Efeito do momento de imersão na alteração volumétrica do agregado trióxido mineral HP / Effect of the immersion moment at the volumetric alteration of the mineral trioxide aggregate HP

Introdução: A solubilidade é uma propriedade relaciona- da à dissociação dos constituintes do material, pela ação do contato com o líquido circundante. Introdução: O objetivo do presente estudo foi avaliar o efeito da hidratação durante a varredura com microtomografia (micro-TC) sobre a alteração volumétrica do MTA HP. Métodos: foram utilizados 20 dentes incisivos superiores de acrílico com cavidade retrógrada. O cimento MTA HP foi inserido na cavidade com um condensador Paiva. As amostras foram inspecionadas visualmente com uma lupa de 5x, para garantir que não permanecessem espaços vazios ou lacunas. Os espécimes foram divididos em dois grupos (n=10). Os dentes foram escaneados logo após o manuseio do MTA. Para o grupo com imersão em água, Eppendorf hidratado foi mantido com 1mL de água durante a varredura; no outro grupo, os dentes foram escaneados sem água. Nos dois grupos, os dentes foram imersos em água durante sete dias. Em seguida, os dentes foram escaneados novamente em micro-TC usando os mesmos parâmetros e condições de cada grupo. Foi realizada a reconstrução das imagens pelo software Nrecon e o volume de solubilidade, determinado pelo software CTan, analisando-se a variação volumétrica. Resultados: O grupo de corpos de prova escaneados imersos na água apresentou maior variação volumétrica, com diferenças estatisticamente significativas em relação ao grupo escaneado sem imersão. O escaneamento do corpo de prova imerso em água favorece uma maior perda volumétrica do material. Conclusão: Os estudos para avaliar a variação volumétrica de cimentos de silicato de cálcio devem ser feitos com imersão em água.

Introduction: Solubility is a property related to the dissocia- tion of the constituents of the material by the action of contact with the surrounding liquid, for this reason, the aim of this study was to evaluate the effect of the hydration during the scanning in the microtomography on the volumetric alteration of the MTA HP. Methods: Twenty acrylic teeth upper incisor with retrograde cavity were utilized. The MTA HP cement was inserted into the cavity using a Paiva condensor. The specimens were visually inspected with a 5x magnifying glass to ensure they did not remain void or gaps. The specimens were divided into 2 groups (n=10). The teeth were scanned shortly after handling the MTA. For the group with water immersion, hydrated Eppendorf was kept with 1mL the water during the scanning and the other group, the teeth were scanning without water. In the two groups the teeth were immersed into water during 7 days. Next the teeth were newly scanned in the Micro-CT using the same parameters and conditions of each group. Reconstruction of images by the Nrecon software and the solubility volume determined by the CTan, analyzing the volumetric change. Results: The group of specimens scanned immersed into the water presented higher volumetric change with statistically significant differences in relation the group scanned without immersion. The scanning of the specimen immersed in water favors the greater volumetric loss of the material. Conclusion: Studies to evaluate volumetric change of calcium silicate cements should be made immersed in wate

Propriedades físico-químicas de cimentos endodônticos à base de óxido de zinco e eugenol / Physicochemical properties of zinc oxide and eugenol endodontic cements

Objetivo: Analisar as propriedades físico-químicas, escoamento, tempo de presa, solubilidade e alteração dimensional, dos cimentos endodônticos à base de óxido de zinco e eugenol: Endomethasone N, Endofill e Grosmann, de acordo com a especificação número 57 da American Dental Association. Métodos: Realizou-se os testes nas condições ambientais de 23° ± 2°C e 50 ± 5% de umidade relativa do ar, mantidas 48 h antes dos procedimentos, repetindo-se cinco vezes e obtendo-se uma média aritmética. Resultados: Os cimentos à base de óxido de zinco e eugenol analisados apresentaram tempo de endurecimento elevados, para o teste de escoamento, o Endofill e Grossman apresentaram-se acima do estabelecido. Em relação à solubilidade, o Endomethasone N esteve dentro do padrão e os demais cimentos excederam. Conclusão:Todos os cimentos analisados obtiveram valores diferentes do recomendado para alteração dimensional. Nenhum dos cimentos enquadrou-se completamente nas normatizações.

Aim: To analyze the physical-chemical properties, flow, setting time, solubility and dimensional change of endodontic cements, based on zinc oxide and eugenol: Endomethasone N, Endo fill, and Grosmann, according to specification number 57 of the American Dental Association. Methods: The tests were conducted under environmental conditions of 23° ± 2°C and 50 ± 5% relative air humidity, maintained for 48 h prior to the procedures, repeating five times and obtaining an arithmetic mean. Results: The cements based on zinc oxide and eugenol analyzed in this study showed high hardening times. For the flow test, Endo fill and Grossman were above the established parameters. Regarding solubility, Endomethasone N was within the standard, while the other cements exceeded this standard. Conclusion: All analyzed cements obtained values that proved to be different from those recommended for dimensional changes. None of the cements were completely compliant with the regulations.

A influência do uso da simeticona nos resultados do exame salivar: estudo preliminar / The influence of simethicone use on salivary examination results: preliminary study

Introdução: o uso da simeticona após coleta salivar é pouco descrito na literatura, sendo indicado para a obtenção de quantitativo maior da amostra. Todavia poucos são os estudos sobre a possível interferência dessa substância nos resultados do exame salivar. Objetivo: Avaliar as propriedades físico-químicas de duas marcas de simeticona e verificar se o fármaco interfere nos resultados do exame salivar. Metodologia: o estudo foi realizado no Laboratório de Bioquímica Oral (ICS/UFBA). Na etapa in vitro, avaliou-se o potencial hidrogeniônico (pH), a acidez titulável total (ATT) e a presença de sólidos solúveis totais (SST) na simeticona das marcas A e B. Na etapa in vivo, foi avaliada a velocidade do fluxo salivar (VFS), pH e a capacidade tampão (CT) na amostra salivar de 23 voluntários, comparando-se os resultados sem e com o uso das medicações (marcas A e B). Resultados: as duas marcas estudadas obtiveram pH menor que o neutro, e os valores de ATT para obtenção do pH 7 foram maiores na marca A. Ambas apresentaram valores elevados de SST. Na etapa in vivo, 78,3% da amostra era de mulheres, com idade média de 21,1 anos e VFS dentro da normalidade. Não houve diferença estatística entre o VFS (p=0,022) e pH (p=0,419) entre os grupos estudados, enquanto os valores da CT relativos ao uso da simeticona da marca A foram diferentes em comparação com os dos dois outros grupos (p=0,005). Conclusão: as propriedades laboratoriais das marcas de simeticona estudadas apresentaram diferenças entre si. O uso da marca A parece ter interferido na CT da saliva coletada.

