ABSTRACT
The aim of this study was to evaluate the effects of Psyllium (PSY) and Carboxymethylcellulose (CMC) administration on fecal elimination of sand in horses with asymptomatic sand accumulations. Eight horses were selected from sandy areas and randomly divided into 2 groups of four animals. The subjects were treated either with CMC or PSY. The presence of intestinal sand was confirmed through radiography and glove sedimentation test. The study was performed in two phases, with a 7-day interval. In phase I, all the animals received 8 liters of warm water; in phase II, the CMC group received 8 liters of water + 1g/kg of CMC, whereas the PSY group received 8 liters of water + 1g/kg of PSY. All administrations were performed through nasogastric intubation and fractionated in 2 equal volume administrations with an interval of two hours. General and specific physical examination of the digestive system were performed in conjunction with abdominal ultrasonography before the administrations and after 6, 12, 24, 36 and 48 hours, aiming to evaluate intestinal motility and presence of sand. All the feces eliminated by the animals within the 72 hours following the administrations were quantified, diluted and sedimented in order to calculate the sand output (g/kg of feces). All the animals were also subjected to radiographic examination to quantify sand accumulation prior to phase I and after 72 hours of phases I and II. No adverse effects were observed after the treatments. It was possible to notice higher sand elimination in both groups during the phase I, whereas no difference was observed in sand elimination rates between the groups in phase II. The radiographic scores presented differences between the initial timepoint and 72h in phases I and II for both groups. Based on the sand elimination rates and radiographic score, this study demonstrated that sand output was greater after administration of water alone, compared to CMC and Psyllium, leading to the inference that removal of the sandy environment and prevention of sand re-ingestion are effective measures for the elimination of sand from the colon of horses with asymptomatic sand accumulations.(AU)
O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos da administração do psyllium (PSY) e da carboximetilcelulose (CMC) sobre a eliminação fecal de areia em equinos com sablose assintomática. Oito equinos com confirmação radiográfica de sablose assintomática foram divididos em dois grupos (grupo CMC e grupo PSY). O estudo foi realizado em duas fases, com intervalo de sete dias. Na fase 1, todos os animais receberam 8L de água; na fase 2, o grupo CMC recebeu 8L de água + 1g/kg de CMC e o grupo PSY recebeu 8L de água + 1g/kg de PSY. Antes da administração de cada solução e após seis, 12, 24, 36 e 48 horas, foram realizados exame físico e ultrassonografia abdominal. Todas as fezes eliminadas em 72 horas foram avaliadas para quantificar a eliminação de areia (g/kg de fezes). Antes da fase 1 e após 72 horas das fases 1 e 2, o exame radiográfico foi realizado para quantificar o escore de acúmulo de areia. Houve maior eliminação de areia após a administração de água em comparação com a administração de CMC, e não se observou diferença entre a CMC e o PSY. Uma redução significativa nos escores radiográficos de acúmulo de areia foi observada após a administração de água, bem como a manutenção dos escores após a administração da CMC e do PSY. Com base na produção de areia e no escore radiográfico, este estudo sugere que a remoção do ambiente arenoso, impedindo a reingestão de areia, é uma medida eficaz para a eliminação da areia do cólon de cavalos com acúmulos de areia assintomáticos.(AU)
Subject(s)
Animals , Psyllium/therapeutic use , Carboxymethylcellulose Sodium/therapeutic use , Plant Mucilage/analysis , Gastrointestinal Contents/diagnostic imaging , Sand , Horses , Radiography, Abdominal/veterinaryABSTRACT
Introdução: Estudos recentes apontam a utilização do curativo biológico com base em animais aquáticos como biomaterial na medicina regenerativa, apresentando boa aderência ao leito das feridas. O objetivo foi avaliar a eficácia da utilização da pele da Tilápia-do-Nilo (Oreochromis niloticus) como curativo biológico oclusivo, no manejo/tratamento de queimaduras de 2º grau em adultos. Métodos: Estudo clínico com 30 pacientes aleatoriamente tratados com pele da Tilápia-do-Nilo (n = 15) e hidrofibra com prata Aquacel Ag® (n =1 5). Resultados: Em relação à duração, o tratamento com a pele da Tilápiado-Nilo obteve uma média de dias de tratamento (9,6 ± 2,4) similar ao material comparativo (10,7 ± 4,5). Quanto ao relato de dor durante a troca de curativos, não houve diferença estatisticamente significante (p > 0,68) entre os grupos. Após a troca do curativo, não houve inferioridade no registro do valor na escala analógica de dor, em que 66,7% dos tratados com pele da Tilápia-do-Nilo relataram diminuição dos eventos álgicos. Constatou-se ainda que 60% dos pacientes tratados com a pele da Tilápia-do-Nilo não tiveram seus curativos substituídos em qualquer momento do tratamento. Para o curativo Aquacel AG®, 53,3% dos pacientes tiveram mais de uma substituição de curativos. Conclusões: Com base na pesquisa, pode-se concluir que a pele da Tilápia-do-Nilo é eficaz como curativo biológico oclusivo. Houve similaridade entre os grupos para a média de dias de tratamento (completa cicatrização da ferida) e para o relato de dor durante a realização do curativo. Também, a não inferioridade relacionada a dor após os curativos e suas trocas (quando existentes) e na quantidade de substituições destes.
