Oxyurid nematodes of pet rodents in Slovakia - a neglected zoonotic threat / Nematódeos oxiurídeos de roedores de estimação na Eslováquia - uma ameaça zoonótica negligenciada

Abstract The role of rodents as reservoirs of helminths of public health importance is not well known. The zoonotic potential of Syphacia spp. has been confirmed; therefore, the study aimed to estimate the occurrence of oxyurid nematodes in small rodents from pet shops and breeding clubs in Slovakia. Fecal samples of 586 pet rodents kept in 133 cages were collected between 2016 and 2018 and examined by Faust´s flotation method. Four species of oxyurid nematodes, Syphacia muris, S. obvelata, Aspiculuris tetraptera and Paraspidodera uncinata were detected. A. tetraptera was found in the faecal samples of all rodent species included in this survey. The number of positive boxes varied from 5.4% in hamsters to 70.0% with mice. The prevalence of Syphacia muris was highest in Mongolian gerbils where up to 75.0% boxes were positive; S. obvelata was found in 26.7% of boxes with mice, 25.0% of boxes with Mongolian gerbils and 3.2% of boxes with rats. The high prevalence of Syphacia spp. in all animal species points out the infection risk for humans. Animals offered for sale are often in close contact with human beings; therefore they should be regularly tested for parasites and then effectively dewormed.

Resumo O papel dos roedores como reservatórios de helmintos de importância para a saúde pública não é bem conhecido. O potencial zoonótico de Syphacia spp. foi confirmado; portanto, o estudo teve como objetivo estimar a ocorrência de nematóides oxiurídeos em pequenos roedores de pet shops e clubes de reprodução na Eslováquia. Amostras fecais de 586 roedores mantidos em 133 gaiolas foram coletadas entre 2016 e 2018 e examinadas pelo método de flotação de Faust. Foram detectadas quatro espécies de nematódeos oxiurídeos, Syphacia muris, S. obvelata, Aspiculuris tetraptera e Paraspidodera uncinata, A. tetraptera foi encontrado nas amostras fecais de todas as espécies de roedores incluídas nesta pesquisa. O número de gaiolas positivas variou de 5,4% em hamsters a 70,0% em camundongos. A prevalência de Syphacia muris foi maior nos gerbilos da Mongólia, onde até 75,0% das gaiolas foram positivas; S. obvelata foi encontrada em 26,7% das gaiolas com camundongos, 25,0% das gaiolas com gerbilos da Mongólia e 3,2% das gaiolas com ratos. A alta prevalência de Syphacia spp. em todas as espécies animais aponta o risco de infecção para os seres humanos. Animais oferecidos para venda estão frequentemente em contato próximo com seres humanos; portanto, eles devem ser regularmente testados quanto a parasitas e, então, efetivamente desparasitados.

Evaluation of 17-AAG as a chemotherapeutic potential for the treatment of visceral leishmaniasis in experimentally infected hamsters / Evaluation of 17-AAG as a chemotherapeutic potential for the treatment of visceral leishmaniasis in experimentally infected hamsters

