Chemical sympathectomy blocks androgen biosynthesis during prepuberty

Twenty-one-day old male Wistar rats were injected subcutaneously with guanethidine (GUA) at doses of 5 and 10 mg kg-1 day-1 for 20 days. Animals were sacrificed by decapitation during the prepubertal (41 days of age) and early-pubertal (51 days of age) periods of sexual development. The tests were collected, frozen in liquid N2 and stored at -70oC until determination of testicular progesterone (P), androstenedione (A) and testosterone (T). Higher levels of P (2.18 +/- 0.24 ng/g, control = 1.24 +/- 0.16 ng/g) associated with decreased with decreased levels of androgens (A = 0.26 +/- 0.06 ng/g T = 2.05 +/- 0.19 ng/g; control = 1.86 +/- 0.76 ng/g and 8.48 +/- 1.16 ng/g, respectively) were observed in 10 mg GUA-treated rats of prebubertal age, while only P levels (3.12 +/- 0.51 ng/g, control = 1.73 +/- 0.27 ng/g) were incresead in rats of early pubertal...

Osteoporosis regional transitoria y distrofia simpática refleja: ¿entidades distintas o variantes clínicas de una misma enfermedad? / Transient regional osteoporosis and reflex sympathetic dystrophy: different entities or clinical variants of the same disease?

We report a 50 years old male that evolved with alternating episodes of osteoporosis with pain, edema and erythema of both feet. The patient presented clinical and radiological evidences of both transient regional osteoporosis and reflex sympathetic dystrophy. The clinical evolution was documented with magnetic resonance imaging. The hypothesis that bothe entities could be different expressions of a same syndrome is discussed

Estimulación electrica del sistema nervioso autonomo y descarga de polipeptido intestinal vasoactivo (VIP) y sustancia (SP) sobre el esfinter esofagico inferior (EEI) / Eletric stimulation of the antonomic nervous system and vasoactive intestinal peptide and substance P discharge on the lower esophageal sphincter

Fue investigado el efecto de la estimulación eléctrica de los nervios esplácnicos y vagos sobre la presión del esfínter esofágico inferior (PEEI) y la secreción de VIP y SP en el drenaje venoso del mismo esfínter. Se utilizó el esfínter esofágico porcino aislado in vivo. La integridad funcional de los nervios autónomos fue comprobada por el efecto de la estimulación nerviosa sobre la frecuencia cardíca. La estimulación vagal aumentó la PEEI 8 veces y la secreción de VIP 3 veces, lo que fue estadísticamente significativo (p , 0.01), mientras que la secreción de SP no fue afectada. La estimulación esplácnica aumentó significativamente la frecuencia cardíaca pero no tuvo efecto sobre la secreción de VIP ni SP y no modificó la PEEI. La atropina abolió parcialmente el efecto de la estimulación vagal sobre la PEEI, pero la secreción de VIP fue completamente resistente al bloqueo atropínico. La administración de guanetidina no tuvo ningún efecto sobre la PEEI ni sobre la secreción de VIP y SP tanto durante la estimulación esplácnica como durante la estimulación vagal. Dado que la estimulación vagal aumenta la secreción de VIP en el EEI sacamos como conclusión que VIP actúa como neurotransmisor. Sin embargo, el hallazgo de resistencia parcial a la atropina en la medición de la PEEI y resistencia total en la secreción de VIP y SP, sugiere que otros transmisores participan en la actividad vagal sobre la PEEI