Association of the infusion of Heteropterys aphrodisiaca and endurance training brings spermatogenetic advantages

The species Heteropterys aphrodisiaca is commonly used as a stimulant by popular medicine in the Cerrado, a savanna-like biome, Brazil. Recent studies have proved its protective effects on testes of animals submitted to treatment using Cyclosporine A, as well as its stimulus effect in increasing testosterone secretion. Therefore, the present study was designed to analyze whether the association of the plant infusion and endurance exercise could potentiate the stimulating effect. The animals were separated into 4 groups: two control (sedentary and trained) receiving water and two treated (sedentary and trained) receiving the plant infusion daily (104mg/day). The proportion of the seminiferous tubule compartment and interstitium was analyzed. Within the seminiferous epithelium, the number of Sertoli and germ cells were counted in order to evaluate whether the treatment would alter the spermatogenic dynamics, analyzing: the spermatogenic yield, the mitotic and meiotic indexes, the total number of germ cells and the Sertoli cell support capacity. Trained and treated animals showed increased spermatogenic yield and spermatogonia mitosis, and no significant differences in apoptotic indexes. Despite the results showing the same pattern regarding yield and mitotic index, the meiotic index was higher in the sedentary/treated group. Therefore, the H. aphrodisiaca infusion increased both the testosterone production and the spermatogonia mitosis, thus increasing the spermatogenic yield.

Epiblast embryo stem cells give origin to adult pluripotent cell populations: primordial germ cell, pericytic and haematopoyetic stem cells: a review / Las células madre del epiblasto dan origen a poblaciones de células pluripotentes adultas: células germinales primordiales, células madre pericíticas y hematopoyéticas: revisión

Adult stem cells are great promise to the future of regenerative therapy, and understanding of its embryonic origin permit the discrimination of stem cell sources. Embryonic stem cells derived from inner cell mass of blastocyst originate the primordial germ cells, and pericyte stem cell associated to vessels endothelium in yolk sac. Currently, it is being proposed that embryonic primordial germ cell could originate hematopoietic stem cells based on the detection of germ cell markers (SSEA-1/TEC-1, Oct-4 and Nanog) in stem cell harvested from fetal liver and bone marrow. However, different experimental evidence points at two separate differentiation routes toward primordial germ cells, and hematopoietic stem cell with the same embryonic origin. The expression of undifferentiated stem cell markers in umbilical cord and placental vessels, such CD34, CXCR4, c-kit and OCT4 demonstrates the intimate relation between pericyte stem cells, endothelium, haematopoiesis, and primordial germ cells, which all originate from embryonic stem cell from the inner cell mass epiblast.

Las células madre adultas son una gran promesa para el futuro de la terapia regenerativa, y la comprensión de su origen embrionario permite la discriminación de las fuentes de células madre. Las células madre embrionarias derivadas del macizo celular interno del blastocisto originan las células germinales primordiales, y células madre pericíticas asociadas al endotelio de los vasos del saco vitelino. En la actualidad, se propone que las células germinales primordiales embrionarias podrían originar a las células madre hematopoyéticas sobre la base de la detección de marcadores de células germinales (SSEA-1/TEC-1 oct-4 y Nanog) en células madre extraídas de hígado fetal y médula ósea. Sin embargo, diferentes evidencias experimentales apuntan hacia dos vías separadas de diferenciación en células germinales primordiales, y en células madre hematopoyéticas con el mismo origen embrionario. La expresión de marcadores de células madre no diferenciadas en el cordón umbilical y los vasos de la placenta, como CD34, CXCR4, c-kit y OcT4 demuestra la íntima relación entre las células madre pericíticas, el endotelio y las células germinales primordiales, las que se originan en células madre embrionarias a partir del epiblasto del macizo celular interno.

Características de las células primordiales germinales murinas y su relación con la hemopoyesis / Characteristics of murine primordial germ cells and their relation with hemopoiesis

Las células germinales primordiales (PGC) son una población de células positivas a la fosfatasa al- calina, que se suelen observar en embriones de 7.5 dias post coitum (dpc) y que migran luego por varios tejidos hasta alojarse en las gonadas. La hematopoyesis es un complejo sistema en el cual las células estaminales hemopoyéticas (HSC) se desarrollan a partir de una simple célula multipotente. Las PGC y HSC están reguladas por un conjunto de factores de crecimiento que controlan la proliferación y diferenciación de los mismos. El factor inhibidor leucémico (LIF) es una citoquina que regula la diferenciación y el fenotipo totipotencial de las PGC como también la capacidad proliferativa de las HSC. Recientemente otros factores de crecimiento: factor de células estaminales (SCF), factor macrofágico (MGF) y forskolin (FRSK) han sido propuestos como posibles reguladores de estos progenitores in vivo e in vitro La inducción a la hemopoyesis de células germinales embrionarias primitivas indica que las células germinales poseen la potencialidad de diferenciarse en el sistema hemopoyético. La coincidente presencia en la región donde la hemopoyesis temprana se establece, para PGC y HSC y el requerimiento de los mismos factores de crecimiento, apoyan la hipótesis que las PGC pueden ser consideradas como células iniciadoras de la hemopoyesis

Mecanismos do consumo folicular ovariano / Mechanisms of ovarian follicle depletion

Este estudo resume o conhecimento atual dos mecanismos envolvidos no consumo folicular no ovário humano. Após o desenvolvimento da gônada e início dos processos de mitose e meiose das oogônias e oócitos, o número de oócitos alcança cerca de 6 a 7 milhöes ao redor da 22ª semana de gravidez. No momento do nascimento o número de oócitos fica reduzido a 1-2 milhöes, refletindo consumo folicular na vida intra-uterina. No início da puberdade o número total de folículos foi reduzido a 400.000. A partir daí, mais de 99,9 por cento dos folículos sofrem degeneraçäo ao longo da vida e apenas 0,1 por cento destes conseguem alcançar um desenvolvimento completo e serem ovulados. Este processo de consumo folicular é um evento complexo. Na vida intra-uterina a mulher perde a maioria dos folículos formados, como resultado de uma taxa de consumo muito rápida. Enquanto gonadotrofinas e certos peptídeos intra-ovarianos atuam como fatores favoráveis à sobrevida dos oócitos nesta fase, os androgênios, um peptídio semelhante ao GnRH e a interleucina-6 säo importantes indutores da atresia. Após o nascimento há diminuiçäo na taxa de consumo folicular e durante o menacme cerca de 1000 folículos säo consumidos a cada mês. Este número é aumentado após os 38 anos de idade, parecendo resultar da aceleraçäo na taxa de crescimento folicular ou de excessiva atresia dos folículos que se encontram em estágios iniciais de desenvolvimento. A apoptose parece ser o mecanismo básico celular de degeneraçäo ou atresia folicular.