus is the main causal agent of cervical cancer, the second most fatal cancer in women.

Bovine papillomavirus type 4 L1 gene transfection in a Drosophila S2 cell expression system: absence of L1 protein expression

The development of a bovine papillomavirus (BPV) vaccine is an outstanding challenge. BPV protein L1 gene transfection in the Drosophila melanogaster S2 cell expression system failed to produce L1 protein notwithstanding correct L1 gene insertion. Severe genetic inbalance in the host cell line, including cytogenetic alterations, may account for the lack of protein expression.

O desenvolvimento de uma vacina para papilomavirus bovino (BPV) consiste em grande desafio. A transfecção do gene codificante da proteína L1 de BPV em sistema de células S2 de Drosophila melanogaster não logrou sucesso, apesar da correta inserção da seqüência gênica em vetor apropriado.Graves alterações genéticas na linhagem celular S2, que incluem aberrações cromossômicas, provavelmente estão relacionadas à ausência da expressão da proteína desejada.

X/15 translocation in a mentally normal XXX woman

Foi verificada, em cultura de sangue periférico, de pacientes enviada para Aconselhamento Genético, trissomia do cromossomo X, acompanhada de uma translocaçäo entre o X extra e um dos cromossomos 15. A paciente, mentalmente normal, apresentou problema congênito de má formaçäo óssea nos membros inferores (corrigido cirurgicamente, ainda na infância) e problemas de abortos e esterilidade secundária por ciclo anovulatóro. Ma formaçäo óssea foi também encontrada em irmäo, primo e sobrinho, carotipicamente normais, do propósito. O exame da família do propósito revelou ser a mäe da paciente portadora de mosaicismo 46,XX/47,XXX/48,XXXX, com predominância de linhagem 47,XXX. Foram empregadas técnicas de bandeamento G, autorradiografia, cromatina sexual e baqueta, para estudo das anomalias em questäo , discutindo-se o comportamento de marcaçäo tardia dos cromossomos envolvidos na translaçäo e as possíveis relaçöes entre o quadro citogenético da paciente e sua mäe e seus fenótipos