ABSTRACT
Introduction: fluoride toothpaste is widely used by the population. Objective: dentifrices with a high concentration of sodium fluoride and the presence of tricalcium phosphate were developed, providing additional protection to patients vulnerable to the development of caries. This study aimed to evaluate the influence of different dentifrices on the surface and internal hardness and enamel wear after artificial caries, pH cycling, and toothbrushing. Material and method: enamel blocks (4x4 mm) were obtained from 20 bovine teeth. The specimens were submitted to artificial caries lesion and then to pH cycling and brushing according to the dentifrice: Colgate Total 12 and Clinpro + Tricalcium Phosphate. Result: after this period, they were submitted to analysis of superficial and internal hardness and profilometry. Scanning Electron Microscopy (SEM) was performed. The data obtained were evaluated by one-way Analysis of Variance (ANOVA) to evaluate the mineral recovery and profilometry, and two-way repeated measures ANOVA to evaluate the superficial and internal hardness. Conclusion: analyzing the surface hardness, after caries induction, there was a significant reduction in hardness that was partially recovered regardless of the dentifrice used. For internal hardness, Clinpro obtained lower values on the control side and up to 90 micrometers on the test side. As for profilometry, Colgate Total 12 showed greater wear when compared to Clinpro. It was concluded that Clinpro promoted lower internal hardness, however, Colgate Total 12 resulted in greater surface wear of tooth enamel.
Introdução: dentifrícios fluoretados são amplamente utilizados pela população. Foram desenvolvidos dentifrícios com alta concentração de fluoreto de sódio e presença de tricálcio fosfato, fornecendo proteção adicional a pacientes vulneráveis ao desenvolvimento da cárie. Objetivo: o objetivo deste estudo foi avaliar a influência de diferentes dentifrícios na dureza superficial, interna e desgaste do esmalte após cárie artificial, ciclagem de pH e escovação. Material e método: blocos de esmalte (4x4 mm) foram obtidos a partir de 20 dentes bovinos. Os espécimes foram submetidos à lesão de cárie artificial e, em seguida, à ciclagem de pH e escovação de acordo com o dentifrício: Colgate Total 12 e Clinpro + Tricálcio Fosfato. Após este período, foram submetidos à análise de dureza superficial e interna e perfilometria. Foi realizada microscopia eletrônica de varredura. Resultado: os dados obtidos foram avaliados por ANOVA um critério para avaliar a recuperação mineral e perfilometria, ANOVA dois critérios medidas repetidas para avaliar a dureza superficial e interna. Conclusão: analisando a dureza superficial, após a indução da cárie houve uma redução significativa na dureza que foi parcialmente recuperada independente do dentifrício utilizado. Para dureza interna, Clinpro obteve valores menores no lado controle e até 90 micrômetros no lado teste. Quanto à perfilometria, o Colgate Total 12 apresentou maior desgaste quando comparado ao Clinpro. Concluiu-se que Clinpro promoveu menor dureza interna, porém, o Colgate Total 12 resultou em maior desgaste superficial do esmalte dentário.
Subject(s)
Animals , Cattle , Tooth Remineralization , Toothpastes , Microscopy, Electron, Scanning , Analysis of Variance , Dental Enamel , Fluorine , Dental Caries , DentifricesABSTRACT
O objetivo do presente estudo foi avaliar a capacidade de soluções contendo HMP e F, sozinhos ou em associação, em induzir a remineralização dentinária em um protocolo in vitro. Blocos de dentina radicular bovina (4 × 6 cm, n = 100) foram preparados e submetidos à indução de lesões de cárie artificiais em dois terços da superfície; cada bloco foi utilizado como seu próprio controle. Em seguida, os blocos foram divididos em 10 grupos experimentais (n=10/grupo), de acordo com as soluções a serem testadas: (1) Placebo (sem F ou HMP); (2) 0,5% HMP; (3) 0,75% HMP; (4) 1% HMP; (5) 250 ppm F; (6) 500 ppm F; (7) 1100 ppm F; (8) 250 ppm F + 0,5% HMP; (9) 500 ppm F + 0,75% HMP e (10) 1100 ppm F + 1% HMP. Os blocos foram tratados por um minuto, duas vezes ao dia com as respectivas soluções, e submetidos a uma ciclagem de pH durante 7 dias. Em seguida, foram determinadas a porcentagem de recuperação da dureza de superfície (%RDS) e a área integrada da lesão de subsuperfície (ΔKHN). Os dados foram submetidos a ANOVA e teste de Fisher LSD (p<0.05). Uma relação dose-reposta foi observada entre as concentrações de F nas soluções sem HMP e as variáveis %RDS e ΔKHN; quanto às soluções contendo apenas HMP, uma relação dose-resposta foi observada somente para ΔKHN. Em relação à %RDS, os grupos placebo e 0,5% HMP, e os grupos 0,75% e 1% HMP não apresentaram diferenças significativas entre si. Quando associado ao F, o HMP aumentou a capacidade de remineralização da superfície e subsuperfície dentinária, visto que os grupos contendo F + HMP apresentaram resultados significativamente melhores em relação aos grupos contendo F sozinho. Em acréscimo, a solução contendo 250 ppm F + 0,5% HMP promoveu um efeito remineralizador semelhante à solução contendo 500 ppm F. Já em relação à ∆KHN, diferenças estatísticas foram observadas entre todos os grupos na área tratada, sem diferenças significativas quanto às áreas controle e desmineralizada. Os resultados permitem concluir que a adição de HMP às soluções fluoretadas potencializou o efeito destas sobre a remineralização das lesões artificiais de cárie em dentina, tanto na superfície quanto em profundidade(AU)
The present study aimed to investigate the ability of solutions containing HMP and F, alone or in association, in promoting dentin remineralization in an in vitro protocol. Bovine root dentin blocks (4 × 6 cm, n = 100) were prepared, and caries-like lesions were induced in two thirds of the surface; each block served as its own control. Then, blocks were divided into 10 experimental groups (n = 10 / group), according to the solutions to be tested: (1) Placebo (without F or HMP); (2) 0.5% HMP; (3) 0.75% HMP; (4) 1% HMP; (5) 250 ppm F; (6) 500 ppm F; (7) 1100 ppm F; (8) 250 ppm F + 0.5% HMP; (9) 500 ppm F + 0.75% HMP and (10) 1100 ppm F + 1% HMP. Specimens were treated for one minute, twice a day with the respective solutions, and subjected to a pH-cycling regime for 7 days. Next, the percentage of the superficial hardness recovery (%SHR) and integrated loss of subsurface hardness (ΔKHN) were determined. Data were submitted to ANOVA and Fisher LSD's test (p<0.05). A dose-response relationship was observed between F concentrations in solutions without HMP and the variables %SHR and ΔKHN; as for the solutions containing HMP alone, a dose-response relationship was only observed for ΔKHN. Regarding %SHR, no significant differences were observed Placebo and 0.5% HMP groups, nor between 0.75% and 1% HMP groups. When associated with F, HMP was shown to increase the remineralizing capacity of the solutions both at the surface and the subsurface of dentin specimens, since the groups containing F + HMP showed significantly superior results compared to groups containing F alone. In addition, the solution containing 250 ppm F + 0.5% HMP promoted a remineralizing effect similar to that containing 500 ppm F. Regarding ∆KHN, significant differences were observed among all groups in the treated area, while no significant differences were observed among the groups in the control and demineralized areas. The results allowed the conclusion that the addition of HMP to fluoridated solutions significantly enhanced their remineralizing potential on dentin artificial caries lesions, both at the surface and in depth(AU)
Subject(s)
Phosphates , Tooth Remineralization , Dental Caries , Dentin , Fluorine , HardnessABSTRACT
O objetivo deste trabalho foi avaliar o potencial protetor contra a desmineralização e o efeito remineralizante de dentifrícios experimentais contendo diferentes concentrações de partículas de vidro ionomérico pré-reagido (S-PRG - surface prereacted glass ionomer cement). Adicionalmente, o potencial antimicrobiano foi avaliado. Foram preparados 168 espécimes cilíndricos (4mm - diâmetro; 2mm - altura) de esmalte bovino hígido e polido para avaliação do potencial protetor (n=84) e remineralizante (n=84). Estes foram estratificados nos seguintes grupos de tratamento (n=12), de acordo com a concentração das partículas bioativas (S-PGR) incorporadas nos dentifrícios: 0%; 1%; 5%; 20% e 30%. Um dentifrício contendo NaF (1450 µg F/mL) foi utilizado como controle positivo e a água ultrapurificada foi utilizada como controle negativo. Os tratamentos com as suspensões de dentifrícios (1:3 com saliva artificial) foram realizados 2x/dia 5 min/8 dias, intercalados com a ciclagem des/remineralizante. Para avaliação do potencial protetor dos tratamentos contra a desmineralização, os espécimes foram imersos em solução desmineralizante por 4 h e em solução remineralizante por 20 h. Para a avaliação do potencial remineralizante dos dentifrícios, os espécimes foram submetidos à formação de lesão de mancha branca artificial em solução desmineralizante por 20 h e então foram submetidos aos mesmos tratamentos e ciclagem des/re (2 h em solução des e 22 h em solução re). Após a ciclagem, os espécimes foram analisados quanto a dureza superficial, subsuperficial. Adicionalmente, o pH da suspensão de dentifrício preparada em água destilada foi determinado. A avaliação do efeito dos dentifrícios sobre a adesão bacteriana e crescimento do biofilme foi realizada por meio de testes em uma cepa padrão de S. mutans (UA159) e em uma cepa clínica de S mutans. Para cada cepa, 35 espécimes de esmalte bovino polido (6mm - diâmetro; 2mm - altura) foram distribuídos aleatoriamente nos mesmos grupos de tratamento (n=5), porém para a avaliação do efeito antimicrobiano, um dentifrício contendo 1450 µg F/mL + triclosan foi utilizado como controle positivo. Os espécimes foram tratados com as suspensões (5 min) e então inseridos em uma placa contendo sacarose, saliva artificial e uma suspensão S. mutans (padrão e clínica) para permitir a formação do biofilme. Então, foi realizada a contagem de unidades formadoras de colônias por mL (UFC/mL) após 48 h. O efeito antimicrobiano sobre um biofilme recém-formado e maduro também foi avaliado. Para isso, 35 blocos de esmalte bovino foram distribuídos aleatoriamente nos sete grupos citados anteriormente (n=5). Os espécimes foram inseridos em uma placa contendo sacarose, saliva artificial e uma suspensão S. mutans para permitir a adesão bacteriana. Após 4 h e 24 h da formação inicial do biofilme, os espécimes foram tratados com um dos dentifrícios contendo diferentes concentrações de S-PRG e controles e retornaram ao meio de cultura. Após 48 h, a contagem de UFC/mL foi realizada. Análises estatísticas independentes foram realizadas entre os grupos para cada estudo. Os dados foram analisados com ANOVA e teste de Tukey (5%). Os dentifrícios contendo S-PRG apresentaram potencial protetor contra a desmineralização e o dentifrício com 30% S-PRG foi o mais eficaz, diferindo do controle positivo (p<0,05). Para a remineralização, dentifrícios contendo S-PRG diferiram do controle negativo (p<0,05), mas não diferiram entre si e não foram superiores ao dentifrício contendo NaF. Uma diminuição significativa na adesão de microrganismos foi observada para todos os grupos tratados com os dentifrícios contendo S-PRG e para a cepa UA159 os dentifrícios com 20 e 30%S-PRG apresentaram efeito superior ao dentifrício contendo NaF+Triclosan (p<0,05). Efeito antimicrobiano sobre o biofilme recém-formado (4 h) também foi observado para os grupos tratados com dentifrícios contendo S-PRG, mas não foi observado efeito superior ao dentifrício contendo NaF+Triclosan (p>0,05). Para o biofilme maduro, efeito antimicrobiano dos dentifrícios contendo S-PRG foi observado apenas para a cepa clínica (p<0.05), sendo inferior ao exercido pelo controle positivo. Concluiu-se que os dentifrícios contendo S-PRG apresentam capacidade de proteger o esmalte contra a desmineralização, bem como capacidade remineralizante, além de serem capazes de impedir a adesão bacteriana e atuar sobre o crescimento do biofilme cariogênico.