A leishmaniose é causada por protozoários do gênero Leishmania. Considerada endêmica em diversos países, incluindo o Brasil, o tratamento dessa doença consiste na utilização de agentes quimioterápicos. No entanto, esses fármacos apresentam diversos efeitos colaterais, alto custo e aumento progressivo de falha terapêutica com baixas taxas de cura. Tendo em vista a necessidade para desenvolvimento de novos compostos anti-Leishmania, ensaios realizados anteriormente por nosso grupo evidenciaram o potencial do 17 - allylamino 17 - demethoxygeldanamycin (17-AAG) no tratamento in vivo da leishmaniose cutânea (LC). Esse composto inibe a atividade ATPásica da proteína de choque térmico 90 (HSP90), que no parasito é conhecida por exercer funções essenciais. Como consequência, sua inibição pode levar à morte do parasito, resultando no controle da doença. Assim, nosso estudo avaliou o potencial do 17-AAG no tratamento da leishmaniose visceral (LV) utilizando hamster como modelo experimental. Este modelo foi utilizado, pois apresenta características clínico-patológicas semelhantes às observadas em humanos com calazar. Inicialmente foi realizado um ensaio de toxicidade com o 17-AAG utilizando doses intraperitoneais de 20 ou 40 mg/kg diariamente ou em dias alternados, totalizando quinze aplicações. O esquema terapêutico causou toxicidade no fígado dos animais tratados com ambas às doses e no rim dos animais tratados com 40mg/kg. Todos os animais que receberam 40mg/kg e 80% daqueles que receberam 20mg/kg vieram a óbito no final dos dois esquemas terapêutico. Com o intuito de reduzir a toxicidade e avaliar o potencial leishmanicida do 17-AAG, experimentos subsequentes foram realizados utilizando doses menores de 5 ou 10 mg/kg de 17-AAG em intervalos maiores de três dias, totalizando sete aplicações. Os animais do estudo apresentavam alterações bioquímicas e hematológicas, antes mesmo de iniciar o tratamento, permanecendo com essas alterações durante todos os períodos avaliados, que foram igualmente observadas nos animais do grupo controle não tratados com 17-AAG. Com o intuito de avançar na avaliação de toxicidade e eficácia do tratamento, outro ensaio foi realizado utilizando doses de 10 ou 20 mg/kg de 17-AAG em dias alternados, totalizando sete aplicações. A análise histopatológica mostrou que os hamsters tratados não apresentaram alterações em fígado e rim adicionais às observadas no grupo controle. Esses achados mostram que o tratamento com 17-AAG foi tóxico somente para as células hepáticas dos animais, quando aplicado em doses mais elevadas e em intervalos de tempos curtos. Em doses mais baixas e intervalos maiores, as análises histopatológicas do fígado e rim dos animais revelaram alterações similares às causadas pelo diluente. Quando os hamsters foram tratados com as doses toleradas de 10 ou 20 mg/kg de 17-AAG em dias alternados, o 17-AAG não foi capaz de reduzir a carga parasitária no baço, fígado ou linfonodo desses animais. Em conjunto, esses dados mostram que os hamsters não representam um modelo adequado para teste com 17-AAG, pois os mesmos não toleraram doses elevadas deste fármaco que seriam necessárias para o controle da infecção, indicando a necessidade da utilização de outro modelo experimental nos estudos de tratamento da LV

Avaliação das histonas de L. infantum como candidatos à vacinas na infecção por l.infantum em hamsters / Evaluation of histones from L. infantum as candidate vaccines in infection in hamsters l.infantum

A leishmaniose visceral é uma doença infecciosa grave, causada por protozoários intracelulares obrigatórios do gênero Leishmania. Vários antígenos de Leishmania têm sido avaliados como candidatos vacinais, destacando-se as proteínas de histonas (HIS), antígenos altamente conservados. A exposição de HIS pela Leishmania induz uma resposta imune potente no hospedeiro vertebrado. Desse modo, neste estudo, avaliamos, em hamsters, a capacidade imunoprotetora dos antígenos de histonas contra a infecção por Leishmania infantum. Os animais foram vacinados com estratégia homóloga, utilizando-se plasmídeos de DNA que codificam para HIS (pcDNA3LiH2A-H3, pcDNA3LiH2B-H4) ou heteróloga (DNA/proteínas HIS) mais 1nM de CpG. Quinze dias após a última imunização, os animais foram desafiados pela via intradérmica com 105 Leishmania infantum metacíclicas mais 0,5 par de glândula salivar de Lutzomya longipalpis. Após a última imunização e durante a infecção, realizaram-se dosagens de citocinas por PCR em tempo real (linfonodo e baço), sorologia por ELISA (soro), carga parasitária por diluição limitante e análise histopatológica de tecidos (linfonodo, baço e fígado). Detectou-se produção de anticorpos IgG anti HIS nos grupos imunizados com a estratégia homóloga e heteróloga, quando comparados aos hamsters não imunizados. As imunizações homóloga e heteróloga diferiram na razão IFN-γ/IL-10 no linfonodo em relação ao grupo controle. Não houve diferença significativa na expressão dessas citocinas no baço após a imunização, entretanto, cinco meses após o desafio o grupo homólogo apresentou um aumento na produção de IL-10 nesse órgão. Na análise histopatológica do baço, verificou-se formação de mais folículos com centro germinativo, evidentes nos animais imunizados independentemente do grupo analisado. Observou-se, também, leucocitose intrasinusoidal e periportal no fígado, e folículos reativos no linfonodo. Nenhuma das estratégias de imunizações com antígenos de histonas acarretou em diminuição da carga parasitária no linfonodo, baço e fígado. As estratégias de imunização homóloga e heteróloga, com antígenos de histonas nucleossomais, não foram capazes de proteger contra infecção por L. infantum no modelo do hamster.

