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1.
Rev. méd. Minas Gerais ; 24(2)jun. 2014.
Article in Portuguese | LILACS-Express | LILACS | ID: lil-725979

ABSTRACT

A doença de Grover, ou dermatose acantolítica transitória, consiste em uma dermatose papulovesiculosa pruriginosa, caracterizada histologicamente por acantólise. A maior parte dos casos está representada por homens brancos acima de 40 anos de idade. Não existeetiologia conhecida, mas o calor e o suor excessivos são descritos com frequência como fatores desencadeantes ou agravantes. O diagnóstico é feito por suspeição clínica e confirmado pela biópsia das lesões cutâneas. Neste estudo é relatado o caso de um paciente de 53 anos de idade, com doença de Grover associada à infestação por Sarcoptes scabiei.


Grover?s disease, or transient acantholytic dermatosis, consists of a papulovesicular pruritic dermatosis histologically characterized by acantholysis. Most cases are represented by white men above 40 years of age. There is no known etiology; however, heat and excessive sweating are frequently described as triggering or aggravating factors. The diagnosis is made by clinical suspicion and confirmed by biopsy of cutaneous lesions. In this study the case of a 53-year-old patient is reported with Grover?s disease associated with infestation by Sarcoptes scabiei.

2.
An. bras. dermatol ; 84(6): 680-681, nov.-dez. 2009. ilus
Article in English, Portuguese | LILACS | ID: lil-538460

ABSTRACT

Relata-se o caso de paciente do sexo feminino, de 9 anos de idade, com história de lesões bolhosas exclusivamente no dimídio direito, que acomete vários familiares de forma simétrica e cuja histologia evidencia acantólise tipo muro dilapidado, correspondendo, assim, a uma apresentação rara de mosaicismo na doença de Hailey-Hailey.


The case of a 9-year-old girl with a history of blistering lesions restricted to the right side of her body is described. Several family members are also affected in a symmetrical fashion. Histological examination showed acantholysis similar to a "dilapidated brick wall", corresponding to a rare presentation of mosaicism in Hailey-Hailey disease.


Subject(s)
Child , Female , Humans , Pemphigus, Benign Familial/pathology
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