ABSTRACT
A fauna bentônica litorânea de um açude no Morro Santana Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasil (30§03'45'' e 30§03'50''S; 51§08'15''W) é analisada qualitativa e quantitativamente a partir de coletas mensais, de maio de 1979 a abril de 1980, em seis pontos marginais (942 cm**/ponto). Apresenta-se, ainda, um estudo granulométrico do sedimento e alguns parâmetros físicos e químicos como dados auxiliares à caracterizaçäo do ambiente. A fauna bêntica, quantitativamente pobre (571 organismos no Outono, 431 no Inverno, 425 na Primavera e 490 no Veräo), mostrou uma boa diversidade de animais (26 táxons). Houve um domínio das larvas de Chironomidae (43% da fauna total) seguidas deÑ Pisidium spp. (22%), Gundlachia concentrica (9,5%), Oligochaeta (85%) e larvas de Tricoptera (6,3%). Os Hirudinea, Odonata e Ceratopogonidae foram constantes, mas numericamente muito reduzidos. A diversidade específica e a representatividade numérica dos organismos do zoobentos, no mesmo açude, foram inferiores em relaçäo a fauna do plêuston. Os filtradores (larvas de Chironomidae e os Pisidium) foram numericamente mais importante na cadeia alimentar, seguindo-se os herbívoros, especialmente Gundlachia concentrica, e os carnívoros (Hirudinea, náiades de Anisoptera) que representaram apenas 5% da fauna total
Subject(s)
Humans , Larva/analysis , Blood Sedimentation , Brazil , Edetic Acid , Larva/isolation & purification , Philippines , SeasonsABSTRACT
A comparative analysis of surface proteins of adult, microfilariae and infective larvae of Brugia malayi, the human filarial parasite, has been carried out using IODOGEN (1,3,4,6-tetrachloro-3,alpha 6 alpha-diphenyl-glycoluril) and lactoperoxidase methods. SDS-polyacrylamide gel electrophoretic and autoradiographic analyses revealed the presence of 9 proteins (15-200 kDa) in adults, while microfilariae and infective larvae showed 8 and 6 proteins (15-120 kDa), respectively. The pattern of proteins radiolabelled by IODOGEN method was very similar to that of proteins labelled by the lactoperoxidase method. Since these proteins are released by the protease treatment of whole parasites, they are likely to be present on the surface of the parasite.