Introduction: Recent studies have suggested the use of biological dressings made of aquatic animals as biomaterials in regenerative medicine since they demonstrate good adherence to the wound bed. The objective of this study was to evaluate the efficacy of Nile tilapia skin (Oreochromis niloticus) as an occlusive biological dressing in the management and treatment of second-degree burns in adults. Methods: This clinical study included 30 patients randomly treated with Nile tilapia skin (n = 15) or Aquacel Ag® silver-based hydrofiber dressing (n = 15). Results: The Nile tilapia skin yielded a similar mean treatment time (9.6 ± 2.4 days) to that of the comparative material (10.7 ± 4.5 days). There was no statistically significant intergroup difference (p > 0.68) in pain during dressing changes. No disadvantage in pain was noted, as 66.7% of patients treated with Nile Tilapia skin reported a decrease in pain events. Moreover, 60% of the patients treated with the Nile Tilapia skin did not require dressing replacement at any time during treatment. For the Aquacel AG® dressing, 53.3% of the patients required more than one dressing replacement. Conclusions: Our findings suggest that the Nile tilapia skin is as effective as an occlusive biological dressing. The average treatment time (complete wound healing) and pain reports during dressing changes were similar between groups. Furthermore, pain after and number of dressing exchanges (when performed) were not worse.
Subject(s)
Humans , Adult , Middle Aged , Wound Healing , Biological Dressings/adverse effects , Biological Dressings/standards , Burns/complications , Burns/diagnosis , Carboxymethylcellulose Sodium/analysis , Carboxymethylcellulose Sodium/adverse effects , Carboxymethylcellulose Sodium/therapeutic use , Skin Transplantation/adverse effects , Skin Transplantation/methods , Cichlids/injuries , Composite Tissue Allografts/physiopathology , Composite Tissue Allografts/injuries , Occlusive Dressings/adverse effects , Occlusive Dressings/standardsABSTRACT
Abstract The authors report a case of unilateral floppy eyelid syndrome with ipsilateral intolerance to brimonidine in a 65-year-old man. The singularity of this case is the combination of two rare illnesses of great phlogistic potentiality in the same eye. The purpose of this article is to report a case of unilateral floppy eyelid syndrome with ipsilateral intolerance to brimonidine, emphasizing a possible relation between them. The result was a unilateral keratopathy that emulated an intraepithelial neoplasia. The key to solving the problem was an unexplained anterior uveitis that raised the suspicion of drug toxicity.The upper eyelid eversion of the affected eye during sleep seemed to be the common denominator of both ailments. The bizarre aspect of the epitheliopathy most likely resulted from the combination of trauma, insufficient lubrication, and drug intolerance.
Resumo Os autores relatam um caso de síndrome da pálpebra flácida unilateral com intolerância ipsilateral à brimonidina em um homem de 65 anos de idade. A singularidade deste caso é a combinação de duas doenças raras de grande potencialidade inflamatória no mesmo olho. O objetivo deste artigo é relatar um caso de síndrome da pálpebra flácida com intolerância ipsilateral à brimonidina, enfatizando uma possível relação entre eles. O resultado foi uma ceratopatia unilateral que simulou uma neoplasia intra-epitelial. A chave para resolver o problema foi uma uveíte anterior inexplicável que levantou a suspeita de toxicidade medicamentosa. A eversão da pálpebra superior do olho afetado durante o sono parece ser o denominador comum de ambas as doenças. O aspecto bizarro da epiteliopatia provavelmente resultou da combinação de trauma, lubrificação insuficiente e intolerância ao medicamento.
Subject(s)
Humans , Male , Aged , Uveitis, Anterior/chemically induced , Eyelid Diseases/complications , Eyelid Diseases/diagnosis , Eyelid Diseases/therapy , Brimonidine Tartrate/adverse effects , Ophthalmic Solutions , Fluorometholone/therapeutic use , Carboxymethylcellulose Sodium/therapeutic use , Glaucoma/drug therapy , Corneal Diseases/etiology , Brimonidine Tartrate/therapeutic use , Slit Lamp MicroscopyABSTRACT
Abstract BACKGROUND: Among the chronic leg ulcers, venous ulcers are the most common and constitute a major burden to public health. Despite all technology available, some patients do not respond to established treatments. In our study, carboxymethylcellulose was tested in the treatment of refractory chronic venous ulcers. OBJECTIVE: To evaluate the efficacy of carboxymethylcellulose 20% on the healing of chronic venous ulcers refractory to conventional treatments. METHODS: This is an analytical, pre-experimental study. Thirty patients were included with refractory venous ulcers, and applied dressings with carboxymethylcellulose 20% for 20 weeks. The analysis was based on measurement of the area of ulcers, performed at the first visit and after the end of the treatment. RESULTS: There was a reduction of 3.9 cm2 of lesion area (p=0.0001), corresponding to 38.8% (p=0.0001). There was no interruption of treatment and no increase in lesion area in any patient. CONCLUSIONS: Carboxymethylcellulose 20% represents a low cost and effective therapeutic alternative for the treatment of refractory chronic venous ulcers. However, controlled studies are necessary to prove its efficacy.