The aim of the present study was to evaluate the protective, remineralizing, and antimicrobial potential of experimental toothpastes containing different concentrations of pre-reacted glass ionomer particles (S-PRG). Cylindrical specimens (n=84, 4mm- diameter, 2mm-height) of sound and polished bovine enamel were prepared to evaluate the protective and remineralizing potential of the toothpastes. These were stratified into the following treatment groups (n=12), according to the concentration of bioactive particles (S-PGR) incorporated to the toothpastes: 0%; 1%; 5%; 20%; and 30%. A toothpaste containing 1450 µg F/mL was used as a positive control and distilled water as a negative control. Treatments with toothpastes' slurries (1:3 with artificial saliva) were performed 2x/day - 5 min / 8 days, interposed with de/remineralization cycling. To evaluate the protective potential of the toothpastes, specimens were immersed in demineralizing solution for 4 h and in a remineralizing solution for 20 h. To evaluate the remineralizing potential of toothpastes, the specimens were submitted to the formation of white spot lesion in demineralizing solution for 20 h and then submitted to the same treatments de- and remineralizing pH-cycling (2 h in de- and 22 h in remineralizing solution). Specimens were analysed for surface and cross-sectional hardness. Additionally, the pH of the slurries prepared in deionized water was assessed. The effect of toothpastes over microorganisms adhesion and their antimicrobial potential over a newly formed and mature biofilms were also evaluated. To evaluate the effect of toothpastes on microorganisms adhesion and biofilm development, two different studies were performed using a S mutans strain (UA159) and a S mutans clinical strain. 35 specimens of polished bovine enamel (6mm- diameter, 2mm-height) were randomly distributed in the same treatment groups (n=5). The specimens were treated with the suspensions and then inserted into a plate containing sucrose, artificial saliva and a standard suspension of S. mutans to allow microorganisms adhesion and then colony forming units per ml (CFU/mL) counting was performed after 48 h. The antimicrobial effect on a newly formed and mature biofilms was also evaluated. For this, 35 blocks of bovine enamel were randomly distributed into the seven previously mentioned groups (n=5). The specimens were inserted into a plate containing sucrose, artificial saliva and a standard suspension of S. mutans to allow biofilm formation. After 4 h and 24 h of the initial formation of the biofilm, the specimens were treated with one of the toothpastes containing different concentrations of S-PRG and were return to the culture medium. After 48 h the CFU/mL counting were performed. Independent statistical analyses were performed for each study. Data were analysed with ANOVA and Tukey test (5%). The S-PRG containing toothpastes presented protective potential and the 30% S-PRG was the most effective, differing from the positive control (p<0.05). For remineralization, toothpastes containing S-PRG differed from the negative control and 0% S-PRG (p<0.05), but did not differ from each other and were not superior to toothpaste containing NaF (p>0.05). A significant decrease in the adhesion of microorganisms was observed for all groups treated with the S-PRG containing toothpastes and for the UA159 strain the 20 and 30% S-PRG toothpastes had a superior effect than the NaF+Triclosan (p<0.05). Antimicrobial effect on the newly formed biofilm (4 h) was also observed for the groups treated with S-PRG, but no greater effect was observed than that of NaF+Triclosan (p>0.05). For mature biofilm, antimicrobial effect of S-PRG toothpastes was observed only for the clinical strain (p<0.05), and were inferior than NaF+Triclosan toothpaste. It could be concluded that, toothpastes containing S-PRG presented higher efficacy in protecting enamel against demineralization and in promoting remineralization, as well as inhibiting the cariogenic biofilm developmen
Subject(s)
Animals , Cattle , Tooth Remineralization , Materials Testing , Tooth Demineralization , Dental Plaque , Dentifrices , Saliva, Artificial , Toothpastes , Analysis of Variance , Dental Caries , Dental EnamelABSTRACT
Objetivo: Este estudo in vitro objetivou caracterizar o teor de minerais e a morfologia das partículas de um dentifrício fluoretado contendo tecnologia REFIX e o teor de minerais e a morfologia da superfície do esmalte tratada com este produto. Material e Métodos: Blocos de esmalte bovino (n=5) foram obtidos (4×4×6 mm), desmineralizados (lesão de cárie artificial) e tratados (ciclagem de pH e escovação com dentifrício). Durante a ciclagem de pH de 7 dias (desmineralização e remineralização levaram 6 h e 18 h, respectivamente), o esmalte foi escovado por 5 min com uma escova dental elétrica antes de ser imerso em uma solução de remineralização. Avaliou-se a micromorfologia e os níveis elementares (% em peso) dos íons presentes no dentifrício e na camada formada sobre o esmalte após o tratamento. A morfologia da superfície foi avaliada por meio de microscopia eletrônica de varredura (MEV). As análises elementares foram realizadas usando um espectrômetro de energia dispersiva de raios-X (EDS). Resultados: A análise por MEV do dentifrício demonstrou uma distribuição de tamanho uniforme de partículas de forma regular que foram organizados esparsamente em "nanoclusters". A análise elementar da formulação do dentifrício demonstrou a presença de Si (silício), Na (sódio), P (fósforo) e F (flúor), entre outros. Observou-se também uma camada mineral na superfície de esmalte com espessura uniforme consistente em torno de 14 µm. Conclusão: De acordo com os resultados, conclui-se que a tecnologia REFIX modifica a superfície e subsuperfície da estrutura do esmalte, formando uma camada mineral rica em silício. (AU)
Objective: This in vitro study aimed at characterizing the mineral content and filler particle morphology of a fluoridated toothpaste containing REFIX technology and the mineral content and the morphology of the enamel surface treated with this product. Material and Methods: Bovine enamel blocks (n=5) were obtained (4×4×6 mm), demineralized (artificial caries lesion), and treated (pH cycling and brushing with the toothpaste). During the pH cycling, which lasted for 7 days (demineralization and remineralization took 6 h and 18 h, respectively), the enamel was brushed for 5 min using an electric toothbrush before being immersed in a remineralization solution. We evaluated the micromorphology and elemental levels (wt%) of ions present in the toothpaste and on the layer formed over the enamel following the treatment. The surface morphology was assessed using scanning electron microscopy (SEM). The elemental analyses were performed using an energy-dispersive X-ray spectrometer (EDS). Results: Scanning electron micrographs of the toothpaste demonstrated a uniform size distribution of regular-shaped fillers sparsely organized in nanoclusters. Elemental analysis of the toothpaste's formulation demonstrated the presence of Si (silicon), Na (sodium), P (phosphorus), and F (fluorine), among others. We also detected a mineral layer that had formed on the treated enamel surface; the layer had a consistent uniform thickness of ~14 µm. Conclusion: Based on the results, it can be stated that REFIX technology modifies the surface and subsurface of the enamel structure, forming a Si-rich mineral layer. (AU)
Subject(s)
Tooth Remineralization , Microscopy, Electron, Scanning , Dental Enamel , DentifricesABSTRACT
Os objetivos deste estudo foram comparar três materiais bioativos a uma resina bulk fill convencional (controle), quanto à adesão bacteriana e alterações ópticas, quando expostos a solução corante e escovação simulada; como também, avaliar o esmalte adjacente a restaurações com esses materiais, quando submetidas ao envelhecimento térmico e a desafio cariogênico. Para determinação da adesão bacteriana (fase 1), foram confeccionadas 10 amostras de cada grupo: AB: Activa Bioactive Restorative (PulpdentTM Corporation, USA); BB: Beautifil Bulk (Shofu inc., Kyoto, Japan); EQ: Equia Forte (GC América Inc., Illinois, EUA) e FBC: Filtek Bulk Fill (3M ESPE, Saint Paul, Minessota, EUA 3M). Após a polimerização, as amostras foram armazenadas por 48h e então expostas a cepa padrão de Streptococcus mutans (UA 159) e determinado o número de unidades formadoras de colônia (UFC/ml). Foram então autoclavadas e submetidas diariamente a ciclos de pigmentação por café e escovação simulada, durante 30 dias, seguidos de uma segunda adesão bacteriana. Alterações de cor e translucidez foram avaliadas após esses ciclos. Os dados foram submetidos à ANOVA dois fatores e teste de Tukey (5%). Para avaliação do esmalte (fase 2), foram utilizadas as faces vestibulares e linguais de 50 terceiros molares humanos distribuídas aleatoriamente em 5 grupos (n=20): grupo EH: esmalte hígido (controle) e, 4 grupos que receberam preparos cavitários padronizados restaurados com os mesmos materiais utilizados na fase 1. Os espécimes foram expostos à termociclagem (10.000 ciclos) e desafio cariogênico. A microdureza do esmalte foi medida inicialmente, após termociclagem e após o desafio cariogênico. Os dados foram submetidos a ANOVA dois fatores de medidas repetidas e teste de Tukey (5%). Os resultados apresentaram diferenças estatisticamente significantes entre os grupos para as adesões bacterianas; sendo que na primeira, o grupo AB (6,2 log) apresentou o menor valor. Na segunda adesão, o grupo FBC manteve seu crescimento estável (7,5 log). Os grupos AB e EQ (9,4 e 9,2 log) apresentaram médias superiores as da primeira adesão (6,2 e 7,6 log respectivamente). O grupo BB (6,7 log) mostrou a menor adesão bacteriana. Diferenças na cor não foram estatisticamente significantes entre os grupos, no entanto, todos materiais mostraram alteração de cor perceptível (∆E> 2,7) após os ciclos de exposição ao café e escovação. A translucidez foi estatisticamente diferente entre os grupos, mas não foi influenciada pelos ciclos. A microdureza do esmalte diminuiu para todos os grupos após a termociclagem. Os grupos FBC e EH apresentaram as menores médias de microdureza (178,78/ 202,83 kgf); os grupos AB e BB (240,82/ 265,34 kgf), foram estatisticamente semelhantes; e o grupo EQ apresentou a maior média (274,18 kgf). Uma diminuição da microdureza aconteceu após o desafio cariogênico, exceto para o grupo EQ (244,73 kgf). Os grupos FBC e EH (117,18/ 112,97 kgf), não apresentaram diferenças estatísticas entre eles, com as menores médias de microdureza; e, os grupos BB e AB (211,32/ 171,14 kgf) apresentaram diferenças estatísticas em relação aos demais grupos. Podemos concluir que: os materiais bioativos interferiram na adesão bacteriana por Streptococcus mutans, e foram susceptíveis aos ciclos de pigmentação e escovação; a imersão no café e escovação simulada alteraram a cor, mas não a translucidez de todos os materiais; a termociclagem reduziu a dureza superficial do esmalte adjacente a todas as restaurações nesse estudo; e que, o desafio cariogêncio reduziu a dureza do esmalte exceto para o grupo EQ, que apresentou manutenção da sua dureza, mostrando seu potencial de influenciar a resistência do esmalte à desmineralização.
The aim of this study was to compare three bioactive materials to a conventional resin, regarding bacterial adhesion and optical changes, when exposed to dye solution and simulated brushing; as well as evaluate the enamel adjacent to restorations with these materials, when submitted to thermal aging and cariogenic challenge. To determine bacterial adhesion (phase 1), 10 samples of each material were prepared: AB: Activa Bioactive Restorative (Pulpdent™ Corporation, USA); BB: Beautifil Bulk (Shofu inc., Kyoto, Japan); EQ: Equia Forte (GC America Inc., Illinois, USA) and FBC: Filtek Bulk Fill (3M ESPE, Saint Paul, Minnesota, USA 3M). After 48 hours the samples were exposed to a standard strain of Streptococcus mutans (UA 159) and the number of colony forming units (CFU/ml) determined. They were then autoclaved and submitted daily to coffee pigmentation and simulated brushing cycles, for 30 days, followed by a second bacterial adhesion. Color and translucency changes were assessed after these cycles. Data were submitted to two-way ANOVA and Tukey test (5%). For enamel evaluation (phase 2), buccal and lingual surfaces of 50 human third molars were randomly distributed into 5 groups (n=20): EH group: sound enamel (control) and 4 groups that received standardized cavity preparations restored with the same materials in phase. Specimens were exposed to thermocycling (10,000 cycles) and cariogenic challenge. Enamel microhardness was measured initially, after thermocycling and after cariogenic challenge. Data were submitted to Two-way Repeated Measures ANOVA and Tukey test (5%). Bacterial adhesion results showed statistically significant differences among groups; in the first adhesion, AB group (6.2 log) presented the lowest bacterial growth. In the second one, group FBC maintained its growth (7.5 log). AB and EQ groups (9.3 log) presented higher growth than before the treatments (6.2 and 7.6 log respectively). BB group (6.7 log) showed the lowest bacterial adhesion. Color differences were not statistically significant among groups; however, noticeable color change (∆E> 2.7) was seen for all materials after the coffee and brushing cycles. Translucency was statistically different among the groups but was not influenced by the cycles. Enamel microhardness decreased for all groups after thermocycling. FBC group and EH group, showed the lowest microhardness averages (178.78/202.83 kgf); AB and BB groups (240.82/265.34 kgf) were statistically similar; and EQ group had the highest average (274.18 kgf). A decrease in microhardness occurred after the cariogenic challenge for all materials, except for the EQ group (244.73 kgf). FBC and EH groups (117.18/112.97 kgf) did not present statistical differences between them, showing the lowest microhardness averages; and, groups BB and AB (211.32/ 171.14 kgf), were statistically different to the other groups. We can conclude that: bioactive materials interfered with bacterial adhesion by Streptococcus mutans, and were susceptible to pigmentation and brushing cycles; immersion in coffee and simulated brushing changed color, but not translucency for all materials; thermocycling reduced surface hardness of the enamel adjacent to all restorations in this study; and that cariogenic challenge also reduced enamel hardness, except for the EQ group, which maintained its hardness, showing its potential to influence enamel resistance demineralization.