Estudo da imunidade à saliva de Lutzomyia longipalpis em hamsters: vacinas de DNA baseadas na saliva de L. longipalpis são capazes de proteger contra leishmaniose visceral / Study of immunity to the saliva of Lutzomyia longipalpis in hamsters: DNA-based vaccines in the saliva of L. longipalpis are able to protect against visceral leishmaniasis

O hamster (Mesocricetus auratus) tem sido bastante utilizado como modelo para o estudo da leishmaniose visceral (LV) causada pela Leishmania (L) donovani, Leishmania (L) infantum e Leishmania (L) chagasi. Entretanto, algumas características que reproduzem a biologia da transmissão natural das leishmanioses, como baixas doses de parasitas, a via de inoculação e, mais recentemente, a presença da saliva do vetor, não têm sido consideradas neste modelo. No presente trabalho, foram utilizados hamsters machos (3-4 meses de idade) inoculados por via intradérmica com 105 promastigotas de L. (L) chagasi na presença ou ausência de sonicado de glândula salivar (SOS) de L. longipalpis, estabelecendo-se a infecção parasitária com sintomas semelhantes aos observados na LV humana: hepatoesplenomegalia, hipergamaglobulinemia, caquexia e morte dos animais com 5 a 6 meses pós-infecção. Os parasitas foram detectados no sangue, baço e figado com 15 dias, 2 e 5 meses pós-infecção. A presença do SOS não altera a carga parasitária no baço e figado dos hamsters. Entretanto, foi observada uma expressão preferencial de TGF-β e IFN-y nos hamsters inoculados com parasita mais SOS durante o curso da infecção. Utilizando este modelo de infecção intradérmica em hamsters, quatro candidatos a vacinas de DNA que codificam proteínas salivares do vetor Lutzomyia longipalpis, selecionados a partir de dezesseis candidatos, foram avaliados quanto à sua capacidade de proteger os animais após um desafio com L. (L) chagasi mais SOS. Os plasmídios avaliados induziram a produção de anticorpos, hipersensibilidade tardia (DTH) ou ambas as respostas, contra a saliva total do vetor. O plasmídio que codifica uma proteína salivar de 61 kDa (LJLll) induz uma intensa resposta humoral anti-saliva, mas não foi capaz de proteger contra a infecção. Entretanto, a imunização com o plasmídeo que codifica uma proteína de 11 kDa (LJMI9) resultou exclusivamente em resposta de hipersensibilidade tardia e foi capaz...

Reinfection in American cutaneous leishmaniasis: evaluation of clinical outcomes in the hamster model

There is no clear understanding of the outcome of reinfection in New World cutaneous leishmaniasis, and its role in the relationship to the development of protection or secondary disease. For this reason, reinfection experiments with homologous (Leishmania panamensis-L. panamensis) and heterologous (L. major-L. panamensis) species of leishmaniae were conducted in the hamster model. The different protocols for primary infection prior to the challenge with L. panamensis were as follows: (a) L. major, single promastigote injection, (b) L. major, three booster infections, (c) L. panamensis, followed by antimonial treatment to achieve subclinical infection, (d) L. panamensis, with active lesions, (e) sham infected, naive controls. Although all reinfected hamsters developed lesions upon challenge, animals with active primary lesions due to L. panamensis, and receiving booster infections of L. major had the most benign secondary lesions (58-91 per cent and 69-76 per cent smaller than controls, respectively, P<0.05). Subclinically infected animals had intermediate lesions (40-64 per cent smaller than controls, P<0.05), while hamsters which received a single dose of L. major had no significant improvement over controls. Our results suggested that L. major could elicit a cross protective response to L. panamensis, and that the presence and number of amastigotes persisting after a primary infection may influence the clinical outcome of reinfections.

histopathological picture of the liver hamsters experimentally infected with leishmania d. infantum on top of schistosoma mansoni infection

The histopathological picture of the liver of Syrian golden hamsters experimentally infected with Leishmania d. infantum on top of pre- infection with S. mansoni was studied. The results showed that the liver was markedly affected by the concomitant infection than infection with either parasite alone. The superadded Leishmania infection caused the early appearance of cell necrosis and fatty changes. The schistosomal granulomas were rounded in shape and well circumscribed. However, they were smaller in size and less in number when compared with schistosomal control. Also, there was a comparative decrease in the number of their cellular constitutions, but without a change in the cell types. The schistosomal granulomas were surrounded with a rim of amastigotes laden macrophages. On the other hand, the leishmanial granulomas were irregular in shape, but comparatively increased in size and in number on the behalf of the schistosomal granulomas. Their cellular constitutions comparatively increased. So, it was concluded that the L. d. infantum infection on the top of S. mansoni infection suppressed the schistosomal pathological picture in the liver of hamsters