Subject(s)
Adult , Aged , Female , Humans , Male , Middle Aged , Compression Bandages , Carboxymethylcellulose Sodium/therapeutic use , Varicose Ulcer/drug therapy , Wound Healing/drug effects , Chronic Disease , Diabetes Mellitus/physiopathology , Statistics, Nonparametric , Time Factors , Treatment OutcomeABSTRACT
OBJETIVO: Comparar os custos diretos do tratamento de úlceras venosas com gel de carboximetilcelulose nos ambientes domiciliar e ambulatorial. MÉTODO: Estudo descritivo, com realização de 96 consultas no Ambulatório de Reparo de Feridas de um hospital universitário, entre abril e dezembro de 2013. Foram identificadas categorias de custo, definidos valores monetários e realizados cálculos baseados no consumo dos materiais no ambulatório e dispensados para o domicílio. O estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa do hospital sob o número 196/08. RESULTADOS: Após 84 dias de seguimento, os custos do tratamento ambulatorial foram maiores do que os custos do tratamento domiciliar, e a principal responsável por essa diferença é a mão de obra do enfermeiro. CONCLUSÃO: É necessário definir estratégias para a realização de consultas de enfermagem efetivas com orientações para o tratamento domiciliar e dispensação do material para o paciente.
AIM: To compare the direct costs of treatment of venous ulcers involving the use of carboxymethylcellulose gel in domiciliary and outpatient environments. METHOD: This is a descriptive study, in which 96 consultations were performed in the Wound Healing Clinic of a university hospital between April and December 2013. Cost categories were identified, monetary values were defined and calculations were based on the consumption of materials used in the clinic and later released to the patients' homes. The study was approved by the Research Ethics Committee of the hospital under the number 196/08. RESULTS: After 84 days of follow-up, outpatient treatment costs were higher than the home care costs, and the main reason for this difference was nursing manpower. CONCLUSION: It is necessary to define strategies for conducting effective nursing consultations and these strategies should include guidelines for home care and the dispensing of the material for patients.
OBJETIVO: Comparar los gastos directos del tratamiento de úlceras venosas con gel de Carboximetilcelulosa en los ambientes domiciliario y ambulatorio. MÉTODO: Estudio descriptivo, con realización de 96 consultas en el Ambulatorio de Reparación de heridas de un hospital universitario, entre abril y diciembre de 2013. Fueron identificadas categorías de costo, definidos valores monetarios y realizados cálculos basados en el consumo de los materiales en el ambulatorio y dispensados para el domicilio. El estudio fue aprobado por el Comité de Ética en Pesquisa del hospital con el número 196/08. RESULTADOS: Después de 84 días de seguimiento, los gastos del tratamiento ambulatorio fueron mayores de que los gastos del tratamiento domiciliario, y la principal responsable por esa diferencia es la mano de obra del enfermero. CONCLUSIÓN: Es necesario definir estrategias para realizar consultas de enfermería efectivas con orientaciones para el tratamiento domiciliario y la dispensación del material para el paciente.