Subject(s)
Humans , Streptococcus mutans , Tooth Remineralization , Biocompatible Materials , Dental Caries , Resins, Synthetic , Pigmentation , Analysis of Variance , ColorABSTRACT
Objetivo: O objetivo deste estudo foi investigar o potencial anti-proteolítico contra MMP-2 e MMP-9 e a capacidade de induzir a remineralização da dentina, através de soluções contendo diferentes concentrações de TMP (na sua forma cíclica), diferentes concentrações de F e associação TMP/F. Métodos: Blocos de dentina radicular (6mmx4mmx2mm, n = 130) foram selecionados e divididos aleatoriamente em 13 grupos/soluções experimentais (n = 10): 1) Placebo (sem F/TMP); 2) 0,3% TMP hidrolisado; 3) 1% TMP hidrolisado; 4) 3% TMP hidrolisado; 5) 0,3% TMP; 6) 1% TMP; 7) 3% TMP; 8) 250 ppm F; 9 500 ppm F; 10) 1100 ppm F; 11) 250 ppm F associado a 0,3% TMP; 12) 500 ppm F associado a 1% TMP e 13) 1100 ppm F associado a 3% TMP. A avaliação do potencial anti-proteolítico das soluções experimentais contra as metaloproteinases da matriz dentinária (- 2 e -9) foi realizado por meio da análise zimográfica. Para as análises mecânicas, três áreas foram determinadas para cada espécime: 1- controle (sem tratamento); 2- desmineralizado (cárie artificial); 3- tratado (desmineralizado e submetido a ciclagem de pH por 7 dias, e tratado por 1 min com as soluções experimentais). Os espécimes de dentina foram analisados quanto à porcentagem de recuperação de dureza superficial (%SHR), em dureza transversal (%CSHR) e por microtomografia computadorizada (ïIMC). Para os dados de dureza e Micro-CT, os resultados foram analisados por ANOVA de medidas repetidas seguida do teste de Student-Newman-Keuls (pâ¯<0,05). Resultados: A análise zimográfica mostrou que 1100 ppm F + 3% de TMP promoveu inibição completa da atividade gelatinolítica (MMP-2; MMP-9). Os grupos com TMP não hidrolisados apresentaram efeito remineralizador (% SHR e % CSHR) superior aos grupos hidrolisados. O grupo 1100F + TMP promoveu a maior %SHR e %CSHR entre todos os grupos (p <0,001), sendo respectivamente 15,4 e 10,5%, superior ao grupo 1100F. Os grupos contendo 1100F e 1100F + 3%TMP apresentaram maior concentração mineral. Conclusão: Com base nos resultados, 3% TMP atua como um agente antiproteolítico contra metaloproteinases da matriz dentinária. Além disso, quando suplementado com 1100F, 3% TMP potencializa a remineralização, aumentando significativamente as propriedades mecânicas da dentina tratada. Os tratamentos com TMP não hidrolisado e associado ao F maior que as soluções fluoretadas sem o TMP. Significância clínica: Dessa forma, uma potencial estratégia preventiva e terapêutica pode ser considerada na clínica odontológica, principalmente na terapia da cárie radicular, como também para método preventivo de lesões iniciais de cárie dentinária ou no pré-tratamento da dentina, utilizando-os como agentes cross-linker em procedimentos restauradores(AU)
Objective: The aim of this study was to investigate the anti-proteolytic potential against MMP-2 and MMP-9 and the ability to induce dentin remineralization, through solutions containing different concentrations of TMP (in its cyclic form), different concentrations of F and TMP / F association. Methods: Root dentin blocks (6mmx4mmx2mm, n = 130) were selected and randomly divided into 13 groups / experimental solutions (n = 10): 1) Placebo (without F / TMP); 2) 0.3% hydrolyzed TMP; 3) 1% hydrolyzed TMP; 4) 3% hydrolyzed TMP; 5) 0.3% TMP; 6) 1% TMP; 7) 3% TMP; 8) 250 ppm F; 9,500 ppm F; 10) 1100 ppm F; 11) 250 ppm F associated with 0.3% TMP; 12) 500 ppm F associated with 1% TMP and 13) 1100 ppm F associated with 3% TMP. The evaluation of the antiproteolytic potential of experimental solutions against dentin matrix metalloproteinases (- 2 and -9) was carried out by means of zymographic analysis. For mechanical analysis, three areas were determined for each specimen: 1- control (without treatment); 2- demineralized (artificial caries); 3- treated (demineralized and subjected to pH cycling for 7 days, and treated for 1 min with the experimental solutions). The dentin specimens were analyzed for the percentage of recovery of superficial hardness (% SHR), in crosssectional hardness (% CSHR) and by computed microtomography (∆IMC). For the hardness and Micro-CT data, the results were analyzed by repeated measures ANOVA followed by the Student-Newman-Keuls test (p <0.05). Results: The zymographic analysis showed that 1100 ppm F + 3% TMP promoted complete inhibition of gelatinolytic activity (MMP-2; MMP-9). The groups with non-hydrolyzed TMP showed a remineralizing effect (% SHR and % CSHR) superior to the hydrolyzed groups. The 1100F + TMP group promoted the highest % SHR and % CSHR among all groups (p <0.001), being 15.4 and 10.5%, respectively, higher than the 1100F group. The groups containing 1100F and 1100F + 3% TMP showed higher mineral concentration. Conclusion: Based on the results, 3% TMP acts as an antiproteolytic agent against dentinal matrix metalloproteinases. In addition, when supplemented with 1100F, 3% TMP enhances remineralization, significantly increasing the mechanical properties of the treated dentin. Treatments with non-hydrolyzed TMP and associated with F greater than fluoridated solutions without TMP. Clinical significance: Thus, a potential preventive and therapeutic strategy can be considered in the dental clinic, mainly in the treatment of root caries, as well as for the preventive method of initial lesions of dental caries or in the pretreatment of dentin, using them as agents cross-linker in restorative procedures(AU)
Subject(s)
Phosphates , Tooth Remineralization , Matrix Metalloproteinases , Dentin , Fluorine , Root Caries , Matrix Metalloproteinase 2 , Matrix Metalloproteinase 9 , Dental CariesABSTRACT
A proposição geral do presente estudo foi avaliar in vitro a associação de tratamentos com dentifrícios fluoretados e suplementados com trimetafosfato de sódio (TMP) e fosfopeptídeo de caseína-fosfato de cálcio amorfo (CPP-ACP) (MI Paste Plus®) em promover a remineralização e reduzir a desmineralização, respectivamente, do esmalte dentário. Blocos de esmalte bovinos (12/grupo) foram selecionados através da dureza de superfície inical (SH) e divididos em 5 grupos experimentais: 1) Dentifrício sem F (Placebo); 2) Dentifrício com 1100 ppm F (1100F), 3) MI Paste Plus®, 4) Dentifrício com 1100 ppm F associado a MI Paste Plus® (1100F-MI Paste Plus®) e 5) Dentifrício com 1100 ppm F + 3%TMP associado a MI Paste Plus® (1100F-TMPMI Paste Plus®). Para o Artigo 1 de Remineralização (RE>DES), blocos de esmalte bovino foram selecionados pela dureza de superfície pós-lesão de cárie artificial (SH1) e submetidos a 6 ciclagens de pH por 6 dias. Após as ciclagens de pH, foram determinadas dureza de superfície final (SH2), para o cálculo da porcentagem de recuperação de dureza de superfície (%SHR), perda integrada de dureza de subsuperfície (ΔKHN), análise do perfil e profundidade das lesões de subsuperfície através da microscopia de luz polarizada (PLM), microsopia confocal de varredura à laser (MCVL), microscopia eletrônica de varredura (MEV), espectroscopia de energia dispersiva (EDS), concentração de fluoreto (F), cálcio (Ca) e fósforo (P) no esmalte. Os dados foram submetidos à ANOVA (1-critério), seguido pelo teste StudentNewman-Keuls (p < 0,001). Os grupos 1100F e 1100F-TMP-MI Paste Plus® apresentaram valores semelhantes de %SHR (p = 0,150). A menor profundidade de lesão (ΔKHN e PLM) foi observada para o grupo 1100F-TMP-MI Paste Plus® quando comparado aos demais (p < 0,001). O grupo 1100F-TMP-MI Paste Plus® apresentou superfície mais uniforme e íntegra em relação aos demais tratamentos (MCVL e MEV). A concentração de F foi similar entre os grupos 1100F, 1100F-MI Paste Plus® e 1100F-TMP-MI Paste Plus® (p > 0,001). O tratamento com 1100F-TMP-MI Paste Plus® promoveu um aumento na concentração de Ca no esmalte em â 51% e â 21% respectivamente, quando comparado aos grupos 1100F e MI Paste Plus® (p < 0,001). Valores semelhantes de P no esmalte foram observados nos grupos MI Paste Plus®, 1100F-MI Paste Plus® (p > 0,001), exceto o grupo 1100F-TMP-MI Paste Plus®, que apresentou alta concentração (p < 0,001). Para o Artigo 2 de Desmineralização (DES>RE), blocos de esmalte bovino foram selecionados pela dureza de superfície inicial (SHi) e a seguir submetidos a 5 ciclagens de pH por 7 dias. Após determinou-se dureza de superfície final (SHf), porcentagem de perda de dureza de superfície (%SH), perda integrada de dureza de subsuperfície (ΔKHN), análise do perfil e profundidade das lesões de subsuperfície através da microscopia de luz polarizada (PLM), microsopia confocal de varredura à laser (MCVL), microscopia eletrônica de varredura (MEV), espectroscopia de energia dispersiva (EDS), concentração de fluoreto (F), cálcio (Ca) e fósforo (P) no esmalte. Os dados foram submetidos à ANOVA (1-critério), seguido pelo teste Student-Newman-Keuls (p < 0,001). Para a %SHR, o grupo Placebo apresentou os menores valores (p > 0,001). O grupo 1100F-TMP-MI Paste Plus® remineralizou a superfície do esmalte em ~ 38% em relação ao MI Paste Plus® (p < 0,001). A menor profundidade da lesão (ΔKHN) foi observada para o grupo 1100F-TMP-MI Paste Plus® quando comparado aos demais (p < 0,001), sendo inferior em 32% quando comparado ao grupo 1100F. A concentração de F, Ca e P foi maior para o grupo 1100F-TMP-MI Paste Plus® (p > 0,001). Diante dos resultados parciais obtidos, é possível concluir que a associação de tratamentos com dentifrícios fluoretados e suplementados com trimetafosfato de sódio (TMP) e fosfopeptídeo de caseína-fosfato de cálcio amorfo (CPP-ACP) (MI Paste Plus®) (1100F-TMPMI Paste Plus®) promoveu um efeito adicional significativo no processo de desremineralização, podendo ser uma alternativa de tratamento para pacientes em risco e atividade de cárie(AU)