Introduction: the use of simethicone after salivary collection is controversial in the literature, being indicated to obtain a larger quantity of sample. However, there are few studies on its interference in salivary examination results. Objective: to evaluate the physical and chemical properties of two brands of simethicone. Also, check if the drug interferes with salivary examination results. Methodology: the study was conducted at the Oral Biochemistry Laboratory of ICS / UFBA. In the in vitro stage, the hydrogen potential (pH), the total titratable acidity (TTA) and the presence of total soluble solids (TSS) in the A and B simethicone brands were evaluated. In the in vivo step the salivary flow rate (SFR) was evaluated; also pH and buffer capacity (BC) in the salivary sample of 23 volunteers, comparing the results without and with the use of medications (brands A and B). Results: the two studied brands had lower pH than neutral and the TTA values to obtain pH 7 were higher in brand A. Both presented high values of TSS. In the in vivo stage, 78.3% of the sample was women, with a mean age of 21.1 years and normal SFR. There was no statistical difference between SFR (p = 0.022) and pH (p = 0.419) between the studied groups, while the TCs values for the use of brand A simethicone were different compared to the other two groups (p = 0.005). Conclusion: the laboratory properties of the simethicone brands studied differed from each other. The use of brand A seems to have interfered with the collected saliva BC.

Biodentine: um substituto ao MTA? / Biodentine: an alternative to MTA?

Objetivo: o objetivo desse estudo é realizar uma revisão de literatura em relação às propriedades físico- -químicas e biológicas do Biodentine, seu emprego na Endodontia e discutir, com base nas evidências científicas encontradas na literatura, se esse material poderá ser um substituto ao MTA. Métodos: foi realizada uma busca na literatura na base de dados PubMed, usando os termos em inglês: Biodentine, calcium silicate, MTA, properties, setting time, radiopacity, solubility, physicochemical properties, porosity, hydration, biocompatibility, bioactivity, microhardness, compressive strength, bond strength, irrigants, furcal perforation, retrograde filling material, revitalization, revascularization, endodontics, apexification. Cinquenta artigos foram incluídos. Resultados: os artigos revisados sugerem que o Biodentine tem características favoráveis e que tem alcançado resultados promissores em relação ao MTA. Conclusão: o Biodentine pode ser considerado um eventual substituto ao MTA (AU).

Introduction: This study aim to review the literature about the physicochemical and biological characteristics of Biodentine, a cement used in endodontics, and discussed whether this material might be an alternative to MTA according to the scientific evidence found in the literature. Methods: A literature search was performed on PubMed using the following terms: Biodentine, calcium silicate, MTA, properties, setting time, radiopacity, solubility, physicochemical properties, porosity, hydration, biocompatibility, bioactivity, microhardness, compressive strength, bond strength, irrigants, furcal perforation, retrograde filling, revitalization, revascularization, endodontics, apexification. Fifty studies met inclusion criteria. Results: Biodentine seems to have favorable characteristics, and the results of its use are promising when compared with those of MTA. Conclusion: Biodentine may be a possible alternative to MTA (AU).

Influência da proporção pó-líquido nas propriedades físico-químicas do cimento MTA Repair HP / Influence of powder-liquid ratio on the physicochemical properties of MTA Repair HP cement

Introdução: o MTA Repair HP é um material à base de MTA, com modificações do radiopacificador e veículo, em relação ao MTA Angelus. Objetivo: avaliar o tempo de presa, a radiopacidade e solubilidade do MTA Repair HP na proporção pó-líquido indicada pelo fabricante (MTA HP+, sendo 0,8g de pó e 320 µl de líquido) ou com menor quantidade de pó (MTA HP-, sendo 0,7g de pó e 320 µl de líquido), em comparação ao MTA Angelus. Métodos: a radiopacidade foi avaliada por radiografias dos materiais, em comparação a uma escala de alumínio. O tempo de presa foi avaliado por agulhas de Gilmore e a solubilidade, após imersão dos materiais em água destilada (7 dias). Os dados foram analisados por meio dos testes ANOVA e Tukey, com um nível de significância de 5%. Resultados: os tempos de presa inicial e final foram maiores para o MTA HP- do que para o MTA HP+ e o MTA Angelus (p < 0,05). O MTA HP+ e o MTA HP- apresentaram maior solubilidade do que o MTA Angelus (p < 0,05). Os valores de radiopacidade do MTA HP+ e do MTA HPforam menores do que do MTA Angelus (p < 0,05). Conclusão: a diminuição da quantidade de pó-líquido do MTA HP resulta em tempo de presa mais longo, sem alteração das demais propriedades avaliadas. O MTA HP apresenta menor radiopacidade do que o MTA Angelus.

Caracterização físico-química, mecânica e biológica de cimento autoadesivo aditivado com nanotubos de dióxido de titânio / Physical-chemical, mechanical and biological characterization of reinforcement self-adhesive resin cement titanium dioxide nanotubes

O objetivo desse estudo foi realizar a caracterização do cimento resinoso autoadesivo RelyX U200 aditivado de nanotubos de dióxido de titânio (nt-TiO2) em diferentes concentrações (0,3, 0,6, e 0,9% em peso) quanto às suas propriedades físico-químicas, mecânicas e biológica. Duas condições de polimerização foram analisadas: autopolimerizável (grupos: AC, A03, A06 e A09) e dual (grupos: DC, D03, D06 e D09). Para análise do grau de conversão foi utilizada a espectroscopia de infravermelho com transformada de Fourier com registro do espectro nos tempos de 3, 6, 9, 12 e 15 minutos. Os picos das bandas de comprimento de onda de 1638 cm-1 e de 1608 cm-1 foram identificados para cálculo do grau de conversão. Os dados foram submetidos à ANOVA de medidas repetidas seguido de comparações múltiplas de Tukey (=0,05). A análise de sorção e solubilidade foi realizada por meio da confecção de discos de cimento resinoso (10 mm ø × 2 mm) (n=8) monitorados quanto à sua massa depois de ciclos de hidratação/desidratação. A resistência à flexão em 3 pontos e módulo de elasticidade foram mensurados por meio de barras (2 × 2 × 25 mm) de cimento resinoso (n=10) levadas à máquina universal de ensaios. Para análise de Dureza Knoop utilizou-se microdurômetro com carga de 50g /10 segundos. Nos discos de cimento resinoso de 10 mm ø × 2 mm foram realizadas 5 endentações equidistantes 0,5mm e medidas em aumento de 50×. Para resistência de união ao cisalhamento, sobre discos de zircônia sinterizados foi aplicado o cimento resinoso (n=10) nas dimensões de 3 mm ø × 2 mm. Por meio de dispositivo foram levados à máquina universal de ensaios. Os dados encontrados de sorção e solubilidade e de cada propriedade mecânica foram submetidos aos testes ANOVA a dois critérios e de comparações múltiplas de Tukey (=0,05). Exceto para resistência ao cisalhamento que se utilizou o teste de comparação de Fischer (=0,05). Para viabilidade celular (n=8) foi realizado teste de MTT apenas na condição dual. Os grupos estudados foram: DC, D03, D06, D09, CP (controle positivo), CN (controle negativo). Após 24, 48 e 72 horas os níveis de absorbâncias foram analisados por meio de espectrofotometria no leitor de ELISA. Os dados foram submetidos aos testes ANOVA a dois critérios e de comparações múltiplas de Tukey (=0,05). Os resultados mostraram que a adição de nt-TiO2, independente da concentração, aumentou os valores de grau de conversão do cimento resinoso para a condição autopolimerizável e dual em todos os tempos estudados. Já para sorção e solubilidade não houve influência nos resultados da concentração de nanotubos inseridos e da condição de polimerização. Para resistência flexural, a adição de nt-TiO2 nas concentrações de 0,3% (A03) e 0,9% (A09) resultou em dados similares ao controle na condição dual (DC). O valor médio de módulo de elasticidade aumentou com a adição de 0,9% (A09), similar a todos os grupos da condição dual, em que adição de nt-TiO2 não influenciou os resultados. A adição de 0,6% (A06 e D06) e 0,9% (A09 e D09) de nt-TiO2 ao cimento aumentou os valores de dureza quando comparado aos grupos controle (AC e DC). Para resistência de união ao cisalhamento, a concentração de 0,3% de nt-TiO2 (A03 e D03) aumentou os valores quando comparado aos grupos A06, D06, A09 e D09 porém sem diferença para os grupos controle (AC e DC). Para viabilidade celular no período de 24h, os grupos D03, D06 e D09 obtiveram resultado similar ao grupo CP, já o grupo DC apresentou valores de absorbância inferiores ao CP, usado como parâmetro de comparação. Em 48 e 72h, todos os grupos experimentais não demonstraram diferença significativa em comparação ao grupo CP. O grupo CN apresentou diferença para os demais em todos dos tempos estudados. A adição de nt-TiO2 ao cimento resinoso autoadesivo representa uma estratégia promissora para potencializar suas propriedades físico-químicas e mecânicas sem prejuízo das propriedades biológicas.(AU)

