Hemangioma: descrição de um caso clínico e sua importância no diagnóstico diferencial / Hemangioma: description of a clinical case and the importance in the differential diagnosis

O hemangioma infantil é um tumor vascular benigno que ocorre devido a uma proliferação anormal dos vasos sanguíneos. O quadro clínico apresenta três fases bem definidas: proliferativa, involutiva e involuída. O diagnóstico é realizado basicamente por meio da anamnese e do exame físico, e quando necessário preconiza-se avaliação histopatológica. O presente trabalho, descreve um caso clínico de um hemangioma presente em um bebê de 3 meses de idade que foi, de principio, diagnosticado como mucocele ou fibroma. A cirurgia excisional foi realizada eo material encaminhado para análise histopatológica, confirmando o diagnóstico de hemangioma. Nessas situações, vale ressaltar a importância do diagnostico diferencial, manobra cirúrgica adequada e a avaliação das características clínicas da lesão para evitar possíveis complicações cirurgicas.

The infantile hemangioma is a benign vascular tumor which occurs due to an abnormal proliferation of blood vessels. The clinical features three well-defined phases: proliferative, involution,and involuted. The diagnosis is made primarily by clinical history and physical examination, but when necessary, help to close the histopathological diagnosis. This paper describes a clinical case of a gift hemangioma in a baby three months old who was, in principle, diagnosed as mucocele or fibroma. The excisional surgery was performed and material sent for histopathological confirmation hemangioma. It is worth emphasizing the importance of differential diagnosis, appropriate surgical maneuver, assessment of clinical characteristics of the lesion to prevent potential surgical complications possible.

Hemangioma renal como causa de hematuria a propòsito de un caso / Renal hemangioma as a cause of hematuria in a 9 case

La pràctica ambulatoria asume hoy un papel protagònico en el sistema de salud.

Correlation of ultrasonographic findings with ultrasound guided fine needle aspiration of liver lesion.

Ultrasonographic findings of liver were correlated with cytological findings in a series of 50 patients. Multiple lesions described by ultrasonography and suggested as HCC/TB were proved to be metastatic in 60% cases and hepatocellular carcinoma in 40% cases by cytological examination. Multiple lesions suggested as metastatic lesions in ultrasonography was proved as such by cytology in 83% cases. Solitary lesion suggested as neoplastic in ultrasonography was proved as such in cytology in 90% cases. Of the 2 patients suggested as diffuse parenchymal lesion revealed cytological findings of cirrhosis in one case and that of TB in other. Serum alpha-feto protein and Carcinoembryogenic antigen (CEA) was done in all the cases. Serum alpha-feto protein was higher in hepatocellular carcinoma and CEA was higher in metastatic lesions. Ultrasound guided fine needle aspiration of liver can play more role in diagnosis and classification of liver disease than ultrasonographic comment alone, as it requires greater degree of precision to reach diagnostic accuracy.

Transfusión masiva: reporte de un caso / Massive blood transfusión: a case report

El concepto actual de transfusión masiva, es aquella en la cual se administran más de 10 paquetes globulares o derivados sanguíneos en un período menor de 24 horas. Esto puede traer y desarrollar severos cambios fisiológicos en el organismo y por ende riesgos potenciales concomitantes. En el presente estudio se describe el manejo anestésico de un paciente que se le sometió a resección quirúrgica de un Hemangioma Oseo bifrontal, que requirio de transfusión masiva, además de haber desarrollado edema cerebral importante. Se discute la necesidad de la transfusión masiva, el estado físico previo del paciente, los cambios hemodinámicos, químicos y las medidas de protección contra el daño cerebral que contribuyeron para una pronta recuperación

Importância do cateterismo venoso percutâneo na identificaçäo da origem do hiperandrogenismo / Importance of percutaneous venous catheterization in the identification of the hyperandrogenism origin

Cateterismo venoso percutâneo seletivo (CVPS) adrenal e ovariano foi empregado na tentativa de se identificar a origem do hiperandrogenismo em três mulheres (12, 50 e 58 anos) portadoras de síndromes de hirsutismo ou virilizaçäo, nas quais a investigaçäo hormonal e a radiológica näo invasiva (ultra-sonografia e tomografia computadorizada) näo localizaram a origem da produçäo do excesso androgênico. Em todas, os níveis elevados de testosterona (T: 385, 300 e 248ng/dl) näo responderam (326, 252 e 219ng/dl) à administraçäo de dexametasona (2mg x 2d), enquanto os níveis basais de sulfato de deidroepiandrosterona (S-DHEA) (38, 130 e 180 para 21, 53 e 98µg/dl) e cortisol (F: 11,5; 20,2 e 27,5 para 0,9; 2,2 e 2,2 µg/dl) suprimiram normalmente. CVPS com determinaçöes de T e F além da relaçäo T/F) foi realizado antes, em todas, e durante cirurgia na paciente 3. Relaçäo T/F de 152,4 e 71,8 (com um gradiente venoso entre ovário e periferia [GOP] de 637 e 1.173ng/gl) identificou os ovários, esquerdo (F) e direito (D) como as fontes do excesso de andrógenos, respectivamente nos casos 1 e 2, enquanto as relaçöes T/F (87,4 e 97,2) e os GOPs (749 e 1.162ng/dl) estavam elevados em ambos os ovários na paciente 3. Assim, a lateralizaçäo da produçäo androgênica foi evidente nos casos 1 (tumor de células de Leydig do ovário E) e 2) hemangioma do ovário D com luteinizaçäo estromal), enquanto a produçäo bilateral, no caso 3, foi confirmada pela biópsia (síndrome dos ovários policísticos). Localizaçäo pré-operatória da origem do excesso androgênico pelo CVPS é essencial para de definir um tratamento apropriado às pacientes suspeitas de neoplasia androgênica, quando os métodos radiológicos näo-invasivos falham em localizar a origem do hiperandrogenismo. O CVPS näo é um procedimento amplamente disponível, nem isento de riscos, devendo, assim, ser indicdo somente na paciente hirsuta ou virilizada, cujos níveis plasmáticos basais de T e S-DHEA forem considerados "tumorais" (maiores do que 150ng/dl e 700µg/dl, respectivamente)