The general purpose of this study was to evaluate in vitro the association of treatments with fluoridated toothpastes and supplemented with sodium trimetaphosphate (TMP) and casein phosphopeptide-amorphous calcium phosphate (CPP-ACP) (MI Paste Plus®) in promoting remineralization and reduce demineralization, respectively, of tooth enamel. Bovine enamel blocks (12/group) were selected through the initial surface hardness (SH) and divided into 5 experimental groups: 1) Toothpaste without F (Placebo); 2) Toothpaste with 1100 ppm F (1100F), 3) MI Paste Plus®, 4) Toothpaste with 1100 ppm F associated with MI Paste Plus® (1100F-MI Paste Plus®) and 5) Toothpaste with 1100 ppm F + 3% TMP associated with MI Paste Plus® (1100F-TMP-MI Paste Plus®). For Remineralization Manuscript 1 (RE>DES), blocks of bovine enamel were selected for the surface hardness after artificial caries lesion (SH1) and subjected to 6 pH cycles for 6 days. After pH cycling, final surface hardness (SH2) was determined to calculate the percentage of surface hardness recovery (%SHR), integrated loss of subsurface hardness (ΔKHN), profile analysis and depth of the lesions of subsurface through polarized light microscopy (PLM), confocal laser scanning microscope (MCVL), scanning electron microscopy (SEM), dispersive energy spectroscopy (EDS), fluoride (F), calcium (Ca) and phosphorus (P) concentration in the enamel. The data were submitted to ANOVA (1-criterion), followed by the Student-Newman-Keuls test (p<0.001). 1100F and 1100F-TMP-MI Paste Plus® groups showed similar values of %SHR (p = 0.150). The lowest depth of lesion (ΔKHN and PLM) was observed for the 1100F-TMP-MI Paste Plus® group when compared to the others (p<0.001). The 1100F-TMP-MI Paste Plus® group showed a more uniform and complete surface in relation to the other treatments (MCVL and SEM). The F concentration was similar between the 1100F, 1100F-MI Paste Plus® and 1100F-TMP-MI Paste Plus® groups (p>0.001). The treatment with 1100F-TMP-MI Paste Plus® promoted an increase in the concentration of Ca in the enamel by â 51% and â 21% respectively, when compared to the 1100F and MI Paste Plus® groups (p<0.001). Similar values of P in the enamel were observed in the MI Paste Plus®, 1100F-MI Paste Plus® groups (p>0.001), except for the 1100F-TMP-MI Paste Plus® group, which presented high concentration (p<0.001). For demineralization Manuscript 2 (DES> RE), bovine of enamel blocks were selected for their initial surface hardness (SHi) and then subjected to 5 pH cycles for 7 days. After final surface hardness (SHf), percentage of loss of surface hardness (%SH), integrated loss of subsurface hardness (ΔKHN), analysis of the profile and depth of subsurface lesions through polarized light microscopy ( PLM), confocal laser scanning microscopy (MCVL), scanning electron microscopy (SEM), dispersive energy spectroscopy (EDS), fluoride (F), calcium (Ca) and phosphorus (P) concentration in the enamel. The data were submitted to ANOVA (1-criterion), followed by the Student-Newman-Keuls test (p<0.001). For %SHR, the Placebo group had the lowest values (p>0.001). The 1100F-TMP-MI Paste Plus® group remineralized the enamel surface by ~ 38% compared to MI Paste Plus® (p<0.001). The lowest depth of the lesion (ΔKHN) was observed for the 1100F-TMP-MI Paste Plus® group when compared to the others (p<0.001), being 32% lower when compared to the 1100F group. The F, Ca and P concentration was higher for the 1100F-TMP-MI Paste Plus® group (p>0.001). In view of the partial results obtained, it is possible to conclude that the combination of treatments with fluoridated toothpastes and supplemented with sodium trimetaphosphate (TMP) and amorphous calcium phosphate casein-phosphate (CPP-ACP) (MI Paste Plus®) (1100F-TMP -MI Paste Plus®) promoted a significant additional effect in the de-remineralization process, and could be an alternative treatment for patients at risk and caries activity(AU)
Subject(s)
Phosphates , Tooth Remineralization , Demineralization , Dental Enamel , Fluorides , Toothpastes , Dental Caries , DentifricesABSTRACT
O objetivo do presente estudo foi avaliar a adição de trimetafosfato de sódio (TMP) e / ou fluoreto de sódio (NaF) ou gluconato de cálcio (CaGlu) a um gel clareador de peróxido de hidrogênio 35% (H2O2) sobre a alteração de cor, microdureza do esmalte, penetração e citotoxicidade transamelodentinária. Discos de esmalte / dentina bovinos (n = 288) foram divididos de acordo com o gel clareador: 35% H2O2; 35% H2O2 + 0,05% NaF; 35% H2O2 + 0,25% TMP; 35% H2O2 + 0,05% NaF + 0,25% TMP; 35% H2O2 + 0,1% NaF + 1% TMP e 35% H2O2 + 2% CaGlu. Os géis clareadores foram aplicados três vezes (40 min / sessão) com intervalo de 7 dias entre cada aplicação. Em seguida, a alteração de cor, porcentagem de perda de dureza de superfície (% SH), dureza em secção transversal (ΔKHN), penetração trans-amelodentinária de H2O2, viabilidade e morfologia celular (células odontoblastoides MDPC-23), atividade de fosfatase alcalina (ALP) e deposição de nódulos de mineralização foram determinados. Os dados foram submetidos à ANOVA seguido do teste de Student-Newman-Keuls (p< 0,05). Todos os géis clareadores apresentaram alterações de cor significativas após o tratamento (p< 0,001). A perda mineral (% SH e ΔKHN) e a penetração de H2O2 foram menores para 35% H2O2 / 0,1% NaF / 1% TMP, e 35% H2O2 / 2% CaGlu apresentaram maiores valores, em comparação com os outros grupos (p< 0,001). A viabilidade celular foi em torno de 9%, exceto para o gel clareador contendo 35% H2O2 / 0,1% NaF / 1% TMP com 12,8% (p< 0,05). ALP foi maior para os grupos contendo TMP em comparação com outros géis clareadores (p < 0,05). A formação de nódulos de mineralização foi maior nos géis contendo NaF / TMP ou CaGlu (p < 0,05). As alterações da morfologia celular foram intensas para todos os géis clareadores. Concluiu-se que a adição de NaF / TMP em consultório não interferiu na eficácia do clareamento e reduziu a desmineralização do esmalte, a penetração do H2O2 e a citotoxicidade(AU)
This study evaluated the addition of sodium trimetaphosphate (TMP) and/or sodium fluoride (NaF) or calcium gluconate (CaGlu) to a 35% hydrogen peroxide (H2O2) bleaching gel on the color change, enamel microhardness, penetration and cytotoxicity trans-amelodentinal. Bovine enamel/dentin disks (n=288) were divided according to the bleaching gel: 35% H2O2; 35% H2O2 + 0.05% NaF; 35% H2O2 + 0.25% TMP; 35% H2O2 + 0.05% NaF + 0.25% TMP; 35% H2O2 + 0.1% NaF + 1% TMP and 35% H2O2 + 2% CaGlu. The bleaching gels were applied thrice (40 min/session) at the intervals of 7 days between each application. Then, the color change, percentage of surface hardness loss (%SH), cross-sectional hardness (ΔKHN), transamelodentinal penetration of H2O2, cell viability and morphology (MDPC-23 odontoblast-like cells), alkaline phosphatase activity (ALP) and deposition of mineralization nodules were determined. The data were submitted to ANOVA followed by the Student-Newman-Keuls test (p< 0.05). All bleaching gels showed significant color changes after treatment (p< 0.001). Mineral loss (%SH and ΔKHN) and H2O2 penetration were lower for 35% H2O2/0.1% NaF/1% TMP, and 35% H2O2/2% CaGlu showed higher values, compared to the other groups (p < 0.001). The cell viability was around 9%, except for bleaching gel containing 35% H2O2/0.1% NaF/1% TMP with 12.8% (p< 0.05). ALP was higher for groups containing TMP compared to others whitening gels (p< 0.05). The formation of mineralization nodules was greater for gels containing NaF/TMP or CaGlu (p< 0.05). The alterations of cell morphology were intense for all bleaching gels. It was concluded that the addition of NaF/TMP in-office bleaching did not interfere in the bleaching efficacy, and reduced enamel demineralization, H2O2 penetration and cytotoxicity(AU)
Subject(s)
Phosphates , Tooth Remineralization , Tooth Demineralization , Tooth Bleaching Agents , Fluorides , Sodium Fluoride , Calcium Gluconate , Demineralization , Color , Dental Enamel , Dentin , Hydrogen PeroxideABSTRACT
O objetivo geral deste estudo foi avaliar o efeito de diferentes concentrações de isômeros ß de Glicerofosfato de cálcio (ß-CaGP) microparticulado e nanoparticulado adicionados a dentifrícios convencionais (1100 ppm F) sobre o processo de desmineralização do esmalte in vitro e remineralização de lesões iniciais de cárie in situ. Para o Artigo 1 de desmineralização in vitro blocos bovinos (n = 120) foram selecionados pela dureza de superfície inicial (SHi) e divididos em 10 grupos de dentifrícios experimentais (n = 12): sem fluoreto/ß-CaGPm/ß-CaGPn (Placebo); 1100 ppm F (1100F); 1100F associado às concentrações de 0,125%; 0,25%; 0,5% e 1,0% de ß-CaGPm e ß-CaGPn. Os blocos foram tratados 2x/dia com os dentifrícios, sendo submetidos a 5 ciclagens de pH durante 7 dias. Após, determinou-se a porcentagem de perda de dureza de superfície (%SH), perda integrada de dureza de subsuperfície (∆KHN) e análise do perfil e profundidade da lesão de subsuperfície pela microscopia de luz polarizada (MLP). Concentração de fluoreto (F), cálcio (Ca) e fósforo (P) no esmalte foram avaliadas. Os dados foram submetidos à análise de variância (ANOVA-1-critério) seguido pelo teste Student-Newman-Keuls (p < 0,001). O tratamento com 1100F-0,25%ß-CaGPn levou à menores valores de %SH, ∆KHN e MLP (p < 0,001). A concentração de F do esmalte foi semelhante para todos os grupos fluoretados (p > 0,001). Com 1100F-0,5%ß-CaGPm e 1100F-0,25%ß-CaGPn, a concentração de Ca no esmalte aumentou (p < 0,001). A maior concentração de P foi observada para o grupo 1100F-0,25%ß-CaGPn (p < 0,001). O Artigo 2 de remineralização in situ foi um estudo duplo-cego e cruzado, realizado em 4 fases experimentais com duração de 3 dias cada e washout de 7 dias. Voluntários (n=12) utilizaram dispositivos palatinos, contendo 4 blocos de esmalte bovino com lesão de cárie artificial. Os regimes de tratamentos com dentifrícios foram: 1) Placebo; 2) 1100F; 3) 1100F-0,5%ß-CaGPm e 4) 1100F-0,25%ß-CaGPn. Os voluntários foram orientados a escovar os dentes naturais com os dispositivos palatinos na cavidade bucal, sendo os blocos tratados com o slurry dos dentifrícios por 1 minuto (3x/dia). Após cada fase determinou-se a dureza de superfície final para o cálculo da porcentagem de recuperação de dureza de superfície (%SHR), recuperação da perda integrada de dureza de subsuperfície (ΔIHR) e concentração de F, Ca e P no esmalte. Os dados foram analisados por ANOVA 1-critério de medidas repetidas seguida pelo teste de Student-Newman-Keuls (p < 0,001). A adição de ß-CaGPm e ß-CaGPn ao dentifrício fluoretado não influenciou a concentração de F no esmalte (p > 0,001). O tratamento com 1100F-0,25%ßCaGPn promoveu um aumento na concentração de Ca e P no esmalte (p < 0,001). Concluise que a adição de 0,25%ß-CaGPn a um dentifrício convencional promoveu um maior efeito protetor na inibição da desmineralização do esmalte in vitro e uma ação remineralizadora in situ significativamente mais elevada quando comparado ao dentifrício convencional (1100 ppm F)(AU)