The aim of this study was to characterize the self-adhesive resin cement RelyX U200 additive, titanium dioxide nanotubes (nt-TiO2), at different concentrations (0.3%, 0.6%, and 0.9% by weight) and to determine their physicochemical, mechanical and biological properties. Two polymerization conditions were analyzed: self-curing (groups AC, A03, A06 and A09) and dual-curing (groups DC, D03, D06 and D09). To analyze the conversion degree, Fourier transform infrared spectroscopy was used, and the spectrum was recorded at 3, 6, 9, 12 and 15 minutes. The peaks of the wavelength bands, 1638 cm-1 and 1608 cm-1, were identified to calculate the degree of conversion. The data were subjected to a repeated-measures ANOVA followed by a Tukey multiple-comparison test (=0.05). The sorption and solubility analysis was performed by making resin-cement discs (10 mm ø × 2 mm) (n=8) and monitoring their masses after the hydration/dehydration cycles. The 3-point flexural strength and the modulus of elasticity of resin-cement bars (2 × 2 × 25 mm) (n=10) were measured using a universal testing machine. The Knoop microhardness was analyzed with a load of 50 g and a time of 10 seconds. On each resin cement disc, 5 equidistant indentations of 0.5 mm were made, and the measures were increased by 50×. To test bonding shear strength, resin cement was applied to sintered zirconia discs (3 mm ø × 2 mm) (n=10). The bonded discs were then taken to the universal testing machine. Their sorption, solubility and each mechanical property were submitted to a two-way ANOVA and a Tukey multiple-comparison test (=0.05). The shear strength was submitted to a Fischer comparison test (=0.05). To test cell viability (n=8), a MTT assay was performed using only the dual-curing condition. The studied groups were: DC, D03, D06, D09, CP (positive control) and CN (negative control). After 24, 48 and 72 hours, the absorbance levels were analyzed using an ELISA spectrophotometry reader. The data were submitted to a two-way ANOVA and a Tukey multiple-comparison test (=0.05). The results showed that the addition of nt-TiO2, regardless of concentration, increased the conversion degree values for the self-curing resin cement and for the dual-curing at all times studied. The sorption and solubility were not influenced by the concentration of the nanotubes or the polymerization condition. Regarding flexural strength, the addition of the nt-TiO2 in concentrations of either 0.3% (A03) or 0.9% (A09) resulted in data similar to those in the dual-curing control (DC) condition. The average modulus of elasticity increased with the addition of 0.9% nt-TiO2 (A09), and as with all the groups in the dual-curing condition, the addition of nt-TiO2 did not affect the results. The addition of either 0.6% (A06 and D06) or 0.9% (A09 and D09) of nt-TiO2 cement increased hardness values relative to the control groups (AC and DC). The group with a 0.3% concentration of nt-TiO2 (A03 and D03) showed higher bonding shear strength values than several of the groups with higher concentrations (A06, D06 and D09), but the A09 group had no difference relative to either control group (AC or DC). For cell viability in the 24-h period, the D03 D06 and D09 groups achieved a result similar to that of the CP group with significant difference to the DC group that had lower absorbance values. At the benchmarks of 48 and 72 h, and only the CN group showed a significant difference compared to others. The addition of nt-TiO2 is a promising strategy for improving the physical-chemical and mechanical properties without prejudice the biological properties.(AU)

Solubilidade de cimentos de ionômero de vidro indicados para o Tratamento Restaurador Atraumático / Solubility of Glass Ionomer Cements Indicated for Atraumatic Restorative Treatment

O objetivo deste estudo foi avaliar e comparar a solubilidade de quatro cimentos de ionômero de vidro disponíveis comercialmente e indicados para a técnica do Tratamento Restaurador Atraumático (ART), quando expostos ao meio ácido (tampão lactato) e neutro (água). Para cada cimento de ionômero de vidro, 8 corpos-de-prova foram obtidos em matrizes plásticas com dimensões especificadas pela ISO 7849. Dois corpos-de-prova suspensos por fios de aço inoxidável dentro de cada frasco "pesa filtro", foram imersos em 50 mL de água deionizada ou 50 mL de solução tampão lactato (pH 2,74), preparada segundo as recomendações da ISO 9917. Para cada série de experimento, outro frasco "pesa filtro" contendo apenas os 50mL de solução tampão lactato ou água destilada foi usado como controle. Nestas condições, os frascos "pesa filtro" foram armazenados sob temperatura de 37oC, durante 23 horas. O conteúdo solúvel para cada par de corpos-de-prova, em porcentagem, foi calculado seguindo a especificação da ISO 7849. O cimento de ionômero de vidro Ketac Molar Easymix apresentou valor percentual de solubilidade significantemente (p< 0,05) menor tanto no tampão lactato (8,70%) como em água (0,06%), em relação aos demais materiais Vitro Molar (12,17% e 0,10%), Vidrion R (13,29% e 0,26%) e Maxxion R (30,07% e 1,85%). Os quatro cimentos de ionômero de vidro foram significativamente mais solúveis em meio ácido do que em água e o material Ketac Molar Easymix apresentou menor solubilidade em ácido e água.

This study evaluated and compared the solubility of four commercially available glass ionomer cements indicated for Atraumatic Restorarative Treatment (ART), after immersion in acid and water environments. Eight specimens for each brand were obtained using a plastic ring mold with dimensions specified by ISO 7849. Two specimens of the same material were suspended by a platinum wire inside weighing bottles containing 50 mL of water or a lactate buffer solution (pH=2.74) prepared according to ISO 9917. Simultaneously, a clean weighing bottle with either lactate buffer or distilled water was used as a blank estimation for each specimen pair. The weighing bottles were stored at 37oC for 23 hours. The leachable content of each specimen pair in acid or water was calculated as a percentage by mass, according to ISO 7849. Ketac Molar Easymix revealed the statistically lowest solubility in acid (8.70%) and neutral water environments (0.06%) compared to Vitro Molar (12.17% and 0.10%), Vidrion R (13.29% and 0.26%) and Maxxion R (30.07% e 1.85%). All glass ionomer cements showed statically higher solubility in acid compared to water. Ketac Easy Mix cement presented the lowest solubility in both environments.