Subject(s)
Humans , Varicose Ulcer/economics , Varicose Ulcer/therapy , Carboxymethylcellulose Sodium/economics , Carboxymethylcellulose Sodium/therapeutic use , Ambulatory Care/economics , Home Nursing/economics , Wounds and Injuries , Health Care Costs , Fees and Charges , Nursing ServicesABSTRACT
to assess the effectiveness of 2% papain gel compared to 2% carboxymethyl cellulose in the treatment of chronic venous ulcer patients. randomized controlled clinical trial with 12-week follow-up. The sample consisted of 18 volunteers and 28 venous ulcers. In the trial group, 2% papain gel was used and, in the control group, 2% carboxymethyl cellulose gel. the trial group showed a significant reduction in the lesion area, especially between the fifth and twelfth week of treatment, with two healed ulcers and a considerable increase in the amount of epithelial tissue in the wound bed. 2% papain gel demonstrated greater effectiveness in the reduction of the lesion area, but was similar to 2% carboxymethyl cellulose gel regarding the reduction in the amount of exudate and devitalized tissue. Multicenter research is suggested to evidence the effectiveness of 2% papain gel in the healing of venous ulcers. UTN number: U1111-1157-2998
avaliar a efetividade do gel de papaína a 2% comparado ao gel de carboximetilcelulose a 2% no tratamento de pacientes com úlceras venosas crônicas. ensaio clínico controlado randomizado, com tempo de seguimento de 12 semanas. A amostra foi composta por 18 voluntários e o total de 28 úlceras venosas. No grupo experimento foi utilizado o gel de papaína a 2% e no grupo controle o gel de carboximetilcelulose a 2%. o grupo experimento apresentou redução significativa da área das lesões, especialmente no período entre a 5ª e a 12ª semana de tratamento, com duas úlceras cicatrizadas e aumento expressivo da quantidade de tecido de epitelização no leito das lesões. o gel de papaína a 2% apresentou maior efetividade quanto à redução da área das lesões, entretanto, se mostrou similar ao gel de carboximetilcelulose a 2%, quanto à redução da quantidade de exsudato e de tecido desvitalizado. Sugere-se a realização de estudos multicêntricos para evidenciar a efetividade do gel de papaína a 2% na cicatrização de úlceras venosas. Número do UTN: U1111-1157-2998
evaluar la efectividad del gel de papaína a 2% comparado con el gel de carboximetilcelulosa a 2% en el tratamiento de pacientes con úlceras venosas crónicas. ensayo clínico controlado aleatorio, con tiempo de seguimiento de 12 semanas. La muestra fue compuesta por 18 voluntarios y un total de 28 úlceras venosas. En el grupo experimento, fue utilizado el gel de papaína a 2% y, en el grupo control, el gel de carboximetilcelulosa a 2%. el grupo experimento presentó reducción significativa de la área de las lesiones, especialmente en el período entre la 5ª y la 12ª semana de tratamiento, con dos úlceras cicatrizadas y aumento expresivo de la cantidad de tejido de epitelización en el lecho de las lesiones. el gel de papaína a 2% presentó mayor efectividad en lo que se refiere a la reducción de la área de las lesiones, entretanto, se mostró similar al gel de carboximetilcelulosa a 2%, en lo que se refiere a la reducción de la cantidad de exudado y de tejido desvitalizado. Se sugiere la realización de estudios multicéntricos para evidenciar la efectividad del gel de papaína a 2% en la cicatrización de úlceras venosas. Número del UTN: U1111-1157-2998
Subject(s)
Humans , Male , Female , Middle Aged , Aged , Aged, 80 and over , Varicose Ulcer/drug therapy , Carboxymethylcellulose Sodium/therapeutic use , Papain/therapeutic use , Chronic Disease , Treatment Outcome , GelsABSTRACT
We aimed to evaluate the effects of the barrier agent sodium carboxymethyl cellulose (SCMC) with and without dexamethasone for the prevention of postoperative adhesion formation in a rat model of postoperative peritoneal adhesion. A total of 160 three-month old male and female Wistar rats underwent a laparotomy, and adhesions were induced by ileocecal abrasion. Rats were randomly assigned to 4 groups (n=40 each): group A, untreated; group B, treated with SCMC only; group C1, treated with SCMC + 3 mg dexamethasone, and group C2, treated with SCMC + 8 mg dexamethasone. After 12 days, adhesion formation and histopathological changes were compared. In groups A, B, C1, and C2, the mortality rates were 10, 5, 5, and 5%, respectively. In groups C1 and C2, the adhesions were filmy and easy to dissect and were milder compared with those in groups A and B. The total adhesion score in group C1 (3.38±0.49) was significantly lower than that of group B (6.01±0.57; P<0.01) or group A (8.01±0.67; P<0.05). There was no significant difference in adhesion formation between groups C1 and C2. Compared with groups A and B, groups C1 and C2 exhibited milder histopathological changes. SCMC in combination with dexamethasone can prevent adhesion formation and is a better barrier agent than SCMC alone. The safety and feasibility of SCMC in combination with dexamethasone to prevent adhesion formation after abdominal surgery warrants further clinical study.
Subject(s)
Animals , Female , Male , Carboxymethylcellulose Sodium/therapeutic use , Dexamethasone/therapeutic use , Peritoneal Diseases/prevention & control , Peritoneum/surgery , Postoperative Complications/prevention & control , Disease Models, Animal , Drug Therapy, Combination/methods , Laparotomy , Random Allocation , Rats, Wistar , Tissue Adhesions/prevention & controlABSTRACT
OBJETIVO: Avaliar o tempo de reepitelização corneana pós abrasão usando colírios comercialmente disponíveis, um contendo hialuronato de sódio a 0,4%, outro contendo carboximetilcelulose a 1%, e comparar com a reepitelização sem instilação de colírio. MÉTODOS: Foram utilizados 24 coelhos, nos quais foi feita a abrasão mecânica da córnea nos 8 mm centrais. Esses animais foram divididos em três grupos. O primeiro grupo recebeu um colírio disponível comercialmente contendo hialuronato de sódio 0,4%, o segundo recebeu um colírio contendo carboximetilcelulose 1% e o terceiro não recebeu nenhuma droga. A avaliação foi feita a cada 24 horas por meio da análise de fotografias digitais sob luz azul de cobalto e coramento das córneas com fluoresceína a 2%. O estudo das imagens foi feito pelo sistema de análise de imagens do Autocad 2009®. A análise dos dados foi feita comparando o tempo total de reepitelização da córnea e a cada 24 horas entre os três grupos. RESULTADOS: A velocidade de reepitelização do grupo que usou colírio contendo hialuronato de sódio foi em média 90 horas; o grupo que usou carboximetilcelulose apresentou média de 105 horas; e o grupo que não usou nenhum tipo de lubrificante apresentou média de 108 horas para total reepitelização. Houve uma melhor performance na reepitelização após 96 horas nas córneas dos coelhos que usaram os colírios lubrificantes, sendo essa diferença estatisticamente comprovada. CONCLUSÃO: O colírio contendo hialuronato de sódio 0,4% mostrou índice de eficácia maior que aquele contendo carboximetilcelulose 1%, e este maior eficácia que o controle. Os resultados encontrados neste estudo mostram que o uso de lubrificantes no processo de reepitelização são de extrema valia e devem ser usados de rotina na clínica oftalmológica.