The aim of this study was to evaluate the effect of isomer micro and nano-sizeds of ß calcium glycerophosphate (CaGP) in different concentrations added to conventional toothpastes (1100 ppm F) on the in vitro enamel demineralization process and remineralization of initial caries lesions in situ. For Manuscript 1 in vitro demineralization, bovine blocks (n = 120) were selected for initial surface hardness (SHi) and divided into 10 groups of experimental toothpastes (n = 12): without fluoride/ß-CaGPm/ß-CaGPn (Placebo); 1100 ppm F (1100F); 1100F associated with concentrations of 0.125%; 0.25%; 0.5% and 1.0% of ß-CaGPm and ß-CaGPn. The blocks were treated 2x/day with the toothpastes, being submitted to 5 pH cycles during 7 days. Then, the percentage of surface hardness loss (%SH), integrated loss of subsurface hardness (∆KHN) and analysis of the profile and depth of the subsurface lesion by polarized light microscopy (MLP) were determined. Fluoride (F), calcium (Ca) and phosphorus (P) concentration in the enamel were evaluated. The data were submitted to analysis of variance (ANOVA-1-criterion) followed by the Student-Newman-Keuls test (p < 0.001). Treatment with 1100F-0.25%ßCaGPn led to lower values of %SH, ∆KHN and MLP (p < 0.001). The enamel F concentration was similar for all fluoride groups (p > 0.001). With 1100F-0.5%ß-CaGPm and 1100F-0.25%ß-CaGPn, the concentration of Ca in the enamel increased (p < 0.001). The highest concentration of P was observed for the group 1100F-0.25%ß-CaGPn (p < 0.001). Manuscript 2 of in situ remineralization was a double-blind, cross-over study, carried out in 4 experimental phases lasting 3 days each and washout of 7 days. Volunteers (n=12) used palatal devices, containing 4 blocks of bovine enamel with artificial caries lesion. The treatment regimens with toothpastes were: 1) without F/ß-CaGPm/ß-CaGPn (Placebo); 2) 1100 ppm F (1100F); 3) 1100F + 0.5%ß-CaGPm (1100F-0.5%ß-CaGPm) and 4) 1100F + 0.25%ß-CaGPn (1100F-0.25%ß-CaGPn). Volunteers were guided to brush their natural teeth with the palatal devices in the oral cavity, the blocks being treated with the toothpaste slurry for 1 minute (3x/day). After each phase the final surface hardness was determined for the calculation of the surface hardness recovery percentage (%SHR), recovery of the integrated loss of subsurface hardness (ΔIHR) and concentration of F, Ca and P in the enamel. The data were analyzed by ANOVA 1-criterion of repeated measurements followed by Student-Newman-Keuls test (p < 0.001). The treatment with 1100F-0.25% ß-CaGPn, promoted an increase in %SHR. In addition, the ability to reduce the body lesion (ΔIHR) was increased with 1100F-0.25%ß-CaGPn (p < 0.001). The addition of ß-CaGPm and ß-CaGPn to the fluoride toothpaste did not influence the concentration of F in the enamel (p > 0.001). The treatment with 1100F-0.25%ß-CaGPn promoted an increase in the concentration of Ca and P in the enamel (p < 0.001). It is concluded that the addition of 0.25%ß-CaGPn to a conventional toothpaste promoted a greater protective effect in inhibiting in vitro enamel demineralization and a significantly higher remineralizing action in situ when compared to conventional toothpaste (1100 ppm F)(AU)
Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Phosphates , Tooth Remineralization , Tooth Demineralization , Toothpastes , Demineralization , Dental CariesABSTRACT
The objective of this work was to analyze scientific evidence from a literature review pertaining to the effectiveness of resinous infiltrants for minimally invasive treatment of incipient carious lesions. Studies published between 2002 and 2019 were queried from the following databases: Capes, PubMed, Medline, BBO, Lilacs and SciELO. The search keywords included "Dental Caries", "Tooth Remineralization", "Dental Leakage". Most of the studies found resin-infiltrating treatment to be a viable option for the minimally invasive treatment of incipient carious lesions; this treatment was able to fulfill the primary expected effects: inhibition of carious progression and the lesions esthetic improvement. However, some issues need to be clarified to improve the safety of this treatment because it can be recommended in clinical practice. Inconclusion, the use of resinous infiltrants has been reported as promising for the treatment of incipient carious lesions. However, there is a need for long-term studies to confirm the effectiveness of this treatment to determine its applicability for clinical use. (AU)
O objetivo desse trabalho foi analisar evidências científicas, por meio de uma revisão de literatura, sobre a eficácia do uso de infiltrantes resinosos para o tratamento minimamente invasivo de lesões cariosas incipientes. A seleção do material literário utilizado foi realizada por pesquisa sobre o tema nas bases de dados: portal de periódicos Capes, PubMed, Medline, BBO, Lilacs e SciELO, abrangendo prioritariamente, o período de 2002 a 2019. Para busca nas bases de dados foram utilizadas palavras-chave como "Cárie Dentária", "Remineralização Dentária", "Infiltração Dentária", assim como suas correspondentes na língua inglesa. A maioria dos estudos encontrados aponta o tratamento infiltrante resinoso como uma opção viável para o tratamento minimamente invasivo de lesões cariosas incipien tes sendo capaz de cumprir os principais efeitos esperados: inibição da progressão cariosa e melhoria estética das lesões. Entretanto, alguns impasses necessitam ser esclarecidos para que o tratamento seja recomendado com mais segurança na prática clínica. Conclui-se que o uso de infiltrantes resinosos tem sido relatado como promissor para o tratamento de lesões cariosas incipientes, contudo há necessidade de novas pesquisas e estudos a longo prazo para confirmar sua eficácia em todos aspectos desejáveis para seu uso clínico. (AU)
ABSTRACT
Los vidrios bioactivos (vb) son materiales cerámicos con una composición química tal que poseen la propiedad de inducir y conducir la mineralización de los tejidos. La obtención de estos vidrios por medio del método sol-gel y la posibilidad de obtener tamaño nanométrico de partícula, han ampliado y potenciado las indicaciones de estos materiales. Las propiedades antibacterianas de los vb son una característica sobresaliente; es debida a la liberación de iones que alcaliniza el medio, actuando sobre las colonias bacterianas. Las aplicaciones médicas y odontológicas de estos materiales son muy amplias, destacándose la regeneración ósea, la remineralización de los tejidos duros dentarios y el tratamiento de la hipersensibilidad. Sin embargo, por tratarse de materiales con estructura química amorfa, sus propiedades mecánicas no son buenas, siendo esta característica su principal limitación para la aplicación clínica en el área de la odontología restauradora. En este sentido las investigaciones científicas se han enfocado en determinar la posibilidad de incorporar vb a diversos materiales dentales como forma de combinar su bioactividad con propiedades mecánicas apropiadas. Hasta el momento no se ha logrado determinar la proporción y la metodología para incorporar vb en los materiales dentales sin alterar su comportamiento clínico, por lo que son necesarias más investigaciones.
Bioactive glasses (bg) are ceramic materials whose chemical composition allows them to induce and conduct tissue mineralization. As these glasses can be obtained with the sol-gel method and in nanometric particle sizes, their indication has been extended and enhanced. The antibacterial properties of bg are outstanding: they are possible given the release of ions, which alkalinizes the medium, acting on the bacterial colonies. The medical and dental applications of these materials are wide, with an emphasis on bone regeneration, remineralization of hard dental tissues and treatment of hypersensitivity. However, as they are materials with an amorphous chemical structure, their mechanical properties are not good, this being their main limitation for clinical application in restorative dentistry. In this sense, scientificresearch has focused on determining the possibility of including bg in various dental materials as a way to combine bioactivity with appropriate mechanical properties. So far, it has not been possible to determine the proportion and methodology necessary to include bg in dental materials without altering their clinical behavior, which is why further research isnecessary
Os vidros bioativos (vb) são materiais cerâmicos com uma composição química tal que eles possuem a propriedade de induzir e conduzir a mineralização dos tecidos. A obtenção desses vidros por meio do método sol-gel e a possibilidade de obtenção de partículas nanométricas ampliaram e reforçaram as indicações desses materiais. As propriedades antibacterianas dovb são uma característica marcante; é devido à liberação de íons que alcaliniza o meio, atuando nas colônias bacterianas. As aplicações médicas e odontológicas desses materiais são muito amplas, destacando-se a regeneração óssea, a remineralização dos tecidos duros e o tratamento da hipersensibilidade. No entanto, por serem materiais com estrutura química amorfa, suas propriedades mecânicas não são boas, sendo essa a sua principal limitação para aplicação clínica na área de odontologia restauradora. Nesse sentido, a pesquisa científica tem se concentrado em determinar a possibilidade de incorporar vb em vários materiais odontológicos, como forma de combinar sua bioatividade com propriedades mecânicas apropriadas. Até agora, não foi possível determinar a proporção e metodologia para incorporar vb em materiais odontológicos sem alterar seu comportamento clínico, razão pela qual mais pesquisas são necessárias
Subject(s)
Humans , Tooth Remineralization , Hypersensitivity , Dental Materials , GlassABSTRACT
ABSTRACT Objective: The aim of this study was to evaluate the remineralization effect of CPP-ACP on tooth enamel that is eroded extrinsically. Methods: Sixty freshly extracted bovine teeth were stored in a solution of thymol (0.1%), cut into enamel blocks (6x6mm), abraded with silicon carbide sandpaper (600, 800 and 1200 grit) and polished with felt. The specimens were randomly divided into 4 groups (n=15), varying the immersion medium , deionized water or citric acid, and the optional use of CPP-ACP. (G1: deionized water; G2: citric acid; G3: deionized water + CPP-ACP; G4: citric acid + CPP-ACP). The samples were subjected to 4 cycles of erosion every day, comprising 5 minutes immersion in one medium and 2 hours of immersion in artificial saliva, for 5 consecutive days. After each erosive cycle, 20 uL of the MI Paste was applied for 5 minutes on one half of the samples and washed with deionized water. Before and after the erosive cycling, the measurements of Vickers hardness and surface roughness were taken. Results: The results were evaluated through statistical testing. The final hardness and roughness values showed no statistically significant difference between G2 and G4. The paste in G4 did not promote an increase in hardness values nor a decrease in roughness values. Conclusion: It was concluded that CPP-ACP was unable to remineralize enamel subjected to extrinsic erosion, being ineffective in preventing erosion of enamel and in the remineralization of the eroded enamel.
RESUMO Objetivo: Avaliar o efeito de remineralização do CPP-ACP sobre o esmalte dentário erodido extrinsecamente. Métodos: Sessenta dentes bovinos recém-extraídos, foram armazenados em solução de timol 0,1%, cortados em blocos de esmalte (6x6mm), desgastados com lixas de carbeto de silício (600, 800 e 1200) e polidos com feltro. Os espécimes foram distribuídos aleatoriamente em 4 grupos (n=15), variando o meio de imersão, água deionizada ou ácido cítrico; e o uso ou não do CPP-ACP (G1: água deionizada; G2: ácido cítrico; G3: água deionizada + CPP-ACP; G4: ácido cítrico + CPP-ACP). As amostras foram submetidas a 4 ciclos erosivos diários de 5 minutos de imersão em um dos meios e 2 horas de imersão em saliva artificial, durante 5 dias consecutivos. Após cada ciclo erosivo, 20 µL da pasta MI Paste foram aplicadas por 5 minutos em metade das amostras e lavadas com água deionizada. Antes e após a ciclagem erosiva as mensurações de dureza Vickers e rugosidade de superfície foram realizadas. Resultados: Os resultados foram avaliados através de testes estatísticos. Os valores de microdureza e rugosidade final não apresentaram diferença estatisticamente significante entre os grupos G2 e G4. No G4 a pasta não promoveu aumento nos valores de microdureza e nem diminuição nos valores de rugosidade. Conclusão: Concluiu-se que o CPP-ACP não foi capaz de remineralizar o esmalte submetido a erosão extrínseca, sendo ineficaz na prevenção da erosão do esmalte e na remineralização do esmalte erodido.
