1.
Pediatría (Bogotá)
;
32(4): 222-4, nov. 1997. ilus
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-237089
ABSTRACT
La afibrinogenemia congénita, descrita en 1920, es un raro transtorno hemorrágico de carácter autosómico recesivo. Estos pacientes a pesar de tener una sangre totalmente incouguable, no suelen presentar graves hemorragias o hemertrosis espontaneas, pero los traumatismos o las intervenciones quirurgicas pueden ir seguidas de graves hmorragias. En el siguiente articulo se presenta el caso de una paciente de 2 meses de edad que se hospitalizo en el servicio de pediatria del Hospital de la Victoria en Santafé de Bogotá (Colombia) y que cumplio con los criterios clinicos y paraclinicos para dicha entidad
Subject(s)
Humans , Infant , Afibrinogenemia/blood , Afibrinogenemia/complications , Afibrinogenemia/diagnosis , Afibrinogenemia/drug therapy , Afibrinogenemia/epidemiology , Afibrinogenemia/etiology , Afibrinogenemia/genetics , Afibrinogenemia/mortality , Afibrinogenemia/physiopathology
2.
Indian J Pediatr
;
1981 Jul-Aug; 48(393): 525-31
Article
in English
| IMSEAR
| ID: sea-82352
Subject(s)
Adolescent , Adult , Afibrinogenemia/diagnosis , Blood Coagulation Disorders/diagnosis , Child , Child, Preschool , Factor XI Deficiency/genetics , Factor XIII Deficiency/genetics , Female , Hemophilia A/diagnosis , Hemophilia B/diagnosis , Humans , Infant , Infant, Newborn , Male , von Willebrand Diseases/genetics
3.
J Postgrad Med
;
1974 Apr; 20(2): 87-93
Article
in English
| IMSEAR
| ID: sea-115823