ABSTRACT
To study the effects of 6-hydroxydopamine (6-OHDA) and reduced glutathione (GSH) on the nigral dopaminergic neurons in brain slices in vitro, immolunohistochemical technique was used to observe the changes of TH-stained neurons, including cell bodies and the dendrites, in the substantia nigra (SN) of midbrain slices of rats after incubation for 1 h in the presence of GSH 15 min before and during the period of incubation with 6-OHDA. The results showed that cell bodies remained intact but dendrites were fragmented and truncated after treatment with 6-OHDA. The antioxidant GSH alone did not significantly affect the dendrites of SN neurons but prevented 6-O-HDA-induced damage of dendrites. It was concluded that glutathione may prevent 6-OHDA-induced dopaminergic neurodegeneration and play a protective role in dopaminergic neurons.
Subject(s)
Glutathione/therapeutic use , Neurons/pathology , Oxidopamine , Parkinson Disease, Secondary/chemically induced , Parkinson Disease, Secondary/drug therapy , Random Allocation , Rats, Sprague-Dawley , Substantia Nigra/pathology , Tyrosine 3-Monooxygenase/metabolismABSTRACT
Objetivo: El desarrollo de un sistema de maduración (MIV) y cultivo (CIV) in vitro de oocitos humanos es importante. El uso de oocitos humanos en investigación es problemático. Los oocitos de bovinos han sido propuestos como el modelo más conveniente. Se llevaron a cabo experimentos donde se evaluó el efecto que tiene la estimulación de la síntesis de glutation (GSH) durante la MIV y el CIV sobre el desarrollo embrionario y la calidad de los mismos. Materiales y Métodos: Los oocitos provenientes de ovarios de matadero fueron madurados, fertilizados, cultivados y congelados in vitro. La síntesis de glutation fue estimulada con cisteamina. La tasa de desarrollo y calidad de los embriones se estudió en 5 grupos: MIV y CIV (Día 2, embriones de 2 a 6 células) sin suplementación de cisteamina (Cist) (Grupo Control) (A); MIV suplementado con 100 mM de Cist (MIV-100) y el CIV sin suplementación (B); MIV-100 y CIV suplementado con 25 µM de Cist (C); o 50 µM de Cist (D); o con 100 µM de Cist (E). Se realizaron 7 réplicas con 1.374 oocitos. Los datos transformados se analizaron mediante ANOVA y test de Tukey. Resultados: El desarrollo de los embriones en los grupos B, C y D fueron significativamente superiores al grupo control (A). El grupo D fue el mejor (P<0.05). Además, el grupo D presentó los mejores resultados de sobrevida y eclosión embrionaria luego del congelamiento, comparado con el grupo A. Discusión: Los resultados demuestran que la estimulación de la síntesis de GSH durante la MIV y el CIV de oocitos bovinos mejora las tasas de desarrollo de los embriones y su calidad. Estos resultados nos muestran el papel preponderante que cumple el metabolismo del GSH durante la maduración citoplasmática y el desarrollo de los embriones
Subject(s)
Animals , Fertilization in Vitro/methods , Glutathione/therapeutic use , In Vitro Techniques , Antioxidants/therapeutic use , Cell Culture Techniques , Culture Media/chemistry , Cysteamine/pharmacology , Cysteamine/therapeutic use , Cystine/therapeutic use , Disease Models, Animal , Glutathione/therapeutic useSubject(s)
Humans , Acetylcysteine/therapeutic use , Ascorbic Acid/blood , Ascorbic Acid/therapeutic use , Antioxidants/therapeutic use , Reactive Oxygen Species/metabolism , Glutathione/therapeutic use , HIV/pathogenicity , Acquired Immunodeficiency Syndrome/physiopathology , Vitamin E/blood , Vitamin E/therapeutic use , Catalase , Catalase/blood , HIV Reverse Transcriptase/drug effects , Selenium/blood , Selenium/therapeutic use , Acquired Immunodeficiency Syndrome/immunology , Acquired Immunodeficiency Syndrome/drug therapy , Zinc/blood , Zinc/therapeutic useABSTRACT
A geraçäo de radicais livres é um passo importante na patogênese da injúria hepática, associada a ingestäo de etanol. A ingestäo do etanol induz a um aumento na peroxidaçäo lipídica por dois mecanismos, por uma maior produçäo de espécies reativas de oxigênio e/ou pela diminuiçäo dos níveis dos antioxidantes endógenos. Esta revisäo enfoca a geraçäo de radicais livres, especialmente a nível microssomal, e o papel de dois antioxidantes nutricionais, a vitamina E e a glutationa.
