Adição da proteína específica do oviduto de porcas (pOSP) e da melatonina em meios de maturação e o efeito na clivagem in vitro de embriões suínos / Addition of the oviduct specific protein of porcine (pOSP) and melatonin in maturation media and their effect on the in vitro production of pig embryos

No presente estudo, utilizou-se a melatonina e a proteína específica do oviduto (pOSP) nos meios de maturação in vitro. Foram avaliadas a expansão do complexo cumulus-ovócito (CCOs), as concentrações intracelulares de espécies reativas de oxigênio (ROS) e o desenvolvimento embrionário nos diferentes grupos (C = controle; T1 = somente com melatonina; T2 = com melatonina e pOSP e T3 somente com pOSP). No tocante à expansão do CCOs, houve diferença (P<0,05) dos valores obtidos no grupo C em relação aos valores médios dos grupos T1, T2 e T3, porém não houve diferença entre os valores obtidos nos tratamentos (P>0,05). Na dosagem de ROS, não houve diferença entre os valores médios obtidos no grupo C (26,4±10,9) e o valor verificado no grupo T1 (23,4±7,8), porém no grupo T2 (21,3±9,7) o valor médio mostrou-se satisfatório em relação ao valor do grupo C. No entanto, o valor médio do grupo T3 (16,6±10,5) foi o que demonstrou resultado mais satisfatório quando comparado aos demais grupos (P<0,05). A produção de embriões foi avaliada por meio da taxa de clivagem. Não houve diferença (P >0,05) entre os valores obtidos entre o grupo C (48,9 %) e os valores verificados nos grupos T1 (51,5 %), T2 (50 %), T3 (57,7 %), nem destes entre si. Este estudo permitiu concluir que a proteína específica do oviduto recombinante e a melatonina foram eficientes em melhorar a expansão dos CCOs. Além disso, as células tratadas com pOSP mostraram-se com menor quantidade de ROS, podendo a pOSP ser considerada um antioxidante proteico.(AU)

The present study used melatonin and recombinant oviduct specific protein (pOSP) in in vitro maturation medium (IVM). The expansion of the cumulus-oocyte complexes (COCs), the intracellular concentrations of reactive oxygen species (ROS) and embryo development of the different groups were evaluated (C = control; T1 = melatonin; T2 = melatonin and pOSP and T3 = pOSP). Regarding the COCs expansion, the groups T1, T2 and T3 showed satisfactory results compared with group C (P<0.05), but there was no difference between treatments (P>0.05). In the ROS dosage, there was no difference between the mean values obtained in group C (26.4 ± 10.9) and group 1 (23.4 ± 7.8). However, in group 2 (21.3 ± 9.7), the average value was found to be satisfactory in relation group C. Despite that, the average value of treatment 3 (16.6 ± 10.5) was the most satisfactory result found compared to the other groups (P<0.05). The production of embryos was evaluated by cleavage rate, there was no difference between the values obtained in group C and the values recorded in groups T1 (51.5 %), T2 (50 %), T3 (57.7 %), and among them. This study showed that the pOSP and the melatonin were effective in the improvement of the expansion of COCs cells. In addition, the cells that were treated with pOSP presented a lower amount of ROS, allowing the pOSP to be considered a proteic antioxidant.(AU)

Fertilization, embryonic development and oviductal environment: role of estrogen induced oviductal glycoprotein.

Mammalian oviduct is the physiological site for sperm capacitation, gamete fertilization and early embryonic development. The secretory cells lining the lumen of the mammalian oviduct synthesize and secrete high molecular weight glycoprotein (OGP) in response to estrogen. The protein has been shown to interact with gametes and early embryo. Several key functions have been postulated particularly its role in pre-implantation events which would have far reaching implications in assisted reproductive technology and in the development of non-hormonal contraceptive vaccine. The intention of this article is to discuss the current status of the protein and analyze how far the postulated function of OGP has been borne out by the available data.

Immunoreactivity with S100 protein as an indicator of pregnancy.

The usefulness as a pregnancy marker, of immunoreactivity with S100 protein antiserum in endometrial curettings and fallopian tubes during pregnancy was assessed. Twenty six placental tissues of various gestational age, two hydatidiform moles and four fallopian tubes removed for ectopic pregnancy were stained with S100 protein polyclonal antiserum by immunoperoxidase technique. Strong immunostaining was found in glands within the decidua and epithelial cells of fallopian tubes during early pregnancy. However, no S100 protein could be demonstrated in the endometrium in various phases, endometrial carcinomas, decidual glands beyond 12 wk of gestation and normal fallopian tubes. The results indicate a relationship between S100 protein and early pregnancy. Positive immunoreactivity with S100 protein antiserum in the decidual glands and fallopian tube epithelium may help in confirmation of doubtful cases of pregnancy.

Aspectos histoquímicos do muco do epitélio de revestimento do oviduto de coelha / Cytochemical observations on the nature of the mucin of the surface epithelium of the rabbit oviduct

Procurou-se detectar, por intermédio de métodos histoquímicos a natureza carboidrática do muco elaborado pelas células secretoras do epitélio que reveste as porçöes do infundíbulo, ampola e istmo do oviduto de coelha em anestro. Com base nos resultados obtidos, foi possível concluir que o oviduto de coelha é revestido por uma camada de muco. Este muco está representado por uma fraçäo neutra e outra ácida. Com relaçäo ao componente ácido, encontramos que as três porçöes do oviduto estäo revestidas por carboximucina, sendo que no infundíbulo encontramos também uma sialomucina e na ampola e no istmo uma sulfomucina. Os autores procuram relacionar estes dados com aspectos fisiológicos

Variacion cuantitativa de los lisosomas en el epitelio de la trompa uterina humana en los periodos menstruales y en la postmenopausia / Quantitative variation of lysosomas in the epitelium of the human uterine tube in the menstrual cycle and in postmenopausal period

Los autores cuantificaron los lisosomas del epitelio de la trompa uterina de mujeres en los períodos menstruales y en la postmenopausia tratadas o no, con estrógenos conjugados durante 21 días. Para esto, fragmentos de la ampolla uterina fueron retirados, fijados y sometidos con el método citoquímico para la detección de la fosfatasa ácida. Los resultados mostraron ser, que el número de lisosomas en la fase proliferativa era significativamente mayor que en la fase secretora o en la postmenopausia. El número de lisosomas en la postmenopausia se muestran significativamente mayor en las mujeres tratadas con estrógenos conjugados. Nuestros resultados indican que los estrogenos son los responsables por el aumento del número de lisosomas