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1.
ABC., imagem cardiovasc ; 35(2): eabc289, 2022. ilus, tab
Article in English | LILACS | ID: biblio-1400347

ABSTRACT

Background: The combination of doxorubicin (DOX) with paclitaxel (PTX) effectively treats breast cancer (BC). However, DOX-associated cardiotoxicity (CTX) is aggravated by the use of PTX. Consensus is lacking about which drug sequence involves the most CTX. Objectives: To evaluate whether DOX followed by PXT or the reverse sequence has the greatest cardiotoxic potential in the treatment of BC. Methods: Prospective study of women with primary BC who received four cycles of DOX and 12 infusions of PTX. Participants were divided into Group 1 (G1; PXT before DOX) and Group 2 (G2; DOX before PXT) at the discretion of the oncologist. CTX was defined as an absolute reduction in left ventricular ejection fraction (LVEF) > 10% to a value <53%. Patients underwentclinical evaluations and echocardiography before treatment (Phase 1) and one year after treatment (Phase 2). Results: Sixty-nine women were evaluated: 19 in G1 and 50 in G2. The groups had similar clinical characteristics. The doses of radiation, DOX, and PTX used were similar. Eight (11.6%) patients developed CTX: two (10.5%) in G1 and six (12.0%) in G2 (p=0.62). The mean LVEF was similar between groups in Phase 1 (G1=65.1±3.5%; G2=65.2±3.9%; p=0.96), with a significant reduction noted after one year in both groups: G1=61.4±8.1% (p=0.021) and G2=60.8±7.6% (p<0,001). Although lower, mean LVEF remained similar between groups after Phase 2 (p=0.79). Conclusions: In women with BC who underwent chemotherapy, the incidence of CTX at the end of the first year of treatment was similar regardless of whether DOX was used before or after PTX. (AU)


Subject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Breast Neoplasms/drug therapy , Breast Neoplasms/therapy , Cardiotoxins/radiation effects , Cardiotoxins/toxicity , Stroke Volume/drug effects , Echocardiography/methods , Doxorubicin/toxicity , Paclitaxel/toxicity
2.
Rev. argent. cir. cardiovasc. (Impresa) ; 9(1): 41-46, ene.-abr. 2011. ilus, graf
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-690458

ABSTRACT

Introducción: Las biopsias endomiocárdicas se utilizan habitualmente para el diagnóstico de muchas patologías que han sido agrupadas por Billigham y Tazelaar en inflamatorias, metabólicas, endocrinas, neuromusculares, tóxicas, procesos linfoproliferativos y el diagnóstico de rechazo a trasplante cardíaco para evaluar la cardiotoxicidad por drogas (antraciclinas, dexoxirubina, cocaína, alcohol, entre otras); también como análisis de miocardio isquémico y su zona limítrofe. Objetivo: Trataremos de evaluar desde un punto de vista cuantitativo, la amplitud de observaciones que se han hecho de la biopsia cardíaca, en un innumerable listado de patologías, desde la MO a la ME (Microscopía óptica a microscopía electrónica). Se intentará graduar los hallazgos morfológicos de la misma, enlazándolos con la topografía y función, teniendo en cuenta, además, los factores bioquímicos y genéticos, organismos vivos, drogas, agentes físicos y procedimientos diagnósticos. Material y Métodos: Para el presente estudio se realizó una recopilación bibliográfica teniendo en cuenta los siguientes criterios: 1) cambios morfológicos sub-celulares-matriz tisular; 2) score de necrosis; 3) score inflamatorio, 4) score de fibrosis; 5) depósitos intracelulares y de pigmentos. Procesamiento de las muestran fijadas en formol buffer (tiempo 2-12 hs.) con coloración de rutina: H/E, Pas, Masson, Zihel Neelsen prolongada, Perls, Azul de Toluidina, Rojo Congo, Orceina. Panel con técnicas de I.H.Q.(BIO SB®).Conclusión: Creemos importante establecer un método que permita hacer una adecuada correlación clínico patológica aplicable a mejorar la interpretación de la injuria tisular, celular y facilitar de este modo, una correcta elección terapéutica.


Introdução: As biópsias endomiocárdicas são utilizadas habitualmente para o diagnóstico de muitas patologias, que foram agrupadas por Billigham e Tazelaar em inflamatórias, metabólicas, endócrinas, neuromusculares, tóxicas, processos linfoproliferativos e o diagnóstico de rejeição a trasplante cardíaco, para avaliar a cardiotoxicidade por drogas (antraciclinas, doxorrubicina, cocaína, álcool, entre outras). Também como análise de miocárdio isquêmico e sua zona limítrofe. Objetivo: Trataremos de avaliar sob o ponto de vista quantitativo, a amplidão de observações feitas da biópsia cardíaca, em uma inumerável lista de patologias, de MO a ME.Tentaremos graduar os descobrimentos morfológicos da mesma, enlaçando-os com a topografia e função, levando em consideração também os fatores bioquímicos e genéticos, organismos vivos, drogas, agentes físicos, procedimentos e diagnósticos.Material e Métodos: para o presente estudo realizou-se uma recopilação bibliográfica considerando os seguintes critérios, 1) alterações morfológicas subcelulares-matriz tissular; 2) escore de necrose; 3) escore inflamatório, 4) escore de fibrose; 5) depósitos intracelulares e de pigmentos. Processamento das amostras fixadas em formol buffer (tempo 2 -12 h.) com coloração de rotina: H/E, Pas, Masson, Zihel Neelsen prolongada, Perls, Azul de Toluidina, Vermelho Congo, Orceína. Painel com técnicas de I.H.Q. (BIO SB®). Conclusão: Achamos importante estabelecer um método que permita fazer uma adequada correlação clínico patológica aplicável a melhorar a interpretação da injúria tisular celular e, deste modo, facilitar uma correta decisão terapêutica.