Renal changes in golden hamsters experimentally infected with leishmania d. infantum on top of schistosoma mansoni infection

This work aimed to study the concomitant infection of L. d. infantum on top of S. mansoni infection in Syrian golden hamsters, the model animal for both parasites. The results showed that the renal changes were more or less the same as infection with either parasite alone. Both parasites produce mesangial cell proliferation and mesangial matrix increase. Some glomeruli showed complete replacement of the capillary tuft with structureless homogenous material. In one S. mansoni positive control hamster, Schistosoma eggs were seen within granulomas and atrophic glomeruli. However, the leishmanial infection, more or less suppressed the schistosomal infection. The leishmanial infection itself became more prominent and the renal lesion appeared earlier and was more obvious

Efficacy of ivermectin on the infectivity of leishmania major promastigotes

Ivermectin is widely used as an antiparasitic drug for livestock and recently used for some human parasites. The effect of ivermectin on the infectivity of Leishmania major promastigotes was studied in Syrian Golden hamsters. The results showed that hamsters infected with promastigotes treated for one day with 100 mug/ml ivermectin in culture medium did not develop skin lesion at the site of infection. However, amastigotes were demonstrated in Giemsa stained splenic smears. On the other hand, promastigotes treated for 2 days with 90 mug/ml ivermectin did not acquire the infection, i.e. the promastigotes died or lost their infectivity

Visceralizaçäo da leishmaniose cutâneomucosa disseminada causada pela leishmania viannia braziliensis em paciente imunocompetente / Visceralization of disseminated leishmaniosis mucocutaneous caused by leishmania viannia braziliensis in immunocompetent patient

Em relaçäo à invasäo de órgäos internos por leishmânias que normalmente se manifestam no tegumento cutâneo, foram documentados dois casos da forma tegumentar de leishmaniose com presença do parasito na medula. As espécies identificadas foram Leishmania amazonensis e Leishmania Viannia braziliensis. Relata-se o caso de um paciente de 33 anos com febre ocasional, mais de cinquenta lesoes pápuloulcerosas disseminadas na pele, infiltraçao de septo nasal, cavum, laringe e também hepatomegalia. A pesquisa de parasitos das lesöes cutâneas em cultura, no exame histopatológico e na inoculaçäo em hamsters foi positiva com a identificaçäo por anticorpos monoclonais de Leishmania Viannia braziliensis na pele. No exame histopatológico do fígado foi encontrado infiltrado histiolinfoplasmocitário com raros parasitos. O leucograma apresentou leucopenia e velocidade de hemossedimentaçäo elevada. O teste de ELISA para o vírus da imunodeficiência humana foi negativo, e testes cutâneos para avaliar imunidade celular, positivos. Este relato reforça a possibilidade de visceralizaçao, em indivíduos imunocompetentes, quando se trata de cepa de leishmania Viannia braziliensis, considerada inicialmente com tropismo exclusivo para peles e mucosas. Casos semelhantes precisam ser documentados com a identificaçäo do parasito na víscera a fim de esclarecer a patogenia dessa espécie de leishmania

Multiplicación in vitro de leishmania mexicana en macrófagos de hamsters y ratones infectados y no infectados / In vitro multiplication of leishmania mexicana in macrophages of infected and non infected hamsters and mice

Se evaluó la respuesta de macrófagos procedentes de la cavidad peritoneal de hamsters y ratones a la infección con promastigotos de Leishmania mexicana. También se determinó la curva proliferativa del parásito en cultivos de fagocitos que se obtuvieron en animales sin infección, infectados recientemente y con enfermedad. La multiplicación de Leishmania en los cultivos de animales sin infección previa fue bastante significativa, siendo más notable en macrófagos de los hamsters. En los macrófagos procedentes de animales infectados la proliferación del parásito fue prácticamente inhibida observándose además una mayor destrucción macrofágica

In situ hybridization and immunoperoxidase for quick detection and identification of leishmania braziliensis in tissue

The combined used of in situ hybridization and immunoperoxidase techniques applied to histological sections of the biopsy allowed an increment of the efficiency in the detection of Leishmania diagnosis.The molecular basis for DNA diagnosis is to allow labelled single-stranded species or strain-specific DNA sequences, selected from well characterised reference species, to find and hybridize with homologous DNA from or in, the unknown isolates of parasites. The use of immunoperoxidase assay was useful in disclosing the antigen pathways and revealed amastigotes and antigenic material in various morphological patterns