Subject(s)
Humans , Animals , Ethanol/adverse effects , Free Radicals/therapeutic use , Glutathione/therapeutic use , Lipid Peroxidation , Vitamin E/therapeutic use , AntioxidantsABSTRACT
A remodelaçäo miocárdia é descrita como condiçäo na qual, tipicamente, ocorre aumento da concentraçäo do colágeno intersticial. Essa distorçäo da matriz intersticial é tida como causa de disfunçäo diastólica ventricular. A situaçäo inversa, isto é, quando há reduçäo da quantidade normal de colágeno, é menos estudada. Além disso, näo se conhece bem qual o papel do colágeno presente no miocárdio normal. Recentemente, CAUFIELD e WOLKOWICZ (1990) descreveram um modelo de degradaçäo in vivo de colágeno em ratos, por meio de infusöes de 20 ml de soluçäo 2mM de glutationa oxidada (GSSG). Os autores observaram reduçäo da rede fibrilar colágena intersticial miocárdica e atribuíram esse efeito à ativaçäo da colagenase cardíaca pelo GSSG. Um aspecto näo analisado, por CAULFIELD e WOLKOWICZ foi o efeito da hemodiluiçäo e da soibrecarga hemodinâmica, secundárias à infusäo de volumes relativamente grandes, no miocárdio dos ratos, independentemente, da açäo do GSSG. Os objetivos do presente estudo foram: 1. Identificar o papel do colágeno intersticial presente no miocárdio de ratos normais, por meio da análise das consequências morfológicas e funcionais da lesäo da matriz intersticial. 2. Verificar se o tratamento de ratos com infusöes de soluçäo 2mM de GSSG causa ativaçäo da colagenase cardíaca. 3. Verificar se a sobrecarga de colume e a hemodiluiçäo, causadas pelas infusöes de soluçäo fisiológica isotônica, provocam danos ao interstício miocárdio e à funçäo cardíaca, independentes da açäo da GSSG. Ratos Sprague-Dawley pesando 250 a 300 gramas foram utilizados no início do estudo. Os animais receberam 2 infusöes venosas de 20 ml de soro fisiológico (SF) ou de soluçäo 2mM de GSSG, a uma velocidade de 0,11 ml/min. O intervalo entre as infusöes foi de uma semana. Os animais forma sacrificados 3 horas, 1 semana, 3 semanas ou 5 semanas após a segunda infusäo e compuseram os grupos SF3H, SF1S, SF3S e SF5S, tratados com soro fisiológico e os grupos GS3H, GS1S, GS3S e GS5S, tratados com glutationa oxidada. Os resultados foram comparados com dados obtidos a partir de ratos de mesmo sexo e idade, que näo receberam qualquer tratamento (grupo CONTROLE). As análises incluíram: estudo da funçäo diastólica ventricular, em coraçäo isolado perfundido por sangue de rato suporte, estudo da morfologia do miocárdio a nível de microscopia óptica e eletrônica de varredura, determinaçäo da porcentagem de água, da concentraçäo de hidroxiprolina e da atividade colagenolítica no músculo...
Subject(s)
Animals , Male , Rats , Collagen/ultrastructure , Extracellular Matrix/metabolism , Ventricular Function, Left/physiology , Myocardium/pathology , Diastole , Glutathione/therapeutic use , Hydroxyproline , Infusions, Intravenous , Microscopy, Electron, Scanning , Rats, Sprague-DawleyABSTRACT
We undertook a prospective study in 66 cataract patients to study if topical glutathione has any effects on the progression of cataracts. The eye with more advanced cataract received topical glutathione drops q.i.d. and contralateral eye served as control. Only 32 patients completed the follow-up of three months or more. Data analysis revealed no beneficial effect of topical glutathione drops on any of the parameters studied. PSC opacity density in eyes treated with topical glutathione showed significant increase as compared to control eyes.
Subject(s)
Administration, Topical , Aged , Aging , Cataract/complications , Female , Follow-Up Studies , Glutathione/therapeutic use , Humans , Male , Middle Aged , Prospective StudiesABSTRACT
The methodology for testing any possible effect of potential anti-cataract agents is described. This is based on slit lamp and ophthalmoscopic cataract classification and on visual acuity. The difficulties encountered in such studies are highlighted. The presented methodology is suggested to be fairly adequate in assessing usefulness of any possible medical therapy of cataracts.