Introduction: The endomiocárdica biopsies is habitually used for the diagnosis of many pathologies, grouped by Billigham and Tazelaar in inflammatory, metabolic, endocrine, neuromuscular, toxic, processes linfoproliferative and in diagnosis of rejection to heart transplant or to evaluate the cardiotoxicity for drugs (antracicline, dexoxirubine, cocaine, alcohol among other). Also as analysis of cardiac ischemia and their bordering area. Objective: We will try to evaluate from a quantitative point of view, the width of observations that you/they have been made of the heart biopsy in a countless listing of pathologies, from the MO to ME. We will try to graduate the morphologic discoveries of the same one, connecting them with the topography and function, also keeping in mind the biochemical and genetic factors, alive organisms, you drug, physical agents, procedures diagnoses. (Sherman Bloom, pag 329, I Diagnose of Cardiovasc. Pathology).Material and Methods: for the present study was carried out a bibliographical summary keeping in mind the following approaches, 1) changes morphologic subcellular-main tissue; 2) necrosis score; 3) inflammatory score 4) fibrosis score; 5) deposits intracellular and of pigments. Prosecution of they show them fixed in formol buffer (time 2 -12 hs.) with routine coloration: H/E, Pas, Masson, Zihel lingering Neelsen, Perls, Blue of Toluidine, Red Congo, Orceine. Panel with technical of I.H.Q. (BIO SB®). Conclusion: We believe as very important to establish a methodology eich allow an applicable pathological clinical appropriate correlation to improve the interpretation of the tissue insult and to facilitate in this way a correct therapeutic election.


Subject(s)
Biopsy , Myocardium/pathology , Cardiotoxins/toxicity , Prospective Studies
3.
Rev. Soc. Bras. Clín. Méd ; 7(5)set.-out. 2009.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-530830

ABSTRACT

JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: Muitos esquemas de quimioterapia são relacionados a efeitos cardiotóxicos, particularmente no seguimento em longo prazo. A avaliação cardiológica é necessária, mas o treinamento específico neste campo em particular é escasso. O objetivo deste estudo foi apresentar os mecanismos de ação e efeitos adversos, principalmente cardíacos, de diferentes fármacos usados frequentemente em oncologia. CONTEÚDO: Recomendações gerais para prevenção, diagnóstico precoce e estratégias terapêuticas serão discutidas. CONCLUSÃO: Pesquisas adicionais são necessárias para desenvolver novas estratégias de prevenção e tratamento das principais complicações.


Subject(s)
Anthracyclines/adverse effects , Anthracyclines/pharmacology , Cardiotoxins/toxicity , Fluorouracil/adverse effects , Fluorouracil/pharmacology , Neoplasms/drug therapy , Drug Therapy/adverse effects
4.
Pesqui. vet. bras ; 29(8): 632-636, ago. 2009. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-531766

ABSTRACT

Dentre os sinais sistêmicos causados pelo envenenamento por veneno de sapo (bufotoxina) em cães, os efeitos cardiotóxicos são um dos mais importantes. O objetivo deste estudo foi avaliar as potenciais alterações no músculo cardíaco de cães envenenados experimentalmente por veneno de sapo e observar as alterações eletrolíticas que podem ocorrer nesse tipo de envenenamento. Utilizaram-se 20 cães divididos em grupo controle (n=5) e grupo envenenado (n=15). O veneno de sapo foi extraído por meio de compressão manual das glândulas paratóides. Após anestesia geral, os cães do grupo controle receberam placebo (solução fisiológica) e os do grupo envenenado uma alíquota do veneno por sonda orogástrica. As colheitas de sangue para dosagem dos marcadores cardíacos foram realizadas seis e 24 horas após o envenenamento. As colheitas de sangue para dosagem dos eletrólitos foram realizadas antes e duas, quatro, seis e 12 horas após o envenenamento. A análise estatística empregada foi o teste não-paramétrico de Mann-Withney (P<0,05). Os cães envenenados por veneno de sapo apresentaram elevação dos níveis dos marcadores cardíacos CK-MB e TnIc, confirmando a cardiotoxicidade do veneno. Hipocalemia e hipocalcemia foram também observadas nos cães envenenados.


Among the systemic signs of toad venom (bufotoxin) poisoning in dogs, the cardiotoxic effects are one of the most important. Thus, the objective of this experiment was to evaluate potential changes in the cardiac muscle in dogs poisoned experimentally by toad venom and to observe the eletrolyte alterations which may occur in this condition. Twenty dogs divided into control group (n=5) and poisoned group (n=15) were utilized. The toad venom was extracted by manual compression of the paratoidic glands. After general anesthesia, dogs in the control group received placebo and dogs in the poisoned group received the venom by orogastric catheter. Samples for dosage were collected 6 hours and 24 hours after poisoning and 0, 2, 4, 6 and 12 hours after poisoning for electrolytes dosage. The Man-Withney test was used for statistical analysis (P<0.05). The poisoned dogs showed (saline) elevated levels of cardiac markers CK-MB and TnIc, confirming the cardiotoxic effect of the bufotoxin. Hypokalemia and hypocalcemia were also observed.


Subject(s)
Animals , Myocardium , Biomarkers , Amphibian Venoms/adverse effects , Cardiotoxins/toxicity , Dogs
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