Sinergismo entre antimoniato de meglumina: y el sulfato de aminosidina contra leishmania infantum en hámsteres / Sinergism between the antymoniaty meglumine: and sulfate of aminosidine across leishmania infantum in hamsters

El tratamiento combinado de Glucatime (antimoniato de meglumina) con Gabbromicina (sulfato de aminosidina) a dosis parenterales respectivas de 16,5 mg/kg, por día, durante diez días, en hámsteres machos infectados con tres cepas locales de Leishmania infantum, reduce drásticamente las cargas de amastigotos en el higado, en bazo y la médula ósea, siendo esta actividad leishmanicida más efectiva que la observada con cualquiera de las drogas solas

An insight into the histopathology caused by the tick Rhipicephalus sanguineus (Acarina: Ixodidae) in the skin of previously infested, vaccinated or tick-bite naive dogs, guinea pigs and hamsters

Analisou-se, sob microscopia óptica, reaçäo cutânea de cäes, hamsters e cobaia à fixaçäo e alimentaçäo do carrapato Rhipicephalus sanguineus. Os hospedeiros empregados foram previamente infestados ou vacinados com extrato total de carrapato adulto näo alimentado ou eram livres de contato anterior com o carrapato. Biópsias foram obtidas ao final de cada infestaçäo. As alteraçöes comuns a todos os hospedeiros, independente do grupo experimental, incluíram a presença de carrapato ou de suas peças bucais embutidos em um cone de cemento na superfície da pele, hiperplasia da epiderme, hiperqueratose e acantose, edema e infiltraçäo celular inflamatória intensa na derme abaixo do ponto de fixaçäo do carrapato. Os cäes, em todos os grupos experimentais, reagiram com um acúmulo praticamente exclusivo de neutrófilos polimorfonucleares enquanto cobaias exibiram uma infiltraçäo celular predominantemente mononuclear nas diversas condiçöes experimentais. Hamsters sofrendo primeira infestaçäo apresentaram uma infiltraçäo predominantemente neutrofílica, infiltraçäo predominantemente mononuclear em resposta a múltiplas infestaçöes e, quando vacinados, uma infiltraçäo preponderantemente eosinofílica. A persistência de neutrófilos nos cäes sugerem um controle local da resposta inflamatória imune pelo carrapato. A infiltraçäo predominantemente eosinofílica em hamsters vacinados poderia indicar que mecanismos imunes diferentes foram desencadeados pela infestaçäo e vacinaçäo

Differences in the acquired resistance of dogs, hamsters, and guinea pigs to repeated infestations with adult ticks Rhipicephalus sanguineus (Acari: Ixodidae)

Grupos experimentais de cäes, hamsters e cobaias sem contato anterior com carrapatos, sofreram três infestaçöes consecutivas por carrapatos Rhipicephalus sanguineus adultos e a resistência adquirida comparada com base na variaçäo de alguns dos parâmetros biológicos da fêmea do carrapato. Os resultados mostraram que hamsters e cobaias principalmente, desenvolvem uma reaçäo imune muito eficiente a esta espécie de carrapato como demonstrado por uma queda altamente significativa na taxa de eficiência da fêmea em converter sua reserva alimentar em ovos e larvas da primeira para as segunda e terceira infestaçöes. Já cäes foram incapazes de desenvolver tal resistência. Neste hospedeiro a performance das fêmeas dos carrapatos foi similar durante todas as infestaçöes, havendo até uma tendência de melhora com a sucessäo das infestaçöes. Estes resultados reforçam a necessidade de estudos comparativos sobre a resistência adquirida a carrapatos, envolvendo hospedeiros naturais e näo naturais, como forma de colocar em evidência mecanismos de defesa que possam estar alterados ou ocultos em relaçöes parasita-hospedeiro naturais

Host-induced morphological changes of Schistosoma mansoni Sambon, 1907 male worms