PURPOSE: Evaluate the time of post-abrasion corneal re-epithelialization using commercially available eye drops, one of which containing 0.4% sodium hialuronate, and the other containing 1% carboxymethylcellulose, and compare them to the re-epithelialization without the drops. METHODS: 24 rabbits were used, which had the mechanical abrasion of the central 8 mm of their corneas done. These animals were divided in 3 groups. The first one received the drops containing 0.4% of sodium hialuronate, the second one received the drops containing 1% of carboxymethylcellulose and the third group did not receive any drugs. The evaluations took place every 24 hours through the analysis of digital pictures under cobalt blue light and coloring of the corneas with 2% fluorescein. The pictures were analyzed with the software Autocad 2009®. The data was analyzed through the comparison of the total re-epithelialization time among the three groups RESULTS: The time of total re-epithelialization of the group using sodium hialuronate was on average 90 hours and the group using carboxymethylcellulose 105 hours, while the group using no drugs was 108 hours. There was a better performance of those groups using the drops and this difference can be proved statistically. CONCLUSION: The drops containing 0.4% of sodium hialuronate showed a higher efficiency rate compared to the drops containing 1% of carboxymethylcellulose, which was higher than the control group. The results of the present study show that the use of lubricants in the process of re-epithelialization are extremely valid and must be used frequently in ophthalmologic clinic.
Subject(s)
Animals , Female , Male , Rabbits , Carboxymethylcellulose Sodium/therapeutic use , Cornea/injuries , Hyaluronic Acid/therapeutic use , Ophthalmic Solutions/therapeutic use , Re-Epithelialization/drug effects , Viscosupplements/therapeutic use , Cornea/cytology , Prospective Studies , Time FactorsABSTRACT
Este relato aborda um caso atípico de úlcera de córnea em uma criança de 09 anos, causado pela bactéria Pseudomonas stutzeri, um micro-organismo oportunista cujo isolamento em olhos é extremamente raro.
This report discusses an unusual case of corneal ulcer in a child of 09 years old, caused by the bacteria Pseudomonas stutzeri, an opportunistic organism whose isolation in the eyes is extremely rare.
Subject(s)
Humans , Male , Child , Pseudomonas Infections/microbiology , Eye Infections, Bacterial/microbiology , Corneal Ulcer/microbiology , Pseudomonas Infections/drug therapy , Atropine/therapeutic use , Carboxymethylcellulose Sodium/therapeutic use , Microbial Sensitivity Tests , Conjunctivitis, Bacterial/drug therapy , Corneal Ulcer/diagnosis , Corneal Ulcer/drug therapy , Corneal Opacity , Pseudomonas stutzeri/isolation & purification , Slit Lamp Microscopy , Moxifloxacin/therapeutic use , Anti-Bacterial Agents/therapeutic useABSTRACT
BACKGROUND: Scar tissue formation is the major cause of failure in peripheral nerve surgery. Use of a hyaluronic acid-carboxymethylcellulose (HA-CMC) membrane (Seprafilm) as a solid anti-adhesion barrier agent is one of the therapeutic approaches to reduce postoperative scar tissue formation. However, a solid membrane may not be suitable for repair of a weak peripheral nerve site. This study examined the effect of HA-CMC solution on perineural scar formation after peripheral nerve repair in rats. METHODS: The sciatic nerves of 40 rats were transected and then immediately repaired using 10-0 nylon. The nerves were divided randomly into two groups. Saline and HA-CMC solution were applied topically to the nerve repair sites in the control and experimental groups, respectively. Reoperation was performed at 3, 6, 9, and 12 weeks to assess scar tissue formation. The assessment included the quality of wound healing, presence of perinueral adhesion, cellular components of the scar tissue, thickness of the scar tissue and histomorphological organization of the repair site. RESULTS: Topical application of the HA-CMC solution significantly decreased the macroscopic nerve adherence score and the numbers of the cellular components such as fibroblasts and inflammatory cells (p < 0.05, Mann-Whitney U-test). The scar tissue formation index was significantly lower in the experimental group at 12 weeks than that in the control group (p < 0.05, Mann-Whitney U-test). The grading scores of the histomorphological axonal organization at the repair site were significantly higher in the experimental group than those in the control group at 12 weeks (p < 0.05, Mann-Whitney U-test). No evidence of wound dehiscence or inflammatory reactions against the HA-CMC solution was noted. CONCLUSIONS: Topical application of a HA-CMC solution is effective in reducing the perineural scar formation and adhesion after sciatic nerve repair in rats, and is effective in promoting peripheral nerve regeneration at the repair site.
