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1.
Dementia and Neurocognitive Disorders ; : 104-109, 2017.
Article in English | WPRIM | ID: wpr-69937

ABSTRACT

BACKGROUND AND PURPOSE: Nicergoline is an ergoline derivative that is used to treat cognitive deficits in cerebrovascular disease and various forms of dementia. Although therapeutic effects of nicergoline have been established, little is known about its effects on cerebral perfusion in Alzheimer's disease (AD). The aim of this study was to examine the role of nicergoline in regional cerebral blood flow (rCBF) of AD patients using technetium-99m hexa-methyl-propylene-amine-oxime single photon emission computed tomography (SPECT). METHODS: Sixteen patients with early AD underwent a comprehensive clinical assessment including cognitive testing and SPECT scans before and after nicergoline treatment. Nicergoline (30 mg twice daily) was administered for an average duration of 1.5 years. Clinical and cognitive functioning was assessed using the Mini-Mental State Examination, Clinical Dementia Rating (CDR), CDR-Sum of Boxes, Global Deterioration Scale, Barthel Activities of Daily Living Index, Instrumental Activities of Daily Living, and Geriatric Depression Scale. RESULTS: Nicergoline treatment induced changes in the severity of dementia, cognitive function, activities of daily living, and depressive symptoms, which were not statistically significant. During the follow-up, the patients showed significant increases in their relative rCBF in the superior frontal gyrus, precentral gyrus, and postcentral gyrus. CONCLUSIONS: Nicergoline treatment improves perfusion of the frontal and parietal regions in early AD patients. It is possible that the increased perfusion in the superior frontal gyrus may be related to the mechanisms that delay or prevent progressive deterioration of cognitive functions in AD.


Subject(s)
Humans , Activities of Daily Living , Alzheimer Disease , Cerebrovascular Circulation , Cerebrovascular Disorders , Cognition , Cognition Disorders , Dementia , Depression , Ergolines , Follow-Up Studies , Frontal Lobe , Nicergoline , Parietal Lobe , Perfusion , Pilot Projects , Prefrontal Cortex , Somatosensory Cortex , Therapeutic Uses , Tomography, Emission-Computed, Single-Photon
2.
Acta Pharmaceutica Sinica ; (12): 1026-1031, 2015.
Article in Chinese | WPRIM | ID: wpr-257031

ABSTRACT

To study the related substances in nicergoline, electrospray positive ionization high resolution TOF/MS was used for the determination of the accurate mass and elemental composition of the related substances. Triple quadrupoles tandem MS/MS was employed for the determination of the fragmentations of the parent ions. 16 related substances were detected and identified to be eight synthetic by-products and eight degradation products, by using impurity references matching, product mass spectra fragmentations elucidation, and verified further according to synthetic processes and stress testing results. The results obtained are valuable for nicergoline manufacturing process control and quality assurance.


Subject(s)
Chromatography, High Pressure Liquid , Nicergoline , Chemistry , Quality Control , Tandem Mass Spectrometry
3.
Folha méd ; 113(1): 103-14, jul.-set. 1996. ilus, tab, graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-188987

ABSTRACT

Num estudo duplo-cego controlado com placebo sobre a eficácia terapêutica e os efeitos centrais da nicergolina, um alcalóide do Ergot com açäo metabólica, antitrombótica e vasoativa, foram incluídos 112 pacientes com demência leve e moderada, diagnosticada de acordo com os critérios do DSM III-R (MMS 13-25), que viviam em lares para aposentados. Cinqüenta e seis deles foram subdiagnosticados como demência senil do tipo Alzheimer (DSTA), 56 como demência multi-infarto (DMI), com base em tomogafia computadorizada e em avaliaçöes de Hachinski (menor ou igual 49 DSTA, maior ou igual 7 DMI). Eles receberam, após um período de tratamento de duas semanas (placebo), randomizados por oitos semanas, 2 x 30 mg de nicergolina (NIC) ou 2 x 1 de placebo (PLAC) via oral...


Subject(s)
AIDS Dementia Complex , Brain Mapping , Dementia, Multi-Infarct/drug therapy , Dementia/drug therapy , Alzheimer Disease/drug therapy , Double-Blind Method , Electroencephalography , Evoked Potentials/physiology , Nicergoline/therapeutic use , Psychiatric Status Rating Scales , Cerebrum/anatomy & histology , Cerebrum/physiopathology
4.
New Egyptian Journal of Medicine [The]. 1992; 7 (1): 184-8
in English | IMEMR | ID: emr-25673

ABSTRACT

Eighty-four patients with IRE were given nicergoline [Sermion] an alpha adrenergic blocker, pepon [pumpkin seed oil] an anti-inflammatory agent and combination of nicergoline and pepon in order to determine the effectiveness of these drugs in treatment of IRE. This study proved that the combination of nicergoline and pepon is an effective and safer pharmacological agents which can be used to treat patients with IRE. This useful combination inhibit the peripheral predominant alpha adrenoceptor tone and dilate the peripheral arteries. It has anti-inflammatory and dyslipidemic effect. In addition, it does not affect the semen volume


