Botulinum toxin for modulating the muscle strength of patients rehabilitated with zygomatic implants / Toxina botulínica para modulação da força muscular de pacientes reabilitados por implantes zigomáticos

Objective: To measure the intensity of muscle strength and electrical activity of masseter and anterior temporal muscles based on BTX-A therapy in patients rehabilitated with total prostheses on zygomatic implants. Material and Methods: The object of the study was a sample of 20 individuals subjected to zygomatic implant surgery and rehabilitated with implant-supported prostheses, in order to obtain electromyographic data using an eight-channel module (EMG System do Brasil). The data were collected for three consecutive months: prior to the application (single dose) of BTX-A (30 U/ masseter muscle; 10 U/temporal muscle) and after 30 and 90 days of therapeutic treatment. Result: All muscle groups studied showed reduction of muscle electrical activity during voluntary contraction after 30 days of treatment (around 47%) (p < 0.001), which progressively reverted after 90 days of treatment. The anterior temporal muscles presented similar motor behavior, with activity reduction of 39% (p < 0.05). There was a reduction of 17.68% (p < 0.05) in mandibular force and an increase of 14.22% (p < 0.05) in mouth opening after 30 days of BTX-A administration. Conclusions: The results suggest that BTX-A significantly reduces muscle activity, in either the recruitment of motor units or muscle tone, in the first three months of therapeutic treatment. This therapy may also be useful as a preventive method for the failure of zygomatic implant-supported prostheses. (AU)

Objetivo: Medir a intensidade da força muscular e atividade elétrica dos músculos temporal anterior e masseteres em função da terapia com BTX-A em pacientes reabilitados por próteses totais sobre implantes zigomáticos. Material e Métodos: Uma amostra composta por 20 indivíduos submetidos à cirurgia de implantes zigomáticos e reabilitados com próteses implantossuportadas foi objeto de estudo para obtenção de dados eletromiográficos utilizando um módulo de oito canais (EMG System do Brasil). Os dados foram coletados por três meses consecutivos: antes da aplicação (dose única) de BTX-A (30U / masseter muscular; 10U / temporal), após 30 e 90 dias do tratamento terapêutico. Resultados: Todos os grupos musculares estudados apresentaram redução da atividade elétrica muscular durante a contração voluntária, após 30 dias de tratamento (em torno de 47%) (p < 0,001), e revertidos progressivamente após 90 dias de tratamento. Os temporais anteriores apresentaram comportamento motor semelhante, apresentando redução de atividade de 39% (p < 0,05). Foi observada uma redução de 17,68% (p < 0,05) na força mandibular, assim como um aumento na abertura bucal de 14,22% (p < 0,05) após 30 dias da administração da BTX-A. Conclusões: Os resultados sugerem que a BTX-A reduz significativamente a atividade muscular, seja no recrutamento de unidades motoras ou no tônus muscular, nos primeiros três meses de tratamento terapêutico e pode ser útil como método preventivo de falha de prótese suportada por implantes zigomáticos.(AU)

As características protéticas das reabilitações implantossuportadas podem influenciar no sangramento a sondagem? Um estudo retrospectivo em 916 implantes / Does the prosthesis type over implant-supported rehabilitations can infl uence on bleeding on probing? A retrospective study with 916 dental implants

Objetivos: avaliar se a união entre implantes e/ou a presença de gengiva artifi cial infl uencia no sangramento a sondagem dos tecidos peri-implantares. Material e métodos: foram incluídos pacientes tratados com implantes de titânio (Implacil De Bortoli, São Paulo, Brasil), instalados no período de 1998 a 2012, na Universidade de São Paulo (USP). Os implantes foram examinados para avaliação do sangramento a sondagem, sendo divididos de acordo com o tipo de prótese: unitárias (n=167), parciais (n=522) e totais (n=227); e de acordo com a ausência (n=674) ou presença (n=242) de gengiva artifi cial. O teste estatístico com equação de estimativa generalizada foi usado para testar possíveis associações. Resultados: foram examinados 183 pacientes reabilitados com 916 implantes em função, pelo menos por um ano. Ao menos um ponto de sangramento a sondagem foi detectado em 85 (50,9%), 304 (58,2%) e 129 (56,8%) implantes das próteses unitárias, parciais e totais, respectivamente. Em relação à gengiva artificial, 378 (56,1%) dos implantes sem e 140 (57,9%) dos implantes com esta característica apresentaram sangramento a sondagem. Não foram verificadas diferenças significativas entre os grupos. Conclusão: a união dos implantes ou a presença de gengiva artificial não foram associadas com os resultados de sangramento a sondagem nos implantes em função.

Objective: to evaluate whether the prosthesis type (single, partial, complete) and/or the presence of artifi cial gingiva can influence on bleeding on probing of peri-implant tissues. Material and methods: patients treated with titanium dental implants (Implacil De Bortoli, São Paulo, Brazil) between 1998 to 2012 at the University of Sao Paulo (USP) were included in this study. The implants were divided according the following prosthodontic types: single (n=167), partial (n=522), and complete (n=277), and also regarding the presence (n=674) or absence (n=242) or artificial gingiva. The generalized estimating equation test was used to verify possible associations. Results: 183 patients and 916 implants at least 1 year in function were screened. At least one bleeding point was detected in 85 (50.9%), 304 (58.2%), and 129 (56.8%) implants for single, partial, and complete prostheses, respectively. 378 (56.1%) and 140 (57.9%) implant from groups without and with artificial gingiva presented bleeding on probing. No significant differences were identified among groups. Conclusion: the prosthesis design and/or artifi cial gingiva were not associated to bleeding on probing for dental implants in function.