Subject(s)
Animals , Rats , Carboxymethylcellulose Sodium/therapeutic use , Cicatrix/prevention & control , Drug Combinations , Hyaluronic Acid/therapeutic use , Membranes, Artificial , Postoperative Complications/prevention & control , Rats, Sprague-Dawley , Sciatic Nerve/surgery , SolutionsABSTRACT
BACKGROUND: Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) may cause infections during wound dressing. We aimed to compare the antibacterial activities and wound-healing effects of commercially available silver-coated or silver-impregnated wound dressings on MRSA-infected wounds. METHODS: Full-thickness skin defects were made on the back of rats (N=108) and were infected with MRSA. The rats were divided into the following 6 groups according to the dressing used for the wounds: nanocrystalline silver (Acticoat(R)), silver carboxymethylcellulose (Aquacel(R)-Ag), silver sulfadiazine (Medifoam silver(R)), nanocrystalline silver (PolyMem silver(R)), silver sulfadiazine (Ilvadon(R)), and 10% povidone iodide (Betadine(R)). We analyzed the wound sizes, histological findings, and bacterial colony counts for the groups. We also inoculated the silver materials on Mueller-Hinton agar plates containing MRSA and compared the inhibition zones in the agar plates. RESULTS: The order of the rate of wound-size decrease was Acticoat(R)>Aquacel(R)-Ag>PolyMem silver(R)>Medifoam silver(R)>Ilvadon(R)>Betadine(R). The histological findings revealed that the Acticoat(R) showed more reepithelialization and granulation tissue formation and less inflammatory cell infiltration than the other materials. The order of the time required for wound healing was Acticoat(R)>Aquacel (R)-Ag>PolyMem silver(R)>Ilvadon(R)>Medifoam silver(R)>Betadine(R). The bacterial colony counts reduced in all the groups, except in the Medifoam silver(R) group. The order of the size of the inhibition zone was Acticoat(R)>Aquacel(R)-Ag>Ilvadon(R)>PolyMem silver(R)>Betadine(R)>Medifoam silver(R). CONCLUSIONS: Silver-coated or silver-impregnated wound dressings can be used for treating MRSAinfected wounds. Considering its superior efficacy in comparison to the efficacies of other silver-coated or silver-impregnated wound dressings, Acticoat(R) should be preferentially used for the treatment of MRSA-infected skin wounds.
Subject(s)
Animals , Female , Rats , Bandages , Carboxymethylcellulose Sodium/therapeutic use , Metal Nanoparticles/therapeutic use , Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus , Povidone-Iodine/therapeutic use , Rats, Sprague-Dawley , Silver/chemistry , Silver Sulfadiazine/therapeutic use , Skin/pathology , Staphylococcal Infections/drug therapy , Wound Healing/drug effectsABSTRACT
El 2-hidroxi-3-metoxibenzaldehído (o-vainillina) posee una probada actividad anti sickling y una baja actividad hemolítica sobre hematíes SS y normales, por lo que puede ser eficaz en el tratamiento de la anemia drepanocítica, enfermedad genética de alta prevalencia a nivel global. En este sentido se desarrolló un estudio de toxicidad aguda oral, con el objetivo de determinar sus efectos adversos. Se administró una dosis de 2 000 mg/kg de peso corporal a un grupo de ratas (3 hembras y 3 machos) y el vehículo a otro grupo utilizado como control. Los animales se mantuvieron en observación durante 14 días, se determinaron las variaciones de peso, la presencia o no de síntomas y signos clínicos, y la necropsia al finalizar el estudio. Como resultado no se observó disminución del peso corporal en ninguno de los grupos experimentales, presentaron síntomas como: piloerección, respiración acelerada, actividad disminuida, acicalamiento, aislamiento a la esquina de la caja y la muerte de un animal. El análisis macroscópico de los órganos no detectó variación alguna. La DL50 de la o-vainillina se encuentra por encima de 2 000 mg/kg de peso corporal, según el sistema global armonizado.