Propriedades físico-químicas e mecânicas, potencial bioativo e caracterização da interface dentina-cimento de cimentos endodônticos experimentais à base de cimento Portland associados à radiopacificadores micro e nanoparticulados / Physicochemical and mechanical properties, bioactivity potential and characterization of the dentin-sealer interface of experimental root sealers based on Portland cement with micro and nano particulate radiopacifiers

O cimento Portland é constituído por silicato de cálcio e a associação com aditivos e veículos conferem características que podem viabilizar seu uso como cimento endodôntico. No entanto, o cimento Portland não apresenta radiopacidade própria, o que torna necessário a adição de um agente radiopacificador à mistura para ser utilizado como material dentário. O objetivo deste estudo foi avaliar as propriedades físico-químicas e mecânicas, o potencial bioativo e caracterizar a interface dentina-cimento de cimentos endodônticos experimentas à base de cimento Portland (ES) contendo nano ou micro partículas de óxido de zircônio ou óxido de nióbio. O tempo de presa, resistência à compressão, escoamento, espessura de filme, radiopacidade, solubilidade e estabilidade dimensional foram avaliadas de acordo com a norma ISO 6876:2012, enquanto que a liberação de fomaldeído foi avaliada por meio de cromatografia gasosa. A resistência de união dentinária foi avaliada por meio de teste push-out e tanto a caracterização da microestrutura dos cimento quanto a análise do potencial bioativo foram realizadas utilizando energia dispersiva de raios-x, difractometria e espectroscopia infravermelha. A interface dentina-cimento foi avaliada com relação à penetração de microesferas fluorescentes e examinada em microscopia confocal e microscopia eletrônica de varredura associada à escaneamento por energia dispersiva de raios-x linear. Os dados foram submetidos aos testes ANOVA e Tukey (p < 0,05). Com exceção da radiopacidade, os ES apresentaram propriedades físico-químicas de acordo com as especificações ISO 6876, adequada resistência de união à dentina, potencial bioativo e promoveram selamento coronário e interação química com a dentina.

Portland Cement is composed by calcium silicate and the association with additives or vehicles, may confer characteristics to enable the use of this cement as root canal sealer. However, Portland cement lacks in radiopacity which requires the addition of a radiopacifying agent to the mixture to be used as dental material. The purpose of this study was to assess the physicochemical and mechanical properties, the bioactivy potential and to characterize the dentin-sealers interfaces of Portland-based experimental root canal sealers (ES) containing nano or micro particles of zirconium oxide or niobium oxide. Setting time, compressive strength, flow ability, film thickness, radiopacity, solubility and dimensional stability were evaluated according to ISO 6876:2012 standards, whereas formaldehyde realease was investigated using gas-cromatography. Dentin bond strength was evaluated by push-out test and the sealer's microestruture and bioactivity potential were perfomed using X-ray energy espectroscopy, Xray diffractometry and infrared spectroscopy. Dentin-sealers interface was assessed with respect to fluorescent microspheres penetration and it was also examined using confocal microscope and scanning electron microscope coupled to X-ray energy dispersive line scans. Data were analyzed by ANOVA and Tukey post-hoc test (p < 0.05). With the exception of radiopacity, ES showed physicochemical properties according to ISO 6876:2012 specifications, adequate dentin bond strength, great bioactivity potential and promoted coronal sealing and chemical interaction with dentin

Avaliação de propriedades físicas, químicas e biológicas de cimentos Portland associados a radiopacificadores micro e nanoparticulados / Evaluation of physical, chemical and biological properties of Portland cements associated with micro and nanoparticulate radiopacifiers

O Cimento Portland (CP) é um cimento de silicato de cálcio. Modificações em sua composição por meio de aditivos e resinas podem melhorar sua manipulação e presa. Foram avaliados MTA Angelus e diferentes cimentos de silicato de cálcio: puro (CSC), modificado (CSCM), resinoso 1 (CSCR1), resinoso 2 (CSCR2) e resinoso 3 (CSCR3). Dois cimentos foram selecionados para avaliação em associação aos radiopacificadores: óxido de zircônio (ZrO2) ou óxido de nióbio (Nb2O5) micro ou nanoparticulado, tungstato de cálcio (CaWO4) ou óxido de bismuto (Bi2O3). Na primeira etapa (Capítulo 1) foram avaliados tempo de presa, escoamento, resistência à compressão, quantificação de arsênio, radiopacidade e viabilidade celular. Na segunda etapa, os materiais CSCM e CSCR2 associados aos radiopacificadores forma avaliados quanto ao tempo de presa, escoamento, solubilidade, radiopacidade, resistência à compressão, pH, cálcio (capítulo 2); além de superfície, composição química, MTT e apoptose/necrose (capítulo 3). Os dados foram submetidos à análise de variância e teste de Tukey (p˂0,05). Todos os cimentos apresentaram arsênio em níveis compatíveis com o uso clínico, e mostraram biocompatibilidade. O CSCR2 apresentou maior escoamento. As associações do CSCM + CaWO4 e CSCR2 + ZrO2 e Nb2O5 micro ou CaWO4 e o MTA Angelus apresentaram menor tempo de presa, e CSCM e CSCR2 + ZrO2 micro maior escoamento. Todos os cimentos apresentaram baixa solubilidade, pH alcalino e liberaram íons cálcio. Além disso, apresentam partículas de tamanho maior que o MTA, além de cálcio e silício em sua composição e foram biocompatíveis. Concluímos que os cimentos CSCM e CSCR2 apresentam potencial uso clínico quando associado aos radiopacificadores avaliados, destacando-se o ZrO2 e Nb2O5 microparticulados

Portland Cement (PC) is calcium silicate cement. Changes in its composition by additives and resins can improve their handling and setting time. It was evaluated MTA Angelus and different calcium silicate cements: pure (CSC), modified (CSCM), resin 1 (CSCR1), resin 2 (CSCR2) and resin 3 (CSCR3). After selection of two cements, they were associated with radiopacifiers: zirconium oxide (ZrO2) or niobium oxide (Nb2O5) micro or nanoparticulate, calcium tungstate (CaWO4) or bismuth oxide (Bi2O3). In the first fase (Chapter 1), setting time, flow, compressive strength, quantification of arsenic, radiopacity and cell viability were evaluated. In the second study, it were evaluated the setting time, flow, solubility, radiopacity, compressive strength, pH, calcium (Chapter 2), in addition to surface chemical composition, MTT and apoptosis/necrosis (Chapter 3) of cements CSCM and CSCR2 associated to radiopacifiers. Data were subjected to analysis of variance and Tukey test (p˂0.05). All sealers showed arsenic in compatible with clinical use levels, and showed biocompatibility. The CSCR2 showed higher flow. The associations of CSCM + CaWO4 and CSCR2 with ZrO2 or Nb2O5 micro or CaWO4 and MTA Angelus had lower setting time, and CSCM and CSCR2 + ZrO2 micro largest flow. All cements showed low solubility, alkaline and released calcium ions. Also, they have particles larger than the size MTA, calcium and silicon were present in their composition and they were biocompatible. It was concluded that the CSCM and CSCR2 cements have potential clinical use when associated with radiopacifiers reviews, specially the ZrO2 and Nb2O5 microparticulated

Propriedades físico-químicas de preparados sólidos para refrescos e sucos industrializados / Physicochemical properties from solid preparations for industrialized dry soft-drinks and juices

Objetivo: analisar o pH, a acidez titulável, o teor de sólidos solúveis totais (ºBrix) e a quantidade de açúcar contida em 6 refrescos elaborados a partir de preparados sólidos e 4 sucos industrializados disponíveis no mercado brasileiro. Métodos: mensurou-se o pH (analisado em duas temperaturas diferentes) por meio da potenciometria, a acidez titulável pelo método de titulação e a quantidade de açúcar pelo método químico das soluções de Fehling. Para a avaliação do TSST, utilizou-se o refratômetro de Abbé. As bebidas foram avaliadas com três medições para cada amostra. Resultados: todas as bebidas apresentaram pH endógeno inferior ao considerado crítico para dissolução do esmalte dentário, tendo sido menor nos refrescos do que nos sucos industrializados e sendo inversamente proporcional à temperatura. A quantidade de açúcar foi mais elevada nos preparados sólidos para refresco do que nos sucos industrializados, e os valores estiveram condizentes com os descritos na embalagem. Conclusão: todas as bebidas analisadas apresentaram pH abaixo do considerado crítico, demonstrando potencial erosivo aos tecidos dentários.

Avaliação in vitro de diferentes propriedades físico-químicas de medicamentos de uso infantil / In vitro evaluation of different physicochemical properties of pediatric medicines

Objetivo: Avaliar in vitro o pH endógeno, a Acidez Total Titulável (ATT) e o oBrix de medicamentos infantis. Metodologia: A amostra foi constituída por 22 diferentes medicamentos de 5 distintas classes: antibióticos, anti-histamínicos, antiparasitários, antiinflamatórios não esteróides e corticóides. As medidas do pH foram determinadas utilizando-se o potenciômetro, a acidez total foi realizada utilizando o método da A.O.A.C e o oBrix foi determinado por refratometria. Os dados foram expressos em médias e analisou-se a diferença entre os grupos, através da ANOVA. A significância utilizada foi de 0,05 com 95% de grau de confiança.Resultados: Verificou-se que 59,1% dos medicamentos apresentaram um pH menor que 5,5, sendo portanto potencialmente erosivo aos tecidos dentais. A menor e maior média do pH foram encontradas para o Benflogin (1,75) e para o Predsim (7,35), respectivamente. Em relação à ATT, a menor média foi verificada para o Cataflan (0,01%), enquanto o maior valor foi registrado para o Infectrin (0,98%). A avaliação do oBrix revelou que o Alersin apresentou a menor média (6,25%), enquanto o Cataflan mostrou o maior valor (74,33%). Não se verificou diferença estatisticamente significativa entre as variáveis pH e a classe de medicamento (P=0,950) e entre o °Brix e a classe de medicamento (P=0,477). Todavia, verificou-se diferenças estatisticamente significante em relação à acidez total e a classe de medicamento (P = 0,000), de modo que as diferenças maiores ficaram entre as médias dos antibióticos com: os antiinflamatórios (P=0,002), os antiparasitários (P=0,003) e os corticóides (P=0,005)...

Objective: To evaluate in vitro the endogenous pH, the total titratable acidity (TTA) and o Brix of pediatric medicines. Method: The sample consisted of 22 pediatric medicines belonging to five classes: antibiotics, antihistamines, anthelmintics, non-steroid antiinflammatory drugs and corticoids. The pH was measured with a potentiometer, total acidity was obtained by the AOAC method and oBrix was determined by refractometry. The data were expressed as means and the differences among the groups were analyzed by ANOVA. The significance level was set at 0.05 with a 95% confidence level. Results: As much as 59.1% of the medicines presented pH lower than 5.5, being therefore potentially erosive to the dental tissues. Benflogin (1.75) and Predsim (7.35) presented the lowest and the highest pH means, respectively. As for TTA, the lowest mean was obtained for Cataflan (0.01%) and the highest for Infectrin (0.98%). Evaluation of oBrix revealed that Alersin presented the lowest mean (6.25%) and Cataflan (74.33%) presented the highest mean. There was no statistically significant difference among the medicine classes regarding the pH (p=0.950) or regarding the o Brix (p=0.477). On the other hand, there were statistically significant differences among the medicine classes for TTA (p=0.000); the greatest differences were found between the antibiotics and the anti-inflammatory drugs (p=0.002), the anthelmintics (p=0.003) and the corticoids (p=0.005). Conclusion: The pediatric medicines may be considered as potentially erosive to the dental tissues. In view of the statistically significant differences among the medicine classes regarding the TTA, it is recommended that the control and follow up be directed to the erosive potential of each class. The antibiotics are the class of medicine with the highest pH and acidity, and so its intake should be followed by an adequate oral hygiene...

Influência do tratamento de superfície nas características e propriedades de zircônia e na resistência de união com a porcelana de cobertura / Influence of surface treatment on the characteristics and properties of the zirconia and its bond strength with the veneering ceramic

O objetivo deste trabalho, dividido em três estudos, foi avaliar: (1) a influência do tratamento de superfície na resistência de união da zircônia com a porcelana de cobertura; (2) a resistência à flexão e as características morfológicas e estruturais das infraestruturas em zircônia após diferentes tratamentos de superfície e (3) o efeito do laser nas características da zircônia e na sua resistência de união com a porcelana de cobertura. No primeiro e segundo estudos, para os testes de resistência de união ao cisalhamento e resistência à flexão um total de 70 e 210 corpos-de-prova, respectivamente, de infraestrutura de zircônia foram obtidos e divididos aleatoriamente em 7 grupos experimentais C (Controle), JAS (Jateamento Antes Sinterização), JAAS (Jateamento Antes e Após Sinterização), JPS (Jateamento Pós Sinterização), RAS (Rocatec Antes Sinterização), RAAS (Rocatec Antes e Após Sinterização), e RPS (Rocatec Pós Sinterização). Os dados obtidos para a resistência de união ao cisalhamento mostrou uma diferença estatística significativa entre os grupos com tratamentos de superfície feitos antes e antes e após a sinterização com os grupos em que foram feitos apenas após a sinterização (p<0,001). Uma diferença significativa também foi observada entre o grupo controle e os grupos JAS, JAAS, RAS e RAAS (p<0,001), e não foi observada diferença estatística entre o grupo C e os grupos JPS e RPS (p=0,615). Os dados de resistência à flexão mostrou uma diferença estatística significativa entre os grupos com tratamentos de superfície feitos antes e antes e após a sinterização com os grupos em que foram feitos apenas após a sinterização, com exceção do grupo RAAS (p<0,001). Uma diferença significativa foi também observada entre o grupo controle e os grupos JAS, JAAS e RAS (p<0,001), e não foi observada diferença estatística entre o grupo C e os grupos JPS, RPS e RAAS. No terceiro estudo, para o teste de resistência de união ao cisalhamento um total de 60 corpos-de-prova de infraestrutura de zircônia foram obtidos e divididos aleatoriamente em 6 grupos experimentais C, LAS (Laser Antes Sinterização), LAAS (Laser Antes e Após Sinterização), LPS (Laser Pós Sinterização), JPS e RPS. ANOVA não mostrou diferença estatística significativa entre os grupos com tratamentos de superfície feitos com laser antes e antes e após a sinterização com os grupos em que foram feitos apenas após a sinterização (p>0,001). Uma diferença significativa foi observada entre o grupo LAAS e os grupos controle, JPS e RPS (p<0,001), e não foi observada diferença estatística entre o grupo C e os grupos JPS e RPS. Desta maneira, baseados nos resultados apresentados nos três estudos, pode-se concluir que tratamentos de superfícies como o jateamento com partículas de óxido de alumínio e a deposição triboquímica de sílica (Rocatec) realizados antes ou antes e após a sinterização devem ser evitados por promoverem a diminuição dos valores de resistência à flexão e união, além de formarem um superfície irregular e com defeitos na zircônia. E o uso do laser de Er: YAG pode representar um método eficaz para o tratamento de superfície da zircônia, aumentando a retenção micromecânica e melhorando a resistência de união da porcelana de cobertura a zircônia

The aim of this work, divided into three studies, was evaluate: (1) the influence surface treatment on the bond strength of zirconia with the veneering ceramic, (2) the flexural strength and structural and morphological characteristics of the infrastructure on zirconia after different surface treatments, and (3) the laser effect on the characteristics of zirconia and its bond strength with veneering ceramic. In the first and the second studies, for testing shear bond strength and flexural strength a total of 70 and 210 specimens, respectively, infrastructure zirconia were obtained and randomly divided into 7 experimental groups: C (Control), JBS (Sandblasting Before Sintering), JBAS (Sandblasting Before and After Sintering), JAS (Sandblasting After Sintering), RBS (Rocatec Before Sintering), RBAS (Rocatec Before and After Sintering) e RAS (Rocatec After Sintering). The data obtained for shear bond strength showed a statistically significant difference between groups with surface treatments performed before and after sintering and prior to the groups which were made only after sintering (p<0.001). A significant difference was also observed between the control group and groups JBS, JBAS, RBS and RBAS (p <0.001), and no statistical difference were observed between group C and groups JAS and RAS (p=0.615). The flexural strength data showed a statistically significant difference between groups with surface treatments done before and before and after sintering with the groups they were made only after sintering, with the exception of the RBAS group (p<0.001). A significant difference was also observed between the control group and groups JBS, JBAS and RBS (p <0.001), and no statistical difference were observed between group C and groups JAS, RAS and RBAS. In the third study, for testing shear bond strength a total of 60 specimens infrastructure zirconia were obtained and randomly divided into 6 experimental groups: C (Control), LBS (Laser Before Sintering), LBAS (Laser Before and After Sintering), LAS (Laser After Sintering), JAS and RAS. ANOVA showed no statistically significant difference between groups with surface treatments made with laser before and before and after sintering with the groups they were made only after sintering (p>0.001). A significant difference was observed between the LBAS group and control groups, JAS and RAS (p<0.001), and no statistical difference was observed between group C and groups JAS and RAS. Thus, based on the results presented in the three studies, concluded that surface treatments such as sandblasting with particles of aluminum oxide and silica deposition (Rocatec) performed before or before and after sintering should be avoided for promoting the decrease of the flexural and bon strength as well as form a surface with irregular and defects on zirconia. The use of Er: YAG can represent an efficient method for the surface treatment of zirconia, micromechanical increasing retention and improving the bond strength of the zirconia and vennering ceramic

Influência de diferentes protocolos de fotoativação no grau de conversão e dureza de resinas ortodônticas / Influence of different curing protocols in degree of conversion and hardness the resins orthodontics

A presente Dissertação foi composta de dois estudos. O primeiro estudo avaliou in vitro a influência de diferentes tempos de exposição e potências, mantendo-se a mesma energia total, no grau de conversão (GC) e dureza superficial Knoop de três resinas ortodônticas (Transbond XT, Opal Bond MV e Transbond Plus Color Change) fotoativadas por um LED de 3a geração. A análise do GC foi realizada pelo método de Espectroscopia de infravermelho por transformada de Fourier (FT-IR) em nove grupos (n=5) e a dureza superficial Knoop também foi avaliada em nove grupos (n=15), sendo todos os grupos divididos de acordo com as resinas, potências e tempos utilizados. O segundo estudo comparou o GC de duas resinas ortodônticas (Transbond XT e Opal Bond MV) fotoativadas por um LED de 2a geração e um de 3a geração dada uma mesma densidade de energia. A análise do GC foi realizada pelo método de Espectroscopia infravermelho por transformada de Fourier (FT-IR) em quatro grupos (n=5) divididos de acordo com as resinas e gerações de LED utilizados. Os valores obtidos nos dois estudos foram analisados pelo teste ANOVA de dois níveis. No primeiro estudo, as resinas apresentaram iguais graus de conversão quando fotoativadas pelos tempos T1(8,5s) e T2(6s) e menor grau de conversão em T3 (3s). A resina Transbond Plus Color Change apresentou maior grau de conversão, seguido pela Opal Bond MV cujo grau de conversão foi maior que o da Transbond XT. As resinas apresentaram menor dureza quando fotoativadas pelo tempo T1 (8,5s), mas não houve diferença entre os tempos T2 (6s) e T3 (3s). A resina Transbond Plus Color Change apresentou maior dureza superficial do que a Opal Bond MV, sendo ambos os grupos mais duros do que Transbond XT. Foi detectada interação entre as resinas e os tempos utilizados na dureza das resinas. No segundo estudo, não houve diferença entre os graus de conversão das resinas testadas quando fotoativadas pelo LED de 2ª geração e 3ª geração, porém houve diferença entre os graus de conversão entre as duas resinas, a Opal Bond MV apresentou maior grau de conversão do que a Transbond XT. No primeiro estudo, pode-se concluir que, a polimerização com variação da potência e do tempo, mantendo a energia total constante, interfere no grau de conversão e dureza das três resinas ortodônticas estudadas. O tempo pode ser diminuído e a potência aumentada sem efeito negativo entre os tempos T1 e T2, porém, causando pequena diminuição no grau de conversão no tempo T3. Em relação à dureza superficial, há um efeito positivo quando o tempo é diminuído. No segundo estudo pode-se concluir que dada uma mesma densidade de energia, não houve influência do LED de 2ª e 3ª geração no grau de conversão das resinas ortodônticas testadas, porém, estas apresentaram diferentes graus de conversão entre si, sendo que a resina Opal Bond MV apresentou maior grau de conversão em relação à resina Transbond XT

The present dissertation consisted of two studies. The first study was aimed at assessing in vitro the influence of different exposure times and potencies, keeping the same total energy, on the degree of conversion and Knoop surface micro-hardness of three orthodontic resins (Transbond XT, Opal Bond MV, and Transbond Plus Colour Change) lightcured with a third-generation LED unit. The second study was aimed at comparing the degree of conversion of two orthodontic resins (Transbond XT and Opal Bond MV) light-cured by using 2nd and 3rd generation LED units operating at the same power density. In the first study, the degree of conversion was assessed by using the Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) in nine groups (n = 15), whereas the Koop surface micro-hardness was assessed in nine groups, with groups being divided according to the resins, potency and exposure time. In the second study, the degree of conversion was also assessed by using FT-IF in four groups (n = 5) divided according to resins and LEDs used. The values obtained were analysed with two-tailed ANOVA. Resins light-cured at T1 (8.5s) and T2 (6s) showed the same values for degree of conversion, but a lower value at T3 (3s). The Transbond Plus Colour Change resin showed the highest degree of conversion, followed in the order by Opal Bond MV and Transbond XT ones. Resins showed a decreased micro-hardness when light-cured at T1 (8.5s), but no difference was found between T2 (6s) and T3 (3s). The Transbond Plus Colour Change resin showed a greater surface micro-hardness than the Opal Bond MV resin, with both groups being harder than the Transbond XT resin. A relationship between resins and exposure time was found regarding the micro-hardness of these materials. No difference was found between the degrees of conversion of the resins light-cured with 2nd and 3rd generation LEDs, although Opal Bond MV resin had a higher degree of conversion compared to the Transbond XT one. In the first study, one can conclude that variation in potency and exposure time interferes with the degree of conversion and micro-hardness of the three orthodontic resins during their polymerization, even keeping the total energy constant. Exposure time can be reduced and potency increased without having a negative effect between T1 and T2, despite causing a small decrease in the degree of conversion at T3. Also, there is a positive effect on the surface micro-hardness when exposure time is reduced. In the second study, one can conclude that 2nd and 3rd generation LEDs had no influence on the degree of conversion of orthodontic resins when operating at the same power potency, although the resins have different degrees of conversion compared to each other

Aspectos físico-químicos relacionados ao potencial erosivo de bebidas ácidas / Physicochemical aspects related to the erosive potential of acid beverages

O entendimento do papel dos aspectos físico-químicos relacionados ao caráter erosivo de bebidas ácidas contribui para fundamentar estratégias que visem minimizar a formação e progressão de lesões de erosão. Objetivo: Este trabalho visou revisar o papel de aspectos relacionados ao potencial erosivo de bebidas ácidas, esclarecendo como o tipo, concentração e propriedades quelantes do ácido que as compõem, pH, acidez titulável, conteúdo de cálcio, fosfato e flúor, presença de caseína, temperatura e adesividade das bebidas, influenciam, de forma isolada ou combinada, no des-gaste dental. Revisão de literatura: Realizada mediante pesquisa em indexadores internacional (Medline) e nacional (BBO) e em um livro. Buscaram-se evidências sobre o tema em artigos de investigação cientifica e de revisão de literatura. Considerações finais: Concluiu-se que: 1) o tipo e o potencial quelante do ácido, o pH, a acidez titulável, as concentrações de cálcio e fosfato, a temperatura e a adesividade das bebidas modulam seu potencial erosivo; 2) individualmente, o pH, acidez titulável e conteúdo de cálcio são os parâmetros que melhor revelam a capacidade das bebidas em propor-cionar a dissolução mineral da estrutura dental; 3) para uma caracterização mais precisa do potencial erosivo de bebidas ácidas, deve-se considerar a interação entre os diferentes aspectos físico-químicos.

Influência dos métodos de fotoativação e fontes de luz nas propriedades de diferentes resinas compostas / Influence of photo-activation methods and light sources on the properties of different composite resins

O objetivo deste trabalho, dividido em três estudos, foi avaliar: (1) a influência da utilização de diferentes fontes de luz e métodos de fotoativação sobre o grau de conversão e a contração de polimerização de uma resina composta nanoparticulada; (2) a influência da utilização dos diferentes métodos de fotoativacao, disponibilizados por aparelhos LED de 2a geração, sobre a contração volumétrica das resinas compostas microhíbrida e nanopartículada e (3) as propriedades térmicas e o grau de conversão das resinas compostas microhíbrida e nanopartículada, submetidas aos diferentes métodos de fotoativação disponibilizados por aparelhos LED de 2a geracao. No primeiro estudo, o grau de conversão (GC) foi avaliado pelo metodo da espectroscopia infravermelha transformada de Fourier (FT-IR) e as forças de contração (C) mensuradas em máquina de ensaios universal (EMIC). Os dados obtidos para o GC e C foram analísados estatísticamente pelo teste da análise de variancia (ANOVA), sendo que para as forças de contração, a correção de Welch e o teste Tamhane também foram empregados. No segundo estudo, a contração volumétrica foi avaliada por um mecanismo de vídeo e imagem (AcuvolR/Bisco) e os dados obtidos foram análisados estatísticamente pelos testes ANOVA e Tukey. No terceiro estudo, o método da calorimetria exploratória diferencial foi empregado para avaliar a temperatura de transição vitrea (Tg) e de degradação dos materiais e o GC por FTIR. Os dados relativos ao GC foram análisados estatísticamente pelos testes ANOVA e Tukey. Os resultados demonstraram diferenças na contração de polimerização de acordo com o método de fotoativação empregado. No primeiro e segundo estudos, mesmo empregando diferentes metodologias, o método de fotoativação contínuo apresentou os maiores valores de contração. Por outro lado,o GC não...

The aim of this work, divided into three studies, was evaluate: (1) the influence of different light sources and photo-activation methods on degree of conversion and polymerization shrinkage of a nanocomposite resin; (2) the influence of different photo-activation methods, available by the 2nd generation LED light-curing units, on the volumetric shrinkage of microhybrid and nanocomposite resins and (3) thermal properties and degree of conversion of microhybrid and nanocomposite resins submitted to different photo-activation methods available by 2nd generation LED light-curing units. In the first study, degree of conversion (DC) was evaluated by Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) and shrinkage forces (S) were measured in a universal testing machine (EMIC). The data obtained for DC and S were analyzed by Analysis of Variance test (ANOVA) and for S Welch’s correction and Tamhane’s tests were also employed. In the second study, volumetric shrinkage was evaluated by video-imaging device (AcuvolR/Bisco) and data were analyzed by ANOVA and Tukey’s test. In the third study, differential scanning calorimetry was used in order to observe glass transition temperature (Tg) and degradation peak of the materials and DC was evaluated for FT-IR. The DC data were analyzed by ANOVA and Tukey’s test. The results showed differences in the polymerization shrinkage according to photo-activation method employed. In the first and second studies, the continuous photo-activation methods presented the highest values for shrinkage even though different methodologies were used to assess. Moreover, DC was not influenced by the photo-activation method but was influenced by light sources. The lowest DC values were observed for halogen light-curing unit. In the second study beyond the influence of the photo-activation...

Influência do tipo de ponteira utilizada na fotoativação sobre o grau de conversão, dureza e resistência á compressão de resinas compostas / Influence of light guide tip used in the photo-activation on degree of conversion, hardness and compressive strength of composite resins

O objetivo deste trabalho, dividido em dois estudos, foi avaliar: (1) a influência dos tipos de ponteiras (fibra óptica e polímero) utilizadas em um aparelho fotoativador à base de LED (Ultrablue IS - DMC) sobre o grau de conversão e dureza de uma resina composta microhíbrida (FiltekTM Z250) e uma nanoparticulada (FiltekTM Supreme XT); e (2) a influência dos tipos de ponteiras (fibra óptica e polímero) utilizadas em um aparelho fotoativador à base de LED (Ultrablue IS - DMC) sobre a resistência à compressão de uma resina composta microhíbrida (FiltekTM Z250) e uma nanoparticulada (FiltekTM Supreme XT). No primeiro estudo, para os testes de grau de conversão (GC) e dureza, cinco corpos-de-prova com 4 mm de diâmetro e 2 mm de espessura (ISO 4049), foram confeccionados para cada grupo avaliado. O grau de conversão foi analisado pelo Espectrofotômetro Nexus - 470 FT-IR. Para o teste de dureza Vickers, os corpos-de-prova foram levados ao Durômetro Micromet 2100 (Buehler, EUA) onde foi utilizada uma carga de 50 gramas força (gf) e tempo de 30 segundos. Para cada corpo-de-prova oito medidas foram realizadas nas superfícies de topo e base. Os dados obtidos para o GC e dureza foram analisados estatisticamente pelo teste de Análise de Variância (ANOVA) e Tukey. No segundo estudo, para o teste de resistência à compressão foram confeccionados oito corpos-de-prova com 8 mm de altura e 4 mm de diâmetro. O teste foi realizado na máquina de ensaio universal EMIC com célula de carga de 5 kN à velocidade de 0,5 mm/min. Os dados obtidos foram analisados estatisticamente pelo teste ANOVA e o teste Tamhane. Os resultados demonstraram que o GC e dureza foram influenciados pelas ponteiras, sendo a dureza também influenciada pelo tipo de resina composta utilizada. A resina composta microhíbrida fotoativada com a ponteira de fibra óptica apresentou maiores valores do GC e dureza. Os menores valores do GC e dureza foram verificados com a resina composta nanoparticulada fotoativada com a ponteira de polímero. No segundo estudo, os diferentes tipos de ponteiras não tiveram influência na resistência à compressão de resinas compostas. Contudo houve diferença estatisticamente significativa entre a resina composta microhíbrida fotoativada com a ponteira de fibra óptica e a resina composta nanoparticulada. Desta maneira, baseados nos resultados apresentados nos dois estudos, pode-se concluir que com a utilização da ponteira de fibra óptica obteve-se melhores resultados no grau de conversão e dureza. E a associação da ponteira de fibra óptica com a resina composta microhíbrida promoveu um maior valor de resistência à compressão

The aim of this work, divided into two studies, was evaluate: (1) the influence of types of light guide tips (fiber optic and polymer) used in a photo-activation based on LED (Ultrablue IS - DMC) on the degree of conversion and hardness one microhybrid FiltekTM Z250 and one nanofilled FiltekTM Supreme XT composite resins; and (2) the influence of types of light guide tips (fiber optic and polymer) used in a photo-activation based on LED (Ultrablue IS - DMC) on the compressive strength of one microhybrid FiltekTM Z250 and one nanofilled FiltekTM Supreme XT composite resins. In the first study, to test the degree of conversion (GC) and hardness, five samples 4 mm in diameter and 2 mm in thickness (ISO 4049) were made for each group evaluated. The degree of conversion was evaluated by Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR). For the Vickers hardness test, the samples were brought to the durometer Micromet 2100 (Buehler, USA) where was used a load of 50 gram force (gf) and time of 30 seconds. For each sample test measurements were performed eigth measures on the surfaces of top and bottom. The data obtained for the GC and hardness test were statistically analyzed by Analysis of Variance (ANOVA) and Tukey’s test. In the second study to test the compressive strength eight samples (4 mm in diameter and 8 mm in thickness) were made for each group evaluated, and the test was conducted in a universal testing machine EMIC with load cell 5 kN and speed of 0,5 mm/min. The data were statistically analyzed by ANOVA test and Tamhane’s test. The results showed that the GC and hardness were influenced by the light guide tip, and the hardness also influenced by the type of resin used. The microhybrid composite resin photo-activated with the fiber optic light tip had higher values of GC and hardness. The lowest values of GC and hardness were observed with nanofilled composite resin photoactivated. with polymer light tip. In the second study, the different types of light guide tip had no influenced on compressive strength of composites. However, there was a statistically significant difference between the mycrohibrid composite resin photo-activated with the fiber optic light tip and the nanofilled resin composite. Thus, based on the results presented in the two studies, concluded that using the fiber optic light tip was obtained best results in the degree of conversion and hardness. And the association of the fiber optic light tip with the microhybrid composite resin promoted higher values of compressive strength

Mensuração da contração de polimerização de resinas compostas através da microscopia eletrônica de varredura / Mensuration of the polimerization shrinkage of composites through scanning electron microscope

O presente estudo avaliou três diferentes marcas comerciais de compósitos quanto à fenda resultante da contração de polimerização: Esthet-X (Dentsply); Filtek Z350 (3MESPE); Concept (Vigodent) todos na cor A3. Os compósitos foram inseridos numa matriz metálica com 7mm de diâmetro interno e 2mm de altura, sendo prensados entre 2 placas de vidro e fotopolimerizados por 40 segundos em uma das superfícies com aparelho de luz halógena XL 3000 (3M/ESPE) a 500 +/- 10 mW/cm2. Após foram polidos em politriz, metalizados em ouro e levados para análise da fenda resultante da contração de polimerização em um microscópio eletrônico de varredura (Philips XL30). Foram feitas 4 medições para cada corpo de prova em áreas correspondentes a 3, 6, 9 e 12 horas. Os resultados foram submetidos à análise de variância ANOVA e teste de Tukey, ao nível de significância de 5%. Os resultados mostraram os seguintes valores médios para as fendas de contração dos compósitos: Consept (35,77 μm); Esthet-X (22,01μm); Filtek Z350 (17,95μm), o que demonstrou que o grupo Con diferiu estatisticamente dos demais apresentado maior valor médio em relação à fenda de contração. Baseados nos resultados obtidos, foi possível concluir que o compósito Concept apresentou maior contração de polimerização quando comparado às Resinas Compostas Esthet-X e Filtek Z350.

This study evaluated three different brands of composite resins on the slot resulting from the polymerization contraction: Esthet X (Dentsply); Filtek Z350 (3M / ESPE); Concept (Vigodent), all of them in color A3. Composites were placed in a metal matrix with 7mm in internal diameter and 2mm in height, being pressed between 2 glass plaques and photopolymerized for 40 seconds in one of the surfaces with a polymerization system by halogen light XL 3000 (3M/ ESPE) to 500 +/- 10 mW/cm2. After that, it was polished in politriz, metallized in gold and taken for analysis of the slot resultant of the polymerization contraction in a scanning electron microscope (SEM, Philips XL30). Four measurements were made for each body of evidence in areas corresponding to 3, 6, 9 and 12 hours...