Subject(s)
Humans , Infant, Newborn , Infant , Child, Preschool , Child , Alopecia Areata/drug therapy , Alopecia Areata/therapy , Alopecia/diagnosis , Anthralin/therapeutic use , Minoxidil/therapeutic use , Adrenal Cortex Hormones/therapeutic use , Allergens/therapeutic use , Alopecia/drug therapy , Cyclosporine/therapeutic use , Inosine/therapeutic use , Lichen Planus/complications , Lupus Erythematosus, Cutaneous/complications , Practice Guidelines as Topic , Scalp/drug effects , Trichotillomania/therapyABSTRACT
O objetivo do presente estudo foi avaliar, em ratos, se o alopurinol é capaz de proteger o testículo contra os efeitos da isquemia com duraçäo de uma hora, seguida de reperfusäo. Dezoito ratos adultos, Wistar-EPM1, com peso variando entre 300 e 340g, foram divididos em três grupos: controle (G1), isquemia (G2) e isquemia com alopurinol (G3) com seis animais cada. Após anestesia com pentobarbital sódico intraperitoneal (30mg/Kg), o testículo esquerdo era exteriorizado e mantido imerso em soluçäo salina (0,9 por cento) à temperatura ambiente durante uma hora. Nos grupos G2 e G3 o pedículo era clampeado durante o experimento (1h). No grupo G3 cada animal recebeu 50 mg/Kg de alopurinol V.O. nos dois dias anteriores e duas horas antes da isquemia. Após 60 dias os animais foram anestesiados, sacrificados e os testículos removidos, pesados e preparados para exame histopatológico (HE). As lâminas foram analisadas de acordo com a classificaçäo de Cosentino. Observou-se diminuiçäo significante do peso do testículo esquerdo nos grupos G2 e G3 (p<0,05) e o escore histopatológico mostrou grau importante de sofrimento testicular esquerdo nos grupos G2 e G3 (p<0,05). Concluiu-se que o alopurinol näo foi capaz de proteger o testículo do rato contra os efeitos do fenômeno de isquemia/reperfusäo
Subject(s)
Animals , Male , Rats , Allopurinol/pharmacology , Allopurinol/therapeutic use , Hypnotics and Sedatives/therapeutic use , Inosine/therapeutic use , Ischemia/drug therapy , Ischemia/pathology , Pentobarbital/therapeutic use , Testis/blood supply , Testis/pathology , Reperfusion Injury/pathology , Antimetabolites/therapeutic use , Catalase/therapeutic use , Deferoxamine/therapeutic use , Hyperoxia/metabolism , Hypoxanthine/pharmacokinetics , Nifedipine/therapeutic use , Rats, Wistar , Superoxide Dismutase/therapeutic use , Reperfusion Injury/metabolism , Reperfusion Injury/drug therapy , Vasodilator Agents/therapeutic useABSTRACT
Liver damage induced in rats by carbon tetrachloride (CCL4) was obvious macroscopically as well as microscopically in stained sections. Levels of aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT) and gamma glutamyl transpeptidase (gamma-GT) were also significantly raised. Adenosine and inosine effectively countered the damage when these were given before and during the period during which CCl4 produces the typical damage. The beneficial effect was seen in biochemical as well as pathological studies.