2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde (o-vanillin) has a proven anitsickling activity and a low haemolytic activity on SS and normal red corpuscles, so it may be efficient in the treatment of drepanocytic anemia, a genetic disease of high prevalence at the world level. In this sense, an acute oral toxicity study was conducted aimed at determining its adverse effects. A dose of 2 000 mg/kg of body weight was administered to a group of rats (3 females and 3 males), where the vehicle was given to the control group. The animals were observed for 14 days. The variations of weight, the presence or not of symptoms and clinical signs, and the necropsy at the end of the study were determined. Body weight reduction was not observed in any of the experimental groups. They presented symptoms such as piloerection, accelerated breathing, reduced activity, grooming, and isolation on the corner of the cage. One animal died. The macroscopic analysis of the organs did not detect any variation. The DL 50 of o-vanillin was over 2000 mg/kg of body weight according to the globally harmonized system.
Subject(s)
Animals , Rats , Anemia, Sickle Cell/therapy , Benzaldehydes/toxicity , Carboxymethylcellulose Sodium/therapeutic useABSTRACT
RACIONAL: Atribui-se aos abscessos intra-abdominais e às aderências peritoniais a função de isolar os processos sépticos e proteger o organismo da bacteremia. Por outro lado, esses fenômenos também dificultam o afluxo de fatores imunitários e antibióticos para a região infectada. OBJETIVO: Avaliar o efeito da prevenção de abscessos na sobrevida após peritonite bacteriana. MÉTODOS: Foram estudados 30 ratos Wistar machos que receberam solução de fezes a 50 por cento intra-abdominal e que foram distribuídos em três grupos (n = 10). Grupo 1: controle (solução de fezes); grupo 2: solução de fezes mais solução salina a 0,9 por cento; grupo 3: solução de fezes mais carboximetilcelulose a 1 por cento, para inibir a formação de aderências. Os três grupos foram divididos em dois subgrupos (n = 5): subgrupo A: nova laparotomia, após 4 dias, para inspeção da cavidade abdominal; e subgrupo B: acompanhamento durante 30 dias para avaliação da mortalidade e da causa de morte. A análise estatística utilizou o teste exato de Fisher. RESULTADOS: O acréscimo de solução salina a 0,9 por cento não aumentou a mortalidade do grupo. Entretanto, no grupo em que se acrescentou a solução de carboximetilcelulose, houve menor formação de abscessos, que também foram mais tênues e a mortalidade aumentou em relação ao grupo controle. CONCLUSÃO: A inibição na formação de aderências peritoniais e de abscessos acompanha-se de maior mortalidade decorrente do processo séptico intra-abdominal generalizado.
Subject(s)
Animals , Male , Rats , Abdominal Abscess/prevention & control , Peritonitis/complications , Sepsis/mortality , Abdominal Abscess/etiology , Carboxymethylcellulose Sodium/therapeutic use , Disease Models, Animal , Rats, Wistar , Tissue AdhesionsABSTRACT
OBJETIVO: Analisar os efeitos da membrana de hialuronato de sódio e carboximetilcelulose, na formação de colágeno e fibroblastos na colorrafia de ratos. MÉTODOS: Foram utilizados 48 ratos machos da linhagem Wistar, com peso entre 250 e 343g, distribuídos em dois grupos: grupo I colorrafia sem aplicação de membrana bioabsorvível e grupo II colorrafia com aplicação de membrana bioabsorvível; tendo sido divididos em subgrupos de 3, 14 e 30 dias de observação, com 8 animais em cada um dos subgrupos, todos submetidos à eutanásia após o período correspondente. RESULTADOS: Não foi observada morbimortalidade. A quantidade de colágeno no grupo I foi de 23,4 por cento, 72,1 por cento e 67,6 por cento; no grupo II 22,5 por cento, 52,5 por cento e 51,6 por cento, ambos os grupos nos 3, 14 e 30 dias, respectivamente, tendo na comparação intergrupos demonstrado que os subgrupos 14 (p=0,0013) e 30 (p=0,0587) obtiveram variância significativa, apresentando zona de colágeno maior nos animais nos quais não se usou a membrana; entretanto, em relação à quantidade de fibroblastos, o grupo I obteve 2 por cento, 13 por cento e 8 por cento; o grupo II obteve 2 por cento, 10 por cento e 8 por cento, ambos os grupos nos 3 (p=1,0), 14 (p=0,3184) e 30 (p=0,5995) dias, respectivamente, demonstrando não haver variância significativa. CONCLUSAO: A utilização da membrana bioabsorvível determinou diminuição da formação de colágeno e não alterou o número de fibroblastos na cicatrização de colorrafias, sem apresentar morbi-mortalidade, em ratos.