Subject(s)
Male , Inflammation , Lipids , Nicergoline
5.
An. salud ment ; 7(1/2): 99-106, 1991. tab
Article in Spanish | LILACS, LIPECS | ID: biblio-1106131

ABSTRACT

Este es un estudio a doble-ciego que compara el efecto de nicergolina con placebo en pacientes dependientes de cocaína. Se enrolaron 36 pacientes de los cuales 19 se consideraron evaluables. Solamente 5 completaron las 12 semanas de tratamiento. Los pacientes fueron evaluados con escalas psicométricas. El grupo de nicergolina evidenció una mejoría estadísticamente significativa en relación al grupo placebo en la escala de impresión clínica Global. La nicerigolina fue bien tolerada y no se apreciaron cambios clínicamente importantes en los exámenes de laboratorio y evaluaciones clínicas. Debido a la elevada tasa de abandonos, los resultados tienen un alcance restringido.


This is a double-blind study comparing the therapeutic effect of nicergoline to placebo in cocaine dependence. Thirty-six patients were enrolled and 19 were considered evaluable. Only 5 patient completed the 12 weeks treatment period. Patients were evaluated with psychometric scales. The nicergoline group was significantly better than the placebo group on the Clinical Global Impression. Nicergoline was well tolerated and clinically relevant changes were not appreciated in laboratory and physical examinations. The results are limited due to yhe high drop-out rate.


Subject(s)
Male , Humans , Adolescent , Young Adult , Adult , Nicergoline/therapeutic use , Placebos/therapeutic use , Cocaine-Related Disorders , Drug Users , Double-Blind Method
6.
Folha méd ; 98(6): 409-14, 1989. tab, graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-172245

ABSTRACT

Em um estudo multicêntrico, aberto, nao comparativo, 83 pacientes portadores de insuficiência cerebrovascular crônica, com idade entre 50 e 75 anos, foram tratados com nicergolina 10 mg na posologia de uma drágea três vezes ao dia. Os pacientes foram avaliados de acordo com o RCPM (teste de classificaçao de estado mental do Royal College of Physicians modificado) como também através de seu perfil (sintomas e sinais psicoafetivos e orgânicos). Na grande maioria dos pacientes, a nicergolina proporcionou significativa melhora na evoluçao do quadro afetivo e orgânico. A tolerabilidade e a eficácia foram consideradas excelentes.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Aged , Aged , Cerebrovascular Disorders/drug therapy , Nicergoline/therapeutic use
7.
Rev. chil. neuro-psiquiatr ; 25(4): 294-7, oct.-dic. 1987. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-56759

ABSTRACT

Se comunica el caso de un paciente joven portador de un síndrome progresivo, caracterizado por compromiso de la motoneurona, de predominio bulbar, asociado a hipoacusia neurosensorial, disfunción vestibular central, atrofia óptica, ptosis palpebral y elementos cerebelosos. Se discute la nosología de la entidad, estableciéndose semejanzas con la parálisis bulbar en asociación con sordera y atrofia óptica, cuya primera descripción, corresponde a Brown a fines del siglo pasado. Este caso tratado con Nicergolina, y lográndose una mejoría aceptable, sugiere para este grupo de enfermos una definición mórbida distinta a la de otras atrofias espinales, postulándose un origen mitocondrial del daño.


Subject(s)
Adult , Humans , Male , Amyotrophic Lateral Sclerosis/complications , Amyotrophic Lateral Sclerosis/drug therapy , Nicergoline/therapeutic use , Optic Atrophy/complications , Blepharoptosis/complications , Fatigue/complications , Hearing Loss, Sensorineural/complications
8.
Folha méd ; 94(5): 329-35, maio 1987. tab, ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-42352

ABSTRACT

Em um esquema aberto, näo comparativo, 30 pacientes portadores de insuficiência cerebral crônica (ICC) foram tratados com nicergolina (Sermion) drágeas de 10 mg, na posologia de uma drágea três vezes ao dia por 12 semanas. As variaçöes observadas em relaçäo aos dados basais foram significativas para os sintomas clínicos e psicoafetivos avaliados (Teste dos Sinais unilateral). A eficácia foi considerada excelente ou boa em 28 (93,3%) pacientes e regular em dois (6,7%): A exceçäo de cinco pacientes que apresentaram cefaléia ocasional durante o tratamento, näo foram observados efeitos colaterais


Subject(s)
Middle Aged , Humans , Male , Female , Brain Injury, Chronic/drug therapy , Nicergoline/therapeutic use
9.
Compend. invest. clin. latinoam ; 7(1): 13-9, abr. 1987. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-103955

ABSTRACT

Se estudiaron 30 pacientes con edad promedio de 73 años, que presentaban sintomatología de insuficiencia vascular cerebral crónica. Se les administró nicergolina por vía oral a razón de 30 mg/día, en tres tomas diarias, durante 90 días. Se realizó evaluación clínica cada mes. El resultado del tratamiento se valoró separando los síntomas en físicos y psicológicos; en ambos casos la respuesta global (síntomas que desaparecieron más síntomas que aminoraron) fue de 76.7% por paciente, y 76.5% por síntoma. Veintiocho pacientes toleraron bien el tratamiento (93.3%) y sólo dos refirieron efecto secundarios leves