In order to evaluate the permissiveness of Nectomys squamipes to Schistosoma mansoni and the influence of the albino mice on the morphological aspects of adult worms derived from a population isolated from N. squamipes, the morphology of adult S. mansoni Sambon, 1907 male worms was studied using a digital image analyser (MOP VIDEOPLAN) and light microscopy. Their sources were as follows: (1) recovered from the wild rodent N. squamipes Brants naturally infected from Sumidouro, RJ, Brazil; (2) recovered from albino mice experimentally infected with the strain derived from N. squamipes; (3) recovered after the isolation of a strain derived from aboriginal human infections in Sumidouro. Worms recovered from N. squamipes (group 1) showed body lenght and distance between suckers significantly bigger than those of the specimens maintained in mice (groups 2 and 3). The number of tests in group 1 was statistically less than of groups 2 and 3. Group 2 strains which were maintained in mice, presented the lenght of the worms as the only significant different character. Data show that: (1) N. squamipes is a more suitable host for the development of S. mansoni when compared to the albino mice; (2) a strain of S. mansoni isolated from a natural host undergoes morphological changes after its passage in the white mouse.

Characteristics of different isolates of Schistosoma japonicum from China in the final hosts.

The present paper deals with the susceptibility of common laboratory animals, such as mouse, rat, hamster, jird, rabbit and rhesus monkey, to infection with different isolates of Schistosoma japonicum in the mainland of China under laboratory conditions. With the exception of the rat, all the animals under study were permissive hosts for different isolates though their worm recovery rates varied. The mean body length of pair-worms of the Yunnan isolate was considerably smaller than that of the Anhui, Hubei, Guangxi and Sichuan isolates, and the percentage of male specimens with 7 testes in the Yunnan isolate was also significantly less than that in the other 4 isolates. Judging from the egg index (width/length x 100), the eggs of the Sichuan isolate were broad and short in shape, giving a high index; those of Guangxi and Hubei isolates were oblong, giving the lowest index; the other two isolates from Yunnan and Anhui, lay between these two extremes. The mean prepatent periods were longer in mice, hamsters and rhesus monkeys infected with Yunnan and Guangxi isolates, than those with Sichuan isolate. A dendrogram of the 5 isolates of S. japonicum was constructed on the basis of similarity coefficients by means of fuzzy cluster analysis on the biological characters mentioned above. Our results provide evidence of the existence of different strains of S. japonicum in the mainland of China as shown by comparative studies of their characteristics in the final hosts.

Estudio de la nocardiosis sistémica experimental en hamsters (mesocricetus auratus) / Study of experimental systemic nocardiosis in hamsters (mesocricetus auratus)

Se presenta el estudio de un modelo experimental de nocardiosis sistémica en hamsters adultos. Se utilizaron en total 62 animales que fueron inoculados por vía intracardíaca con 0,1 ml. de una suspensión estandarizada de nocardia asteroides. Fueron determinados los siguientes parámetros: 1) evolución espontánea de la infección experimental (curva de muerte); 2) hemocultivos; 3) examen macroscópico de todos los órganos; 4) exámenes microscópicos de extendidos teñidos por la técnica de Kinyoun de riñones, bazo, hígado, pulmones y cerebro y 5) cultivos de los órganos antes señalados en medio de Czapek líquido sin sacarosa y con tiras de papel de filtro embebidas en parafina. Pudo establecerse que esta nocardiosis experimental posee dos fases. La fase aguda tiene una alta tasa de mortalidad (solo 40% de los hamsters sobrevivió más de 10 días) y los hemocultivos fueron positivos así como los cultivos de la mayoría de los órganos examinados. Después de los 14 días de evolución la enfermedad tiende hacia la cronicidad con persistencia de lesiones activas en riñones y peritoneo. Este modelo experimental puede ser útil para evaluar la eficacia de drogas antimicrobianas sobre las fases aguda y subaguda de la nocardiosis sistémica, así como para el estudio de antígenos para las reacciones serológicas.

Modulaçåo da resposta imune induzida por ciclofosfamida em Leishmaniose expeimental de Hamster / Effect of Cyclophosphamide in the modulation of immune response in the experimental Leishmaniose of the Hamster

Estudou-se a resposta imune da leishmaniose visceral em hamsteres inoculados com (10) x (7) amastigotas da Leishmania sp. cepa 70 por via intraperitonial. As alteraçöes imunológicas encontradas foram: produçåo de anticorpos anti-leishmânia, aumento da densidade linfocitária na zona B-dependente e reaçåo de hipersensibilidade tardia específica negativa. A modulaçåo da resposta imune com o uso da ciclofosfamida mostrou uma diminuiçåo no nível de anticorpos anti-leishmânia, depleçåo linfocitária da zona B-dependente, aparecimento da reaçåo de leishmania e sugeriu a existência de célula reguladora da reaçåo de hipersensibilidade tardia, sensível à ciclofosfamida, em hamster