Subject(s)
Ambient IntelligenceABSTRACT
Aim: To assess the effect of the chemical exchange between restorations using high-viscosity glass ionomer cement (GIC) and the casein phosphopeptide amorphous calcium phosphate CPP-ACP treatment on primary demineralized dentin by analyzing the hardness changes caused by calcium, phosphate and fluoride uptake. Methods: 40 deciduous molars were selected and randomly assigned to four groups according to dentin pretreatment and dentin condition. Class I cavity preparations were performed in 40 sound primary molar samples, equally divided into groups G1 (sound dentin) and G2 (demineralized dentin). Sub-groups (n = 10) were set in order to aid in investigating the isolated GIC action or its association with CPP-ACP. This study was conducted in vitro and assessed the chemical exchange under two conditions, namely: sound and demineralized dentin (pH cycling); This in vitro study examined the mechanical and chemical exchange under two conditions sound and demineralized dentin (pH cycling) to simulate the mineral loss that occurs for the caries lesion. The 40 teeth first received a topical application of ACP-CPP and a restoration of high viscosity GIC. The 20 teeth assigned to the groups (G1 and G2) were only restored with GIC. The specimens were sliced and prepared for Knoop hardness test (KHN), Micro Raman, and FEG microhardness analysis groups. The statistical analysis used ANOVA and Bonferroni post-test at a 5% significance level. EDS (Dispersive Energy Spectroscopy) and FEG (High-resolution scanning electron microscope) data were qualitatively described. Results: Increased hardness was observed in all sites that had direct contact with GIC in the sound and demineralized dentin samples in all groups (p < 0.001); microhardness showed no differences after CPP-ACP application (p > 0.05). The direct contact between GIC in sound and demineralized dentins resulted in an increased phosphate peak in the FEG and EDS evaluations.Conclusion: ACP-CPP associated with GIC showed no increase in microhardness values of the demineralized dentin substrate. The exchange between the GIC and the demineralized dentin may induce changes in the mechanical properties of the substrate and in the uptake of mineral ions.
Objetivo: Avaliar o efeito das trocas quiímicas entre restaurações de cimento de ionômero de vidro de alta viscosidade (GIC) e CPP-ACP para o tratamento da dentina decidua desminalizada por meio de análise em mudanças químicas causadas pelo cálcio, fosfato e fluoreto.Métodos: 40 molares decíduos foram selecionadas e aleatoriamente divididos em quatro grupos de acordo com o pré-tratamento e condição dentinária. Cavidades Classe I foram preparadas em 40 molares decíduos, igualmente divididos em grupo G1 (dentina hígida) e G2 (dentina desmineralizada). Subgrupos (n = 10) for a formados para investigar a ação isolada do GIC ou associado com CPP-ACP. O estudo foi realizado in vitro e avaliado as trocas químicas sob duas condições: dentina hígida e desminralizada (ciclagem de pH); Este estudo in vitro avaliou as mudanças químicas e mecânicas sob duas condições: dentina hígida e desmineralizada (ciclagem de pH) para similar as perdas minerais decorrentes das lesões cariosas. Os 40 dentes (G1DMT, G2DMT) receberam primeira aplicação de ACP-CPP e restauração com CIV de alta viscosidade. Os 20 dentes foram atribuídos aos grupos (G1 e G2) foram restaurados com GIC. Os espécimes foram fatiados e preparados para o teste de dureza Knoop (KHN), Micro Raman and FEG análise de microdureza. A análise estatística utilizaou ANOVA e Bonferroni post-test con nível de significância de 5%. EDS (Espectroscopia de Energia Dispersiva) e FEG (Microscopia de alta resolução de elétrons de varredura) foram qualitativamente descritos.Resultados: Aumento da dureza foi observado em todos os sítios em contato direto com CIV em amostras de dentinas hígida e desmineralizada em todos os grupos. (p < 0,001); a microdureza monstrous diferenças não-significativas com aplicação de CPP-ACP (p > 0,05). O contato direto entre GIC em dentinas hígida e desmineralizada resultou em aumento do pico de fosfato nas avaliações de FEG EDS. Conclusão: ACP-CPP associado ao GIC não resultou em aumento de valores de microdureza no substrato dentinário desmineralizado. As mudanças entre GIC e dentina desminralizada podem induzir mudanças nas propriedades mecanicas do substrato e aumentar a incorporação de íons minerais.
Subject(s)
Tooth Remineralization , Biomechanical Phenomena , Tooth Demineralization , Dental Caries , Dental Cements , Dentin , Glass Ionomer Cements , MolarABSTRACT
Objective: The topical fluoride application is the main strategy to remineralize white spots lesions (WSL). It is assumed that increasing its retention in the surface can favor remineralization. Therefore, previous treatments of the enamel surface are purposed to optimize its efficacy. This study aimed to evaluate the remineralization capacity of the fluoride without and with the pre-treatment of the enamel with phosphoric acid and aluminum nitrate and then, the enamel acid-resistance after new acid challenge. Material and Methods: Twenty-four enamel bovine blocks were obtained and selected by means of initial surface microhardness (SMH) measurements. In sequence, WSL were artificially inducted by DE-RE cycling and randomized in two groups according to the enamel pretreatment to be tested (n=12): F (1.23% fluoride gel - APF- 4min) and P-Al-F (37% phosphoric acid- 30s + 0.05M aluminum nitrate 1min + APF- 4min). After then, a new acid challenge was equally performed. Additional SMH assessments were performed in each step. The values were processed and the percentage of SH loss (%SHL) was obtained. Data were statically analyzed by two-way ANOVA and Tukey tests (p <0.05). Results: There was no difference between evaluated protocols. For both groups, a significant difference among the steps of study was detected: it was observed a decrease of %SHL after the treatment and increase of %SHL after the new acid challenge. Conclusion: Enamel pretreatment with phosphoric acid associated with aluminum nitrate promoted similar protective effect compared to fluoride itself on the remineralization of artificial WSL, partially recovering the surface hardness. After new challenge, they also offered partial resistance. (AU)
Objetivos: A aplicação tópica de flúor é a principal estratégia para remineralizar lesões de mancha branca (MB). Foi proposto que o aumento na retenção deste íon na superfície pode favorecer a remineralização. Portanto, o tratamento prévio da superfície do esmalte foi proposto para otimizar sua eficácia. Material e Métodos: Este estudo objetivou avaliar a capacidade de remineralização do fluoreto com e sem pré-tratamento do esmalte com ácido fosfórico e nitrato de alumínio e a resistência do esmalte após novo desafio ácido. Vinte e quatro blocos de esmalte bovino foram obtidos e selecionados pela média inicial de microdureza de superfície (MS). Em seguida, MB foram artificialmente induzidas através de ciclagem DES-RE e os espécimes aleatorizados em dois grupos de acordo com o pré-tratamento do esmalte a ser avaliado (n=12): F (flúor gel acidulado 1,23% - APF - 4 min) e P-Al-F (ácido fosfórico 37% - 30s + nitrato de alumínio 0,05M 1min + APF por 4 min). Após o tratamento, um novo desafio ácido semelhante ao inicial foi realizado. Novas avaliações de MS foram obtidas em cada etapa. Os valores foram processados e a porcentagem de perda mineral da superfície (%PDS) foi obtida. Os dados foram analisados estatisticamente por ANOVA dois critérios e teste de Tukey (p <0,05). Resultados: Não houveram diferenças entre os protocolos avaliados. Para ambos grupos, uma diferença significante entre as fases do estudo foi detectada: observouse uma queda no %PDS após o tratamento e aumento do %PDS após novo desafio ácido. Conclusão: O pré-tratamento do esmalte com ácido fosfórico associado com nitrato de alumínio promoveu efeito similar à aplicação isolada do APF na remineralização das MB artificiais, recuperando parcialmente a dureza de superfície. Após o novo desafio ácido, os dois grupos ofereceram resistência parcial. (AU)
Subject(s)
Dental Caries , Dental Enamel , Fluorides , Fluorine , Tooth RemineralizationABSTRACT
O objetivo geral deste estudo foi avaliar o efeito de um dentifrício fluoretado convencional (1100 ppm F), contendo nanopartículas de hexametafosfato de sódio (HMPnano) sobre a remineralização de lesões artificiais de cárie e desmineralização do esmalte in situ e biofilme. O estudo de remineralização, foi duplo-cego cruzado, realizado em quatro fases de três dias cada. Voluntários (n=12) usaram dispositivos palatinos contendo quatro blocos de esmalte bovino com lesões artificiais de cárie. A seguir foram distribuídos aleatoriamente nos seguintes grupos de tratamento: sem F/HMP/HMPnano (Placebo); 1100 ppm F (1100F); 1100F associado a 0,5% HMP microparticulado e nanoparticulado (1100F/HMP; 1100F/HMPnano). Os voluntários foram instruídos a escovar seus dentes naturais com os dispositivos palatinos na boca durante 1 min (3x/dia), de modo que os blocos foram tratados com slurry de dentifrícios. Após cada fase, determinou-se a porcentagem de recuperação de dureza de superfície (%SHR), recuperação integrada de dureza de subsuperfície (ΔIHR), recuperação mineral integrada (ΔIMR) e concentração de fluoreto (F) no esmalte. Os resultados foram submetidos a análise de variância de medidas repetidas seguido pelo teste Student-Newman-Keuls (p < 0,001). A superfície do esmalte tornou-se 68% mais remineralizada quando tratada com 1100F/HMPnano em comparação com 1100F (p < 0,001). O tratamento com 1100F/HMP e 1100F/HMPnano promoveu um aumento em ~ 23% e ~ 87% da ΔIHR quando comparado ao 1100F (p < 0,001). Além disso, ΔIMR foi de ~ 75% e ~ 33% maior para 1100F/HMPnano quando comparado a 1100F e 1100F/HMP, respectivamente (p < 0,001). O estudo de desmineralização foi duplo-cego cruzado, e consistiu em quatro fases (7 dias cada). Voluntários (n=12) usaram aparelhos palatinos contendo quatro blocos de esmaltes bovinos. O desafio cariogênico foi realizado pela solução de sacarose a 30% (6x/dia). Os tratamentos com os dentífricios (3x/dia) foram os seguintes: sem F/ HMP/HMPnano (Placebo); 1100 ppm F (1100F); 1100F associado a 0,5% HMP microparticulado e nanoparticulado (1100F/HMP; 1100F/HMPnano). Após sete dias determinou-se a porcentagem de perda de dureza de superfície (%SH), perda integrada de dureza subsuperfície (ΔKHN), cálcio (Ca), fósforo (P) e fluoreto (F) no esmalte. Além disso, no biofilme formado sobre os blocos analisou-se as concentrações de polissacarídeos extracelulares (EPS), F, Ca, P. Os resultados foram submetidos a análise de variância de medidas repetidas seguido pelo teste Student-Newman-Keuls (p < 0,001). Resultados: 1100F/HMPnano promoveu menor %SH e ΔKHN quando comparado aos demais grupos (p < 0,001). A adição de HMPnano a 1100F não aumentou a absorção de F e P no esmalte, mas aumentou significativamente as concentrações de Ca (p < 0,001). O grupo 1100F/HMPnano apresentou valores mais baixos de concentração de EPS quando comparado com 1100F (~ 70%) (p < 0,001). Todos os grupos foram supersaturados em relação a hidroxiapatita (HA). Somente, o grupo 1100F/HMPnano foi supersaturado em relação ao fluoreto de cálcio (CaF2) (p < 0,05). As atividades iônicas de íon fluoreto de cálcio (CaF+) e fluoreto de hidrogênio neutro (HF0) para o grupo 1100F/HMPnano foram significativamente maiores quando comparadas aos demais grupos (p < 0,001). Conclui-se que a adição de HMPnano a um dentifrício convencional promoveu um efeito remineralizador significantemente maior em lesões artificiais de cárie e demonstrou um maior efeito protetor contra a desmineralização e variáveis do biofilme in situ(AU)
The aim of this study was to evaluate the effect of a conventional fluoride toothpaste (1100 ppm F) containing nano-sizeds of sodium hexametaphosphate (HMPnano) on the remineralization of artificial caries lesions and enamel demineralization and biofilm in situ. The remineralization study was double-blinded crossed, performed in 4 phases of 3 days each. Volunteers (n = 12) used palatal devices containing four blocks of bovine enamel with artificial lesions of caries. They were then randomly assigned to the following treatment groups: without F/ HMP/HMPnano (Placebo); 1100 ppm F (1100F); 1100F associated with 0.5% HMP microparticulate and nano-sized (1100F/HMP; 1100F/ HMPnano). The volunteers were instructed to brush their natural teeth with the palatine devices in the mouth for 1 min (3x/day), so that the blocks were treated with slurry of toothpastes. After each phase, the percentage of surface hardness recovery (%SHR), integrated recovery of subsurface hardness (ΔIHR), integrated mineral recovery (ΔIMR) and fluoride (F) concentration in the enamel were determined. The results were subjected to analysis of variance of repeated measures followed by Student-Newman-Keuls test (p < 0.001). The enamel surface became 68% more remineralized when treated with 1100F/ HMPnano compared to 1100F (p < 0.001). Treatment with 1100F/HMP and 1100F/ HMPnano promoted an increase in ~ 23% and ~ 87% of ΔIHR when compared to 1100F (p < 0.001). In addition, ΔIMR was ~ 75% and ~ 33% higher for 1100F/HMPnano when compared to 1100F and 1100F/HMP, respectively (p < 0.001). The study of demineralization was double-blinded crossed, and consisted of four phases (7 days each). Volunteers (n = 12) used palatal appliances containing four blocks of bovine enamel. The cariogenic challenge was accomplished by the solution of sucrose 30% (6x/day). Treatments with the toothpaste (3x/day) were as follows: without F/HMP/HMPnano (Placebo); 1100 ppm F (1100F); 1100F associated with 0.5% HMP microparticulate and nano-sized (1100F/HMP; 1100F/HMPnano). After 7 days the percentage of surface hardness loss (%SH), integrated loss of subsurface hardness (ΔKHN), calcium (Ca), phosphorus (P) and fluoride (F) in the enamel were determined. The results were submitted to analysis of variance of repeated measurements followed by the Student-Newman-Keuls test (p < 0.001). The results were analyzed using the Student-Newman-Keuls test (p < 0.001). Results: 1100F/HMPnano promoted lower %SH and ΔKHN when compared to the other groups (p < 0.001). Addition of HMPnano to 1100F did not increase the absorption of enamel F, but significantly increased enamel Ca concentrations (p < 0.001). The 1100F/HMPnano group had lower values of EPS concentration when compared to 1100F (~ 70%) (p < 0.001). All groups were supersaturated with respect to hydroxyapatite (HA). Only, the 1100F/HMPnano group was supersaturated relative to calcium fluoride (CaF2) (p < 0.05). The ionic activities of calcium fluoride ion (CaF+) and neutral hydrogen fluoride (HF0) for the 1100F/HMPnano group were significantly higher when compared to the other groups (p < 0.001). It was concluded that the addition of HMPnano to a conventional toothpaste promoted a significantly greater remineralizing effect on artificial caries lesions and demonstrated a greater protective effect against demineralization and biofilm in situ(AU)
Subject(s)
Humans , Male , Female , Dental Enamel , Fluorine , Phosphates , Dental Plaque , Dentifrices , Nanoparticles , Tooth Demineralization , Tooth RemineralizationABSTRACT
The adhesive process to dentin substrate depends on the condition determined by the combined action of the mineral loss and the endogenous enzymes activity. Thus, considering a more complete therapeutic approach, sodium trimetaphosphate (STMP) may be a novel strategy that conciliates the remineralization potential to the promotion of dentin strengthening and its stability, possibly directing mineral nucleation and controlling the rate of biodegradation. In this study, the effect of STMP was evaluated in 2 studies. In study 1, different concentrations of STMP (0.5, 1.5, 3.5 and 5%) were investigated to assess their anti-proteolytic capacity on human purified MMPs-2 and -9 by zymography. Afterwards, only the concentrations (1.5, 3.5 and 5%) that showed total inhibition of both MMPs were used to evaluate their remineralizing capacity in dentin substrate submitted to artificial cariogenic challenge, through surface hardness (SH) and cross-sectional hardness (CSH). In study 2, based on the previous results, the capacity of the 1.5% STMP associated or not with NaF or Ca(OH)2 solutions in improving the dentin bond strength of a universal adhesive system was evaluated by the microtensile test . Thus, these studies suggest that 1.5% STMP is an effective inhibitor of collagen degradation mediated by purified human MMPs-2 and -9. In addition, demineralized and treated dentin with 1.5% STMP supplemented with Ca(OH)2 may induce remineralization. Thus, the use of STMP can be introduced as a new strategy that combines enzymatic inhibition and remineralization potential, reestablishing favorable conditions to affected dentin. These evidences support perspectives of therapies to restructure dentin and propose feasible and promising clinical strategies.(AU)
O processo adesivo ao substrato dentinário depende da condição determinada pela ação combinada da perda mineral e atividade de enzimas endógenas. Deste modo, considerando uma abordagem terapêutica mais completa, o trimetafosfato de sódio (STMP) pode ser uma estratégia inovadora que concilia o potencial remineralizador à promoção do fortalecimento da dentina e sua estabilidade, possivelmente direcionando a nucleação mineral e controlando a taxa de biodegradação. Neste trabalho, o efeito do STMP foi avaliado em 2 estudos. No estudo 1, diferentes concentrações de STMP (0,5; 1,5; 3,5 e 5%) foram investigadas para avaliar sua capacidade anti-proteolítica sobre as MMPs-2 e -9 purificadas humanas, por zimografia. Posteriormente, somente as concentrações (1,5; 3,5 e 5%) que apresentaram capacidade de inibição total de ambas MMPs foram utilizadas para avaliar sua capacidade remineralizadora em substrato dentinário submetido ao desafio cariogênico artificial, através da dureza de superfície (DS) e longitudinal (DL). No estudo 2, baseado nos resultados anteriores, foi avaliada a capacidade do STMP à 1,5% associado ou não a soluções de NaF ou Ca(OH)2 em melhorar a resistência de união à dentina de um sistema adesivo universal pelo teste de microtração. Desta forma, estes estudos sugerem que o STMP à 1,5% apresenta-se como um inibidor eficaz da degradação do colágeno mediada por MMPs-2 e -9 humanas purificadas. Além disso, a dentina humana desmineralizada e tratada com STMP à 1,5% suplementada com Ca(OH)2 pode induzir à remineralização. Assim, o uso de STMP pode ser introduzido como uma nova estratégia que combina inibição enzimática e potencial de remineralização, reestabelecendo condições favoráveis a partir de uma dentina afetada. Estas evidências sustentam perspectivas de terapias para reestruturar a dentina e propor estratégias clínicas factíveis e promissoras.(AU)
Subject(s)
Humans , Cariostatic Agents/chemistry , Dentin/drug effects , Matrix Metalloproteinases/drug effects , Polyphosphates/chemistry , Tooth Remineralization/methods , Hardness Tests , Matrix Metalloproteinase Inhibitors/chemistry , Reproducibility of Results , Sodium Fluoride/chemistry , Tensile StrengthABSTRACT
O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito da aplicação de agentes remineralizantes contendo silicato de cálcio / fosfato e flúor ou fluoreto de sódio somente, sobre a redução da microdureza do esmalte causada pelo clareamento dental, cor dos dentes e perda de estrutura resultante da abrasão. Duzentos e quarenta amostras circulares de esmalte bovino foram preparadas, embutidas e polidas. Em seguida foram realizados testes iniciais de cor, microdureza e perfilometria. As amostras foram distribuídas aleatoriamente em 6 grupos (n=40): Grupo C (controle negativo) nenhum tratamento; Grupo CL (controle positivo)- Aplicação do agente clareador a base de peróxido de hidrogênio a 40% (Opalescence boost, Ultradent); Grupo CL/Rs Aplicação do agente clareador seguido da aplicação do gel remineralizante a base de silicato de cálcio/fosfato (Regenerate Boosting serum- Unilever); Grupo Rs/CL - Aplicação do gel de silicato de cálcio/fosfato seguido da aplicação do agente clareador; Grupo Rs/CL/Rs - Aplicação do gel de silicato de cálcio/fosfato seguida da aplicação do agente clareador e aplicação novamente do gel de silicato de cálcio/fosfato; Grupo CL/F Aplicação do agente clareador seguida da aplicação do gel de fluoreto de sódio a 2%. Após a etapa de clareamento (3 aplicações de 20 min) foram novamente realizadas as leituras de cor e microdureza. Em seguida os espécimes foram submetidos a 100.000 ciclos abrasivos em máquina de escovação. Cada grupo foi dividido em dois subgrupos de acordo com o dentifrício utilizado (n=20): Subgrupo Cp creme dental Close Up proteção bioativa (Unilever); Subgrupo Rp- creme dental Regenerate (Unilever). Os perfis finais das superfícies do esmalte foram avaliados e o desgaste calculado. Os dados foram analisados utilizando o teste de análise de variância ANOVA e Tukey. Diferenças significativas foram observadas para a variação de cor (∆E) (p = 0,000). Os resultados do teste Tukey foram: C (1,31±0,58)a , Rs/CL/Rs (3,72±1,28)b, CL (3,75±1,04)b , CL/Rs (3,87±0,91)b, Rs/CL (3,88±0,94)b, CL/F (4,03±1,22)b. Diferenças estatisticamente significantes foram observadas para a microdureza (Knoop) após os tratamentos (p= 0,00001). Os resultados do teste Tukey foram: CL (246,28±30.46)a, Rs/CL/Rs (263,55±18,66)b, CL/Rs (264,06±28,54)b, Rs/CL (265,22±23,58)b, CL/F (269,10±25,66)b C (323,28±10,96)c. Para o desgaste dental (µm) o teste ANOVA a dois fatores mostrou diferenças significativas entre os grupos e os dentifrícios. Os resultados do teste de Tukey para os grupos foram: CL/F (2,12±0,70)a, Rs/CL (2,13±0,85)a, Rs/CL/Rs (2,19±0,70)a, CL/Rs (2,23±0,91)a, C (2,85±0,98)b , CL (3,36±0,84)c. Os resultados do teste de Tukey para os dentifrícios foram: Rp (2,04±0,80)a, Cp (2,92±0.88)b. Concluiu-se que todos os tratamentos com géis remineralizantes testados minimizaram a redução da microdureza promovida pelo clareamento, embora não evitaram que ela acontecesse. Além disso, a aplicação desses não interferiu na mudança da cor promovida pelo clareamento dental. O clareamento sozinho aumentou o desgaste abrasivo dos dentes, porém todos os tratamentos da superfície com géis remineralizantes testados reduziram a perda de estrutura por abrasão. O dentifrício Regenerate resultou em menor desgaste abrasivo do esmalte em relação ao Close UP. Não existiram diferenças significativas entre os diferentes tratamentos remineralizantes com relação aos efeitos sobre a microdureza, cor e desgaste(AU)
This study aimed to evaluate the effect of the application of remineralizing agents containing calcium/phosphate silicate and fluoride or only sodium fluoride on the reduction of enamel microhardness caused by tooth bleaching, tooth color and loss of structure resulting from abrasion. Two hundred and forty circular bovine enamel samples were prepared, embedded and polished. After that, initial tests of color, microhardness and profile were performed. Samples were randomized into six groups (n=40): Group C - (negative control) - no treatment; Group CL (positive control) application of 40% hydrogen peroxide bleaching agent (Opalescence boost, Ultradent); Group CL/Rs - Application of bleaching agent followed by remineralizing gel based on calcium/phosphate silicate (Regenerate Boosting serumUnilever); Group Rs/CL Application of calcium/phosphate silicate gel followed by bleaching agent; Group Rs/CL/Rs Application of calcium/phosphate silicate gel followed by bleaching agent and new application of calcium/phosphate silicate gel; Group CL/F Application of bleaching agent followed by 2% sodium fluoride gel. After bleaching stage (3 applications/20 min), color and microhardness readings were performed. Then, the specimens were subjected to 100.000 abrasive cycles in a brushing machine. Each group was divided into two subgroups according to the dentifrice used (n=20): Subgroup Cp Close Up bioactive protection toothpaste (Unilever); Subgroup Rp- Regenerate toothpaste (Unilever). Final profiles of enamel surface were evaluated and the wear was calculated. Data were analyzed using ANOVA and Tukey variance analysis. Significant differences were observed for color variation (∆E) (p=0.000). Tukey test results were: C (1.31±0.58)a, Rs/CL/Rs (3.72±1.28)b, CL (3.75±1.04)b, CL/Rs (3.87±0.91)b, Rs/CL (3.88±0.94)b, CL/F (4.03±1.22)b. Statistically significant differences were observed for microhardness (Knoop) after treatments (p=0.00001). Tukey test results were: CL (246.28±30.46)a, Rs/CL/Rs (263.55±18.66)b, CL/Rs (264.06±28.54)b, Rs/CL (265.22±23.58)b, CL/F (269.10±25.66)b, C (323.28±10.96)c. For dental wear (µm), two-factor ANOVA test showed significant differences among groups and dentifrices. Tukey test results were were: CL/F (2.12±0.70)a, Rs/CL (2.13±0.85)a, Rs/CL/Rs (2.19±0.70)a, CL/Rs (2.23±0.91)a, C (2.85±0.98)b, CL (3.36±0.84)c. Tukey test results for the dentifrices were: Rp (2.04±0.80)a, Cp (2.92±0.88)b. It was concluded that all treatments with the remineralizing gels minimized the reduction of microhardness promoted by bleaching, although they did not prevent it from happening; In addiction, their application did not interfere in the color change promoted by dental bleaching. Bleaching alone increased the abrasive wear of the teeth. However, all surface treatments, with the remineralizing gels, reduced abrasion structure. Regenerate toothpaste resulted in less abrasive enamel wear regarding Close up toothpaste. There were no significant differences among the different remineralizing treatments with regarding their effects on microhardness, color and wear(AU)
Subject(s)
Animals , Tooth Bleaching , Tooth Abrasion , Tooth RemineralizationABSTRACT
Objetivo: O objetivo deste estudo foi avaliar a quantidade de elementos químicos (Ca, O, C, P, Fe e Mg) e a microdureza superficial da dentina esclerótica escurecida em dentes humanos. Material e Métodos: O estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética local e dez dentes extraídos (cinco hígidos e cinco apresentando dentina esclerosada) foram utilizados. Os dentes foram seccionados no sentido mésiodistal e cada metade foi utilizada para cada teste. A quantidade de elementos químicos (%w) foi determinada pela espectroscopia de raio-x por dispersão em energia (EDS) em três áreas dentinárias diferentes (superficial, média ou profunda). Estas mesmas áreas tiveram a microdureza superficial Knoop determinada. Os dados foram analisados por ANOVA dois fatores e teste de comparações múltiplas, com nível de significância de 5%. Resultados: Nenhuma diferença quanto à microdureza foi detectada entre a dentina hígida e esclerótica (p = 0,743) e nem em relação às profundidades (p = 0,837). Menor quantidade de Ca (p = 0,024) e maior quantidade de C (p = 0,015) foram encontradas na dentina esclerótica superficial. O aumento do conteúdo de Mg (p < 0,001) foi detectado na dentina hígida. Conclusão: Pode-se concluir que a dentina esclerótica apresenta microdureza superficial similar à dentina hígida. Os elementos químicos estudados apresentaram-se igualmente para os dois tipos de dentina, exceto para o Mg, o qual estava em maior quantidade na dentina hígida. O cálcio e o fósforo apresentaram quantidades reduzidas na dentina esclerótica superficial.(AU)
Objective: The aim of this study was to assess the amount of chemical elements (Ca, O, C, P, Fe, and Mg) and the cross-section hardness of sclerotic darkened dentin in human teeth. Material and Methods: The study was approved by the local IRB and ten extracted teeth (five sound and five presenting sclerotic darkened dentin) were used. Tooth was sectioned mesiodistally and each half was used for each test. Amount of chemical elements (%w) was determined by energy dispersive X-ray spectroscopy (EDS) in three different dentin areas (shallow, medium, or deep sound or sclerotic dentin). Knoop microhardness was determined at the same EDS areas. Data were analyzed by two-way ANOVA and multiple comparison tests, with significance level at 5%. Results: No difference on microhardness was detected between sound and sclerotic dentin (p = 0.743) and also among dentin depths (p = 0.837). Lower Ca (p = 0.024) and higher C (p = 0.015) amounts were found at superficial sclerotic dentin. Increased Mg content (p < 0.001) was detected in sound dentin. Conclusion: It was concluded darkened sclerotic dentin presents similar cross-section microhardness to sound dentin. The assessed chemical elements were similarly present in sound or sclerotic dentin, except for Mg, which was present higher concentration in sound dentin. Ca and P were lower in superficial sclerotic dentin (AU)
Subject(s)
Dentin , Hardness , Minerals , Tooth RemineralizationABSTRACT
O objetivo deste estudo foi avaliar in vitro por meio da Fluorescência de Raios X por Dispersão de Energia (XRF) e Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV) o efeito remineralizante de enxaguatórios bucais com compostos bioativos, sendo nanopartículas de hidroxiapatita de cálcio (nanoHAp) associadas ou não a fluoreto, fluoreto de sódio e saliva no esmalte dental bovino. Foram utilizados 15 corpos de prova (CP) a partir de 15 incisivos bovinos que foram divididos aleatoriamente em 3 grupos, com 5 CP cada um. Após colagem dos braquetes, as amostras foram submetidas a um alto desafio de cárie com solução desmineralizante de cloreto de cálcio 2,2 mM, fosfato de sódio monohidratado 2,2 mM e ácido acético 0,05 M, com pH ajustado entre 4,4 e 5,2, permanecendo durante 48 horas em solução desmineralizante, em temperatura ambiente, simulando lesão de mancha branca ativa no esmalte dental bovino ao redor desses braquetes ortodônticos. Em seguida, cada grupo foi denominado conforme os respectivos tratamentos a serem utilizados. Grupo 1 (G1) solução de fluoreto de sódio (0,05%); Grupo 2 (G2) solução aquosa de nanopartículas de hidroxiapatita de cálcio (0,75%) e Grupo 3 (G3) solução aquosa de fluoreto de sódio (0,05%) associada a nanopartículas de hidroxiapatita de cálcio (0,75%). Foram obtidos os valores de XRF e imagens em MEV antes e depois da desmineralização e antes e depois do tratamento. Os dados obtidos foram submetidos à análise estatística pelo teste ANOVA para comparação entre as médias iniciais e finais de cada grupo e para comparação dos grupos de tratamentos distintos com nível de significância de 5% (p ≤ 0,05). Nas leituras por XRF, nenhum dos enxaguatórios testados foram eficientes na remineralização das lesões de mancha branca no período de 5 dias. E nas imagens de MEV, o grupo que recebeu tratamento com a solução de NanoHAp 0,75% (G2) apresentou deposição mineral uniforme na superfície de esmalte desmineralizado, vedando os prismas de esmalte.
The aim of the present study was to assess in vitro, through energy dispersive X-ray fluorescence (XRF) and Scanning Electron Microscopy (SEM), the remineralizing effect of mouth rinses with bioactive compounds, which are calcium hydroxyapatite nanoparticles (nanoHAp) associated or not with fluoride, sodium fluoride and saliva in bovine dental enamel. Fifteen specimens from 15 bovine incisors were used and randomly distributed into three groups, with 5 specimens each. After bonding the brackets, the specimens were subjected to a high caries challenge with 2.2 mM calcium chloride, 2.2 mM sodium phosphatemonohydrate and 0.05 mM acetic acid demineralizing solution, pH adjustedbetween 4.4 to 5.2, kept in demineralizing solution for 48 hours, at room temperature, simulating active white spot lesion on bovine dental enamel around those orthodontic brackets. Then, each group was named according torespective treatments to be used: Group 1 (G1) 0.05% sodium fluoride solution; Group 2 (G2) aqueous solution of 0.75% calcium hydroxyapatite nanoparticles; and Group 3 (G3) aqueous solution of 0.05% sodium fluoride associated with 0.75% calcium hydroxyapatite nanoparticles. The XRF values were obtained and the SEM images were taken before and after the demineralization, and before and after the treatment. Data were submitted to statistical analysis by ANOVA test to compare the initial and final means of each group and to compare the distinct treatment groups with a significance level at 5% (p ≤ 0,05). In the XRF readings, none of the tested mouth rises were efficient in the remineralization of white spot lesions in the period of 5 days. In the SEM images, the group treated with 0.75% NanoHAp solution (G2) showed uniform mineral deposition of the demineralized enamel surface, sealing theenamel prisms
Subject(s)
Animals , Cattle , Tooth Remineralization , Dental Caries/prevention & control , Mouthwashes/therapeutic use , Sodium Fluoride/therapeutic use , Spectrometry, X-Ray Emission , In Vitro Techniques , Microscopy, Electron, Scanning , Durapatite/therapeutic use , Fluorides/therapeutic useABSTRACT
A aplicação de flúor tópico é a principal estratégia de natureza química para a remineralização de lesões incipientes (LI) clinicamente visíveis como manchas brancas (MB) por cárie. Abordagens para aumentar a retenção de F no substrato pode favorecer sua ação e para isso, tratamentos prévios da superfície do esmalte podem ser usados. O objetivo deste trabalho foi comparar a capacidade de remineralização do flúor sem e com pré-tratamento do esmalte com ácido fosfórico e nitrato de alumínio e a sua resistência após novo desafio. Sessenta espécimes de esmalte bovino foram preparados (6mm x 4mm) e selecionados por meio de análise de microdureza de superfície (MS). LI foram produzidas através de ciclagem Desmineralização-Remineralização (DES-RE) e os espécimes divididos aleatoriamente em cinco grupos, de acordo com o tratamento (n=12): V- controle (verniz de fluoreto de sódio 5% por 4 horas), F (sem pré-tratamento); P-F(condicionamento ácido com ácido fosfórico por 30s); Al-F (nitrato de alumínio a 0,05M por 1min); P-Al-F (condicionamento com ácido fosfórico a 37% + nitrato de alumínio a 0,05M). Os tratamentos foram repetidos semanalmente durante quatro semanas. Após o tratamento, os espécimes foram submetidos à nova ciclagem ácida. Após cada etapa, nova MS foi realizada e ao final das análises, um corte transversal dos espécimes foi realizado. Uma das metades foi submetida à análise da microdureza longitudinal (ML) e a outra preparada para realização da microrradiografia transversal (TMR) para a análise de conteúdo mineral perdido. O percentual de perda de dureza de superfície (%PDS) foi analisado por ANOVA a 2 critérios de medidas repetidas e Tukey e o percentual de perda de dureza longitudinal (%PDL) por ANOVA a 3 critérios de medidas repetidas e Tukey (p<0,05). Os dados de TMR no parâmetro LD (profundidade da lesão) foram analisados por ANOVA a dois critérios (p<0,05). Os resultados mostraram que a ciclagem DES-RE resultou em significante %PDS e %PDL em todos os grupos. Grupo F revelou menor perda de MS após tratamento e, F, Al-F e P-Al-F, mostraram menor perda de dureza final, após o novo desafio ácido. Na análise de %PDL, o grupo V apresentou menor perda de dureza final quando comparado com os demais grupos, nas diferentes profundidades. A análise do conteúdo mineral não revelou nenhuma diferença entre os tratamentos e fases. Nenhum dos pré tratamentos propostos foram capazes de otimizar a atuação do gel APF na remineralização de MB.(AU)
The topical fluoride is the main chemical strategy to remineralize incipient caries lesions (ICL) visible as carious white spot lesions (WSL). Approaches to increase the fluoride retention may favor its action and therefore, enamel pretreatments can be used for this purpose. The aim of this study was to compare the potential of fluoride remineralization with and without previous enamel pretreatment with aluminum nitrate and phosphoric acid as well as their resistance after a new acid challenge. Sixty bovine enamel specimens were prepared (6mm x 4mm) and selected by the surface hardness (SH) analysis. The ICL were produced using DE-RE cycling and the specimens were randomized in five groups, according to the treatment (n=12): Vcontrol (5% sodium fluoride varnish during 4h), and four groups previously preatreated with topical application of acidulated phosphate fluoride (APF) during 4min: F (without pretreatment), P-F (phosphoric acid etching during 30s), Al-F (0.05M aluminum nitrate during 1min); P-Al-F (phosphoric acid etching + aluminum nitrate). The treatments were performed weekly during four weeks. After the treatment, the specimens were submitted to the new acid challenge. After each step, a new SH analysis was performed followed by the transversal cut of the specimens. A half was submitted to the longitudinal cross-sectional hardness analysis (LH) and the other half was prepared to transverse microradiography assessments (TMR) to determine the loss of mineral content. The percentage of surface mineral loss (%SH) was analyzed using two-way repeated-measures ANOVA and the percentage of crosssectional mineral loss (%LH) by the three-way repeated-measures ANOVA and Tukey (p<0.05). Data of TMR analysis by LD (lesion depth) parameter was analyzed with two-way ANOVA (p<0.05). The results showed significant %SH and %LH after DE-RE cycling for all groups. F group showed the lowest %SH after treatment, with no significant difference to Al-F and P-Al-F after the new acid challenge. V group showed the lowest %LH compared to the other groups, in the different depths, suggesting more resistance. Mineral content assessment did not reveal any difference among treatments and phases. None pretreatments were able to increase the potential of fluoride remineralization.(AU)