Subject(s)
Aged , Male , Female , Brain Ischemia/drug therapy , Nicergoline/therapeutic use , Mexico
10.
Folha méd ; 93(3): 197-200, set. 1986. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-38107

ABSTRACT

Em um estudo aberto näo comparativo, 25 pacientes portadores de zumbidos, vertigens ou disacusia devido a processo de envelhecimento cerebral patológico foram tratados com nicergolina (Sermion) drágeas de 10 mg, uma drágea três vezes ao dia por um período de seis semanas. A avaliaçäo clínica à presença e intensidade de zumbidos e vertigens, feita após seis semanas de tratamento, evidenciou modificaçöes significativas (p < 0,001 e p < 0,002) em relaçäo aos dados basais. A eficácia do tratamento foi considerada ótima ou boa em 23 (92%) pacientes e regular em dois (8%). A tolerabilidade foi boa em todos os pacientes, näo tendo sido relatados efeitos colaterais


Subject(s)
Middle Aged , Humans , Male , Female , Aging , Brain/physiopathology , Hearing Disorders/drug therapy , Nicergoline/therapeutic use , Tinnitus/drug therapy , Vertigo/drug therapy
11.
Soc. Bras. Med. Fis. Reabil ; (11): 3-11, maio 1986. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-89209

ABSTRACT

O autor faz uma revisäo na fisiopatologia das desordens na coluna cervical e apresenta casuística de 119 pacientes portadores de injúrias cervicais com múltipla sintomatologia. Os pacientes foram divididos em dois grupos: no grupo controle utiliza traçäo cervical e ondas curtas e no grupo teste introduz substância alfa-adrenolítica (Nicergolina), além do tratamento fisiátrico, com o qual obtém melhores resultados na reduçäo de zumbidos e alteraçöes do equilíbrio


Subject(s)
Female , Humans , Adult , Male , Spinal Diseases/drug therapy , Spinal Diseases/rehabilitation , Nicergoline/therapeutic use , Clinical Trials as Topic
13.
Arq. bras. med ; 59(4): 291-7, ago. 1985. tab, ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-30848

ABSTRACT

Em um estudo aberto, näo-comparativo, 27 pacientes com idade entre 61 e 105 anos (74 + ou - 9,7 anos), portadores de insuficiência cerebral crônica, foram tratados com nicergolina (Sermion) drágeas de 10mg, recebendo uma drágea três vezes ao dia por 12 semanas. Os sintomas clínicos e psicoafetivos característicos do decaimento cerebral senil apresentaram melhora clínica estatisticamente significativa (Teste dos Sinais). Em 21 dos pacientes, a eficácia do tratamento foi considerada como excelente ou boa e, em cinco, regular. Em um último paciente, a eficácia näo foi avaliada devido a interrupçäo do tratamento antes do final da quarta semana pelo aparecimento de hipotensäo. A tolerabilidade foi considerada excelente ou boa em 24 pacientes e regular em dois


Subject(s)
Middle Aged , Humans , Male , Female , Dementia/drug therapy , Nicergoline/therapeutic use
14.
Cir. pediátr ; 3(2): 28-31, jun.-sept. 1984. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-123210

ABSTRACT

Hemos evaluado en un estudio clínico con grupo control, los efectos de la Nicergolina en 2 grupos de niños, uno con retardo psicomotriz por Hipoxia neonatal y otro con disfunción cerebral mínima. Se evaluaron las variaciones en el EEG, y se efectuaron evaluaciones psicológicas, antes y después del tratamiento. Encontramos que todos los niños que recibieron el tratamiento presentaron una mejoría significativa, aunque durante el estudio, no se realizó estimulación temprana ni fisioterapia. Las pruebas estadísticas revelan una significación importante en los resultados; después de 30-45 días de tratamiento a una dosis de 15-30 mg/24 horas


Subject(s)
Humans , Male , Female , Child, Preschool , Adolescent , Nicergoline/pharmacology , Attention Deficit Disorder with Hyperactivity/diagnosis , Attention Deficit Disorder with Hyperactivity/psychology , Ergolines/pharmacology , Ergolines/therapeutic use , Psychomotor Disorders/diagnosis , Psychomotor Disorders/psychology , Psychomotor Disorders/therapy
16.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-23815

ABSTRACT

A diidroergocristina e a nicergolina, ambas na dose de 0,1 mg/Kg i.v., apresentaram efeitos diferentes na pressao arterial de caes submetidos a diversas condicoes experimentais. A nicergolina reduziu a pressao arterial dos caes em todos os experimentos, mesmo em animais hipotensos na vigencia da acao de ganglioplegico ou reserpina. A diidroergocristina elevou a pressao arterial em caes previamente tratados com hexametonio ou reserpina. In vitro, a atividade estimulante da diidroergocristina e variavel conforme o orgao utilizado. A nicergolina e desprovida de propriedade muscolotropica positiva


Subject(s)
Animals , Arterial Pressure , Dihydroergotoxine , Nicergoline
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