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Type of study
Year range
1.
Acta odontol. venez ; 52(1)2014. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-777807

ABSTRACT

El Síndrome de Ellis Van Creveld es poco frecuente, hereditario de carácter autosómico recesivo no habiendo predilección por sexo. Se caracteriza por acortamiento acromesomélico, polidactilia postaxial bilateral de manos, condrodisplasia de huesos largos y displasia ectodérmica de uñas y dientes. El conocimiento de la misma es imperativo para un diagnóstico temprano y manejo multidisciplinario oportuno que permita una mejor calidad de vida de estos pacientes.


The Ellis Van Creveld syndrome is rare, hereditary autosomal recessive, without no sex predilection. It is characterized by short-limbed dwarfism, bilateral postaxial hand polydactyl, chondrodysplasia of long bones and ectodermic dysplasia affecting fingernails and teeth. The knowledge of it is essential for early diagnosis and appropriate multidisciplinary management that allows a better quality of life for these patients.


Subject(s)
Humans , Female , Child, Preschool , Child , Dwarfism/complications , Dwarfism/physiopathology , Genes, Recessive/genetics , Ellis-Van Creveld Syndrome/physiopathology , Ellis-Van Creveld Syndrome/genetics , Genetic Diseases, Inborn , Pediatric Dentistry
2.
Gac. méd. Méx ; 131(1): 23-6, ene.-feb. 1995. ilus, tab
Article in English | LILACS | ID: lil-174017

ABSTRACT

Se estudiaron dos pacientes no emparentados, un varón adulto y una niña, sin antecedentes de consanguinidad, quienes clínicamente presentaron enanismo, facies peculiar, hendiduras mogoloides, cejas y pestañas abundantes, voz ronca, además de manos y pies pequeños. En los estudios radiológicos presentaron braquimetacarpalia, braquimetatarsalia, braquifalangia en dedos de manos y pies, huesos largos ensanchados y acortados con morfología aparentemente normal, pelvis hipoplásica y alteraciones en la forma de los cuerpos vertebrales. La concordancia clínica y radiológica, así como el diagnóstico diferencial, principalmente con la displasia acromícrica, permiten caracterizar una osteocondrodisplasia producida probablemente por una mutación autosómica dominante


Subject(s)
Child , Adult , Humans , Male , Female , Body Height/physiology , Dwarfism/physiopathology , Face/abnormalities , Facial Expression , Mutation/genetics , Osteochondrodysplasias/genetics
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