Subject(s)
Animals , Male , Rats , Hyaluronic Acid/therapeutic use , Carboxymethylcellulose Sodium/therapeutic use , Wound Healing , Collagen/biosynthesis , Colon/surgery , Fibroblasts , Sutures , Rats, WistarSubject(s)
Humans , Cellulose/therapeutic use , Colloids/therapeutic use , Diet, Fat-Restricted/methods , Food Additives/supply & distribution , Food, Formulated/supply & distribution , Glucans/therapeutic use , Starch/therapeutic use , Carboxymethylcellulose Sodium/therapeutic use , Fats/supply & distribution , Food Additives/chemistry , Food Additives/classification , Food, Formulated/classification , Food, Formulated/statistics & numerical data , Pectins/therapeutic use , Milk Proteins/therapeutic use , YeastsABSTRACT
O objetivo desta pesquisa foi avaliar comparativamente, mediante exame histopatológico, a reaçäo do tecido pulpar de dentes permanentes jovens de cäes, após pulpotomia e utilizaçäo de diferentes pastas a base de hidróxido de cálcio: grupo I - hidróxido de cálcio (0,5g) + polietileno glicol 400 (0,3ml); grupo II - hidróxido de cálcio (0,5g) + óxido de zinco (0,25g) + polietileno glicol 400 (0,3ml); grupo III - hidróxido de cálcio (0,5g) + carboximetilcelulose 1,66 por cento (0,5ml); grupo IV - hidróxido de cálcio (0,5g) + óxido de zinco (0,25g) + carboximetilcelulose 1,66 por cento (0,5ml). Com base nos resultados obtidos, pudemos concluir que: 1) as pastas avaliadas apresentaram boa tolerância tecidual, possibilitando evoluçäo reparativa, nos períodos de análise de 45, 90 e 150 dias; 2) em todos os grupos ocorreu formaçäo de barreira mineralizada completa, desenvolvendo-se em quantidade e qualidade, desde a condiçäo de massa amorfa, contendo resíduos diversos e grupamentos pulpares, até esboços de canalículos dentinários e tendência à ortodentina, no decorrer dos períodos, com melhores resultados no grupo II, seguido dos grupos I, IV e III
Subject(s)
Animals , Dogs , Dental Pulp , Carboxymethylcellulose Sodium/administration & dosage , Carboxymethylcellulose Sodium/therapeutic use , Calcium Hydroxide/administration & dosage , Calcium Hydroxide/therapeutic use , Zinc Oxide/administration & dosage , Zinc Oxide/therapeutic use , Polyethylene Glycols/administration & dosage , Polyethylene Glycols/therapeutic useABSTRACT
A associacao de carboximetilcelulose sodica (CMC) e Papaina (PP), ja demonstrada como inibidora da formacao de aderencias peritoniais, e estudada em ratos quanto a seus possiveis efeitos sobre a hemostasia espontanea em areas cruentas do peritonio. A acao proteolitica da PP sobre a fibrina, que explica seu efeito anti-aderencia, nao se fez presente nem "in vivo", nem "in vitro" sobre coagulos pre-formados e ainda permitiu a formacao de coagulo "novo". Este comportamento e atribuido a outra acao da PP, semelhante a da trombina, de coagular fibrinogenio por cisao de seus fibrinopeptidios terminais. Concluiu-se que o emprego da associacao CMC-PP para previnir a formacao de aderencias peritoneais possa apresentar seguranca para uso em clinica humana, embora novos estudos devam ser ainda realizados.
Subject(s)
Animals , Rats , Tissue Adhesions/prevention & control , Carboxymethylcellulose Sodium/adverse effects , Carboxymethylcellulose Sodium/therapeutic use , Blood Coagulation , Papain/adverse effects , Papain/therapeutic useABSTRACT
A açäo inibidora da carboximetilcelulose sódica (CMC) e da papaína (PP) na formaçäo de aderências peritoneais, foi estudada em ratos fêmeas Wistar em cuja face peritoneal da parede lateral direita do abdome se fazia, por laparotomia e sob anestesia com éter, pinçamento com hemostático tipo mosquito do peritönio e músculo parietal e ligadura, criando quatro pontos geradores de aderências por animal, como se fossem pequenos "pólipos" de tamanho padronizado. Antes do fechamento da incisäo, eram depositados de forma equitativa sobre os quatro pontos geradores de aderências, em cada animal, as seguintes substâncias: grupo A - soluçäo salina; grupo B - CMC a 2%; grupo C - PP a 0,4% em água destilada; grupo D - CMC a 2% + PP a 0,2%; grupo E - CMC a 2% + PP a 0,4%. Os ratos foram sacrificados após 10 dias e classificados de acordo com o número de "pólipos" que apresentassem aderências com as estruturas abdominais. Concluiu-se que a associaçäo CMC + PP 0,4% foi altamente eficaz na prevençäo da formaçäo de aderências peritoneais
Subject(s)
Animals , Female , Carboxymethylcellulose Sodium/therapeutic use , Papain/therapeutic use , Peritoneum , Tissue Adhesions/prevention & control , Drug Combinations , Rats, Inbred StrainsABSTRACT
Os autores propuseram nova formulaçäo da Mistura de Cásper, utilizada para facilitar a introduçäo de sondas uretrais. Houve substituiçäo da goma traganto pela carboximetilcelulose sódica de alta viscosidade, na concentraçäo de 3 por cento, e do oxicianeto de mercúrio pelo cloreto de benzalcônio a 1:10.000. O preparado mostrou-se bastante estável e näo foram observados sinais de intolerância local, tendo sido incorporado ao Formulário do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais.