Accuracy of the QuantiFERON-TB Gold in Tube for diagnosing tuberculosis in a young pediatric population previously vaccinated with Bacille Calmette-Guerin / Precision del quantiferon-tb gold in tube en el diagnostico de tuberculosis en una poblacion pediatrica joven previamente vacunada con Bacille Calmette-Guerin / Acurácia do QuantiFERON-TB Gold in Tube no diagnóstico de tuberculose em uma população pediátrica jovem previamente vacinada com Bacille Calmette-Guérin

Objective: To evaluate the accuracy of an interferongamma release assay (QuantiFERON-TB Gold in Tube) for diagnosing Mycobacterium tuberculosis infection in a young pediatric population. Methods: 195 children previously vaccinated with BCG were evaluated, being 184 healthy individuals with no clinical or epidemiological evidence of mycobacterial infection, and 11 with Mycobacterium tuberculosis infection, according to clinical, radiological, and laboratory parameters. A blood sample was obtained from each child and processed according to the manufacturer's instructions. The assay performance was evaluated by a Receiver Operating Characteristic (ROC) curve. Results: In the group of 184 non-infected children, 130 (70.6%) were under the age of four years (mean age of 35 months). In this group, 177 children (96.2%) had negative test results, six (3.2%) had indeterminate results, and one (0.5%) had a positive result. In the group of 11 infected children, the mean age was 58.5 months, and two of them (18%) had negative results. The ROC curve had an area under the curve of 0.88 (95%CI 0.82-0.92; p<0.001), disclosing a predictive positive value of 81.8% for the test (95%CI 46.3-97.4). The assay sensitivity was 81.8% (95%CI 48.2-97.2) and the specificity was 98.8% (95%CI 96-99.8). Conclusions: In the present study, the QuantiFERON-TB Gold in Tube performance for diagnosing M. tuberculosis infection was appropriate in a young pediatric population. .

Objetivo: Evaluar la precisión de una prueba de liberación de interferón gama (QuantiFERON-TB Gold in Tube) para el diagnóstico de la infección por el Mycobacterium tuberculosis en una población pediátrica. Métodos: Se evaluaron 195 niños previamente vacunados con BCG, siendo 184 niños sanos sin evidencia clínica o epidemiológica de infección por el M. tuberculosis, y 11 niños con infección, definida conforme a criterios clínicos, radiológicos y laboratoriales. Se obtuvo una muestra de sangre de cada niño, que fue procesada conforme a las instrucciones del fabricante. El desempeño del ensayo fue evaluado mediante una curva de características operacionales (curva ROC). Resultados: En el grupo de 184 niños no infectados, 130 (70,6%) tenían menos que cuatro años (promedio de 35 meses). En este grupo control, 177 niños (96,2%) tuvieron un resultado negativo de la prueba, mientras que 6 niños (3,2%) presentaron resultado indeterminado, y un niño (0,5%) tuvo un resultado positivo. En el grupo de 11 niños con infección, el promedio de edad era de 58,5 meses, y 2 niños (18%) presentaron resultado negativo. La curva ROC determinó un área bajo la curva de 0,876 (95%IC 0,82-0,92; p<0,001), evidenciando un valor predictivo positivo del 81,8% para la prueba (95%IC 46,3-97,4). La sensibilidad de la prueba fue de 81,8% (95%IC, 48,2-97,2) y la especificidad de 98,8% (95%IC, 96-99,8). Conclusión: En el presente estudio, el desempeño del QuantiFERON-TB Gold in Tube para el diagnóstico de la infección por el M. tuberculosis fue adecuado cuando utilizado en una población pediátrica joven. .

Objetivo: Avaliar a acurácia de um teste de liberação de interferon-gama (QuantiFERON-TB Gold in Tube) para diagnosticar a infecção pelo Mycobacterium tuberculosis em uma população pediátrica. Métodos : Avaliaram-se 195 crianças previamente vacinadas com BCG, sendo 184 sadias, sem evidência clínica ou epidemiológica de infecção pelo M. tuberculosis, e 11 com infecção, definida de acordo com critérios clínicos, radiológicos e laboratoriais. Obteve-se uma amostra de sangue de cada criança, processada conforme as instruções do fabricante. Avaliou-se o desempenho do ensaio por meio de uma curva de características operacionais (curva Receiver Operating Characteristic - ROC). Resultados : No grupo de 184 crianças não infectadas, 130 (70,6%) eram menores de quatro anos (média de 35 meses). Nesse grupo, 177 crianças (96,2%) tiveram resultado negativo do teste, seis (3,2%) apresentaram resultado indeterminado e uma (0,5%) teve resultado positivo. No grupo de 11 crianças com infecção, a idade média era de 58,5 meses e duas (18%) apresentaram resultado negativo. A curva ROC determinou uma área sob a curva de 0,88 (IC95% 0,82-0,92; p<0,001), evidenciando um valor preditivo positivo de 81,8% para o teste (IC95% 46,3-97,4). A sensibilidade do teste foi de 81,8% (IC95% 48,2-97,2) e a especificidade, de 98,8% (IC95% 96-99,8). Conclusões: No presente estudo, o desempenho do QuantiFERON-TB Gold in Tube para o diagnóstico da infecção pelo M. tuberculosis foi adequado quando utilizado em uma população pediátrica jovem. .

Determinação da sensibilidade e especificidade de teste de liberação de interferon-gama por linfócitos ativos estimulados por antígenos específicos do Mycobacterium tuberculosis em crianças / Evaluation of the sensibility and the specificity of an interferon-gamma release assay after lymphocyte stimulation by specific Mycobacterium tuberculosis antigens in children

INTRODUÇÃO: A tuberculose é um problema grave de saúde pública, acometendo indivíduos em todas as faixas etárias e em todos os estratos socioeconômicos. Apesar de estarem sob grande risco de adoecimento, as crianças carecem de meios diagnósticos sensíveis e específicos. Neste estudo avaliou-se em crianças a acurácia de um teste baseado na dosagem de interferon-gama liberado por linfócitos após estímulo com antígenos específicos do Mycobacterium tuberculosis (QuantiFERON-TB Gold In Tube® [Cellestis, Carnegie, Austrália] ). MÉTODO: Foram incluídas no estudo 184 crianças não infectadas e 11 crianças com infecção pelo Mycobacterium tuberculosis. Todas as crianças receberam previamente o BCG. Foram excluídas crianças com comprometimento do sistema imunológico. Obteve-se amostra de sangue de cada criança, e o material foi processado conforme as instruções do laboratório fabricante. O desempenho do teste foi avaliado pela construção de uma curva de características operacionais (ROC). RESULTADOS: Do total de 184 crianças sem infecção pela micobatéria, 74 (40,2%) eram do sexo feminino, e 130 (70,6%) tinham menos de quatro anos de idade. A idade média neste grupo foi de 35 meses. Seis (3,2%) crianças apresentaram resultado indeterminado do teste, uma criança (0,5%) apresentou um resultado positivo e 177 (96,2%) apresentaram resultado negativo. No grupo de 11 crianças infectadas, sete (63,0%) eram meninas, e a idade média era de 58,5 meses. Duas (18,0%) crianças neste grupo apresentaram resultado negativo do teste. A curva ROC obtida evidenciou uma área sob a curva de 0,876 (I. C 95% - 0,82 a 0,92; p<0,001), refletindo o desempenho preditivo elevado do teste. A sensibilidade do teste foi de 81,8% (IC 95% - 48,2% a 97,2%) e a especificidade de 98,8% (IC 95% - 96,0 a 99,8%), o valor preditivo positivo foi de 81,8% (IC 95%: 46,3% a 97,4%) e o valor preditivo negativo foi de 98,9% (IC 95%: 96,0% a 99,8%). CONCLUSÕES: Neste estudo o teste mostrou ter uma boa...

BACKGROUND: Tuberculosis is a major public health problem, affecting people from all ages and diverse socioeconomic incomes. Despite the high risk that children have to develop the disease, accurate methods for diagnosis are not yet available. In this study the accuracy of an interferon-gamma release assay (QuantiFERON-TB Gold In Tube® [Cellestis, Carnegie, Australia]) was evaluated for the diagnosis of Mycobacterium tuberculosis infection in children. METHODS: 195 children were evaluated, 184 children without mycobacterial infection, and 11 children infected by the Mycobacterium tuberculosis. All the children had been previously vaccinated with BCG. Immunocompromised children were excluded from the study. A blood sample was obtained from each child, and it was processed according the manufacturer´s instructions. The performance of the assay was evaluated by a receiver operating characteristic (ROC) curve. RESULTS: In the group of 184 noninfected children, 74 (40.2%) were female and 130 (70.6%) were younger than four years old. The mean age in this group was 35 months. Six children (3.2%) had indeterminate test result, one child (0.5%) had a positive test result, and 177 (96.2%) children had negative test results. In the group of 11 infected children, seven (63.0%) were female, and the mean age in this group was 58.5 months. Two children (18.0%) in this group had a negative test result. The ROC curve determined an area under the curve of 0.876 (95% CI 0.82 to 0.92; p< 0.001), disclosing a high positive predictive value for the test. The assay sensibility was 81.8% (95% CI, 48.2% to 97.2%) and the assay specificity was 98.8% (95% CI, 96.0% to 99.8%), the positive predictive value was 81.8% (95% CI: 46.3% to 97.4%) and the negative predictive value was 98.9% (95% CI: 96.0% to 99.8%). CONCLUSIONS: In this study, the accuracy of the assay was high for the diagnosis of Mycobacterium tuberculosis infection in children previously vaccinated with BCG...

Acremonium kiliense infection in a child with chronic granulomatous disease

Infection by unusual microorganisms can be one of the clinical manifestations of primary immunodeficiency (PID). We report on a four-month-old child with pneumonia caused by the fungus Acremonium kiliense as the first clinical manifestation of chronic granulomatous disease. We emphasize the importance of an active search for unusual organisms in immunodeficient patients, and a precise diagnosis and early institution of specific treatment against such microorganisms for the reduction of the morbidity and mortality of these patients.

Vaccine-associated paralytic poliomyelitis: a case report of domiciliary transmission

Poliomyelitis associated with live strain vaccine is defined as the paralytic form of the acute anterior poliomyelitis related to the vaccine strain. Since these strains behave similarly to the wild-type virus, we can differentiate, epidemiologically, two types of vaccine-associated poliomyelitis: cases in which the patient was vaccinated and cases in which the patient had had contact with vaccinated individuals. We herein present the case of an unvaccinated child, with a clinical picture of an acute anterior poliomyelitis associated with the live strain vaccine, whose brother received the Sabin vaccine 20 days before the onset of the symptoms. Vaccine strain of the type 3 poliovirus was isolated in fecal culture and a presented mutation in nucleotide 472 (C(r)U) in the 5' non-coding region, which is strongly related to the higher strain virulence

Positivaçäo da pesquisa de Baar em lavado gastrico em criança com AIDS e tuberculose apos realizacao de puncao endobronquica via endoscopica / AFB detection in gastric secretion after endoscopic biopsy in a child with tuberculosis and AIDS

Os autores descrevem um caso de crianca com AIDS e doença pulmonar submetida a broncoscopia, como parte da investigaçäo diagnóstica de quadro pulmonar crônico. As pesquisas de BAAR realizadas previamente ao procedimento foram negativas, porém o paciente tornou-se bacilifero apos a realizaçäo do exame endoscopico. A negativaçäo da baciloscopia ocorreu somente apos 56 dias de tratamento

Human cryptosporidiosis: detection of specific antibodies in the serum by an indirect immunofluorescence

Utilizando a técnica de imunofluorescência indireta, foram demonstradas imunoglobulinas G e M, no soro humano, contra o Cryptosporidium, coccídeo implicado recentemente como agente de doença intestinal humana, principalmente em pacientes imunocomprometidos. Foi obtida positividade de 62 por cento para imunoglobulinas G e M nos soros das crianças imunocompetentes com oocistos nas fezes, e, respectivamente, 20 por cento e 40 por cento, nos soros das crianças sem oocistos. Nos pacientes adultos, com o vírus da imunodeficiência humana e excreçäo fecal do parasita, foram encontrados índices de positividade de 57 por cento da IgG mas apenas 2 por cento para IgM e aqueles com excreçäo näo determinada apresentaram 23 por cento da IgG. Crianças com o vírus da imunodeficiência humana, apresentaram apenas 14 por cento da IgG e foram negativas quanto à IgM. Os resultados apontaram para a utilidade do teste, associado a outras técnicas parasitológicas, em estudos populacionais retrospectivos ou diagnósticos na infecçäo aguda e, ainda, que a resposta imune humoral a este protozoário necessita de maiores investigaçöes, nos pacientes imunocomprometidos, principalmente crianças

Malária congênita: descriçäo de casos e breve revisäo da literatura / Congenital Malaria: case reports and brief review of literature

Säo descritos dois casos de malária congênita causadas por Plasmodium vivax e Plasmodium falciparum em crianças de 5 e 7 semanas de vida respectivamente, nascidas no Estado de Säo Paulo e Paraná, de mäes oriundas de área endêmica de malária. Os sinais e sintomas clínicos incluíam anemia e hepatoesplenomegalia, sendo que apenas uma delas apresentou quadro febril. As mäes apresentaram episódios de malária durante a gestaçäo. Apesar de a malária congênita ser considerada patologia incomum, o tratamento inadequado dos episódios durante a gravidez pode contribuir para o aumento de sua incidência. Discutem-se os aspectos clínicos e terapêuticos concernentes ao acometimento perinatal.

Açäo da nifedipina "in vitro" sobre as funçöes cardiovasculares; "in vitro" e "in situ" sobre o perfil catiônico da aorta; miocárdio e músculo esquelético em räs / Effect of nifedipine in vitro on cardiovascular functions; \"in vitro and \"in situ\" on the cathionic profile of aorta, myocardium and skeletal muscle in frogs

O efeito inotrópico negativo direto da nifedipina sobre o coraçäo isolado näo é observado após a administraçäo oral da droga, sugerindo efeitos indiretos atenuantes. Estudou-se em räs (Rana catesbeiana shaw) a alteraçäo do perfil catiônico por nifedipina, "in vitro" e "in situ", como contribuiçäo para o esclarecimento do efeito direto e indireto da droga, por meio de: a) perfusäo do coraçäo isolado com nifedipina (1x10*-7M) e avaliaçäo do inotropismo por meio da determinaçäo do volume sistólico; b) perfusäo das patas posteriores com a mesma soluçäo (preparaçäo de Trendelenburg) com mediçäo de fluxo; c) após perfusäo "in vitro" e após administraçäo oral de nifedipina (10 mg/dia, durante 10 dias) "in situ", analisaram-se, em amostras teciduais, os teores de Zn*2+, Mg*2+, Ca*2+, Na+ e K+, em espectrofotômetro de absorçäo atômica (Techtron AA 120). Nossos resultados confirmam o efeito inotrópico negativo direto sobre o coraçäo. As alteraçöes eletrolíticas encontradas no estudo "in vitro", foram depleçäo de Mg*2+ e Ca*2+ e retençäo de K+ em miocárdio e músculo esquelético; depleçäo de Na+ em átrio e aorta; retençäo de Na+ em músculo esquelético. No estudo "in situ" observaram-se: depleçäo de Na+ em músculo esquelético e retençäo de Ca*2+ e Mg*2+ em átrio e aorta. Pode-se concluir que a nifedipina age de modo diferente sobre as várias estruturas; a diferença do efeito direto e indireto provavelmente está ligada a alteraçöes na condutância de Na+ e K+